孫洪華

臨床研究

丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合鹽酸納洛酮對缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)系統(tǒng)損傷的改善研究

孫洪華

目的 觀察丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液與鹽酸納洛酮注射液聯(lián)合用藥對缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)損傷的改善作用。方法 2011年1月至2013年2月朝陽市第二醫(yī)院兒科收治住院的缺氧缺血性腦病新生兒66例，隨機分為丹參酮+納洛酮組、納洛酮組、對照組各22例。對照組患兒采用支持治療和對癥處理，納洛酮組在對照組治療基礎上加用納洛酮治療，一般用藥5～7 d。丹參酮+納洛酮組在納洛酮組治療基礎上給予復方丹參酮ⅡA治療，療程10～14 d。于治療前和治療結束時進行新生兒行為神經(jīng)評分評估，并檢測血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平。結果 與治療前比較，治療后各組新生兒行為神經(jīng)測定評分有不同程度提高，神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平有不同程度下降，其中以丹參酮+納洛酮組作用最為明顯，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后各組間比較，丹參酮+納洛酮組新生兒行為神經(jīng)測定評分最高，神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平最低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論 丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液與鹽酸納洛酮注射液治療可明顯減輕缺氧缺血性腦病致神經(jīng)損傷。

缺氧缺血性腦病； 丹參注射液； 納洛酮； 嬰兒,新生

新生兒缺氧缺血性腦病臨床上以肌張力改變、意識障礙、呼吸衰竭、驚厥為主要表現(xiàn)，是圍產期缺氧導致腦缺氧缺血性損害的一種疾病[1-3]。神經(jīng)元特異性烯醇化酶是腦細胞糖酵解途徑的關鍵酶，腦膠質細胞和其他腦神經(jīng)組織中不含神經(jīng)元特異性烯醇化酶，特異性定位在神經(jīng)元和神經(jīng)內分泌細胞中，是神經(jīng)元的標志酶[4]。正常情況下外周血中神經(jīng)元特異性烯醇化酶含量很低，但出現(xiàn)腦損傷時，其從損傷的神經(jīng)元中漏出釋放至外周血中，導致外周血中該酶的濃度顯著升高，故血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平的檢測可用于評估腦損傷程度和預后，可作為腦損傷的一種標志物[5]。

丹參酮是中藥丹參的有效成分，具有抗炎、抗氧化作用等[6-8]。研究表明，丹參酮ⅡA能明顯降低腦損傷后炎癥反應，降低血腦屏障通透性，減輕腦水腫；減輕鈣超載引起的神經(jīng)元損傷作用[9-10]。納洛酮作為嗎啡樣受體拮抗劑，可增加腦血流，減輕腦灌注損害。使腦部血氧供應增加，腦缺氧改善，減輕腦水腫[11]。本研究旨在研究中藥單體丹參酮ⅡA與納洛酮聯(lián)合，對缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)系統(tǒng)損傷的減輕作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2011年1月至2013年2月朝陽市第二醫(yī)院兒科收治住院的缺氧缺血性腦病新生兒66例，按隨機數(shù)字表法分為丹參酮+納洛酮組、納洛酮組、對照組各22例。3組患兒在性別、胎齡、出生體質量、1 min Apgar評分方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性，見表1。

組別n性別(男/女,n)胎齡(周)出生體質量(g)1minApgar評分(分)對照組2211/1139.3±1.43510±2805.7±0.8納洛酮組2211/1139.4±1.33530±2405.4±1.2丹參酮+納洛酮組2212/1039.5±1.43460±3705.2±1.5

1.2 診斷標準 參照中華醫(yī)學會兒科學會新生兒學組制定的缺氧缺血性腦病的診斷和臨床分度標準[12]。

1.3 納入標準 (1)符合缺氧缺血性腦病的診斷標準；(2)足月兒；(3)患兒家屬知情同意。

1.4 排除標準 感染性疾病、先天畸形、代謝性疾病及母親分娩過程中應用嗎啡等藥物者。

1.5 治療方法 對照組包括維持血氣和pH值在正常范圍內、吸氧、維持血糖在正常高值，及時控制驚厥及降低顱內壓，以及消除腦干癥狀、營養(yǎng)腦細胞等支持治療和對癥處理。納洛酮組在對照組治療基礎上，加用納洛酮注射液每次0.1 mg/kg，加入5%～10%葡萄糖液30～40 mL持續(xù)靜脈滴注，每日1～2次。至病情穩(wěn)定后停藥。一般用藥5～7 d。丹參酮+納洛酮組在納洛酮治療的基礎上，加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液5～10 mg/d(上海第一生化藥業(yè)有限公司)靜脈滴注，療程10～14 d。

