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        氯化物型三價鉻鍍鉻液中硼酸的分析方法

        2017-03-13 08:17:43
        電鍍與涂飾 2017年4期
        關(guān)鍵詞:氯化物三價鍍鉻

        (廣州超邦化工有限公司,廣東 廣州 510460)

        氯化物型三價鉻鍍鉻液中硼酸的分析方法

        羅小平*,郭崇武,李小囝

        (廣州超邦化工有限公司,廣東 廣州 510460)

        為了解決銨鹽對測定硼酸的干擾問題,制定了測定氯化物型三價鉻鍍鉻液中硼酸的新方法。用草酸鉀掩蔽Cr3+和Fe3+離子。用甘露醇與硼酸反應(yīng)生成較強的配合酸,以溴麝香草酚藍作指示劑(變色范圍為pH = 6.0 ~ 7.6),用氫氧化鈉標準溶液滴定配合酸。測定結(jié)果的相對平均偏差為0.45%,回收率為99.88% ~ 101.24%。

        三價鉻鍍鉻液;氯化銨;硼酸;配合酸;酚酞;溴麝香草酚藍;滴定分析

        First-author’s address: Guangzhou Ultra Union Chemicals Ltd., Guangzhou 510460, China

        三價鉻鍍鉻用于代替高毒性的六價鉻鍍鉻已經(jīng)獲得了廣泛的應(yīng)用[1-3],取得了較好的環(huán)境效益和社會效益。國內(nèi)對三價鉻鍍鉻溶液的分析方法進行了比較全面的開發(fā)研究[4-9],但仍有一些問題有待解決。氯化物型三價鉻鍍鉻液中含有鉻鹽、銨鹽、硼酸等。硼酸的分析目前采用酸堿滴定法,以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉標準溶液進行滴定。滴定至終點時,鍍液中的一部分NH+4離子轉(zhuǎn)化成NH3分子,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),開缸時鍍液中含硼酸50 g/L,卻能測到65 g/L,分析結(jié)果嚴重偏離實際,誤導(dǎo)鍍液的維護工作。為此,在實驗研究的基礎(chǔ)上,制定了測定氯化物型三價鉻鍍鉻液中硼酸含量的新方法。

        1 分析方法

        1. 1 原理

        1. 2 試劑

        (1) 甘露醇:固體。

        (2) 草酸鉀溶液:100 g/L草酸鉀水溶液。

        (3) 溴麝香草酚藍指示劑:0.1 g溴麝香草酚藍溶解于3 mL 0.05 mol/L的NaOH溶液中,加水稀釋至100 mL。

        (4) 氫氧化鈉標準溶液:0.1 mol/L的NaOH水溶液。

        1. 3 測定

        吸取氯化物型三價鉻鍍鉻液1 mL于300 mL錐形瓶中,加水100 mL、甘露醇2 g、草酸鉀溶液10 mL,加熱至沸騰后立即冷卻,加溴麝香草酚藍指示劑2 ~ 3滴,用氫氧化鈉標準溶液滴定至試液由黃綠色轉(zhuǎn)變成藍色為終點。

        1. 4 計算公式

        式中ρ(H3BO3)為硼酸的質(zhì)量濃度(g/L),61.83為硼酸的摩爾質(zhì)量(g/mol),c為氫氧化鈉標準溶液的濃度(mol/L),V為滴定時消耗氫氧化鈉標準溶液的體積(mL),V0為吸取被測試樣的體積(本法為1 mL)。

        2 討論

        2. 1 銨鹽對測定硼酸的影響

        吸取150 g/L的氯化銨溶液1 mL于300 mL錐形瓶中,加水100 mL,用pH計測定試液的pH,滴加若干0.109 6 mol/L的NaOH標準溶液,在不同指示劑存在下的試驗結(jié)果列于表1。氯化銨干擾硼酸的測定,以鍍液中含硼酸50 g/L計算,按現(xiàn)行方法滴定至酚酞變?yōu)闇\紅色時,硼酸的分析結(jié)果偏高29.82%,滴定至深紅色時,硼酸偏高113.84%;按本法滴定至溴麝香草酚藍由黃色變?yōu)榫G色時,硼酸偏高1.36%,滴定至藍色時硼酸偏高5.42%。

