據(jù)2016年7月30日《光明日報》報道，天津大學楊海濤研究團隊揭開了寨卡病毒復(fù)制的奧秘。他們在《蛋白質(zhì)與細胞》雜志上發(fā)表的研究成果以極高的分辨力展示了寨卡病毒解旋酶的晶體結(jié)構(gòu)，揭示了水解三磷酸核苷的關(guān)鍵區(qū)域，以及容納RNA的正電荷通道，為寨卡病毒藥物研發(fā)提供了一個精確的模型。研究成果有助于開發(fā)抗寨卡病毒的藥物。

研究團隊揭示，寨卡病毒的解旋酶是一種具有驅(qū)動能力的“馬達蛋白”，它通過水解三磷酸核苷將化學能轉(zhuǎn)換為機械能，實現(xiàn)對雙鏈核酸的解鏈功能，進而通過將單鏈遺傳物質(zhì)復(fù)制，實現(xiàn)增殖；利用X光單晶衍射技術(shù)成功獲得了寨卡病毒解旋酶執(zhí)行功能和結(jié)合底物時的3D圖像，在原子級分辨率的水平上展示了由寨卡病毒解旋酶、三磷酸腺苷和金屬催化離子形成的三元復(fù)合物的空間結(jié)構(gòu)，并成功捕捉到它們結(jié)合過程的中間狀態(tài)，首次揭示黃病毒家族(蚊媒病毒，包括寨卡病毒、登革熱病毒、黃熱病毒、西尼羅病毒等)解旋酶與天然底物三磷酸腺苷結(jié)合時的結(jié)構(gòu)；解析了寨卡病毒與其他黃病毒屬成員在復(fù)制機制上的差異：寨卡病毒解旋酶在結(jié)合核糖核酸后會經(jīng)歷顯著的構(gòu)象變化，而這種構(gòu)象變化與登革熱病毒的解旋酶截然不同，從而揭示寨卡病毒解旋酶識別三磷酸腺苷和金屬催化離子的獨特機制。