黃文華+封文雅
摘要:指出了山藥線(xiàn)蟲(chóng)病是山藥的重要病害,發(fā)病面積涉及到全國(guó)各山藥產(chǎn)區(qū)。為系統(tǒng)了解國(guó)內(nèi)山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的發(fā)病情況、病源種類(lèi)、發(fā)病規(guī)律、發(fā)病條件等,為綜合防治提供依據(jù),通過(guò)實(shí)踐鑒定、資料分析,對(duì)我國(guó)山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的病源線(xiàn)蟲(chóng)種類(lèi)和防治方法的進(jìn)展情況,進(jìn)行了綜合分析研究。結(jié)果表明:目前國(guó)內(nèi)報(bào)道的山藥線(xiàn)蟲(chóng)病源線(xiàn)蟲(chóng)有2屬6個(gè)種,防治上采用物理、生態(tài)和藥劑的綜合防治方法,取得了良好效果。
關(guān)鍵詞:山藥;線(xiàn)蟲(chóng)?。贿M(jìn)展
中圖分類(lèi)號(hào):S436.32文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):16749944(2017)03015404
1引言
山藥是藥食兩用作物,山藥線(xiàn)蟲(chóng)病在許多國(guó)家和地區(qū)發(fā)生,嚴(yán)重影響山藥的產(chǎn)量和品質(zhì)。田間發(fā)病率一般為30%~80%,重者達(dá)到100%;減產(chǎn)20%~50%。近幾年,隨著我國(guó)山藥種植面積的擴(kuò)大,山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的發(fā)生呈上升趨勢(shì),已成為山藥種植的重要病害,嚴(yán)重制約著山藥的發(fā)展。本文旨在對(duì)當(dāng)前山藥線(xiàn)蟲(chóng)病研究狀況進(jìn)行綜述,系統(tǒng)地了解山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的發(fā)生情況,為綜合防治提供依據(jù)。
在波多黎各曾有咖啡短體線(xiàn)蟲(chóng)危害薯蕷植物(yam)的記載,在其他國(guó)家也有爪哇根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)、南方根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)和薯蕷盾線(xiàn)蟲(chóng)等危害山藥的報(bào)道。國(guó)內(nèi)對(duì)山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的研究起步較晚,直到1987年河南首次報(bào)道,隨后江蘇,山東,河北等陸續(xù)有山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的報(bào)道。近年來(lái),又有張艷秋等、田俊萍、董文芳等對(duì)山藥線(xiàn)蟲(chóng)病進(jìn)行了報(bào)道。在研究中還發(fā)現(xiàn)了新的種?,F(xiàn)將當(dāng)前山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的研究進(jìn)展情況作一綜述。
2病原線(xiàn)蟲(chóng)的種類(lèi)、分布和寄主
2.1病原線(xiàn)蟲(chóng)的種類(lèi)
3癥狀分析
3.1根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)病的癥狀
山藥上的3種根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)引起的癥狀基本相似。主要危害山藥的根系和塊莖。受害植株,前期地上部分藤蔓無(wú)明顯癥狀;中后期,藤蔓長(zhǎng)勢(shì)弱,葉片變小,嚴(yán)重時(shí)葉片變黃脫落。受害塊莖表面暗褐色,無(wú)光澤,多數(shù)畸形,在線(xiàn)蟲(chóng)侵入點(diǎn)周?chē)[脹、凸起,形成很多直徑2~7 mm的根結(jié),嚴(yán)重時(shí)多個(gè)根結(jié)愈合起來(lái),形成疙瘩。后期表皮組織腐爛,內(nèi)部組織變黃,由于其他微生物的侵染而導(dǎo)致塊莖腐爛。根系受害,產(chǎn)生如米粒大小的根結(jié),解剖鏡檢,病部可見(jiàn)乳白色的成蟲(chóng)和不同齡期的幼蟲(chóng)。
