梅彬彬 沈梅芬
(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇 蘇州 215006)
檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射臨床應(yīng)用的研究進展
梅彬彬 沈梅芬
(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇 蘇州 215006)
檸檬酸; 咳嗽反射試驗; 作用機制; 護理
Citric acid; Cough reflex test; Action mechanism; Nursing
咳嗽反射是人體清除呼吸道內(nèi)分泌物或異物的保護性反射動作,是氣道重要的防御反射,可分為自主咳嗽(Voluntary cough,VC)和反射性咳嗽(Reflex cough,RC)[1]??人苑瓷渑c誤吸、肺部感染、腦卒中相關(guān)性肺炎的預(yù)防以及人工氣道的拔除密切相關(guān)[2-4]。因此,需準(zhǔn)確評估患者(如危重癥、腦卒中、高齡及氣管切開者)的咳嗽反射能力。近年來,由檸檬酸、辣椒素、蒸餾水等物質(zhì)進行的咳嗽激發(fā)試驗已用于臨床作為一種咳嗽評估工具,展現(xiàn)出良好的可靠性[5,6]。其中,檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗早在1954年就由Bickerman[7]提出并用于評價鎮(zhèn)咳藥物療效,且因其較好的重復(fù)性和安全性,在國外廣泛得到應(yīng)用[8],但國內(nèi)僅有招少楓[1,9]、顧小利[10]等對此有相關(guān)報道。本文就檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射的相關(guān)概念及其臨床應(yīng)用展開綜述,以期為臨床相關(guān)護理問題的評估和預(yù)防提供一定的思路和方法。
咳嗽分為自主咳嗽和反射性咳嗽。自主咳嗽是氣道重要的防御性反射,當(dāng)異物不慎經(jīng)過喉部進入氣道,機體立即產(chǎn)生咳嗽反應(yīng)。反射性咳嗽則指各種化學(xué)和(或)機械性物質(zhì)刺激喉、氣管黏膜上皮細胞內(nèi)感受器后,引起腹、胸和喉部一系列肌肉收縮,從而產(chǎn)生強大的呼氣氣流,清除氣道內(nèi)黏液和異物的過程[9]。而咳嗽反射異常,包括咳嗽反射過強或咳嗽反射減弱。前者一般為急性或慢性咳嗽,是呼吸道感染、腫瘤、纖維變性肺疾病的常見癥狀,也是患者就醫(yī)的常見原因[11]。后者亦是生理或病理條件下的常見狀態(tài),如老年患者因器官功能存在不同程度的衰弱,咳嗽反射敏感性下降,主動咳嗽意愿和自主咳嗽力度均減弱;氣管切開者,人工氣道除損傷鼻腔至氣管各部位外,主要破壞上呼吸道屏障,會厭失去作用,削弱了其纖毛清除運動和咳嗽反射;卒中后吞咽障礙患者的咳嗽反射也往往受到損害,難以誘發(fā)正常的反射性咳嗽。咳嗽能力對預(yù)防誤吸、肺部感染、腦卒中相關(guān)性肺炎和及時拔除人工氣道等有重要的臨床意義[2-4],但臨床實踐中卻沒有量化的咳嗽評估工具及有效的咳嗽反射能力監(jiān)測手段。
2.1 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的提出和應(yīng)用 檸檬酸(Citric Acid,CA),又名枸櫞酸,為無色晶體,無臭,易溶于水。它是世界上以生物化學(xué)方法生產(chǎn)量最大的有機酸,廣泛分布于植物及柑、桔、葡萄等果類中,在食品工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥、電子、紡織、石油等領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景[12]。早在1954年,Bickerman[7]就提出用檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗來評價鎮(zhèn)咳藥物療效??