李志輝
(駐馬店市驛城區(qū)獸藥監(jiān)察所,河南駐馬店463000)
豬繁殖與呼吸綜合征的流行動態(tài)及診斷方法
李志輝
(駐馬店市驛城區(qū)獸藥監(jiān)察所,河南駐馬店463000)
豬繁殖與呼吸綜合征是20世紀80年代末出現的一種傳染病。其癥狀主要表現為懷孕母豬流產、早產、產死胎、木乃伊胎及仔豬感染后的成活率下降,成年豬的呼吸道癥狀。最初,人們不能確定其病因根據其臨床特征將其稱為“藍耳病”、“豬不孕與呼吸道綜合癥”及“豬不孕流產綜合癥”等。1987年美國首先報道了該病的發(fā)生,隨后加拿大、德國、荷蘭等一些國家也先后暴發(fā)了該病。1991年,荷蘭科學家Wensvoort在感染豬體內分離到病原,命名為Lelystad病毒,通過對該病毒的形態(tài)、結構、基因組組成和免疫學特性的研究,確定其為一種新發(fā)現的病毒。1991年歐盟提議將此病命名為“豬繁殖與呼吸綜合征”(PRRS),1996年國際獸醫(yī)局(OIE)接受了該命名,并將其定為B類傳染病,我國將其列為二類傳染病。隨后,加拿大、德國、荷蘭、日本等一些國家也先后報道了該病的發(fā)生。1991年歐洲暴發(fā)了PRRS,造成了近百萬頭豬死亡。1996年,中國農業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所首次從國內疑似PRRS病豬中分離到PRRS病毒,從而證實了該病在我國的發(fā)生,并由此揭開了我國研究PRRS的序幕。
1.1 感染率居高不下
豬繁殖與呼吸綜合征于1995年在我國大陸首次發(fā)生。在我國流行的地域越來越廣,幾乎所有的省份都有豬繁殖與呼吸綜合征的發(fā)生,且感染率高。但在不同的地區(qū)和豬場,血清陽性率高低有所不同。
1.2 豬群的持續(xù)性感染十分常見
持續(xù)感染包括感染豬只體內病毒的持續(xù)存在和污染場的豬只持續(xù)性感染。一方面,在人工感染豬中,感染后2~3周出現病毒血癥,病毒血癥的持續(xù)時間達6~7周,用PAM分離病毒,在感染后70 d均能分離到。另一方面,在污染場內,易感豬群在感染的急性期內不完全感染、新的易感豬群的引入,在應激條件下潛在排毒豬群污染易感豬群,感染母豬所產仔豬隨著母源抗體的迅速下降而成為易感豬群等都可引起豬繁殖與呼吸綜合征持續(xù)感染,主動免疫也可造成病毒存在和感染。
1.3 繼發(fā)感染和混合感染日趨嚴重
豬繁殖與呼吸綜合征往往與其他病原體同時存在于一個豬群或豬體內,臨床上表現為與其他病原體混合感染或造成其他病原體的繼發(fā)感染。由豬繁殖與呼吸綜合征單獨感染造成的臨床病理變化,多表現為間質性肺炎。但臨床上豬繁殖與呼吸綜合征引起的病理變化比較嚴重,表明病理變化可能是由豬繁殖與呼吸綜合征與其他病原體相互協同造成的。豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染后引起的病理及組織學變化往往不易與其他傳染病區(qū)分,因此豬繁殖與呼吸綜合征的確診必須依賴于實驗室手段。通過實驗室方法,可以將豬繁殖與呼吸綜合征感染與豬瘟病毒、偽狂犬病毒、豬細小病毒、豬圓環(huán)病毒2型、豬日本腦炎病毒、豬流感病毒、衣原體及鉤端螺旋體等病原感染區(qū)別開。
2.1 血清學診斷方法
免疫過氧化物酶單層細胞實驗(IPMA):該法需專門的實驗設施,且不能自動顯示,有時會出現較強的假陽性或假陰性,所以我國未廣泛使用此方法。此法的缺點是實驗判定主觀性較強,不利于自動化操作,不適于大規(guī)模普查。
間接免疫熒光抗體實驗(IFA):具有經濟、實用、操作簡便等優(yōu)點,適合大規(guī)模推廣使用。但該法需細胞培養(yǎng)、熒光顯微鏡,結果判斷依靠肉眼觀察,具有很大的主觀性等缺點。
血清中和實驗:主要用于檢測豬繁殖與呼吸綜合征抗體??稍谪i繁殖與呼吸綜合征感染早期做出診斷。該法缺點是制作微量細胞培養(yǎng)較困難,技術性強,不適宜大規(guī)模推廣應用。
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。該法主要用于檢測豬繁殖與呼吸綜合征抗體。
乳膠凝集試驗(LAT)。具有操作簡便、快速、敏感性高、特異性強、價格低廉可用于現場檢測等優(yōu)點,是一種適合基層獸醫(yī)單位檢測豬繁殖與呼吸綜合征血清抗體的方法。
免疫膠體金技術。該法主要用于檢測感染組織中的豬繁殖與呼吸綜合征抗原。
單克隆抗體技術。單克隆抗體技術可以用來鑒定不同來源毒株的抗原表位,多數試驗表明,N蛋白是豬繁殖與呼吸綜合征病毒粒子中含量最多的病毒蛋白,也是免疫原性最強的蛋白。利用抗N蛋白的單抗可用于抗體檢測及疾病診斷。
2.2 分子生物學診斷
分子生物學診斷主要包括聚合酶鏈反應(PCR)技術、核酸探針原位雜交技術(ISH)和重組蛋白分子診斷技術?!?/p>
S858.28
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1004-5090(2017)02-0046-01