3.2短體線(xiàn)蟲(chóng)病的癥狀
病原線(xiàn)蟲(chóng)初期危害山藥種薯和幼根,后期主要危害山藥塊莖,造成植株長(zhǎng)勢(shì)弱,塊莖變小,有些塊莖經(jīng)線(xiàn)蟲(chóng)侵染后而發(fā)生繼發(fā)性感染,引起塊莖腐爛。根系受害,首先表現(xiàn)為水漬狀暗色損傷,不久受害處變?yōu)楹稚O宿,導(dǎo)致根的死亡。塊莖受害,初期表現(xiàn)為淺黃色小點(diǎn),后為近圓形或不規(guī)則形稍凹形的褐色病斑,單個(gè)病斑較小,直徑2~4 mm,受害的塊莖病斑密集,互相愈合形成大片黑褐色斑塊,上面有很多縱向裂紋。病斑內(nèi)部褐色海綿狀,深度一般不超過(guò)3 mm。
4侵染循環(huán)
4.1山藥根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)病的侵染循環(huán)
山藥根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)以卵在山藥病殘?bào)w和土壤中越冬,第二年春天環(huán)境條件適宜時(shí)越冬卵開(kāi)始孵化為2齡侵染性幼蟲(chóng)(1齡幼蟲(chóng)在卵內(nèi)孵化),以穿刺的方式進(jìn)入山藥幼嫩的塊莖和根尖。某一個(gè)體的侵入,往往為其他個(gè)體的侵入創(chuàng)造了條件。幼蟲(chóng)侵入后在塊莖的皮層和根的中柱內(nèi)取食,在取食的同時(shí),口針?lè)置诘耐僖赫T導(dǎo)被食的細(xì)胞過(guò)度分裂而形成巨形細(xì)胞和蟲(chóng)癭,蟲(chóng)癭在幼蟲(chóng)侵入48 h之內(nèi)即可見(jiàn)到。蟲(chóng)癭進(jìn)一步形成根結(jié)。當(dāng)線(xiàn)蟲(chóng)在根結(jié)內(nèi)取食發(fā)育3齡時(shí),開(kāi)始出現(xiàn)性別分化,雌蟲(chóng)膨大成梨形。經(jīng)4次蛻皮后發(fā)育成熟,留在根結(jié)內(nèi)。雄蟲(chóng)可比較自由地進(jìn)出根結(jié)。成熟的雌蟲(chóng)通過(guò)交配或孤雌生殖繁殖后代。雌蟲(chóng)的卵產(chǎn)在體后膠質(zhì)的囊中,卵數(shù)可高達(dá)400粒。在一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)內(nèi)卵囊中的卵可以繼續(xù)孵化再侵染。
根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)在山藥上的生活周期,因不同地區(qū),不同種線(xiàn)蟲(chóng)而不同。夏天比較短,約25~30 d,而春、秋季節(jié)比較長(zhǎng),為50~60 d,一年中可發(fā)生3~5代,每個(gè)世代間沒(méi)有明顯的界限,在整個(gè)發(fā)育階段中既有卵、幼蟲(chóng),又有成蟲(chóng)。根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)在土壤中的分布比較廣,在山藥根系活動(dòng)的地方幾乎都能發(fā)現(xiàn)根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)的蹤跡,但在5~20 cm的耕作層內(nèi)和山藥溝內(nèi)分布較多,其他地方分布較少。病原線(xiàn)蟲(chóng)的傳播主要是經(jīng)過(guò)病薯、病土、田間灌溉和農(nóng)事操作等途徑,遠(yuǎn)距離的傳播主要是帶病的種薯。
4.2山藥根腐線(xiàn)蟲(chóng)病的侵染循環(huán)
山藥短體線(xiàn)蟲(chóng)為遷移性,內(nèi)寄生線(xiàn)蟲(chóng),幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)可自由進(jìn)入寄主組織和土壤中。經(jīng)卵、幼蟲(chóng)、成蟲(chóng)在侵染的山藥上和土壤內(nèi)越冬。P.dioscoreae可在土壤中存活3年以上。山藥根腐線(xiàn)蟲(chóng)每年4月份,溫度升高后,越冬線(xiàn)蟲(chóng)開(kāi)始緩慢的活動(dòng),越冬卵開(kāi)始孵化。線(xiàn)蟲(chóng)的發(fā)育和繁殖可在寄主組織內(nèi),也可在土壤中。雌蟲(chóng)將單個(gè)或一小堆一小堆的卵產(chǎn)在山藥根和塊莖內(nèi)。1齡幼蟲(chóng)和第一次蛻皮均在卵內(nèi)進(jìn)行,孵化出的2齡幼蟲(chóng)在土壤中活動(dòng)或侵入寄主組織內(nèi)發(fā)育為成蟲(chóng)。