        表1 氯化銨對測定硼酸的影響Table 1 Effect of ammonium chloride on determination of boric acid

        2. 2 指示劑的影響

        吸取50.00 g/L的硼酸溶液1 mL于300 mL錐形瓶中,加水100 mL后加甘露醇2 g,搖勻,用pH計測得試液pH為3.93,硼酸與甘露醇生成的配合酸仍是一種較弱的酸。向試液中加酚酞指示劑3滴,用NaOH滴定至試液變?yōu)榧t色時,消耗0.109 6 mol/L的NaOH標準溶液7.37 mL,測得ρ(H3BO3)= 49.94 g/L,回收率為99.88%。可見,在無氯化銨存在下以酚酞作指示劑用NaOH滴定法測定,能夠準確測得硼酸的含量。

        除了天賦和熱愛,王振宇的堅持更值得稱道。王振宇的培訓(xùn)老師曾說過,王振宇擁有比常人更多的耐心、更好的集中力。為了弄清某一原理,他能重復(fù)實驗幾十次乃至上百次。平時,王振宇一有時間就喜歡待在自己的實驗室中,各種電焊設(shè)施,五金工具,他都用到驚人的熟練。雖然偶爾會劃傷手掌,但和從中獲得的愉悅感相比,這些疼痛對他來說并不算什么。

        將上述實驗中的指示劑換作溴麝香草酚藍(2滴),滴定至試液由黃色變?yōu)樗{色時,消耗NaOH標準溶液7.18 mL,測得ρ(H3BO3)= 48.66 g/L,回收率為97.32%??梢娫跓o氯化銨存在下以溴麝香草酚藍作指示劑,硼酸的分析結(jié)果偏低2.68%。

        本法使用麝香草酚藍指示劑帶來分析結(jié)果的負誤差能夠抵消掉由氯化銨導(dǎo)致的正誤差的1/2。

        2. 3 配位劑(甲酸鹽)的影響

        氯化物型三價鉻鍍鉻一般采用甲酸鹽作配位劑,甲酸根水解產(chǎn)生氫氧根,影響硼酸的分析結(jié)果。吸取50 g/L的甲酸鈉溶液1 mL于300 mL錐形瓶中,加水100 mL,搖勻后用pH計測得pH = 9.45,滴加0.110 3 mol/L的鹽酸標準溶液0.1 mL,試液pH = 7.56。將消耗鹽酸標準溶液的量換算成硼酸的含量為0.68 g/L。因此,以溴麝香草酚藍作指示劑,用NaOH滴定氯化物型三價鉻鍍鉻液中的硼酸,測定結(jié)果產(chǎn)生負誤差。按鍍液中ρ(H3BO3)= 50 g/L計算,甲酸根使硼酸的測定結(jié)果偏低1.36%,能夠抵消掉由氯化銨導(dǎo)致測定結(jié)果的正誤差的1/4。

        2. 4 草酸鉀(掩蔽劑)的影響

        在300 mL錐形瓶中加水100 mL后加草酸鉀溶液10 mL,用pH計測得pH = 7.38,加溴麝香草酚藍指示劑2滴,然后滴加NaOH標準溶液1滴,試液轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色,pH = 8.41,說明草酸鉀對測定硼酸無影響。

        2. 5 其他分析方法

        有文獻介紹了三價鉻鍍鉻液中硼酸的另一種分析方法[12]:為了排除 Cr3+離子對測定硼酸的影響,先用NaOH標準溶液將試液滴定至酚酞變?yōu)榧t色,使Cr3+離子生成羥橋式聚合物,不計NaOH的消耗量,然后加甘露醇使硼酸轉(zhuǎn)化成配合酸,再用NaOH滴定至試液轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色為終點,記錄NaOH的消耗量,由此計算硼酸的質(zhì)量濃度。

        吸取50.00 g/L的硼酸溶液1 mL于300 mL錐形瓶中,加水100 mL,加酚酞指示劑4滴,用NaOH滴定至試液變?yōu)闇\紅色時,消耗0.109 6 mol/L的標準溶液1.60 mL,算出有10.84 g/L的硼酸已被滴定,然后加甘露醇2 g,再用NaOH滴定,消耗標準溶液5.74 mL,測得ρ(H3BO3)= 38.90 g/L,回收率為77.80%。顯然文獻[12]中的測定方法并不可行。

