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        止痢草油對(duì)公豬精子形態(tài)、精子膜及抗氧化作用的影響

        2017-02-10 13:02:31段潤(rùn)甲周遠(yuǎn)飛魏宏逵
        中國(guó)畜牧雜志 2017年1期
        關(guān)鍵詞:膜結(jié)構(gòu)魚(yú)油公豬

        劉 慶,段潤(rùn)甲,周遠(yuǎn)飛,魏宏逵,彭 健,2

        (1. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)系,湖北武漢 430070;2. 生豬健康養(yǎng)殖協(xié)同創(chuàng)新中心,湖北武漢 430070)

        止痢草油對(duì)公豬精子形態(tài)、精子膜及抗氧化作用的影響

        劉 慶1,段潤(rùn)甲1,周遠(yuǎn)飛1,魏宏逵1,彭 健1,2*

        (1. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)系,湖北武漢 430070;2. 生豬健康養(yǎng)殖協(xié)同創(chuàng)新中心,湖北武漢 430070)

        試驗(yàn)旨在研究魚(yú)油飼糧中止痢草油添加量對(duì)公豬精子形態(tài)、精子膜及抗氧化作用的影響。選用34頭健康成熟公豬,隨機(jī)分為4組,分別飼喂添加100 mg/kg維生素E(1組,n=8)和250(2組,n=8)、500(3組,n=9)、750 mg/kg(4組,n=9)的止痢草油飼糧,試驗(yàn)期16周。結(jié)果表明:在整個(gè)試驗(yàn)期,試驗(yàn)3組的精子遠(yuǎn)端原生質(zhì)滴比例低于1組(P<0.05),試驗(yàn)3組在16周的精子正常形態(tài)分別較試驗(yàn)1和4組有極顯著提高(P<0.01);在整個(gè)試驗(yàn)期,試驗(yàn)2、3和4組精清超氧化物歧化酶活性均高于1組(P<0.05);試驗(yàn)2和3組膜結(jié)構(gòu)完整性在12周較4組有顯著提高,而試驗(yàn)3組膜結(jié)構(gòu)完整性和線粒體膜電位在16周較1和4組有顯著提高(P<0.05)。結(jié)果提示,魚(yú)油飼糧添加止痢草油可增強(qiáng)公豬血清和精清抗氧化能力,添加500 mg/kg止痢草油有利于精子膜的改善,從而改善了精子形態(tài)。