1.6 新生兒神經(jīng)行為測試 采用中國20項新生兒行為神經(jīng)測定(NBNA)評分檢查方法及評分標準[13]進行測評，該評分法分為5個部分：行為能力(6項)、被動肌張力(4項)、主動肌張力(4項)、原始反射(3項)、一般狀態(tài)(3項)。治療前及治療結束時各測評1次。目前一般認為滿分40分，≥35分為正常，<35分為異常。

1.7 血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶的檢測 患兒于出生時和治療結束時空腹抽取股靜脈血3 mL，分離血清。按試劑盒(解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術研究所提供)說明書進行酶聯(lián)免疫分析法檢測，治療前后各檢測1次。

2 結果

3組缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)損傷程度的比較見表2。

組別n新生兒行為神經(jīng)測定評分(分)治療前治療后神經(jīng)元特異性烯醇化酶(μg/L)治療前治療后對照組2222.47±2.1826.43±2.04a18.18±4.859.15±2.68a納洛酮組2223.06±3.4532.38±2.68ac18.26±6.158.48±3.01ac丹參酮+納洛酮組2223.14±2.1536.25±2.48bde18.35±5.127.14±2.40bdeF2.157.451.567.58P>0.05<0.05>0.05<0.05

注：與治療前比較，at=2.45，2.59，2.56，2.68，P<0.05；bt=4.45，5.49，P<0.01；與對照組比較，cP<0.05，dP<0.01;與納洛酮組比較，eP<0.05。

表2結果表明，治療前各組患兒新生兒行為神經(jīng)測定評分和血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與治療前比較，治療后各組新生兒行為神經(jīng)測定評分有不同程度提高，神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平有不同程度下降，其中以丹參酮+納洛酮組作用最為明顯，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后各組間比較，丹參酮+納洛酮組新生兒行為神經(jīng)測定評分最高，神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平最低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

3 討論

血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平與缺氧缺血性腦損傷呈正相關，可反映神經(jīng)系統(tǒng)的損傷程度，可作為早期診斷缺氧缺血性腦病，評價缺氧缺血性腦病轉歸的客觀指標[14-15]。本研究結果顯示，接受丹參酮結合納洛酮治療的缺氧缺血性腦病患兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平較單純納洛酮治療和常規(guī)治療明顯下降，說明這種中西醫(yī)結合療法能有效減輕再灌注后的遲發(fā)性能量衰竭(細胞凋亡)，減少神經(jīng)元特異性烯醇化酶的釋放。對新生兒缺氧缺血性腦損傷有明顯的神經(jīng)保護作用。

新生兒行為神經(jīng)測定評分目前已被廣泛用于新生兒腦損傷的早期評價和預測，是早期發(fā)現(xiàn)腦損傷及預測后遺癥的敏感指標[16]。本研究顯示，丹參酮結合納洛酮治療可使缺氧缺血性腦病患兒新生兒行為神經(jīng)測定評分明顯提高，效果優(yōu)于單純納洛酮治療和常規(guī)治療。

綜上，丹參注射液聯(lián)合納洛酮治療可明顯減輕缺氧缺血性腦病后的神經(jīng)損傷。

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(本文編輯：劉穎)

Effect of tanshinone ⅡA combined with naloxone on nerve injury in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy

SUNHonghua.

TheSecondHospitalofChaoyang,Chaoyang122000,China

Objective To investigate the effects of the combined use of tanshinone ⅡA and naloxone on nerve injury in neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy.Methods Sixty-six neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy were equally randomized into tanshinone ⅡA plus naloxone,naloxone,and control groups.The conventional symptomatic treatment was given to the neonates in the three groups;the neonates in tanshinone ⅡA plus naloxone and naloxone groups were respectively given combined treatment for 10～14 days or naloxone treatment alone for 5～7 days. Neurological scores were assessed at birth and at the end of treatment, and the serum levels of neuron specific enolase were determined.Results Compared with before treatment,the neurological scores were increased to different degrees,while the serum neuron specific enolase levels were decreased after treatment;those changes were the most obvious in the combined treatment group(P<0.01).After treatment,the neurological scores were the highest,while the serum neuron specific enolase levels were the lowest in the combined treatment group compared with the other two groups(P<0.01).Conclusion The use of tanshinone ⅡA plus naloxone in the treatment of hypoxic-ischemic encephalopathy can significantly attenuate nerve injury.

Hypoxic-ischemic encephalopathy; Tanshinone ⅡA; Naloxone; Neonates

122000 遼寧 朝陽，朝陽市第二醫(yī)院兒科

孫洪華(1969-)，女，副主任醫(yī)師。研究方向：新生兒疾病的診斷與治療，E-mail：wanglijz@163.com

10.3969/j.issn.1674-3865.2017.01.010

R729

A

1674-3865(2017)01-0035-03

2016-11-02)