牛廣財(cái),李世燕,朱 丹,魏文毅,王 贏
(1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 大慶 163319;2.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,黑龍江 大慶 163319)
馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ的抗腫瘤及提高免疫力作用
牛廣財(cái)1,李世燕1,朱 丹2,魏文毅1,王 贏1
(1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 大慶 163319;2.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,黑龍江 大慶 163319)
從馬齒莧中分離純化出2 種多糖組分POPⅡ和POPⅢ,為了解其抗腫瘤及提高免疫力的效果,對(duì)在足趾皮下接種荷Lewis肺癌的小鼠腹腔給藥,馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ各分別以50、100 mg/kg(以體質(zhì)量計(jì))劑量腹腔注射10 d,以環(huán)磷酰胺為抗腫瘤陽(yáng)性對(duì)照、云芝糖肽為提高免疫力陽(yáng)性對(duì)照、等體積的生理鹽水為陰性對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,50、100 mg/kg劑量的馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ對(duì)Lewis肺癌荷瘤的抑制率分別為35.10%、41.01%和36.91%、45.11%,兩者與陰性對(duì)照之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。免疫實(shí)驗(yàn)表明,馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞毒活性有明顯的激活作用,二者均能顯著提高NK細(xì)胞活性,與陰性對(duì)照之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。同時(shí),POPⅡ和POPⅢ能促進(jìn)荷瘤小鼠淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,刺激指數(shù)均在1.27~1.33之間,兩者與陰性對(duì)照之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。此外,馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ均能提高正常小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù)。因此,馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ具有顯著的抗腫瘤及提高免疫力的功效。
馬齒莧;多糖;抗腫瘤;提高免疫力
多糖是由單糖基通過(guò)糖苷鍵連接而成的含醛基或酮基的天然高分子聚合物。目前,研究發(fā)現(xiàn)的具有抗腫瘤活性的多糖主要來(lái)自動(dòng)物、植物和微生物,其免疫增強(qiáng)作用早已為人們所熟知。近年來(lái),越來(lái)越多的研究證明,多糖不僅能夠治療多種免疫缺陷病,還能治療對(duì)機(jī)體具有嚴(yán)重?fù)p傷的癌癥[1-6]。所以,天然植物中多糖成分的抗腫瘤活性受到了越來(lái)越多的關(guān)注。
馬齒莧(Portulace oleracea L.)是一種藥食兩用植物,在我國(guó)資源儲(chǔ)備極其豐富,其所包含的有效化學(xué)成分主要有多糖類[7-8]、黃酮類[9]、生物堿[10-11]以及香豆素類等[12]。與其他植物多糖一樣,馬齒莧多糖具有廣泛的藥理作用,除有提高免疫力、抗衰老、降血糖等作用外,還具有明顯的抗腫瘤作用[13-16]。崔旻等[17]的研究結(jié)果表明,馬齒莧多糖可使小鼠的T淋巴細(xì)胞數(shù)量增加,可抑制肝癌細(xì)胞SMMC7721的增加并降低S180荷瘤小鼠腹水瘤的分裂指數(shù);王曉波等[18]的研究也表明馬齒莧多糖對(duì)S180荷瘤小鼠有明顯的抑瘤作用;Zhao Rui等[19]的研究結(jié)果顯示,馬齒莧多糖能夠增強(qiáng)宮頸癌荷瘤鼠的免疫功能,使荷瘤鼠的腫瘤體積明顯縮?。欢『绲萚20]研究發(fā)現(xiàn)馬齒莧多糖還能抑制宮頸癌移植瘤的生長(zhǎng)。但是,現(xiàn)有文獻(xiàn)中用于抗腫瘤與提高免疫力研究的馬齒莧多糖,多為沒(méi)有進(jìn)行純化的粗多糖,多糖組分不夠明確。為了進(jìn)一步明確馬齒莧多糖組分對(duì)肺癌體內(nèi)腫瘤的抑制效果,本實(shí)驗(yàn)采用荷Lewis肺癌小鼠體內(nèi)腫瘤模型,研究馬齒莧多糖組分POPⅡ和POPⅢ的抑瘤率以及對(duì)荷Lewis肺癌小鼠的自然殺傷(natural killer,NK)細(xì)胞及淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的活性;同時(shí)研究該多糖組分對(duì)正常小鼠免疫器官(脾臟、胸腺)的影響,以期為馬齒莧多糖組分POPⅡ和POPⅢ的抗腫瘤應(yīng)用提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