人苑瓷湓囼?Cough reflex testing,CRT)又稱咳嗽激發(fā)試驗,是通過霧化吸入特異性的刺激物誘導(dǎo)人和動物產(chǎn)生反射性咳嗽,然后測定特定濃度、特定時間內(nèi)的咳嗽總次數(shù),或者測定引起一定數(shù)量咳嗽所需最低濃度的一種方法,常用于咳嗽藥物療效評估和咳嗽機制的研究[1]。檸檬酸、辣椒素、蒸餾水等物質(zhì)均可產(chǎn)生可靠的致咳效果,其中檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗重復(fù)性好、安全性高,因此在人群咳嗽反射敏感性的評估[13-14]、誤吸[15-16]、吸入性肺炎[7]的篩查監(jiān)測等臨床實踐中得到廣泛應(yīng)用。如Dilworth JP[17]應(yīng)用檸檬酸吸入得出上腹部術(shù)后第一天患者咳嗽閾值增加,Marsden PA[18]將檸檬酸吸入作為哮喘患者監(jiān)測咳嗽癥狀的一個客觀指標(biāo)。然而,相較國外的普遍應(yīng)用,國內(nèi)僅有顧小利[10]在文獻中提出利用檸檬酸溶液霧化吸入刺激大鼠肺,改變肺酸堿微環(huán)境、促溶的特點來研究其對大鼠灌注難溶性貧鈾的促溶和解毒作用以及招少楓[1,9]將梯度檸檬酸咳嗽反射試驗用于腦卒中人群的誤吸篩查及腦卒中后吞咽障礙患者和健康志愿者咳嗽反射比較。
2.2 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的機制 國內(nèi)外研究[19,20]中采用檸檬酸作為刺激物誘導(dǎo)咳嗽,優(yōu)勢在于其重復(fù)性好、安全度高,且可通過多種機制發(fā)揮作用。主要作用機制包括:(1)激活快適應(yīng)感受器(Rapid adaption receptor,RAR)纖維。該感受器對機械刺激敏感,咳嗽閾值較低。(2)由酸敏感離子通道介導(dǎo)。該通道只對快速PH變化有反應(yīng),因而會導(dǎo)致該感受器快速失活。(3)由瞬時感受器電位(Transient receptor potential,TRP)家族參與,通過C纖維引起咳嗽。研究[21]顯示,TRPV1受體抑制劑可以部分抑制檸檬酸誘導(dǎo)的咳嗽反射。(4)其他:如肥大細胞、離子型谷氨酸受體等也可能參與檸檬酸吸入誘導(dǎo)咳嗽的調(diào)節(jié)[22]。
2.3 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的方法 一般采用檸檬酸霧化吸入法,即檸檬酸由0.9%的生理鹽水溶解稀釋后經(jīng)霧化器以氣溶膠的形式吸入[23]。常用霧化器包括超聲和噴射霧化器[24]。根據(jù)吸入時使用劑量的差異,檸檬酸霧化吸入法可分為單劑量法和劑量-反應(yīng)法。
2.3.1 單劑量法 單計量法是指使用單一濃度的檸檬酸吸入。該方法有較低的快速耐受性,常用于大樣本人群的重復(fù)性咳嗽篩查、研究鎮(zhèn)咳藥的藥理學(xué)特征等[5]。
2.3.2 劑量-反應(yīng)法 劑量-反應(yīng)法為吸入增量濃度的檸檬酸,并隨機穿插安慰劑的吸入,以增加“盲”法實驗及預(yù)防快速耐受性的發(fā)生[13]。根據(jù)吸入時間長短,劑量-反應(yīng)法又可分為單呼吸法和固定時間吸入法(潮氣吸入法)。前者是指由單呼吸劑量計調(diào)控、壓縮空氣驅(qū)動的噴霧器進行單次肺活量呼吸增量濃度的咳嗽劑;后者是指在一固定的時間間隙(一般是15~60s)潮氣呼吸增量濃度的咳嗽劑[25]。有研究[5,24]更支持單呼吸的劑量反應(yīng)法,因為它在劑量傳送過程中準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好且易于檢測促咳反應(yīng),相反潮氣呼吸法卻難以傳送準(zhǔn)確的劑量,且每次吸入受個體呼吸努力、潮氣量、噴霧器類型等因素的影響。然而也有研究[25]表明兩種方法檢測一致性高,重復(fù)性好,無太大差別,且潮氣吸入法較少引發(fā)不舒適的感覺。
2.4 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的結(jié)局評價
