亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        錐冰晶石型氟化物K5V3F14的水熱法制備及其磁性能

        2017-02-24 11:23:52赫麗杰譚廣雷劉海燕
        合成化學(xué) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:晶胞參數(shù)八面體水熱法

        赫麗杰, 張 冬, 譚廣雷, 牟 濤, 劉海燕, 杜 鵬

        (1. 營口理工學(xué)院 化學(xué)與材料工程系,遼寧 營口 115014;2. 吉林大學(xué) 物理學(xué)院 新型電池物理與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長春 130012)

        ·快遞論文·

        錐冰晶石型氟化物K5V3F14的水熱法制備及其磁性能

        赫麗杰1, 張 冬2*, 譚廣雷1, 牟 濤1, 劉海燕1, 杜 鵬1

        (1. 營口理工學(xué)院 化學(xué)與材料工程系,遼寧 營口 115014;2. 吉林大學(xué) 物理學(xué)院 新型電池物理與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長春 130012)

        采用水熱法制備了錐冰晶石型氟化物K5V3F14(1),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)元素分析,XRD, SEM, TG-DTA和磁性分析表征。結(jié)果表明:1屬四方晶系,空間群P4/mnc,晶胞參數(shù)a=0.762 9 nm,b=0.762 9 nm,c=1.166 7 nm。 1的熱分解溫度>400 ℃。 T<16 K時(shí),1為亞鐵磁性;T=0 K時(shí),1出現(xiàn)磁飽和現(xiàn)象。

        水熱法; 制備; 錐冰晶石型氟化物; 磁性能

        為減少環(huán)境污染和設(shè)備腐蝕,提高FC產(chǎn)品質(zhì)量,本文首次報(bào)道了采用水熱法制備錐冰晶石型FC(K5V3F14, 1)的方法,其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)元素分析,XRD, SEM, TG-DTA和磁性分析表征。該方法具有操作簡便,反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        JEOL JSM-6700F型掃描電鏡(加速電壓30 kV); Rigaku D/Max 2550 V/PC型X-射線衍射儀(CuKα輻射,λ=1.541 8 ?,管電壓40 kV,管電流200 mA,步長0.02 °·step-1,掃描范圍15°≤2θ≤120°; TGS-2型熱重分析儀(氮?dú)獗Wo(hù),加熱速率10 ℃·min-1); Quantum MPMS-XL SQUIDS型磁性測量儀(測量范圍2~350 K,外加磁場100 Oe, ZFC和FC條件下測量磁化率)。

        K2S2O3·2H2O, KF, V2O3,分析純,北京化工廠;其余所用試劑均為分析純。

        1.2 合成

        在燒杯中加入V2O30.075 g, K2S2O30.196 g和去離子水20 mL,攪拌使其混合均勻;加入KF 0.393 g,將反應(yīng)液移入內(nèi)襯聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中(填充度約80%),于180 ℃晶化3 d。冷卻至室溫,倒入燒杯,用乙醇洗滌得綠色透明片狀晶體1,于50 ℃干燥備用。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 合成

        合成過程中,影響1形成的因素較多,其中過飽和KF溶液、反應(yīng)溫度和還原劑作用較明顯。KF作礦化劑,不僅可為目標(biāo)產(chǎn)物提供K+和F-,也是反應(yīng)體系的pH緩沖劑。結(jié)晶過程中,只有當(dāng)反應(yīng)溫度高于180 ℃,才能制得1。 K2S2O3作還原劑,可穩(wěn)定溶液中的V3+。若不加K2S2O3, 1中可能存在藍(lán)色晶體(NH4)2NaVOF5(V3+被氧化為V4+)。

        2.2 表征

        (1) SEM

        圖1為1的SEM照片。由圖1可以看出,1結(jié)晶度較好,具有規(guī)則的幾何外形。

        圖1 1的SEM照片F(xiàn)igure 1 SEM image of 1

        (2) 元素分析和XRD

        表1為1的元素分析結(jié)果,圖2為1的XRD譜圖。從圖2可以看出,1具有很強(qiáng)的衍射峰,說明結(jié)晶度較好。這與SEM照片結(jié)果一致。

