袁文浩,曾凌空,劉曉艷,莫璐霞,劉漢楚
(武漢市兒童醫(yī)院,武漢 430016)
高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺治療新生兒持續(xù)性肺動脈高壓的作用及其機(jī)制
袁文浩,曾凌空,劉曉艷,莫璐霞,劉漢楚
(武漢市兒童醫(yī)院,武漢 430016)
目的 探討高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺治療新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(PPHN)的臨床療效及其機(jī)制。方法 按照治療方式不同,將94例PPHN患兒分為A組32例、B組32例和C組30例。三組性別、胎齡、日齡、體質(zhì)量、肺動脈壓、生產(chǎn)方式、原發(fā)病比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。A組采用常頻機(jī)械通氣聯(lián)合多巴酚丁胺,B組采用單純高頻振蕩通氣,C組采用高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺,觀察三組臨床療效。同時,治療前、治療12、24、48 h檢測三組血氧飽和度(SpO2)、氧合指數(shù)(OI),治療前、治療48 h檢測三組血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、腦鈉肽(BNP)、D-二聚體(D-D)水平變化。結(jié)果 C組治療總有效率(93.3%)高于A組(75.0%)、B組(68.7%)(P均<0.05);治療12、24、48 h,C組SpO2高于同期A組、B組,OI低于同期A組、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05);治療48 h,C組血清CRP、BNP、D-D水平低于A組、B組(P均<0.05)。結(jié)論 高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺能顯著改善PPHN患兒的缺氧狀態(tài),提高臨床療效,其機(jī)制與降低血清CRP、BNP、D-D水平有關(guān)。
持續(xù)性肺動脈高壓;新生兒;高頻振蕩通氣;多巴酚丁胺;C反應(yīng)蛋白;腦鈉肽;D-二聚體
新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(PPHN)是指患兒生后肺血管阻力持續(xù)性增高、肺動脈壓超過體循環(huán)動脈壓而引起的心房及(或)動脈導(dǎo)管水平血液右向左分流,臨床出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥等癥狀[1]。隨著呼吸機(jī)、氧化亞氮等醫(yī)療設(shè)備及藥物廣泛應(yīng)用于臨床,PPHN患兒的治療效果有了較大改觀。但是,由于許多基層醫(yī)院缺乏呼吸機(jī)、氧化亞氮等特殊治療設(shè)備及藥物,PPHN患兒的病死率仍較高,因此尋找經(jīng)濟(jì)、簡便、有效的PPHN治療方法十分必要。目前,高頻振蕩通氣、多巴酚丁胺治療PPHN已有相關(guān)報道[2,3],但臨床尚缺乏二者聯(lián)合治療效果的相關(guān)證據(jù)。故本研究對二者聯(lián)合治療PPHN的臨床療效及患兒血氧飽和度(SpO2)、氧合指數(shù)(OI)、血清C反應(yīng)蛋白的(CRP)、腦鈉肽(BNP)、D-二聚體(D-D)的變化進(jìn)行了探討。
1.1 臨床資料 選取2014年7月~2016年6月本院收治PPHN患兒94例,均符合《實(shí)用新生兒學(xué)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],臨床主要癥狀為嚴(yán)重紫紺,均需機(jī)械輔助通氣治療。彩超檢測顯示動脈導(dǎo)管、卵圓孔水平從右向左分流,肺動脈壓(PAP)高于40 mmHg。按照治療方式不同,94例患兒分為三組。A組32例,男18例、女14例,胎齡35~42(38.64±2.19)周,日齡1~7 (4.37±1.08)d;體質(zhì)量(2.51±0.49)kg,PAP(60.12±5.74)mmHg;順產(chǎn)20例、剖宮產(chǎn)12例;原發(fā)病為胎糞吸入綜合征10例,呼吸窘迫綜合征12例,肺炎7例,窒息3例。B組32例,男17例、女15例,胎齡36~42(38.39±2.21)周,日齡1~6(4.46±1.11)d;體質(zhì)量(2.49±0.51)kg,PAP(60.25±5.61)mmHg;順產(chǎn)19例、剖宮產(chǎn)13例;原發(fā)病為胎糞吸入綜合征11例,呼吸窘迫綜合征13例,肺炎6例,窒息2例。C組30例,男17例、女13例,胎齡35~42(38.53±2.27)周,日齡1~7(4.42±1.13)d;體質(zhì)量(2.53±0.47)kg,PAP(60.36±5.75)mmHg;順產(chǎn)18例、剖宮產(chǎn)12例;原發(fā)病為胎糞吸入綜合征9例,呼吸窘迫綜合征11例,肺炎8例,窒息2例。三組性別、胎齡、日齡、體質(zhì)量、PAP、生產(chǎn)方式、原發(fā)病對比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。以上三組均排除繼發(fā)性肺動脈高壓、先天性肺動脈血管狹窄、合并先天性心臟病或肺發(fā)育不良患兒?;純杭覍倬鈪⒓颖狙芯坎⒆栽负炗喼橥鈺?/p>
1.2 治療方法及療效判定 全部患兒給予常規(guī)支持治療,包括鎮(zhèn)靜、糾正水電解質(zhì)平衡、抗感染、營養(yǎng)支持等。連接呼吸機(jī)(AV系列)進(jìn)行輔助通氣,保持SpO293%~95%。A組:給予常頻機(jī)械通氣,吸入氧濃度為30%~80%,呼吸頻率35~50次/min,氣道峰壓12~26 cmH2O,呼氣末正壓4~6 cm H2O,通氣頻率8~15次/min;同時給予靜脈泵注鹽酸多巴酚丁胺注射液5 μg/(kg·min),連續(xù)治療48 h。B組:給予高頻振蕩通氣,吸入氧濃度為30%~80%,呼吸頻率10~12 Hz(>150次/min),呼吸道壓8~15 cmH2O,振幅35~55 cmH2O。C組:給予高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺治療;高頻振蕩通氣與B組治療方法相同,多巴酚丁胺與A組治療方法相同。三組均于治療48 h觀察臨床療效。根據(jù)《實(shí)用新生兒學(xué)》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),治愈:面色恢復(fù)紅潤,PAP<40 mmHg,OI<5;有效:面色逐漸恢復(fù),PAP 40~50 mmHg,OI 5~20;無效,面色仍發(fā)紺,PAP>50 mmHg,OI>20。