2.4.1 咳嗽數(shù)量(咳嗽反應(yīng)) 盡管實驗過程中采用的檸檬酸濃度、吸入時間、間隔時間有所差異,但大部分實驗均采用吸入期間產(chǎn)生的咳嗽數(shù)量作為結(jié)局評價指標(biāo)[1,26]。招少楓[1]在研究梯度檸檬酸咳嗽反射試驗對腦卒中誤吸篩查的臨床價值時就以患者在吸入試劑的15s內(nèi)是否有咳嗽及咳嗽的次數(shù)作為評價指標(biāo),并將其與電視透視檢查的金標(biāo)準(zhǔn)進行比較。
2.4.2 觸發(fā)咳嗽的濃度(咳嗽反射閾值) 在霧化吸入咳嗽試驗中,尤其是在劑量-反應(yīng)方法中,最常用的結(jié)局指標(biāo)是咳嗽反射閾值:C2和C5,即引起兩個或兩個以上咳嗽的最低檸檬酸濃度(C2)和引起五個或五個以上的最低檸檬酸濃度(C5)[5,13-14,16]。此外也可用劑量效應(yīng)曲線來表達數(shù)據(jù),它通過線性插值法產(chǎn)生,以經(jīng)log轉(zhuǎn)換的數(shù)據(jù)決定C2、C5的值進行統(tǒng)計分析[5,23-24]。盡管C2、C5在研究中應(yīng)用廣泛,但在結(jié)局評價中是否需兼具兩者或何者重復(fù)性更高,尚未達成共識[5,27]。
2.4.3 咳嗽欲望或沖動 在霧化器霧化吸入完成后也可使用修飾Borg表評估個體想要咳嗽的欲望[16,28]。Borg量表從不需要咳嗽(0分)到最大想要咳嗽的沖動(10分)。評估時,量表放于受試者前,由其根據(jù)實際感受指定相應(yīng)的量表分?jǐn)?shù),由實驗者記錄。為了評估咳嗽沖動的強度,受試者被要求忽略其他的感覺,如呼吸困難、燃燒、刺激、窒息和喉嚨里冒煙等。且在評估過程中,研究者需告知受試者,在檸檬酸使用期間他們迫切想咳嗽的感覺可以增加、減少、或保持不變[29]。為評價咳嗽沖動的強度,咳嗽沖動得分和相應(yīng)的檸檬酸濃度可繪制經(jīng)過log-log轉(zhuǎn)換的圖形進行分析[30]。
2.4.4 咳嗽潛伏期 Sato M[31]在研究隱匿性誤吸的監(jiān)測時,使用簡化的咳嗽實驗,即當(dāng)檸檬酸吸入后產(chǎn)生第一次咳嗽時,中斷吸入,測量開始吸入距第一次咳嗽之間的時間。Lee JY[32]在研究中使用了同樣的監(jiān)測指標(biāo),并將從第一次吸入到第一次咳嗽的時間間隔定義為咳嗽潛伏期。
2.4.5 自然咳嗽閾值和抑制咳嗽閾值 除了上述結(jié)局指標(biāo),Li Pyn Leow[33]在研究帕金森患者吸入性肺炎的影響因素時使用自然咳嗽和抑制咳嗽閾值相結(jié)合的方法來評價其化學(xué)敏感性和機械敏感性的變化。實驗過程中,待受試者霧化吸入經(jīng)生理鹽水稀釋的檸檬酸后,研究者首先告知受試者“當(dāng)你感覺要咳嗽的時候咳嗽,當(dāng)你感覺不要咳嗽的時候不咳嗽”,以此確定自然咳嗽閾值。要求受試者在吸入后的10s內(nèi)至少咳嗽兩次且在某個劑量吸入的4次中此情況至少需要發(fā)生一半。當(dāng)自然咳嗽閾值確定后,研究者再指導(dǎo)受試者“盡你所能抑制咳嗽”,此即抑制咳嗽閾值。同樣要求受試者至少咳嗽兩次,且在某個劑量吸入的4次中這種情況至少需要發(fā)生一半。研究者記錄兩種情景下的濃度并加以分析,即可得到自然咳嗽閾值和抑制的咳嗽閾值。Miles A[34]等在研究腦卒中吞咽困難患者的咳嗽反射試驗中也使用了類似的方法。
在檸檬酸咳嗽實驗的結(jié)局評價中,一般由不知道受試者臨床資料和研究目的的實驗室技術(shù)人員從視覺和聽覺等方面進行咳嗽監(jiān)測[16],監(jiān)測內(nèi)容包括咳嗽的量、強度、模式、聲學(xué)特性等方面。除實驗當(dāng)時評價、記錄外,整個過程也可用視聽系統(tǒng)記錄以便離線分析[13,28]。
2.5 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的影響因素
2.5.1 吸氣氣流率 研究[35]表明吸氣氣流率的改變會影響氣道內(nèi)氣溶膠的沉積。因此,在研究中可使用有劑量計控制的噴霧器,通過調(diào)節(jié)吸氣流量來調(diào)整吸氣氣流率。