        2θ/(°)圖2 1的XRD譜圖Figure 2 XRD pattern of 1表1 1的元素分析結(jié)果Table 1 Elemental analysis of 1

        計(jì)算值測試值K5V3F14K5.05V2.98F14.07

        (a)[VF6]3-八面體

        (b)沿c軸向結(jié)構(gòu)圖3 1的晶體結(jié)構(gòu)Figure 3 Crystal structure of 1表2 1的晶胞參數(shù)和原子位置Table 2 Parameters and atom positions of 1

        Comp1CrystalsystemTetragonalSpacegroupP4/mnca/nm0.7629(2)b/nm0.7629(2)c/nm1.1667(1)α=β=γ/(°)90Rwp/%11.07Rp/%8.47

        AtomxyzV00.50V000K000.5K0.2804(2)0.7804(2)0.2500(0)F0.1685(5)0.5462(7)0.1145(5)F0.0496(4)0.2467(3)0F000.1628(6)

        2.3 性能

        (1) 熱穩(wěn)定性

        圖4為1的TG-DTA曲線。由圖4可以看出,1加熱至400 ℃時(shí)仍保持穩(wěn)定。

        Temperature/℃圖4 1的TG-DTA曲線Figure 4 TG-DTA curves of 1

        BIIIF6八面體排列形成一系列孤立磁單元、一維鏈、二維層狀和三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。氟化物磁性與電子強(qiáng)烈定域的晶體學(xué)特征有關(guān)[25]。圖5為1在4~300 K內(nèi)的磁性曲線(磁場強(qiáng)度4×105 A·m-1)。從圖5可以看出,1在高溫區(qū)化合物的磁性行為遵守居里-外斯定律,其磁性參數(shù)為Tc=16 K, C=1.233 9 cm3·K·mol-1,θ=-43.04 K。1在高溫區(qū)的有效磁矩為3.19 μeff·μB-1,與V3+單自旋有效磁矩(2.828 μeff·μB-1)很接近。磁性測量結(jié)果表明,1在溫度低于16 K時(shí)表現(xiàn)為亞鐵磁性,在0 K時(shí)飽和磁化強(qiáng)度為2.15。這與Cros C等[26]采用高溫熔融法制備的1磁性相同。此外,1在64 K時(shí)產(chǎn)生擬合曲線與實(shí)驗(yàn)曲線分離的現(xiàn)象。氟八面體是剛性單元,不易發(fā)生八面體變形。這種隨著溫度降低,兩條曲線線性偏離的現(xiàn)象,可能是晶體學(xué)對(duì)稱性改變誘導(dǎo)V3+發(fā)生自旋有序傾斜所致。

        Temperature/K圖5 1的磁性曲線Figure 5 Magnetization curves of 1

        采用水熱法合成了錐冰晶石型氟化物K5V3F14(1)。1屬四方晶系,晶胞參數(shù)a=0.762 9 nm,b=0.762 9 nm,c=1.166 7 nm。 1的熱分解溫度>400 ℃。 T<16 K時(shí),1為亞鐵磁性;T=0 K時(shí),1出現(xiàn)磁飽和現(xiàn)象。1在磁電耦合和多鐵性有序材料中有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

        致謝:感謝營口理工學(xué)院院級(jí)科研立項(xiàng)基金(QN-L-201403)和國家自然科學(xué)基金(21201073)的資助。

        [1] McLain E S, Dolgos R M, Tennant A D,etal. Magnetic behaviour of layered Ag(II) fluorides[J].Nature Materials,2006,5(7):561-565.

        [2] ScatturinV, Corliss L, Elliott N,etal. Magnetic structures of 3d transition metal double fluorides,KMeF3[J].J Magn Mater,1961,14(1):19-26.

        [3] Dupont N, Gredin P, Pierrard A,etal. Magnetic properties of two copperII fluorides:Ba2Cu2AlF11and Ba5Sc2CuF18[J].Solid State Sciences,2000,2(5):531-537.

        [4] Chicklis E P, Naiman C S, Folweiler R C,etal. High-efficiency room-temperature 2.06 μm laser using sensitized Ho3+:YLF[J].Appl Phys Lett,1971,19(4):119-121.

        [5] Claude E, Nicola A S. Origin of ferroelectricity in the multiferroic barium fluorides BaMF4[J].Phys Rev B,2006,74(2-1):024102-024110.