        公豬;止痢草油;精子形態(tài);精子膜;抗氧化

        人工授精技術(shù)的發(fā)展使公豬在養(yǎng)豬生產(chǎn)中的作用愈加重要,而低品質(zhì)精液是母豬人工授精成功的限制因素之一。其中,公豬精子形態(tài)是精子受精能力的關(guān)鍵指標(biāo),如精子畸形率與母豬受胎率呈負(fù)相關(guān)[1]。研究表明,魚(yú)油飼糧有利于公豬精液品質(zhì)的改善[2]。然而魚(yú)油日糧富含的多不飽和脂肪酸(Polyunsaturated Fatty Acids,PUFA)會(huì)增加精子脂質(zhì)過(guò)氧化敏感性[3],損傷精子膜完整性,不利于精子形態(tài)和受精能力[3-4]。日糧抗氧化劑(如維生素E)常用來(lái)緩解這種脂質(zhì)過(guò)氧化。本試驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn),400 mg/kg維生素E較200 mg/kg維生素E降低了精子脂質(zhì)過(guò)氧化,改善了精子活力[5]。Strzezek等[2]報(bào)道,魚(yú)油飼糧添加抗氧化劑可改善9~16周公豬精子抗氧化酶活性。因此,進(jìn)一步延長(zhǎng)試驗(yàn)周期可能提高抗氧化狀態(tài)并改善精子形態(tài)。止痢草油(Oregano Essential Oil,OEO)是天然的植物提取物,富含香芹酚和百里香酚,具有與維生素E效果相當(dāng)?shù)目寡趸芰?。母豬飼糧添加OEO可緩解機(jī)體氧化應(yīng)激水平,并改善母豬繁殖性能[6]。目前還未見(jiàn)OEO對(duì)公豬繁殖性能的影響。為阻止魚(yú)油飼糧可能引起的睪丸組織及精子的過(guò)氧化損傷,添加抗氧化能力與維生素E相當(dāng)?shù)腛EO,研究其對(duì)公豬血清和精清抗氧化狀態(tài)的調(diào)節(jié),從而為OEO緩解氧化應(yīng)激對(duì)精子膜功能及精子形態(tài)的氧化損傷提供依據(jù)和支持。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料 大豆油選用山東渤海實(shí)業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的飼料級(jí)豆油(含51.8%亞油酸,C18:2n-6);魚(yú)油為山東榮成愛(ài)爾斯海洋生物科技有限公司提供(含25% C22:6n-3和10% C20:5n-3);維生素E選用浙江新和成股份有限公司生產(chǎn)的DL-α-生育酚醋酸酯(純度50%);止痢草油為廣州美瑞泰科生物工程技術(shù)有限公司生產(chǎn)提供(商品名為Phytogen,主要活性成分為香芹酚2.75%,百里香酚0.075%)。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼糧 試驗(yàn)選取34頭年齡(544±51.4d)和體重(264±7.9 kg)接近的杜洛克公豬(選自廣西揚(yáng)翔股份有限公司豬基因分公司武鳴公豬站)開(kāi)展動(dòng)物飼養(yǎng)試驗(yàn)。試驗(yàn)公豬每日攝入2.5 kg基礎(chǔ)飼糧(見(jiàn)表1),45 g豆油和15 g魚(yú)油(為實(shí)現(xiàn)公豬日糧n-6:n-3比為6.6:1)。本試驗(yàn)飼喂的魚(yú)油日糧基于前期試驗(yàn)結(jié)果,即為滿足公豬精子n-3 PUFA的需要[8]。所有的試驗(yàn)飼糧參照NRC[7]滿足或超過(guò)公豬營(yíng)養(yǎng)需要配制為等能等氮飼糧。本試驗(yàn)不以研究日糧n-3 PUFA對(duì)公豬精液品質(zhì)的影響為目的,因此未飼喂公豬不添加魚(yú)油的日糧。試驗(yàn)公豬按照年齡和體重相近原則隨機(jī)分為4組,分別飼喂添加100 mg/kg維生素E(1組,n=8)和250(2組,n=8)、500(3組,n=9)、750 mg/kg(4組,n=9)的OEO飼糧。試驗(yàn)期16周。

        表1 基礎(chǔ)飼糧和營(yíng)養(yǎng)成分(飼喂基礎(chǔ))

        1.3 飼養(yǎng)管理 飼養(yǎng)試驗(yàn)在廣西揚(yáng)翔股份有限公司豬基因分公司武鳴公豬站進(jìn)行。按豬場(chǎng)正常程序免疫和驅(qū)蟲(chóng)、清潔和消毒,保持圈舍通風(fēng)、衛(wèi)生和干燥。試驗(yàn)公豬單欄飼養(yǎng),每天飼喂2次,分別在08:00和17:00飼喂,自由飲水。本試驗(yàn)0周(正式試驗(yàn)前1周)到10周舍內(nèi)溫度平均(28±2)℃,每頭公豬每日供給2.5 kg飼料;第11周到第16周進(jìn)入冬季,舍內(nèi)溫度為(17±2)℃,每頭公豬每日供給3 kg飼料。試驗(yàn)期內(nèi)每?jī)芍苡赏徊僮魇炀毜募夹g(shù)人員采精3次。

        1.4 測(cè)定指標(biāo)及方法

        1.4.1 樣品采集 試驗(yàn)期第0、8、12、16周,公豬行前腔靜脈采血10 mL,取血清于-20℃保存,用于超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量的測(cè)定。每次采集精液后,取10 mL新鮮精液于離心管中,在1 800×g離心分離15 min,吸取精清并分裝于-20℃保存,用于SOD、GSH-Px和MDA含量的測(cè)定;另一份精液經(jīng)常溫稀釋劑稀釋后用于精子形態(tài)和精子膜結(jié)構(gòu)和功能的檢測(cè)。其中,精子膜結(jié)構(gòu)和功能的檢測(cè)是在24 h內(nèi)17℃保存條件下送往廣西大學(xué)試驗(yàn)室完成[4]。