1.1 動(dòng)物、材料與試劑
小鼠L929培養(yǎng)細(xì)胞均由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥理室培養(yǎng)及體內(nèi)傳代維持。
實(shí)驗(yàn)用C57BL/6小鼠由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院動(dòng)物組供給,合格證號(hào):滬合動(dòng)證字第11 7號(hào),體質(zhì)量19~22 g,雌性;昆明種小鼠,體質(zhì)量20~22 g,雌雄各半,由延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。
注射用環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX) 上海華聯(lián)制藥廠;云芝糖肽(云芝多糖含量41%) 上海中西藥業(yè)股份有限公司;吐溫-80(分析純) 上海紫一試劑廠;3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)、刀豆球蛋白A(Con A) 武漢晟亞生物技術(shù)有限公司。
馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ的制備按照參考文獻(xiàn)[21-22]中的方法。其中,POPⅡ中多糖含量為89.6%,屬果膠類多糖,由阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸組成,半乳糖醛酸含量為9.2%。POPⅡ中存在α、β兩種構(gòu)型,但以β構(gòu)型居多;POPⅢ中多糖含量為92.5%,具有果膠的顯著特征,其單糖組成為阿拉伯糖、木糖和半乳糖醛酸,半乳糖醛酸含量為7.2%。POPⅢ主鏈結(jié)構(gòu)為α-(1→4)連接的多聚半乳糖醛酸。
1.2 儀器與設(shè)備
354型多功能酶標(biāo)儀、317型CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱 美國(guó)Thermo公司。
1.3 方法
1.3.1 POPⅡ和POPⅢ抗Lewis肺癌荷瘤及對(duì)免疫力的影響
POPⅡ和POPⅢ參照一般多糖腹腔給藥的劑量,分別設(shè)中、低劑量2 個(gè)組,分別為100 、50 mg/kg(以體質(zhì)量計(jì),下同)。腹腔給藥,每天1 次,連續(xù)10 d。每只鼠每天注射體積為0.5 mL。陰性對(duì)照組給以與實(shí)驗(yàn)組等體積的生理鹽水,給藥方案為腹腔給藥,每天1 次,連續(xù)10 d。抗腫瘤陽(yáng)性對(duì)照組小鼠腹腔給藥CTX 30 mg/kg,每天1 次,連續(xù)7 d。免疫陽(yáng)性對(duì)照樣品云芝糖肽2 g/kg,灌胃給藥,每天1 次,連續(xù)10 d。實(shí)驗(yàn)組及陽(yáng)性對(duì)照組每組8 只小鼠。陰性對(duì)照組為2 組重復(fù)。灌胃結(jié)束后測(cè)定小鼠體質(zhì)量。
1.3.2 足趾接種Lewis肺癌細(xì)胞對(duì)小鼠的腫瘤抑制率的影響
取生長(zhǎng)旺盛的腫瘤,無(wú)菌條件下以常規(guī)方法制成約1×107個(gè)/mL的癌細(xì)胞勻漿懸液,以每只0.05 mL的量接種于受體小鼠的右足趾皮下。24 h后隨機(jī)分組,每組8只同時(shí)按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案給藥,10 d后處死各組小鼠截取足趾稱腫瘤質(zhì)量,按公式(1)計(jì)算腫瘤抑制率。
式中:m對(duì)照為對(duì)照組足趾平均瘤質(zhì)量/g;m給藥為給藥組足趾平均瘤質(zhì)量/g;m空白為陰性對(duì)照組足趾平均瘤質(zhì)量/g。
1.3.3 對(duì)荷Lewis肺癌小鼠的NK細(xì)胞活性的測(cè)定
同1.3.2節(jié)接種腫瘤,末次給藥后次日解剖各組小鼠,無(wú)菌摘取脾臟,制備成單個(gè)脾細(xì)胞懸液,低滲除去紅細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中37 ℃培養(yǎng)1 h后去除貼壁細(xì)胞,計(jì)數(shù)活細(xì)胞調(diào)整至3×106個(gè)/mL,作為效應(yīng)細(xì)胞。靶細(xì)胞取體外培養(yǎng)細(xì)胞L929常規(guī)培養(yǎng)24 h,以培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為1.5×105個(gè)/mL,使效應(yīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞濃度比為20∶1。取96 孔培養(yǎng)板分別加入效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞,另設(shè)效應(yīng)組和靶細(xì)胞對(duì)照組,于37 ℃、5% CO2條件下培養(yǎng)4 h后,加入MTT染色液,再培養(yǎng)2 h后加入消化液2 h后測(cè)各孔570 nm波長(zhǎng)處OD值,按公式(2)計(jì)算NK細(xì)胞活性。