        [6] Robert B, Ga?per T, Boris ?emva,etal. Weak ferromagnetism and ferroelectricity in K3Fe5F15[J].J Appl Phys,2008,103(7):074114-074118.

        [7] O’Keeffe M. Ionic conductivity of yttrium fluoride and lutetium fluoride[J].Science,1973,180(180): 1276-1277.

        [8] Underwood C C, McMillen C D, Chen H,etal. Hydrothermal chemistry,structures,and luminescence studies of alkali hafnium fluorides[J].Inorg Chem,2013,52(1):237-244.

        [9] Xu Z H, Li C X, Yang P P,etal. Rare earth fluorides nanowires/nanorods derived from hydroxides:Hydrothermal synthesis and luminescence properties[J].Crystal Growth & Design,2009,9(11):4752-4758.

        [10] Arnaud A, Cindy C, Samuel D,etal. High specific surface area metal fluorides as catalysts for the fluorination of 2-chloropyridine by HF[J].Applied Catalysis A:General,2013,453(1):20-27.

        [11] Gro? U, Rüdiger S, Kemnitz E. Alkaline earth fluorides and their complexes:A sol-gel fluorination study[J].Solid State Sci,2007,9(9):838-842.

        [12] Yue Y C, Hu Z G, Chen C T. Flux growth of BaAlBO3F2crystals[J].J Cryst Growth,2008,310(6):1264-1267.

        [13] Wangkiyn B M. Flux growth of crystals of some transition metal fluorides[J].J Mater Sci,1975,16(14):1487-1943.

        [14] Wang X, Zhuang J, Peng Q,etal. Hydrothermal synthesis of rare-earth fluoride nanocrystals[J].Inorg Chem,2006,45(17):6661-6665.

        [15] 何菲,閆共芹. 尖晶石型鐵氧體空心納微球的水熱法制備及其性能研究進(jìn)展[J].合成化學(xué),2015,23(12):1178-1183.

        [16] 李桂,張菁玲,王繼明,等. 新型單核鎳配合物的原位合成及其熒光性能[J].合成化學(xué),2016,24(2):102-106.

        [17] 彭文,胡彬,陳巖,等. 新型Keggin型鎢簇合物{[Et3N]5[H3BW12O40]2·2H2O}的合成及其光催化性能[J].合成化學(xué),2016,24(2):139-143.

        [18] Liu X T, Zhang Y L, Shi C S,etal. Hydrothermal synthesis and luminescent properties of BaBeF4:RE(RE=Eu,Tb)[J].J Solid State Chem,2005,178(6):2167-2174.

        [19] Xu Z H, Li C X, Yang P P,etal. Rare earth fluorides nanowires/nanorods derived from hydroxides:Hydrothermal synthesis and luminescence properties[J].Crystal Growth Design,2009,9(11):4752-4758.

        [20] Wang X, Zhuang J, Peng Q,etal. Hydrothermal synthesis of rare-earth fluoride nanocrystals[J].Inorg Chem,2006,45(17):6661-6665.

        [21] He L J, Zhang D, Feng S H,etal. Hydrothermal synthesis and characterization of perovskite oxide AgTaO3[J].Chem Res Chinese Universities,2012,28(5):760-763.

        [22] He L J, Yuan H M, Huang K K,etal. Hydrothermal syntheses,structures,and magnetic properties of (NH4)2NaVF6and Na3VF6[J].J Solid State Chem,2009,182(2):2208-2212.

        [23] Wanklyn B M , Garrard B J, Wondre F. Flux growth of some fluoride crystals under reducing conditions(VF2,K5V3F14, KTiF4)III[J].J Crystal Growth,1976,33(1):165-168.

        [24] Jacoboni C, Leble A, Rousseau J J. Détermination precise de la structure de la chiolite Na5Al3F14et etude par R.P.E. de Na5Al3F14:Cr3+[J].J Solid State Chem,1981,36(3):297-304.

        [25] Bukovec P, Bukovec N, Dem?ar A. Thermal analysis of complex fluorides[J].J Therm Anal,1990,36(5):1751-1760.

