劉盼龍+鐘海清+盧熙文+陳昱初+童珊珊
摘 要:普通有機(jī)熒光染料熒光強(qiáng)度不夠,且易發(fā)生淬滅。量子點(diǎn)以其較高的熒光強(qiáng)度和光穩(wěn)定性,易修飾等特點(diǎn),有望成為傳統(tǒng)熒光染料的替代物。[1]本文以碲粉、氯化鎘為原料,采用水相制備法制備水溶性CdTe量子點(diǎn),并對(duì)其進(jìn)行純化。且進(jìn)行粒徑大小、紫外等分析。
關(guān)鍵詞:水溶性CdTe量子點(diǎn);制備;純化
DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.03.257
0 引言
量子點(diǎn)(QDs,quantum dots),可稱為半導(dǎo)體納米晶,通常是由II—VI、III—V或IV—VI族元素組成,粒徑一般介于1~10 nm。目前,所采用的量子點(diǎn)合成方法主要有有機(jī)金屬法、有機(jī)綠色化學(xué)法、巰基水相法、水熱合成法以及微波輔助水相合成等。采用巰基水相合成法合成量子點(diǎn),所需原料價(jià)格低廉易得、合成過(guò)程簡(jiǎn)單、所得量子點(diǎn)只需簡(jiǎn)單純化后即可直接用于生物體系,而且合成過(guò)程無(wú)有毒有害物質(zhì)產(chǎn)生,因此量子點(diǎn)的合成與研究應(yīng)用多采用此法[2]。
本文采用水相合成法制備了CdTe量子點(diǎn),并運(yùn)用紫外一可見(jiàn)吸收光譜、粒徑分布等方法和技術(shù)。對(duì)所合成的量子點(diǎn)進(jìn)行表征分析。
1 水溶性量子點(diǎn)的制備
該方法選用離子型前驅(qū)體,陽(yáng)離子為Zn2+、Cd2+或Hg2+,陰離子為Se2-或Te2-配體選用多官能團(tuán)巰基小分子,如巰基乙醇、巰基乙酸、巰基乙胺等。介質(zhì)為水。通過(guò)回流前驅(qū)體混合溶液使納米晶逐漸成核并生長(zhǎng)[3 4 5]。
2 CdTe量子點(diǎn)的表征
2.1 CdTe量子點(diǎn)呈現(xiàn)的顏色
本實(shí)驗(yàn)合成出來(lái)的量子點(diǎn)核心是CdTe,以鎘的巰基乙酸(Cd-SR)外殼包覆的核殼型量子點(diǎn),隨著粒徑的逐漸增大,CdTe量子點(diǎn)的顏色逐漸由綠變紅,依次發(fā)出綠色,黃色,橙色,紅色等熒光。如圖1所示CdTe量子點(diǎn)的熒光顏色圖。
2.2 粒徑分布(MSD)
取純化干燥后的量子點(diǎn),加入200?L溶解,用0.22?m濾膜過(guò)濾,采用激光粒徑儀測(cè)定粒徑分布。約為6.20nm。(如圖2)。
由于前期未純化緣故,所以雜峰比較高,主要集中在100nm和1000nm附近。經(jīng)過(guò)純化后雜峰會(huì)減小很多。檢測(cè)與濃度也有很大關(guān)系,由于前期濃度較低,所以有時(shí)基本檢測(cè)不出來(lái)所需東西。加大濃度后檢測(cè)峰值會(huì)有很大變化。
2.3 紫外-可見(jiàn)吸收光譜
取純化后的量子點(diǎn),稀釋一定倍數(shù),測(cè)定紫外圖譜(如圖3)。
3 研究展望
雖然關(guān)于量子點(diǎn)的研究尚在襁褓中,但它的成長(zhǎng)速度非常驚人。水相中合成的一系列量子點(diǎn)都有著巨大的價(jià)值。量子點(diǎn)在很多領(lǐng)域的應(yīng)用都值得期待。本文只探究了量子點(diǎn)的制備及純化工藝,且由于時(shí)間關(guān)系,未盡完善。
目前,量子點(diǎn)在靶向標(biāo)記熒光成像、多種蛋白的定性檢測(cè)、食物安全檢測(cè)、病原微生物和生物分子檢測(cè)等方面都有應(yīng)用,但其毒性大,雜質(zhì)多,生物利用度低,偶聯(lián)較困難,限制條件較多等也是一些亟待解決的問(wèn)題。為提高檢測(cè)靈敏度和生物利用率,提高量子點(diǎn)與蛋白質(zhì)等生物大分子的偶聯(lián)效率,可以研發(fā)高效、高選擇性、高度特異性標(biāo)記生物分子的新技術(shù),將更多種類的生物分子用于量子點(diǎn)免疫印跡分析等研究,大大增加量子點(diǎn)在生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用,而且,有利于推動(dòng)藥物靶向系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)和研制,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)研究藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)。更深入研究藥物作用過(guò)程[6]。
參考文獻(xiàn):
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