式中:OD1為靶細(xì)胞對(duì)照組OD值;OD2為實(shí)驗(yàn)組OD值;OD3為效應(yīng)組OD值。
1.3.4 對(duì)荷Lewis肺癌小鼠的淋巴細(xì)胞增殖的影響
取C57BL/6小鼠,每只小鼠足趾皮下接種無(wú)菌制得的Lewis肺癌細(xì)胞混懸液0.05 mL(約1×106個(gè)腫瘤細(xì)胞)。次日隨機(jī)分組,按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案給藥,末次給藥后次日在無(wú)菌條件下取小鼠脾臟,用100 目篩網(wǎng)制成單個(gè)脾細(xì)胞懸液,用含10%滅活小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度為1×107個(gè)/mL,加入96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔100 μL,再加入含Con A(5 μg/mL)的培養(yǎng)液100 μL,置于37 ℃、5% CO2條件下培養(yǎng)72 h。輕輕吸取上清液100 μL,加入MTT溶液(5 mg/mL)20 μL。放置37 ℃、5% CO2條件下培養(yǎng)2 h后加入消化液100 μL,再放置至次日測(cè)各孔570 nm波長(zhǎng)處OD值,按公式(3)計(jì)算刺激指數(shù)。
1.3.5 POPⅡ和POPⅢ對(duì)正常小鼠免疫器官指數(shù)的影響
取正常健康小鼠,隨機(jī)分為6組,每組12只,稱初始體質(zhì)量。其中第一組為陰性對(duì)照組,第二、三組分別為POPⅡ 50、100 mg/kg劑量組,第四、五組分別為POPⅢ 50、100 mg/kg劑量組,第六組為免疫陽(yáng)性對(duì)照組(云芝糖肽2 g/kg)。免疫陽(yáng)性對(duì)照組和各馬齒莧多糖劑量組每天灌胃多糖生理鹽水溶液0.5 mL,陰性對(duì)照組灌服同體積的生理鹽水。連續(xù)給藥15 d,末次給藥24 h后,稱終體質(zhì)量,并迅速解剖小鼠,測(cè)每只小鼠脾臟及胸腺質(zhì)量,并按公式(4)、(3)計(jì)算脾指數(shù)和胸腺指數(shù)。
2.1 POPⅡ和POPⅢ的抗腫瘤活性
POPⅡ和POPⅢ各分別以100、50 mg/kg劑量,對(duì)荷Lewis肺癌小鼠足趾皮下接種的腫瘤抑制率分別為41.01%、35.10%及45.11%、36.91%(表1、圖1)。與陰性對(duì)照組相比,抗腫瘤陽(yáng)性對(duì)照組的荷Lewis肺癌小鼠的瘤質(zhì)量顯著降低(P<0.05),其抑瘤率為95.78%,說(shuō)明CTX能顯著抑制荷Lewis肺癌小鼠瘤體的生長(zhǎng)。與陰性對(duì)照組相比,POPⅡ和POPⅢ的兩個(gè)劑量組均能顯著抑制荷Lewis肺癌小鼠的瘤體增長(zhǎng)(P<0.05),并且兩個(gè)樣品的100 mg/kg劑量組均顯示有40%以上的腫瘤抑制劑。但是,兩樣品不同劑量組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。與免疫陽(yáng)性對(duì)照組相比,POPⅡ和POPⅢ的兩個(gè)劑量組與其無(wú)顯著差異(P>0.05)。說(shuō)明在本實(shí)驗(yàn)考察的范圍內(nèi),POPⅡ和POPⅢ具有顯著的抑制腫瘤活性。
表1 POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠(足趾皮下接種)的影響Table1 Antitumor effect of POPⅡ and POPⅢ on mice with subcutaneous implantation of Lewis lung carcinoma cells
圖1 POPⅡ和POPⅢ對(duì)小鼠Lewis肺癌(足趾皮下接種)的療效荷瘤足趾實(shí)像照片F(xiàn)ig.1 Effect of POPⅡ and POP Ⅲ on the growth of Lewis lung carcinoma cells subcutaneously implanted into mice
2.2 POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠NK細(xì)胞活性的影響
表2 POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠NK細(xì)胞活性的影響Table2 Effect of POPⅡ and POPⅢ on NK activity in mice subcutaneously implanted with Lewis lung carcinoma cells