        [26] Cros C, Dance J M, Grenier J C,etal. Sur les proprietes magnetiques du fluorure K5V3F14de type chiolite[J].Mater Res Bull,1977,12(4):415.

        Hydrothermal Preparation of Chiolite-type Fluoride K5V3F14and Its Magnetic Property

        HE Li-jie1, ZHANG Dong2*, TAN Guang-lei1,MU Tao1, LIU Hai-yan1, DU Peng1

        (1. Department of Chemical and Material Engineering, Yingkou Institute of Technology, Yingkou 115014, China;2. Key Laboratoryof Ministry of Education of Physics and Technology for Advanced Batteries,College of Physics, Jilin University, Changchun 130012, China)

        Chiolite-type fluoride K5V3F14(1) was prepared by hydrothermal method. The structure and property were characterized by elemental analysis, XRD, SEM, TG-DTA and magnetism analysis. The results indicated that 1 belongs to tetragonal, space groupP4/mnc witha=0.762 9 nm,b=0.762 9 nm,c=1.166 7 nm. Thermal decomposition temperature of 1 was above 400 ℃. 1 exhibited ferrimagnetism below 16 K and saturation magnetization at 0 K.

        hydrothermal method; preparation; chiolite-type fluoride; magnetic property

        2016-05-22;

        2016-11-09

        國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21201073); 營口理工學(xué)院院級(jí)科研立項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(QN-L-201403)

        赫麗杰(1980-),女,漢族,吉林大安人,博士,副教授,主要從事固體功能材料合成的研究。 E-mail: helijie80@163.com

        張冬,博士后,副教授, E-mail: dongzhang@jlu.edu.cn

        0611.4

        A

        10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.02.16129

        猜你喜歡
        晶胞參數(shù)八面體水熱法
        水熱法原位合成β-AgVO3/BiVO4復(fù)合光催化劑及其催化性能
        納米八面體二氧化鈦的制備及光催化性能研究
        Computational Studies on 2,4,7,9,11,12-Hexanitro-2,4,7,9,11,12- Hexaaza-Tetracyclo[8.4.0.03,8.05,6]Dodecane as Potential High Energy Density Compound
        數(shù)學(xué)文化原創(chuàng)題(一)
        晶胞參數(shù)及空間利用率的相關(guān)計(jì)算突破
        當(dāng)鈣鈦礦八面體成為孤寡老人
        利用X射線衍射和巖礦鑒定等技術(shù)研究河南湯家坪鉬礦區(qū)主要礦物標(biāo)型特征
        巖礦測試(2015年1期)2016-01-11 08:23:21
        共棱八面體問題的巧解*
        水熱法制備NaSm(MoO4)2-x(WO4)x固溶體微晶及其發(fā)光性能
        水熱法制備BiVO4及其光催化性能研究
        无码精品一区二区三区在线| 精品人伦一区二区三区蜜桃麻豆| 999久久久免费精品国产牛牛| 热门精品一区二区三区| 国产一区二区三区青青草| 久久亚洲中文字幕精品一区| 中文字幕在线精品视频入口一区 | 国产精品久久久久久妇女6080| 最新在线观看精品国产福利片| 国产午夜精品av一区二区三| 亚洲AV无码乱码一区二区三区| 五月激情在线观看视频| 亚洲最大中文字幕在线| 色婷婷五月综合久久| av蓝导航精品导航| av手机在线天堂网| 亚洲狠狠久久五月婷婷| 在线一区二区三区国产精品| 人妻久久久一区二区三区| 一个人看的www免费视频中文| 亚洲中文字幕av一区二区三区人| 国产一区二区三区口爆在线| 无码喷潮a片无码高潮| 免费人成在线观看视频播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 一本色道亚州综合久久精品| 国产嫩草av一区二区三区| 亚洲精品久久久久成人2007| 日本少妇人妻xxxxx18| 91亚洲精品久久久蜜桃| 国产极品大奶在线视频| 国产精品久久久久高潮| 在教室伦流澡到高潮h麻豆| 国产精品国产三级国产an| 亚洲国产区中文在线观看| 久久久久久欧美精品se一二三四| 黑人玩弄人妻中文在线| 亚洲国产精品久久久久婷婷软件| 久久久人妻精品一区bav| 欧美激情在线播放| 同性男男黄g片免费网站|