2.5.2 噴霧器特征 噴霧器的結(jié)構(gòu)也會影響氣溶膠的輸出,影響其在呼吸道上的沉積位置,進而影響檸檬酸咳嗽試驗結(jié)果[5]。例如,若噴霧器組成部分可拆卸,在清洗消毒重組的過程中,可能會造成連接部分(如吸管和擋板)的距離差異,最終影響氣溶膠輸出。因此實驗為減少誤差,保證最大程度的重復(fù)性,可選用不可拆卸或重要部分經(jīng)過焊接的噴霧器,且需在研究中使用同樣的噴霧器。
2.5.3 氣溶膠顆粒 顆粒大小主要影響氣溶膠的沉積位置[7,24]。一般直徑10 um的顆粒主要沉積在口腔和咽喉,5~10 um沉積在喉和肺,顆粒小于5 um則集中在肺[23]。
2.5.4 快速耐受性 有研究[37]表明連續(xù)吸入超過1 min,即會造成咳嗽頻率的下降。重復(fù)的單次呼吸咳嗽試驗(間隔10 min),同樣會出現(xiàn)明顯的快速耐受性。所以研究中需設(shè)置一定的干預(yù)間隔且需要將安慰劑(如生理鹽水)穿插至不同濃度的溶液吸入過程中[20,36]。如Miles A[36]等人在評價咳嗽反射對于誤吸的監(jiān)測時,給予0.4 mol/L、0.6 mol/L、0.8 mol/L的檸檬酸由低到高15 s霧化吸入,且兩次吸入間有1 min間隔,在吸入前及吸入劑量改變前給予安慰劑(0.9%氯化鈉溶液)吸入,以防止快速耐受性以及對低劑量的鈍反應(yīng)性。
2.5.5 安全性 檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射試驗的安全性早在上個世紀(jì)前便得到驗證[7]。而后,Wright[8]也在研究中驗證了該實驗方法在健康人群的可重復(fù)性及較高的安全性。但也有研究[5]指出受試者會有窒息感和咽部不適,且相較辣椒素而言可能會有較強烈的短暫副作用。
2.5.6 其他因素 如受試者性別[36-37]、病史[5](包括吸煙史、呼吸道感染、阻塞性肺疾病等)、受試者有意識的控制[22]、時差[26]等均會影響受試者咳嗽反射敏感性。
研究表明[2,11,38],危重癥、腦卒中、高齡及氣管切開常影響患者的咳嗽反射,且咳嗽反射能力是評估誤吸、肺部感染可能的重要因素,也是人工氣道拔管的重要指征。但目前仍缺乏行之有效的監(jiān)測或評價咳嗽強弱的方法,咳嗽有力也未有標(biāo)準(zhǔn)化或量化的確切定義,往往僅憑評估者的主觀判斷。此外,已有的咳嗽訓(xùn)練方法如輕按氣管前壁、采取吸痰管定時經(jīng)鼻刺激咽喉部[39]等較為局限,且會使患者有短暫的窒息感,應(yīng)用證據(jù)仍有待驗證或商榷。而檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射的安全性和適用性已得到驗證。因此,檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射刺激能否作為一種新穎的咳嗽訓(xùn)練方法及評估、監(jiān)測咳嗽能力的手段,值得我們進行深入思考和探討。
綜上所述,檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射具有較高的安全性和較廣的適用性,但在研究及應(yīng)用的過程中仍需注意根據(jù)研究目的,選定合適的研究對象、選擇合適的吸入劑量及間隔時間;并應(yīng)考慮性別、年齡、日間差異、安慰劑使用等因素對研究的影響,進行相應(yīng)的質(zhì)量控制。在將檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射用于研究鎮(zhèn)咳藥物療效時,應(yīng)注意有時效果的好轉(zhuǎn),除鎮(zhèn)咳藥本身的作用外,也可能是病情的自然轉(zhuǎn)歸以及安慰劑效應(yīng),而且有時健康志愿者未出現(xiàn)咳嗽反射的抑制并不能排除其對病理性咳嗽患者的治療效果;同樣,實驗性誘導(dǎo)咳嗽的抑制并不能暗示其在病理性咳嗽中的治療效果。此外,檸檬酸誘導(dǎo)咳嗽反射為新型咳嗽訓(xùn)練方法提供了新的思路,但其有效性仍需實驗的驗證,且從實驗結(jié)局到臨床的推廣應(yīng)用中,其成本-效益問題仍需考量。
[1] 招少楓,何懷,竇祖林,等.梯度檸檬酸咳嗽反射試驗在腦卒中誤吸篩查中的臨床價值[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(4):349-354.
