趙 蓮，薛 蓓，高 煥,2,3，閻斌倫,2,3

(1．江蘇省海洋生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，淮海工學(xué)院，連云港 222005； 2. 江蘇省海洋生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，連云港 222001; 3. 江蘇省農(nóng)業(yè)種質(zhì)資源保護(hù)與利用平臺(tái)，南京 210014)

·綜述·

SNP分子標(biāo)記技術(shù)在經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物中的應(yīng)用進(jìn)展

趙 蓮1，薛 蓓1，高 煥1,2,3，閻斌倫1,2,3

(1．江蘇省海洋生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，淮海工學(xué)院，連云港 222005； 2. 江蘇省海洋生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心，連云港 222001; 3. 江蘇省農(nóng)業(yè)種質(zhì)資源保護(hù)與利用平臺(tái)，南京 210014)

作為第三代分子標(biāo)記，單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記(SNP)具有豐富度高、密度大、穩(wěn)定性強(qiáng)、共顯性等特點(diǎn)，成為目前蝦、蟹等經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物中應(yīng)用最廣泛的分子標(biāo)記技術(shù)。本文對(duì)經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物中SNP技術(shù)的發(fā)展及其在高密度遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建、種質(zhì)資源遺傳多樣性分析、分子輔助育種等方面的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了綜述，并提出了未來(lái)有待加強(qiáng)的研究方向，以期為經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物種質(zhì)資源的開(kāi)發(fā)和利用提供理論指導(dǎo)。

SNP； 經(jīng)濟(jì)甲殼類； 研究進(jìn)展； 種質(zhì)資源

作為第三代分子標(biāo)記的典型代表，單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記(single nucleotide polymorphism，SNP)與傳統(tǒng)分子標(biāo)記(RFLP、RAPD、SSR)相比，不僅具有多態(tài)性高、分布廣、遺傳穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn)，而且可以實(shí)現(xiàn)高通量、自動(dòng)化檢測(cè)，具有低成本、高效率的優(yōu)點(diǎn)[1]，因而成為研究生物表型與基因型之間關(guān)系的重要橋梁[2]。隨著分子標(biāo)記及其檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，SNP分子標(biāo)記技術(shù)發(fā)展迅速，已廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)種質(zhì)資源的鑒定[3]、植物遺傳圖譜的構(gòu)建[4]、人類疾病的防控[5]等諸多研究領(lǐng)域。

近年來(lái)，SNP標(biāo)記技術(shù)在水產(chǎn)生物研究中也得到了廣泛應(yīng)用，已經(jīng)用于藻類品種鑒定[6]、魚(yú)類遺傳結(jié)構(gòu)及多樣性分析[7-8]以及貝類基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)研究[9]等方面，并取得了重要進(jìn)展。目前，該標(biāo)記技術(shù)在經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物中也得到了廣泛的應(yīng)用，在甲殼類生物遺傳圖譜的構(gòu)建、種質(zhì)資源遺傳結(jié)構(gòu)與遺傳多樣性分析以及分子標(biāo)記輔助育種等方面都取得了重要的研究進(jìn)展。本文對(duì)此進(jìn)行綜述，以期為甲殼類生物優(yōu)良品種的開(kāi)發(fā)及其資源的可持續(xù)發(fā)展提供新的思路和理論指導(dǎo)。

1 甲殼類生物中應(yīng)用到的SNP標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)

作為新型分子標(biāo)記技術(shù)，SNP的檢測(cè)技術(shù)也在不斷地推陳出新，包括以單鏈構(gòu)象多態(tài)性[10](single-strand conformational polymorphism, SSCP)、酶切擴(kuò)增多態(tài)性序列[11](cleaved amplified polymorphic sequences, CAPS)、片段差異等位基因特異[12](fragment length discrepant allele specific PCR, FLDAS-PCR)等基于凝膠電泳技術(shù)的傳統(tǒng)檢測(cè)方法，以焦磷酸測(cè)序[13](pyrosequencing)、微測(cè)序[14](SNaPshot)等直接測(cè)序法以及高分辨率熔解曲線分析[15](high resolution melting, HRM)等基于高通量、自動(dòng)化程度較高的新興檢測(cè)技術(shù)。與魚(yú)類、貝類等其它水生動(dòng)物相比，SNP標(biāo)記在甲殼類生物中的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用較晚，但發(fā)展迅速。目前甲殼類中應(yīng)用到的SNP檢測(cè)技術(shù)主要有SSCP、直接測(cè)序、HRM等。