        1.4.2 公豬精子形態(tài)的測(cè)定 新鮮精液稀釋后,參照試驗(yàn)室測(cè)定精子形態(tài)的方法[5],即采用伊紅染色法測(cè)定精子形態(tài)。在400倍顯微鏡下觀察記錄200個(gè)精子后,分別對(duì)正常精子形態(tài)、畸形頭部和尾部、近端和遠(yuǎn)端原生質(zhì)滴、斷頭和卷尾精子計(jì)數(shù),計(jì)算其與總精子數(shù)的比例。重復(fù)測(cè)定2次,計(jì)算其平均值。

        1.4.3 血清和精清中抗氧化酶活和丙二醛的測(cè)定血清和精清中的SOD酶活、GSH-Px酶活和丙二醛(MDA)含量分別采用鄰苯三酚自氧化法、5′5-雙硫代對(duì)硝基苯甲酸比色法和硫代巴比妥酸比色法在酶標(biāo)儀上用南京建成生物有限公司提供的相應(yīng)試劑盒測(cè)定。試驗(yàn)步驟嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)指導(dǎo)執(zhí)行。

        1.4.4 精子膜結(jié)構(gòu)和功能的測(cè)定 精子膜結(jié)構(gòu)完整性、精子膜功能完整性和精子膜流動(dòng)性分別采用伊紅染色法,低滲膨脹法和熒光偏振法測(cè)定,線粒體膜電位(MMP)采用流式細(xì)胞法測(cè)定[4]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析 精子形態(tài)、血清和精清中抗氧化指標(biāo)及精子膜結(jié)構(gòu)和功能用SAS 8.1統(tǒng)計(jì)軟件分析。首先對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)(顯著水平P<0.05)。對(duì)于不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),通過(guò)sqrt(x)、arsin[sqrt(x/100)]、log10(x)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換適合后,采用有重復(fù)方差分析和多重比較,結(jié)果以平均值±混合標(biāo)準(zhǔn)誤表示,以P<0.05為顯著標(biāo)準(zhǔn),P<0.01為極顯著標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 精子形態(tài) 由表2可知,在整個(gè)試驗(yàn)期,各組公豬的精子遠(yuǎn)端原生質(zhì)滴比例差異顯著,試驗(yàn)3組顯著低于1組(P<0.05)。添加OEO具有降低精子畸形尾部比例和斷頭比例的趨勢(shì)(P=0.11),即整個(gè)試驗(yàn)期畸形尾部比例為試驗(yàn)3組<2組<4組<1組;斷頭比例為試驗(yàn)3組<1組<4組<2組。試驗(yàn)第16周各組公豬的精子正常形態(tài)差異顯著(P<0.05),試驗(yàn)3組分別較1組、4組極顯著提高了6%和8.9%(P<0.01),試驗(yàn)其他各組差異不顯著(P>0.05)。

        表2 日糧止痢草油對(duì)公豬精子形態(tài)的影響

        2.2 血清和精清抗氧化狀態(tài) 由表3可知,添加顯著提高了精清SOD酶活,即整個(gè)試驗(yàn)期精清SOD酶活為試驗(yàn)3組 > 2組 > 4組 > 1組(56.8、55.8、 53.4、46.4 U/mL;P < 0.05),且3個(gè)OEO添加組之間差異不顯著(P>0.05)。與試驗(yàn)1和4組相比,試驗(yàn)2和3組分別顯著提高了整個(gè)試驗(yàn)期血清 GSH-Px酶活和試驗(yàn)第16周精清 GSH-Px酶活(P<0.05)。添加OEO顯著降低了第12周血清MDA含量,由低到高依次為試驗(yàn)3組<2組<4組<1組(P<0.05)。在整個(gè)試驗(yàn)期,添加OEO并未顯著影響精清MDA含量(P>0.05)。然而從數(shù)值上分析,試驗(yàn)2、3、4組精清MDA數(shù)值上較試驗(yàn)1組稍低(2.2、2.4、2.6 nmoL/mL vs. 2.8 nmoL/mL)。