由表2可知,POPⅡ和POPⅢ的兩個(gè)劑量組的NK細(xì)胞活性間無(wú)顯著差異(P>0.05),與免疫陽(yáng)性對(duì)照組相比,POPⅡ和POPⅢ的兩個(gè)劑量組均無(wú)顯著差異(P>0.05)。但是與陰性對(duì)照之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。說(shuō)明馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠自然殺傷細(xì)胞活性有明顯的激活作用,促使NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞L929的活性增加。
2.3 POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化活性的影響
表3 POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化影響Table3 Effect of POPⅡ and POPⅢ on the proliferation of lymphocytes in mice subcutaneously implanted with Lewis lung carcinoma cells
淋巴細(xì)胞的分裂增殖能力在一定程度上反映了機(jī)體細(xì)胞免疫功能的強(qiáng)弱,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是檢測(cè)機(jī)體免疫功能常用的實(shí)驗(yàn)方法[23],由表3可知,POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞的刺激指數(shù)在1.27~1.33之間,兩個(gè)劑量組間對(duì)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化無(wú)顯著差異(P>0.05),與免疫陽(yáng)性對(duì)照組相比,POPⅡ和POPⅢ的兩個(gè)劑量組與其也無(wú)差異(P>0.05)。但是,與陰性對(duì)照組相比,則差異達(dá)顯著水平(P<0.05)。說(shuō)明POPⅡ和POPⅢ能顯著促進(jìn)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。
2.4 POPⅡ和POPⅢ對(duì)正常小鼠免疫器官指數(shù)的影響
表4 POPⅡ和POPⅢ對(duì)正常小鼠免疫器官指數(shù)的影響Table4 Effect of POPⅡ and POPⅢ on immune organ indexes in normal mmiiccee
胸腺和脾臟是動(dòng)物的重要免疫器官,胸腺指數(shù)和脾指數(shù)的大小直接反映機(jī)體免疫水平的高低。由表4可知,POPⅡ的2 個(gè)劑量組間的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)無(wú)顯著差異(P>0.05),POPⅢ的2 個(gè)劑量組間的胸腺指數(shù)和脾指數(shù)也無(wú)差異(P>0.05)。但是,在胸腺指數(shù)方面,50 mg/kg的POPⅡ顯著低于100 mg/kg的POPⅢ和免疫陽(yáng)性對(duì)照組的胸腺指數(shù)(P<0.05);而脾指數(shù)方面,POPⅡ和POPⅢ的兩2 個(gè)劑量組與免疫陽(yáng)性對(duì)照組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。另外,除50 mg/kg POPⅡ外,其余各組的胸腺指數(shù)和脾指數(shù)與陰性對(duì)照組之間的差異均達(dá)顯著水平(P< 0.05)。說(shuō)明POPⅡ和POPⅢ對(duì)胸腺、脾臟等免疫器官具有一定的刺激增生作用。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,100 mg/kg劑量組的POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠的腫瘤抑制率分別為41.01%和45.11%,與崔旻等[17]的50 mg/kg預(yù)防組馬齒莧多糖的抑制率40.98%、治療組的抑制率52.72%接近,但低于王曉波等[18]研究的馬齒莧多糖對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤的腫瘤抑制率(50 mg/kg和100 mg/kg組的腫瘤抑制率分別為51.45%和64.96%)。而丁虹等[20]的研究結(jié)果表明,腹腔注射100、200、400 mg/kg馬齒莧多糖的c57宮頸癌荷瘤小鼠,其低劑量組、中劑量組和高劑量組的瘤體體積及質(zhì)量均低于對(duì)照組(P<0.05)。趙蕊等[24]的研究顯示200 mg/kg馬齒莧多糖對(duì)小鼠U14宮頸癌實(shí)體瘤和腹水瘤均存在抑制作用(P<0.05),腫瘤抑制率分別為43.76%和47.73%。由此可見(jiàn),馬齒莧多糖不同組分對(duì)不同類型腫瘤的抑制率是有差異的,一般認(rèn)為,抑制率大于30%即可判定其抗腫瘤有效。因受樣品數(shù)量的限制,本實(shí)驗(yàn)未進(jìn)行常規(guī)純多糖高劑量組200 mg/kg的療效實(shí)驗(yàn),有可能使用高劑量時(shí)療效還會(huì)提高。本實(shí)驗(yàn)中馬齒莧多糖能抑制荷Lewis肺癌荷瘤的增長(zhǎng),且50 mg/kg低劑量組的POPⅡ和POPⅢ已有顯著的抑瘤作用(P<0.05),這一結(jié)果與崔旻等[17]、王曉波等[18]、丁虹等[20]和趙蕊等[24]的研究結(jié)果相一致。