[2] Sekizawa K,Ujiie Y,Itabashi S,et al.Lack of cough reflex in aspiration pneumonia[J].Lancet,1990,335 (8699):1228-1237.
[3] Smith Hammond CA,Goldstein LB.Cough and aspiration of food and liquids due to oral-pharyngeal dysphagia:ACCP evidence-based clinical practice guidelines[J].Chest,2006,129 (1 Suppl):154-168.
[4] Khamiees M,Raju P,DeGirolamo A,et al.Predictors of extubation outcome in patients who have successfully completed a spontaneous breathing trial[J].Chest,2001,120 (4):1262-1270.
[5] Dicpinigaitis PV.Experimentally induced cough[J].Pulm Pharmacol Ther,2007,20 (4):319-324.
[6] Morice AH.Inhalation cough challenge in the investigation of the cough reflex and antitussives[J].Pulm Pharmacol,1996,9 (5-6):281-284.
[7] Bickerman HA,Barach AL.The experimental production of cough in human subjects induced by citric acid aerosols; preliminary studies on the evaluation of antitussive agents[J].Am J Med Sci,1954,228 (2):156-163.
[8] Wright CE,Jackson J,Thompson RL,et al.Validation of the ERS standard citric acid cough challenge in healthy adult volunteers[J].Cough,2010,6(1):1-8.
[9] 招少楓,何懷,竇祖林,等.腦卒中后吞咽障礙患者和健康志愿者咳嗽反射的比較[J].中國康復(fù)理論與實踐,2015,21(5):567-571.
[10]顧小利,潘秀頡,楊陟華,等.霧化吸入檸檬酸對貧鈾致大鼠肺成纖維細胞增生的影響[J].中國藥房,2012,23(25):2313-2315.
[11]Fernandez-Blanco JA,Aguilera M,Domenech A,et al.Enhanced cough reflex in a model of bleomycin-induced lung fibrosis in guinea pigs[J].Clin Sci (Lond),2015,129 (12):1001-1010.
[12]汪多仁.檸檬酸的開發(fā)與應(yīng)用進展[J].精細化工原料及中間體,2011(9):32-35.
[13]Kelsall A,Decalmer S,McGuinness K,et al.Sex differences and predictors of objective cough frequency in chronic cough[J].Thorax,2009,64 (5):393-398.
[14]Kastelik JA,Thompson RH,Aziz I,et al.Sex-related differences in cough reflex sensitivity in patients with chronic cough[J].Am J Respir Crit Care Med,2002,166 (7):961-964.
[15]Guillen-Sola A,Chiarella SC,Martinez-Orfila J,et al.Usefulness of citric cough test for screening of silent aspiration in subacute stroke patients:a prospective study[J].Arch Phys Med Rehabil,2015,96 (7):1277-1283.
[16]Yamanda S,Ebihara S,Ebihara T,et al.Impaired urge-to-cough in elderly patients with aspiration pneumonia[J].Cough,2008,19(4):11.
[17]Dilworth JP,Pounsford JC,White RJ.Cough threshold after upper abdominal surgery[J].Thorax,1990,45 (3):207-209.
[18]Marsden PA,Smith JA,Kelsall AA,et al.A comparison of objective and subjective measures of cough in asthma[J].J Allergy Clin Immunol,2008,122 (5):903-907.