        表3 日糧止痢草油對(duì)公豬血清和精清抗氧化狀態(tài)的影響

        2.3 精子膜結(jié)構(gòu)和功能 由圖1可知,隨著試驗(yàn)周的延長(zhǎng),精子膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性、膜流動(dòng)性和MMP增強(qiáng)。在整個(gè)試驗(yàn)期,各組公豬精子膜結(jié)構(gòu)完整性、膜功能完整性和MMP均差異不顯著(P>0.05);試驗(yàn)4組具有降低精子膜流動(dòng)性的趨勢(shì),即整個(gè)試驗(yàn)期精子膜流動(dòng)性為試驗(yàn)4組<2組<1組<3組(P=0.06)。試驗(yàn)2和3組精子膜結(jié)構(gòu)完整性在12周較4組有顯著提高,而試驗(yàn)3組精子膜結(jié)構(gòu)完整性和MMP在16周較試驗(yàn)1和4組有顯著提高(P<0.05)。

        3 討 論

        大量研究表明,動(dòng)物飼糧中添加OEO能夠明顯緩解機(jī)體氧化損傷,其主要原因是OEO可提高機(jī)體抗氧化能力,并通過(guò)自身酚羥基,還原和消除自由基的過(guò)量產(chǎn)生[9]。OEO對(duì)精子的抗氧化保護(hù)作用還未見(jiàn)報(bào)道。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),魚(yú)油飼糧添加OEO可提高公豬血清和精清中SOD酶和 GSH-Px酶活,降低血清MDA含量,提高精子膜結(jié)構(gòu)完整性和MMP,從而改善精子形態(tài)。

        3.1 魚(yú)油飼糧添加OEO對(duì)公豬精子血清和精清抗氧化狀態(tài)的影響 精清存在著豐富的抗氧化酶,SOD和 GSH-Px聯(lián)合在一起,共同發(fā)揮清除活性氧、緩解氧化損傷的作用[8]。本研究發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組添加OEO可顯著提高精清SOD活性。升高的SOD將過(guò)量的O2-轉(zhuǎn)化為H2O2,同時(shí)經(jīng) GSH-Px轉(zhuǎn)化分解為水和氧氣,從而降低過(guò)量的精子活性氧及氧化損傷程度[8-9]。而試驗(yàn)2組和3組提高了血清和精清 GSH-Px酶活,提示試驗(yàn)2組和3組的公豬抗氧化酶系統(tǒng)可全面得到改善,從而在活性氧清除方面較徹底,最終緩解精子氧化損傷。試驗(yàn)4組中OEO添加量增加到750 mg/kg時(shí),血清和精清 GSH-Px酶活并未得到相應(yīng)的提高。Yue等[9]報(bào)道,羊睪丸組織 GSH-Px酶活在低劑量維生素E添加時(shí)表現(xiàn)為增強(qiáng),而高劑量如1 000 IU/(d/頭)時(shí)并未增強(qiáng)支持目前研究。

        圖1 精子膜結(jié)構(gòu)和功能

        精子氧化應(yīng)激是造成精子形態(tài)缺陷的重要原因[8]。公豬等哺乳動(dòng)物精子中包含豐富的PUFA,特別是二十二碳六烯酸(DHA),與精子正常形態(tài)呈顯著正相關(guān)[5];另一方面,由于脫落的細(xì)胞質(zhì)使精子抗氧化物質(zhì)大量丟失,從而使精子極易遭遇氧化應(yīng)激[8]。增多的活性氧作用于精子膜脂質(zhì)后發(fā)生過(guò)氧化反應(yīng),而氧化終產(chǎn)物MDA的含量反映氧自由基介導(dǎo)的脂質(zhì)過(guò)氧化程度。本試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著試驗(yàn)周的延長(zhǎng),各試驗(yàn)組公豬血清MDA含量均有所下降。但添加OEO的試驗(yàn)組血清MDA 含量始終較對(duì)照組低。表明魚(yú)油飼糧添加OEO后提高公豬抗氧化酶活,緩解系統(tǒng)的脂質(zhì)過(guò)氧化損傷,從而緩解精子中的氧化損傷[5-10]。試驗(yàn)2組、3組和4組精清MDA數(shù)值上較試驗(yàn)1組低,可能間接反映精子氧化損傷程度的緩解。