多糖的免疫調(diào)節(jié)作用是目前公認(rèn)的抗腫瘤作用的主要機(jī)制之一,即通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體免疫力達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的目的,對(duì)正常細(xì)胞無(wú)殺傷作用。馬齒莧多糖對(duì)腫瘤的抑制作用機(jī)制可能是其提高體內(nèi)的細(xì)胞免疫功能的間接作用和誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的直接作用而發(fā)揮抗腫瘤作用[17,24-25]。NK細(xì)胞是一種大顆粒淋巴細(xì)胞,可識(shí)別和殺滅腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞和較大的病原體,并能分泌干擾素(interferon,IFN)-γ等可溶性細(xì)胞因子,通過(guò)活化中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞觸發(fā)特異性免疫應(yīng)答。胸腺對(duì)機(jī)體免疫功能的建立以及已喪失免疫功能的重建,具有非常重要的作用。它可生成大量的胸腺細(xì)胞(原始淋巴細(xì)胞),作為T淋巴細(xì)胞的后備和補(bǔ)充,一部分胸腺細(xì)胞成熟后離開胸腺,經(jīng)血液到達(dá)全身外周淋巴器官,以發(fā)揮細(xì)胞免疫和輔助B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。脾臟是體內(nèi)最大的免疫器官,除對(duì)腫瘤細(xì)胞、微生物等物質(zhì)有過(guò)濾作用外,還是淋巴細(xì)胞居留和增殖的場(chǎng)所以及產(chǎn)生特異性免疫的基地[26]。王曉波等[27]的研究結(jié)果顯示,馬齒莧粗多糖能明顯的提高荷瘤小鼠淋巴細(xì)胞增值能力(P<0.05);趙蕊等[24]的研究結(jié)果表明,馬齒莧多糖能降低宮頸癌荷瘤小鼠脾細(xì)胞分泌的IL-4和IL-10水平,并能促進(jìn)IL-2和IFN-γ的分泌,即可增強(qiáng)荷瘤小鼠細(xì)胞免疫功能。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠NK細(xì)胞活性與陰性對(duì)照組之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05),POPⅡ和POPⅢ不僅能顯著促進(jìn)荷Lewis肺癌小鼠淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,還能夠顯著地提高正常小鼠的胸腺指數(shù)和脾指數(shù)(P<0.05),說(shuō)明POPⅡ和POPⅢ能夠增強(qiáng)小鼠機(jī)體免疫器官對(duì)異物的吞噬能力且能提高腫瘤小鼠的細(xì)胞免疫力。這一結(jié)果與趙蕊[28]、盧新華[29]、羅強(qiáng)[30]等的研究結(jié)果一致。總之,馬齒莧作為一種食用和藥用價(jià)值都很高的草本植物,其多糖在抗腫瘤和提高免疫力等方面的顯著作用,將有助于癌癥的預(yù)防與治療,具有非常重要的開發(fā)價(jià)值。
POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠足趾皮下接種小鼠有顯著的抑瘤效果,POPⅡ和POPⅢ的2個(gè)劑量組與陰性對(duì)照組之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05)。表明POPⅡ和POPⅢ具有顯著的抗腫瘤效果。免疫實(shí)驗(yàn)表明,POPⅡ和POPⅢ對(duì)荷Lewis肺癌小鼠NK細(xì)胞毒活性有明顯的激活作用,二者均能顯著提高NK細(xì)胞活性,與陰性對(duì)照組之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05);POPⅡ和POPⅢ能促進(jìn)荷瘤小鼠淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,與陰性對(duì)照之間的差異均達(dá)顯著水平(P<0.05);同時(shí),POPⅡ和POPⅢ對(duì)胸腺、脾臟等免疫器官具有一定的刺激增生作用。表明馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ具有顯著提高機(jī)體免疫力的作用。
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Antitumor and Immunoenhancing Effects of Polysaccharides POP II and POP III from Portulace oleracea L.
NIU Guangcai1, LI Shiyan1, ZHU Dan2, WEI Wenyi1, WANG Ying1