幼蟲(chóng)和成蟲(chóng)以輻射的方向,通過(guò)口針穿刺塊莖和根的細(xì)胞或在皮層細(xì)胞之間以強(qiáng)行進(jìn)入的方式侵入塊莖和根部。根腐線(xiàn)蟲(chóng)在塊莖上的危害范圍,因線(xiàn)蟲(chóng)種類(lèi)不同而不相同。P.dioscoreae主要在從頂芽到40 cm以?xún)?nèi)的范圍內(nèi)危害,以0~20 cm范圍內(nèi)的病斑較多。 P.coffeae在新茬地上發(fā)病范圍從頂芽到20 cm的范圍內(nèi)病斑較多,而重茬地在整個(gè)塊莖上都有危害;線(xiàn)蟲(chóng)的密度隨土壤深度的增加而呈遞減趨勢(shì),主要集中分布在0~40 cm深度的土層中。土壤中線(xiàn)蟲(chóng)首先就近在山藥根或塊莖上危害,山藥生長(zhǎng)后期線(xiàn)蟲(chóng)集中在塊莖上危害。在根上的危害主要集中在皮層,而木質(zhì)部和髓部不受線(xiàn)蟲(chóng)的侵染。線(xiàn)蟲(chóng)在塊莖上的危害比較淺,P.coffeae一般在3 mm以?xún)?nèi)的皮層;P.dioscoreae危害范圍一般為2~3 mm,最深的達(dá)10 mm以上。根腐線(xiàn)蟲(chóng)侵入到山藥組織后,受害細(xì)胞很快死亡,變成褐色,并擴(kuò)大到周?chē)募?xì)胞。隨著線(xiàn)蟲(chóng)的繼續(xù)危害,受害的細(xì)胞只留下細(xì)胞壁形成空腔,空腔的四周有一層褐色的沉積物。
在每個(gè)危害處,一般不止有1條線(xiàn)蟲(chóng),有時(shí)在病斑內(nèi)可同時(shí)有4條或更多的線(xiàn)蟲(chóng),常出現(xiàn)成“窩”現(xiàn)象,每“窩”中有卵、幼蟲(chóng)和少量的成蟲(chóng)。線(xiàn)蟲(chóng)的取食方向,大多沿塊莖和根的縱向,導(dǎo)致病斑逐漸擴(kuò)大。各發(fā)育階段的線(xiàn)蟲(chóng)通常都可見(jiàn)于病痕與健康組織的交界處。
山藥根腐線(xiàn)蟲(chóng)完成一個(gè)世代的時(shí)間比較長(zhǎng),約需50~60 d,大部分山藥產(chǎn)區(qū)每年可發(fā)生2~3代,在整個(gè)發(fā)育階段,各世代間沒(méi)有明顯的界限,線(xiàn)蟲(chóng)的群體中各種蟲(chóng)態(tài)同時(shí)存在。線(xiàn)蟲(chóng)在土壤中的分布與根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)相似,以種薯、土壤和流水等途徑傳播。
5發(fā)病條件
5.1根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)的發(fā)病條件
根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)好氣,結(jié)構(gòu)疏松、通透性好的砂壤土,有利于線(xiàn)蟲(chóng)的移動(dòng)和卵的孵化;粘土地的情況正好相反。因此,砂土地、壤土地發(fā)病較重,粘土地發(fā)病較輕。
根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育需要中等的土壤濕度。但是在較潮濕的土壤中,山藥塊莖皮孔脹大,可能使線(xiàn)蟲(chóng)更易于侵入。灌溉會(huì)加重根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)對(duì)山藥的侵害,一般認(rèn)為這是線(xiàn)蟲(chóng)隨灌溉水傳播的結(jié)果。
山藥根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)發(fā)育的適宜溫度為20~30 ℃,幼蟲(chóng)在10 ℃以下停止活動(dòng),最高致死溫度為55 ℃,在27 ℃時(shí)完成一個(gè)世代需25~30 d。根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)的不同種,生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)溫度的要求有一定的差異。M.javanica完成一個(gè)生活周期,臨界低溫7.5 ℃以上,大約需要9300 ℃的積溫。根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)溫度要求的差異,限制了它們?cè)谟行У乩矸植嫉姆秶?/p>
