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        吉非替尼單藥對比吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果

        2017-03-15 18:14:12沈光輝
        大醫(yī)生 2017年10期
        關(guān)鍵詞:吉非吉西單藥

        沈光輝

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,陜西咸陽 712000)

        非小細(xì)胞肺癌屬于肺癌中發(fā)病率最高的惡性腫瘤,發(fā)病率占肺瘤的≥70%[1]。非小細(xì)胞肺癌癌細(xì)胞生長分裂的速度較慢,轉(zhuǎn)移時間、擴(kuò)散時間具有隱匿性特點(diǎn),所以難以在早期發(fā)現(xiàn)。晚期非小細(xì)胞肺癌通過手術(shù)治療,因錯失最理想的治療時機(jī),臨床效果并不理想,還會產(chǎn)生不良反應(yīng)情況。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年1月—2016年1月本院收治的74例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組37例。所有患者均接受影像學(xué)檢查、病理組織學(xué)檢查,經(jīng)國際肺癌晚期診斷標(biāo)準(zhǔn)確診[2],排除嚴(yán)重臟器功能不全者、合并其他惡性腫瘤者。觀察組男22例、女15例;年齡44~80歲,平均年齡(62.3±5.6)歲。對照組男21例、女16例;年齡42~78歲,平均年齡(61.7±5.3)歲。兩組患者基本資料對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        (1)觀察組

        采 取 250 mg吉 非 替 尼(生 產(chǎn) 廠 家:AstraZeneca UKLimitited)口服治療,服藥時間為早餐后0.5 h,1次/d,治療時間為3個月,以1個月為一個療程。

        (2)對照組

        采取吉西他濱(生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司),聯(lián)合順鉑(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司)治療。取40 mg順鉑治療1~3 d,第1 d及第8 d給予吉西他濱1.4 g。

        1.3 觀察指標(biāo)與評價標(biāo)準(zhǔn)

        (1)對比觀察兩組患者治療總有效率:參照世界衛(wèi)生組織相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[3],對觀察組、對照組的臨床療效進(jìn)行評判。非小細(xì)胞肺癌腫瘤病灶基本消除,或縮小≤30%,即為顯效。臨床癥狀、體征基本消除,即為有效。腫瘤病癥無顯著改變或增大,臨床癥狀、體征無明顯改善,即為無效。(2)對比兩組不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理與分析,p<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療總有效率的對比

        觀察組的治療總有效率為97.30 %,對照組的治療總有效率為83.78%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見表1。

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率的對比

        觀察組中,粒細(xì)胞減少、血小板減少、口腔潰瘍、腹瀉各占 0、2.70%(1/37)、2.70%(1/37)、5.40%(2/37),不良反應(yīng)發(fā)生率為10.80%(4/37);對照組中粒細(xì)胞減少、血小板減少、口腔潰瘍、腹瀉各占8.11%(3/37)、8.11%(3/37)、8.11%(3/37)、5.40%(2/37),不良反應(yīng)發(fā)生率為29.73%(11/37);組間比較,存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(p<0.05,χ2=4.0972)。

        3 討論與結(jié)論

        非小細(xì)胞肺癌,為臨床上常見的病癥,常用的治療方法包括:放療、化療、手術(shù)。晚期非小細(xì)胞肺癌,因?yàn)槟[瘤物發(fā)生轉(zhuǎn)移,會對四周重要組織器官構(gòu)成損害,因此經(jīng)手術(shù)治療臨床效果較差。吉西他濱屬于新型的胞嘧啶核苷衍生物,進(jìn)到人體內(nèi)經(jīng)脫氧胞嘧啶激酶活化,通過嘧啶核苷脫氨酶代謝。順鉑,為金屬鉑類絡(luò)合物,但對于腎、神經(jīng)系統(tǒng)、胰腺存在一定的毒副作用,易對DNA功能構(gòu)成破壞。吉非替尼屬于分子靶向藥物,為表面生長因子受體酪氨酸及酶抑制劑,能夠選擇性的和表面生長因子受體、ATP激酶結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合,有效阻斷酪氨酸激酶活性所發(fā)揮的作用?!?0%的非小細(xì)胞肺癌表面存在生長因子受體表達(dá),可對癌細(xì)胞分裂增殖進(jìn)行抑制,并加速癌細(xì)胞凋亡。這一藥物和傳統(tǒng)細(xì)胞毒性藥物比較,不會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況,同時應(yīng)用安全、簡便。

        總之,與吉西他濱聯(lián)合順鉑治療方法相比,吉非替尼單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌的治療效果較好,且不會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況。

        [1] 劉紅柳,楊家梅.培美曲塞單藥或聯(lián)合吉非替尼治療EGFR-TKI耐藥后晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察[J].中國癌癥雜志,2017,27(2):135-139.

        [2] 王煜坤.半枝芩蓮湯聯(lián)合吉非替尼治療晚期老年非小細(xì)胞肺癌臨床研究 [J]. 中醫(yī)學(xué)報,2017,32(7):1137-1140.

        [3] 劉芳,唐婷玉,杜堅(jiān)宗,等.沙利度胺聯(lián)合吉非替尼對晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存質(zhì)量及生存期的影響[J].中國生化藥物雜志,2017,37(1):185-187.

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