1.3 SpO2、OI及血清CRP、BNP、D-D水平檢測 治療前、治療后12、24、48 h,采用血?dú)夥治鰞x記錄三組SpO2、OI。治療前和治療48 h,采用免疫透射比濁法檢測血清CRP水平,采用放射免疫法檢測血清BNP水平,采用膠乳凝集法檢測血清D-D水平。
2.1 三組臨床療效比較 A組治愈10例、有效14例、無效8例,B組治愈9例、有效13例、無效10例,C組治愈17例、有效11例、無效2例。C組總有效率(93.3%)高于A組(75.0%)、B組(68.7%)(P均<0.05),A組與B組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 三組SpO2、OI比較 治療前三組SpO2、OI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);三組治療12、24、48 h與治療前比較,SpO2升高、OI降低(P均<0.05)。治療12、24、48 h,C組SpO2高于A組、B組同期水平,OI低于A組、B組同期水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。
表1 三組治療前后SpO2、OI比較
注:與同期C組比較,*P<0.05。
2.3 三組治療前后血清CRP、BNP、D-D水平比較 三組治療前血清CRP、BNP、D-D比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);治療48 h三組血清CRP、BNP、D-D均降低(P均<0.05);治療后C組血清CRP、BNP、D-D水平低于A組、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。見表2。
表2 三組治療前后血清CRP、BNP、D-D水平比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與C組治療后比較,bP<0.05。
多巴酚丁胺屬于高選擇性β1受體激動劑是一種茶酚類藥物,主要作用于心肌細(xì)胞上的β1受體發(fā)揮正性肌力作用,可有效提高心肌收縮力和體循環(huán)血液壓力,明顯改善PAP過高引起的動脈血液分流;同時多巴酚丁胺能降低心臟后負(fù)荷,增加心排出量,有助于改善機(jī)體缺氧狀態(tài),且對心臟和腎臟的不良反應(yīng)較低,安全性較高[5]。高頻振蕩通氣是一種低呼吸壓力、低潮氣量、超生理通氣頻率的通氣方式,能保持相對恒定的氣道壓力,可顯著降低肺血管阻力,改善通氣/血流比值及氧合狀態(tài),提高CO2排出,促使肺動脈舒張,降低肺動脈壓力[6]。與常頻機(jī)械通氣相比,高頻振蕩通氣工作效率更高,且臨床效果更加明顯[7]。高淑強(qiáng)等[8]研究采用高頻振蕩通氣治療PPHN,治療后OI顯著下降,血氧濃度顯著提高,有效糾正了患兒的缺氧狀態(tài)。本研究顯示,三組治療的血?dú)庵笜?biāo)均得到明顯改善,其中C組改善程度均顯著優(yōu)于A組和B組,證實(shí)高頻振蕩通氣與多巴酚丁胺對PPHN患兒發(fā)揮了協(xié)同作用。高頻振蕩通氣能有效提高血氧含量,多巴酚丁胺能顯著降低肺血管阻力,二者聯(lián)合顯著提高了機(jī)體血氧濃度,明顯改善機(jī)體缺氧狀態(tài)[9]。
有研究表明,肺動脈高壓的發(fā)生與發(fā)展與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)[10]。血清CRP是由肝臟分泌的急性反應(yīng)時相蛋白,是評價炎癥反應(yīng)的特異性指標(biāo)。D-D是種纖維蛋白原降解產(chǎn)物,臨床常用于評估血液高凝狀態(tài)。病理研究表明,肺動脈高壓患兒由于機(jī)體處于缺氧狀態(tài),可反饋性造成血液紅細(xì)胞濃度升高,血液黏度增加,同時缺氧狀態(tài)可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,激活凝血因子,促使血小板聚集,血液處于高凝狀態(tài),促使疾病發(fā)展[11,12]。BNP是由心肌細(xì)胞分泌的激素,常用于評估心肌損傷程度[13]。病理研究表明,PPHN患兒缺氧狀態(tài)及肺動脈高壓促使心臟負(fù)荷顯著提高,使血清BNP水平顯著提高[13]。本研究顯示,高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺治療患兒血清CRP、D-D、BNP水平均明顯下降,表明PPHN患兒炎癥反應(yīng)程度顯著降低,機(jī)體血液高凝狀態(tài)及缺氧狀態(tài)明顯改善。PPHN患兒臨床療效的提高與血清CRP、BNP、D-D水平降低相關(guān)。
綜上所述,高頻振蕩通氣聯(lián)合多巴酚丁胺治療能改善PPHN患兒機(jī)體缺氧、高凝狀態(tài),減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),降低心肌損傷,從而顯著提高臨床療效。
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湖北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2011CHB042)。
劉漢楚(E-mail:422470878@qq.com)
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R725.4
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1002-266X(2017)01-0083-03
2016-09-10)