5.2根腐線(xiàn)蟲(chóng)的發(fā)病條件
根腐線(xiàn)蟲(chóng)對(duì)土壤質(zhì)地的要求與根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)相似,一般砂、壤土發(fā)病重,粘重土壤發(fā)病輕,如P.penetrans特別喜好砂質(zhì)土壤。但在調(diào)查中發(fā)現(xiàn),江蘇射陽(yáng)等地,種植在粘重土壤上的短棒型山藥,P.coffeae的發(fā)病也很?chē)?yán)重。
根腐線(xiàn)蟲(chóng)對(duì)土壤濕度的變化很敏感,在一定的范圍內(nèi)土壤濕度大有利于線(xiàn)蟲(chóng)的活動(dòng),山藥發(fā)病重。相反土壤干旱,線(xiàn)蟲(chóng)的活動(dòng)受到限制,發(fā)病就輕。一方面是因?yàn)楦€(xiàn)蟲(chóng)從一個(gè)侵害點(diǎn)遷移到另一侵害點(diǎn)時(shí),需要土粒表面有一定厚度的水膜,干旱條件下土粒表面的水膜消失,造成線(xiàn)蟲(chóng)遷移困難。另一方面,適宜的土壤濕度有利于保持線(xiàn)蟲(chóng)體內(nèi)的水份平衡。
根腐線(xiàn)蟲(chóng)活動(dòng)要求的土壤溫度范圍比較廣。在地溫穩(wěn)定在8~10 ℃時(shí)越冬線(xiàn)蟲(chóng)開(kāi)始活動(dòng),地溫穩(wěn)定在15 ℃以上時(shí)卵開(kāi)始孵化,最高致死溫度為50~55 ℃,10 min。根腐線(xiàn)蟲(chóng)種類(lèi)不同,對(duì)溫度的要求變化較大。P.penetrans的活動(dòng)最適宜溫度為16~20 ℃;P.coffeae的活動(dòng)最適宜溫度為25~28 ℃。從以上溫度范圍來(lái)看,我國(guó)絕大部分山藥產(chǎn)區(qū)的溫度條件,都能滿(mǎn)足根腐線(xiàn)蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育的需要。
無(wú)論是根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng),還是根腐線(xiàn)蟲(chóng),連作可使病害逐年加重。P.coffeae連續(xù)種植1、2、3年的發(fā)病率分別為30%、70%、100%。另外,不同山藥品種之間發(fā)病程度不同;施用有機(jī)肥料也能影響山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的發(fā)病程度。
6綜合防治技術(shù)
6.1加強(qiáng)植物檢疫
嚴(yán)格禁止從病區(qū)引種,防止病土以各種方式傳播。受線(xiàn)蟲(chóng)侵染的山藥不應(yīng)作為種薯,即使看上去表面干凈的種薯,也可能已受到侵染。建立無(wú)病繁殖基地,做到統(tǒng)一繁殖,統(tǒng)一貯藏,統(tǒng)一供種。
6.2輪作換茬
輪作換茬是防治山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的有效方法。各地要根據(jù)當(dāng)?shù)氐木€(xiàn)蟲(chóng)種類(lèi)、作物品種、氣候條件等因素而定。陸地棉抗M.javanica,海島棉抗M.incognita,小粒谷類(lèi)作物、玉米、花生的一些品種系也抗M.incognita,可以選擇抗病作物與山藥輪作。根腐線(xiàn)蟲(chóng)與一些禾本科作物輪作,如水稻、玉米、小麥等輪作防病效果較好,與棉花輪作效果也較理想。實(shí)踐證明,進(jìn)行3年以上的輪作防病效果較好。國(guó)外報(bào)道萬(wàn)壽菊的根系能分泌出一種毒素,可以抑制M.javanica和P.penetrans的群體。充分利用山藥行間比較寬的特點(diǎn),套種萬(wàn)壽菊,可達(dá)到減輕線(xiàn)蟲(chóng)危害的目的。
6.3栽培和其他措施