[19]Mutolo D,Bongianni F,Cinelli E,et al.Role of excitatory amino acids in the mediation of tracheobronchial cough induced by citric acid inhalation in the rabbit[J].Brain Res Bull,2009,80 (1-2):22-29.
[20]Morice AH,Higgins KS,Yeo WW.Adaptation of cough reflex with different types of stimulation[J].Eur Respir J,1992,5 (7):841-847.
[21]Materazzi S,Nassini R,Gatti R,et al.Cough sensors.II.Transient receptor potential membrane receptors on cough sensors[J].Handb Exp Pharmacol,2009(187):49-61.
[22]Lai YL,Wu LL,Lin TY,et al.The role of mast cells in citric acid-induced airway constriction and cough[J].Chin J Physiol,2009,52 (5 Suppl):332-338.
[23]Bates DV,Fish BR,Hatch TF,et al.Deposition and retention models for internal dosimetry of the human respiratory tract.Task group on lung dynamics[J].Health Phys,1966,12 (2):173-207.
[24]Morice AH,Kastelik JA,Thompson R.Cough challenge in the assessment of cough reflex[J].Br J Clin Pharmacol,2001,52(4):365-375.
[25]Nejla S,Fujimura M,Kamio Y.c.Between tidal breathing and dosimeter methods in assessing cough receptor sensitivity to capsaicin[J].Respirology,2000,5(4):337-342.
[26]Franova S,Joskova M,Sadlonova V,et al.Experimental model of allergic asthma[J].Adv Exp Med Biol,2013(756):49-55.
[27]O'Connell F,Thomas VE,Studham JM,et al.Capsaicin cough sensitivity increases during upper respiratory infection[J].Respir Med,1996,90 (5):279-286.
[28]Janssens T,Brepoels S,Dupont L,et al.The impact of harmfulness information on citric acid induced cough and urge-to-cough[J].Pulm Pharmacol Ther,2015(31):9-14.
[29]Gui P,Ebihara S,Kanezaki M,et al.Gender differences in perceptions of urge to cough and dyspnea induced by citric acid in healthy never smokers[J].Chest,2010,138 (5):1166-1172.
[30]Kanezaki M,Ebihara S,Nikkuni E,et al.Perception of urge-to-cough and dyspnea in healthy smokers with decreased cough reflex sensitivity[J].Cough,2010,6 (1):1.
[31]Sato M,Tohara H,Iida T,et al.Simplified cough test for screening silent aspiration[J].Arch Phys Med Rehabil,2012,93 (11):1982-1986.
[32]Lee JY,Kim DK,Seo KM,et al.Usefulness of the simplified cough test in evaluating cough reflex sensitivity as a screening test for silent aspiration[J].Ann Rehabil Med,2014,38 (4):476-484.
[33]Leow LP,Beckert L,Anderson T,et al.Changes in chemosensitivity and mechanosensitivity in aging and Parkinson's disease[J].Dysphagia,2012,27 (1):106-114.
[34]Miles A,Zeng IS,McLauchlan H,et al.Cough reflex testing in Dysphagia following stroke:a randomized controlled trial[J].J Clin Med Res,2013,5 (3):222-233.
[35]Barros MJ,Zammattio SJ,Rees PJ.Importance of inspiratory flow rate in the cough response to citric acid inhalation in normal subjects[J].Clin Sci (Lond),1990,78 (5):521-525.
[36]Miles A,Moore S,McFarlaneM,et al.Comparison of cough reflex test against instrumental assessment of aspiration[J].Physiol Behav,2013(118):25-31.
[37]Morice AH,Fontana GA,Belvisi MG,et al.ERS guidelines on the assessment of cough[J].Eur Respir J,2007,29(6):1256-1276.
[38]倪剛,葛曉忠,錢偉國等.長期臥床老年患者肺部感染的影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(22):6477-6479.
[39]楊娟玉.吸痰管定時刺激咽喉部對老年肺部感染患者的療效[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(2):303-304.
梅彬彬(1991-),女,安徽,碩士在讀,研究方向:急危重癥護理
沈梅芬,E-mail:smf8165@163.com
R472.9
A
10.16821/j.cnki.hsjx.2017.07.008
2016-08-31)