1.1 SSCP

SSCP檢測(cè)技術(shù)依據(jù)單個(gè)或多個(gè)核苷酸的差異而引起單鏈DNA的空間構(gòu)象的差異，使得長(zhǎng)度相同或相近的單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(native-PAGE)中的遷移速率不同，從而檢測(cè)出基因的多態(tài)性。隨著PCR技術(shù)的發(fā)展，SSCP被廣泛用于PCR產(chǎn)物的檢測(cè)，即PCR-SSCP[10]，該檢測(cè)技術(shù)由于成本低廉、操作簡(jiǎn)單，被認(rèn)為是SNP最為經(jīng)典的檢測(cè)方法之一[16]，近年來(lái)，也成為甲殼類生物SNP多態(tài)性檢測(cè)常用的技術(shù)手段[17-18]。

但是，該檢測(cè)技術(shù)對(duì)于引物設(shè)計(jì)、PCR產(chǎn)物、制膠等方面均有嚴(yán)格的要求[19]，因此存在操作繁瑣、耗時(shí)等缺點(diǎn)。此外SSCP檢測(cè)技術(shù)只能定性地判斷基因片段的多態(tài)性，不能對(duì)突變位點(diǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確定位與分型，因此該檢測(cè)技術(shù)不適用于高通量的SNP檢測(cè)與分型，因而研究者轉(zhuǎn)而開(kāi)發(fā)更為快速、實(shí)用的SNP分型技術(shù)。

1.2 直接測(cè)序技術(shù)

直接測(cè)序技術(shù)通過(guò)對(duì)比不同樣本的同一基因或基因片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)序結(jié)果進(jìn)行直接對(duì)比來(lái)發(fā)掘SNP位點(diǎn)[20]。與SSCP相比，直接測(cè)序技術(shù)具有高通量、自動(dòng)化程度高且能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出突變類型和突變位點(diǎn)，同時(shí)也避免了電泳等繁瑣程序，使染色體數(shù)量較多的甲殼類生物的SNP檢測(cè)水平得到了極大的提高。CIOBANU等[21]利用直接測(cè)序技術(shù)將凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeusvannamei)、斑節(jié)對(duì)蝦(Penaeusmonodon)以及日本囊對(duì)蝦(Penaeusjaponicus)的基因組序列進(jìn)行對(duì)比分析，最終在凡納濱對(duì)蝦基因組中篩選出了1221個(gè)候選SNPs；LIU等[22]通過(guò)直接測(cè)序在凡納濱對(duì)蝦的ESTs中發(fā)掘出17 225個(gè)候選SNPs。直接測(cè)序技術(shù)為甲殼類生物高密度SNP遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建提供了技術(shù)條件。

與傳統(tǒng)克隆測(cè)序相比，直接測(cè)序技術(shù)具有快速、直接、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)[23]，但是該技術(shù)對(duì)PCR產(chǎn)物的特異性要求較高，同時(shí)也受模板大小及用量的影響；此外該技術(shù)應(yīng)用于高通量的SNP檢測(cè)與分型，所耗成本較高，因此限制了SNP標(biāo)記的大量開(kāi)發(fā)、利用和推廣。

1.3 HRM

高分辨率熔解曲線分析(high resolution melting, HRM)，最早由猶他大學(xué)和愛(ài)德華科技公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)，是以常規(guī)高分辨率曲線分析技術(shù)、飽和熒光染料(ResoLight 、LCGreen、SYT09)以及采集熒光信號(hào)的儀器相結(jié)合而發(fā)展起來(lái)的新型SNP檢測(cè)及其分型技術(shù)。該技術(shù)在PCR結(jié)束后，直接進(jìn)行高分辨溶解曲線分析，通過(guò)飽和染料監(jiān)控核酸溶解過(guò)程得到特征性溶解曲線，再根據(jù)熔解曲線的變化來(lái)判斷核酸性質(zhì)的差異[24]。在國(guó)內(nèi)，吳瑩瑩等[25]首次將該技術(shù)應(yīng)用到中國(guó)明對(duì)蝦(Fenneropenaeuschinensis)免疫相關(guān)基因SNP的檢測(cè)，并把不同SNP基因型與抗WSSV的特性進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析，這為甲殼類生物優(yōu)良品種的快速選育奠定了良好的基礎(chǔ)。