通過(guò)耕作、栽培、增施有機(jī)肥料等措施,可以改善土壤結(jié)構(gòu)、土壤溫度、濕度和土壤中微生物的群體、數(shù)量等,從而阻礙線(xiàn)蟲(chóng)的活動(dòng)和繁殖。北方地區(qū)冬季氣溫比較低,把山藥溝內(nèi)的土壤挖出來(lái),經(jīng)過(guò)一個(gè)冬天的凍融等可殺死部分越冬的線(xiàn)蟲(chóng)和卵。另外,種植耐病品種,清除田間病殘株,不施用線(xiàn)蟲(chóng)污染的肥料,在不影響山藥產(chǎn)量和品質(zhì)的情況下,提前收獲等,都能達(dá)到一定的防病效果。
6.4種薯處理
種薯處理可以有效地殺死種薯上的線(xiàn)蟲(chóng),對(duì)防止線(xiàn)蟲(chóng)擴(kuò)散蔓延具有重要作用。種薯處理的方法常用的有溫湯浸種、藥劑浸種兩種。溫湯浸種就是在種薯沒(méi)有萌動(dòng)之前,在太陽(yáng)下曬2~3 d,放在50~55 ℃的溫水中浸泡10~20 min。藥劑浸種,常選用40%的甲基異柳磷乳油500~800倍液,浸種48 h,防病效果較好。
6.5藥劑防治
藥劑防治效果好,見(jiàn)效快,防治效果穩(wěn)定,但是成本較高。常用的藥劑有:5%的克線(xiàn)磷顆粒劑,每10 kg/畝;5%的滅克磷顆粒劑,每6 kg/畝;40%的甲基異柳磷乳油,每0.75~1.5 kg/畝;5%的敵線(xiàn)靈乳油,每7.5 kg/畝;15%鐵滅克顆粒劑2 kg等。于山藥播種之前,均勻地施在30 cm深的土層內(nèi)。注意種薯附近的藥劑濃度不宜過(guò)大。10.5%阿維.噻唑膦顆粒劑,42%威百畝洗水劑和99.5%氯化苦液劑均有較好的防治效果。
7問(wèn)題與展望
(1)目前國(guó)內(nèi)報(bào)道的山藥病原線(xiàn)蟲(chóng)共有2個(gè)屬6個(gè)種,國(guó)外還有其他線(xiàn)蟲(chóng)侵害山藥的報(bào)道,國(guó)內(nèi)有待進(jìn)一步研究。據(jù)報(bào)道,有些線(xiàn)蟲(chóng)在大豆上已分化出許多生理小種,在山藥上的情況如何,國(guó)內(nèi)還沒(méi)有進(jìn)一步的研究。
(2)山藥上的6種線(xiàn)蟲(chóng)目前在國(guó)內(nèi)的分布還很不具體,分布的范圍還有待進(jìn)一步確定。每一個(gè)地區(qū)的優(yōu)勢(shì)種,還需要進(jìn)一步研究。這一點(diǎn)對(duì)指導(dǎo)防治很重要。
(3)國(guó)外有報(bào)道(Hoyman and Dingman,1967;Melendez and Powell,1967;Porter and Powell,1967),山藥上的三種根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)常同立枯菌(Rhizoctonia solani)鐮刀菌(Fusarium oxysporum)結(jié)合成復(fù)合病害。R.solani 和F.oxysporum是山藥上的重要病害,山藥上的根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)與以上真菌的關(guān)系如何?能否引起復(fù)合侵染?目前尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。以上真菌與山藥根腐線(xiàn)蟲(chóng)的關(guān)系如何?還有沒(méi)有其他真菌與山藥線(xiàn)蟲(chóng)共同引起復(fù)合侵染,現(xiàn)在不得而知。
(4)抗病育種和選種工作還沒(méi)有起步,隨著山藥線(xiàn)蟲(chóng)病的危害日益加重,抗病育種是防治山藥線(xiàn)蟲(chóng)病最經(jīng)濟(jì)的方法之一。
參考文獻(xiàn):
[1]章麗君,鄒德華,喻璋,等.山藥病蟲(chóng)害調(diào)查[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),1987(12):16~17.
[2]黃文華,從正民,呂繼宏,等.山藥塊莖黑斑病及其綜合防治技術(shù)[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),1990(2):46~47.
[3]張廣民,高士仁,國(guó)慶合.山藥新病害—山藥根腐線(xiàn)蟲(chóng)病[J].植物保護(hù),1991,17(3):50.
[4]趙來(lái)順,楊寶君,楊文博.薯蕷的一種新病害—紅斑病研究簡(jiǎn)報(bào)[J].植物病理學(xué)報(bào),1991,21(3):234.