(1. College of Food Science, Heilongjiang Bayi Agricultural University, Daqing 163319, China; 2. College of Life Science and Technology, Heilongjiang Bayi Agricultural University, Daqing 163319, China)
The aim of the present study was to examine the antitumor and immunoenhancing effects of two polysaccharides (POP II and POP III) isolated and purified from Portulace oleracea L. in Lewis lung tumor-bearing mice. The mice subcutaneously implanted with Lewis lung tumor cells on their toes were intraperitoneally injected with each polysaccharide at doses of 100 and 50 mg/kg (body weight) for 10 days, respectively. Meanwhile, cyclophosphamide (CTX) was used as antitumor positive control, and Coriolus versicolor polysaccharopeptide was used as immunoenhancing positive control, and the same volume of normal saline was used as negative control. The results showed that the tumor growth inhibition rates of POP II were 35.10% and 41.01%, while those of POP III were 36.91% and 45.11% at the low and high doses, respectively. Both treatment groups were significantly different from the negative control (P < 0.05). Moreover, POP II and POP III exhibited a stimulating effect on the cytotoxicity of natural killer (NK) cells with a signif i cant difference when compared with the negative control (P < 0.05). Meanwhile, both of them could accelerate the conversion of lymphocytes with a stimulation index of 1.27-1.33, showing signif i cant differences when compared with the negative control (P < 0.05). In a word, POP II and POP III can improve thymus index and spleen index in normal mice and thus play a signif i cant role in antitumor and immunoenhancing functions.
Portulace oleracea L.; polysaccharide; antitumor; immunoenhancing
10.7506/spkx1002-6630-201703033
R967
A
1002-6630(2017)03-0201-05
牛廣財(cái), 李世燕, 朱丹, 等. 馬齒莧多糖POPⅡ和POPⅢ的抗腫瘤及提高免疫力作用[J]. 食品科學(xué), 2017, 38(3): 201-205. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201703033. http://www.spkx.net.cn
NIU Guangcai, LI Shiyan, ZHU Dan, et al. Antitumor and immunoenhancing effects of polysaccharides POP II and POP III from Portulace oleracea L.[J]. Food Science, 2017, 38(3): 201-205. (in Chinese with English abstract)
10.7506/spkx1002-6630-201703033. http://www.spkx.net.cn
2016-06-11
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)出國(guó)留學(xué)基金資助項(xiàng)目(BYND2014-X5)
牛廣財(cái)(1971—),男,教授,博士,研究方向?yàn)槭称肪罴庸?。E-mail:gcniu@126.com