        3.2 魚(yú)油飼糧添加OEO對(duì)公豬精子膜功能和精子形態(tài)的影響 精子膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性是精子形態(tài)及受精能力發(fā)揮的基礎(chǔ)[11],同時(shí)受精子氧化損傷的負(fù)調(diào)節(jié)[12]。為了驗(yàn)證添加OEO對(duì)精子膜結(jié)構(gòu)和功能的保護(hù)效果,本試驗(yàn)測(cè)定了精子膜結(jié)構(gòu)和功能完整性、膜流動(dòng)性及MMP。本研究發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)3組精子膜結(jié)構(gòu)完整性和MMP較1組有顯著提高。Pena等[13]報(bào)道添加維生素E提高了公豬精子MMP,Surai等[14]報(bào)道添加維生素E提高了公雞精子膜結(jié)構(gòu)完整性,與本研究結(jié)果相類(lèi)似。精子膜完整性和MMP與精子正常形態(tài)呈顯著正相關(guān)[12]。因此試驗(yàn)3組可能是通過(guò)提高精子膜結(jié)構(gòu)完整和MMP改善精子形態(tài)和受精能力的。試驗(yàn)2組在提高精子膜結(jié)構(gòu)完整性時(shí)并未提高M(jìn)MP,從而未能改善精子形態(tài)。而試驗(yàn)4組中OEO添加可能過(guò)量。這是因?yàn)镺EO作為酚類(lèi)抗氧化劑,還原活性氧自由基后自身轉(zhuǎn)變?yōu)樽杂苫?,由抗氧化性變?yōu)榇傺趸訹15],從而損傷精子功能。本研究中試驗(yàn)4組精子膜結(jié)構(gòu)完整性和流動(dòng)性有降低的趨勢(shì),從而未影響精子形態(tài),可能支持上述研究報(bào)道。

        4 結(jié) 論

        魚(yú)油飼糧中添加OEO可提高公豬血清和精清中SOD和 GSH-Px酶活,降低血清MDA含量,從而提高抗氧化狀態(tài)。添加500 mg/kg OEO的飼糧可提高精子膜結(jié)構(gòu)完整性和MMP,從而改善公豬精子形態(tài)。

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        Efects of Dietary Supplementation of Oregano Essential Oil on Sperm Morphology, Sperm Membrane and Antioxidant Status in Boars

        LⅠU Qing1, DUAN Run-jia1, ZHOU Yuan-fei1, WEⅠ Hong-kui1, PENG Jian1,2*
        (1.Department of Animal Nutrition and Feed Science, College of Animal Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Hubei Wuhan 430070, China; 2.The Cooperative Ⅰnnovation Center for Sustainable Pig Production, Hubei Wuhan 430070, China)

        This experiment was aimed to study the effects of oregano essential oil (OEO) supplementation on sperm morphology, sperm membrane and antioxidant status in boars fed with fsh oil-fortifed diet. Thirty-four mature boars of proven fertility, were allocated to one of four groups supplemented with 100 mg/kg vitamin E (group 1, n=8), or 250 (group 2, n = 8) or 500 (group 3, n = 9) or 750 (group 4, n = 9) mg/kg OEO in a completely randomized design for 16 week. Theresults showed that the percentage of sperm with distal cytoplasmic droplet in group 3 was signifcantly lower than that in groups 1 over time (P<0.01). Ⅰn addition, group 3 had greatest percentage normal morphology of sperm at 16 week (P<0.01) than group 1 and 4. Throughout experimental period, group 2, 3 and 4 resulted in a increase in the superoxide dismutase (SOD) activity of seminal plasma than that in group 1 (P<0.05). Group 2 and 3 had greater sperm viability than group 4 at week 12, moreover, group 3 had greater sperm viability and membrane potential (MMP) than group 1 and 4 at week 16 (P<0.05). These results indicated that OEO dietary supplementation promoted antioxidant capacity in boars, and inclusion of 500 mg/kg OEO into the strengthened fsh oil diet positively afect boar sperm membrane function and morphology.

        Boars; Oregano essential oil; Sperm morphology; Sperm membrane; Antioxidant status

        S828.5

        A

        10.19556/j.0258-7033.2017-01-085

        2016-05-07;

        2016-07-29

        國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2014BAD20B01);湖北省農(nóng)業(yè)創(chuàng)新崗位(2007-620);湖北省自然科學(xué)基金(2013CFA010);自主科技創(chuàng)新基金培育專(zhuān)項(xiàng)(2662015PY014)

        劉慶(1984 -),男,山西忻州人,博士,主要從事動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)與飼料科學(xué)研究,E -mail: liubai126111@163.com

        *通訊作者: 彭健,教授,博士生導(dǎo)師,E- mail: pengjian@ mail.hzau.edu.cn

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