        2. 6 精密度和回收率

        按Trich-6561氯化物型三價鉻鍍鉻工藝配制鍍液[13],其中含H3BO350.00 g/L、Cr3+20 g/L和NH4Cl 150 g/L。用本法平行測定6次,所得ρ(H3BO3)為50.42、49.94、50.55、50.62、50.21和50.35 g/L,平均值為50.35 g/L,相對平均偏差為0.45%,回收率為99.88% ~ 101.24%。

        3 結(jié)論

        本法以溴麝香草酚藍作指示劑,加草酸鉀掩蔽Cr3+離子,用NaOH滴定法測定氯化物型三價鉻鍍鉻液中的硼酸,有效避開了氯化銨對測定的干擾,解決了以酚酞作指示劑測定結(jié)果嚴重偏高的問題。

        [1] 屠振密, 鄭劍, 李寧, 等. 三價鉻電鍍鉻現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 表面技術(shù), 2007, 36 (5): 59-63, 87.

        [2] 郭崇武, 賴奐汶. 硫酸鹽體系快速鍍?nèi)齼r鉻工藝[J]. 電鍍與涂飾, 2011, 30 (10): 13-16.

        [3] 郭崇武, 賴奐汶. 三價鉻電鍍裝飾鉻新工藝[J]. 電鍍與環(huán)保, 2015, 35 (3): 11-14.

        [4] 郭崇武. 不含銨鹽的三價鉻鍍液中硼酸的分析[J]. 電鍍與精飾, 2012, 34 (9): 37-38.

        [5] 郭崇武. 氯化物三價鉻鍍鉻液中三價鉻的快速分析[J]. 電鍍與環(huán)保, 2015, 35 (2): 40-41.

        [6] 郭崇武, 易勝飛, 李健強. 三價鉻鍍鉻溶液中六價鉻雜質(zhì)的測定[J]. 電鍍與精飾, 2008, 30 (1): 41-43.

        [7] 郭崇武, 易勝飛. 三價鉻鍍液中鐵雜質(zhì)的分析[J]. 電鍍與精飾, 2008, 30 (2): 40-42.

        [8] 郭崇武, 易勝飛. 三價鉻鍍液中鎳雜質(zhì)的分析[J]. 電鍍與精飾, 2008, 30 (4): 40-42.

        [9] 郭崇武, 易勝飛. 三價鉻鍍液中銅雜質(zhì)的分析[J]. 電鍍與精飾, 2008, 30 (6): 34-36.

        [10] 武漢材料保護研究所. 常用電鍍?nèi)芤旱姆治鯷M]. 北京: 機械工業(yè)出版社, 1974: 351.

        [11] 李國華, 賴奐汶, 黃清安. 三價鉻鍍液中配體的作用[J]. 材料保護, 2005, 38 (12): 44-46.

        [12] 陳永順. 淺談三價鉻電鍍液使用及維護[C] // 天津市電鍍工程學(xué)會第十屆學(xué)術(shù)年會論文集. 天津: 天津市電鍍工程學(xué)會, 2006: 94-96.

        [13] 郭崇武, 賴奐汶. 氯化物體系三價鉻鍍鉻沉積速率的影響因素[J]. 電鍍與涂飾, 2013, 32 (12): 21-23.

        [ 編輯:溫靖邦 ]

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        Analysis of boric acid in chloridic trivalent chromium electroplating bath

        // LUO Xiao-ping*, GUO Chong-wu, LI Xiao-jian

        A novel method for determining the content of boric acid in a chloridic trivalent chromium plating bath was established to eliminate the interference of ammonium salt. Cr3+and Fe3+ions are masked by potassium oxalate. Boric acid is reacted with mannitol to produce a complex acid whose acidity is stronger than boric acid, and then the complex acid is titrated by standard NaOH solution with bromothymol blue as indicator with a color change range from pH 6.0 to 7.6. The method has a relative average deviation of 0.45% and a recovery ranging from 99.88% to 101.24%.

        trivalent chromium electroplating bath; ammonium chloride; boric acid; complex acid; phenolphthalein; bromothymol blue; titrimetric analysis

        10.19289/j.1004-227x.2017.04.010

        TQ153.2; O655.25

        :A

        :1004 – 227X (2015) 04 – 0222 – 03

        2016–12–19

        2017–02–08

        羅小平(1975–),男,湖南衡陽人,??茖W(xué)歷,化工工藝專業(yè),從事電鍍工藝維護工作。

        作者聯(lián)系方式:(E-mail) xiaoping.luo@ultra-union.com。

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