與SSCP、直接測(cè)序等其它檢測(cè)技術(shù)相比，該技術(shù)不僅能夠?qū)崿F(xiàn)SNP的高通量與自動(dòng)化檢測(cè)，而且能對(duì)純合子、雜合子基因型進(jìn)行準(zhǔn)確區(qū)分[20,26-27]。該檢測(cè)技術(shù)用于SNP分析時(shí)主要有兩種方法可供選擇，一是非標(biāo)記探針?lè)?，其過(guò)程是先進(jìn)行不對(duì)稱PCR，擴(kuò)增出的目的條帶再與互補(bǔ)探針進(jìn)行雜交，加入熒光染料，通過(guò)Light Scanner系統(tǒng)可顯示不同的溶解曲線；二是小片段法，使用了與雙鏈DNA結(jié)合的飽和熒光染料，熒光信號(hào)強(qiáng)度與DNA雙鏈濃度成正比，通過(guò)逐步增加溫度同時(shí)監(jiān)測(cè)每一步的熒光信號(hào)來(lái)產(chǎn)生熔解曲線，該熔解曲線的一階導(dǎo)數(shù)圖在DNA雙鏈的Tm值上有一特征峰，具有不同Tm值的DNA雙鏈形成的特征峰的位置存在差異[28]。非標(biāo)記探針技術(shù)對(duì)于已知SNP位點(diǎn)可以快速地進(jìn)行檢測(cè)，但在SNP位點(diǎn)分布較為密集的片段區(qū)域，其分析存在一定的困難，此外該分型技術(shù)在探針的設(shè)計(jì)與不對(duì)稱PCR的過(guò)程均有著嚴(yán)格的要求，因此存在既耗時(shí)又繁瑣的缺點(diǎn)，不利于該分型技術(shù)的推廣。相較于非標(biāo)記探針?lè)ǎ∑畏ú粌H特異性強(qiáng)，避免了前者復(fù)雜的操作過(guò)程，而且降低了SNP的開(kāi)發(fā)成本，提高了開(kāi)發(fā)效率[29]。

1.4 其它檢測(cè)方法

理論上，任何用于檢測(cè)單個(gè)堿基突變或者多態(tài)的方法均可用于SNP的識(shí)別與檢測(cè)。甲殼類生物染色體數(shù)目較多，其基因組中SNPs分布廣泛，但隨著檢測(cè)技術(shù)及檢測(cè)設(shè)備的迅速發(fā)展，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些SNPs高通量、自動(dòng)化檢測(cè)已成為可能。自2005年以來(lái)，以羅氏公司研發(fā)的454測(cè)序儀(Roch GS FLX sequencer)、美國(guó)Illumina公司的Solexa基因組分析平臺(tái)(genome analyzer platform)等為代表的高通量測(cè)序技術(shù)相繼誕生[30]，這為甲殼類生物中龐大數(shù)量的SNP標(biāo)記開(kāi)發(fā)奠定了重要基礎(chǔ)。ZHANG等[31]在454高通量測(cè)序系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，針對(duì)中國(guó)明對(duì)蝦設(shè)計(jì)引物，最終篩選出180個(gè)SNP標(biāo)記，首次建立了中國(guó)明對(duì)蝦的SNP連鎖圖譜；李希紅[32]基于Illumina HiSeq 2000 雙端測(cè)序，然后進(jìn)行序列對(duì)比分析，最終分別在中華絨螯蟹(Eriocheirsinensis)的肝胰腺和幼體轉(zhuǎn)錄組中分別篩選出60 517和49 555個(gè)SNPs。

對(duì)于SNP檢測(cè)的方法還有很多，目前無(wú)論何種SNP的檢測(cè)技術(shù)和方法都應(yīng)考慮其是否具備快速、簡(jiǎn)便、高通量、低成本等條件。

2 SNP分子標(biāo)記技術(shù)在甲殼類中的應(yīng)用

2.1 高密度遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建

相比大多數(shù)魚(yú)類和貝類，經(jīng)濟(jì)甲殼類動(dòng)物由于染色體數(shù)量較多[33-34]，因此需要構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜群也隨之增多，這給高密度遺傳連鎖圖譜的繪制帶來(lái)了一定程度的困難。而相比于其它分子標(biāo)記而言，SNP標(biāo)記所具有的位點(diǎn)分布廣、多態(tài)性高、呈共顯性遺傳等獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)[35-36]，使其成為經(jīng)濟(jì)甲殼類動(dòng)物遺傳連鎖圖譜構(gòu)建的強(qiáng)有力工具。DU等[37]在凡納濱對(duì)蝦中繪制出了首張SNPs連鎖圖譜。張建勇[38]首個(gè)構(gòu)建了中國(guó)明對(duì)蝦的雌雄SNPs圖譜，由21個(gè)連鎖群組成，分別包括119、115個(gè)SNP位點(diǎn)，全長(zhǎng)分別為876.2、879.7 cM，覆蓋率分別為53.77%和51.94%。

隨著越來(lái)越多的SNP被開(kāi)發(fā)，其圖譜覆蓋整個(gè)染色體基因組的程度也越來(lái)越高，F(xiàn)OLEY等[39]利用190個(gè)SNPs在一種小型甲殼類動(dòng)物海洋水蚤的250個(gè)子代個(gè)體間構(gòu)建出了圖譜全長(zhǎng)為401 cM，其覆蓋率達(dá)73.7%。BARANSKI等[40]在斑節(jié)對(duì)蝦中應(yīng)用3 592個(gè)SNPs繪制了一個(gè)可覆蓋整個(gè)核基因組高達(dá)82%的連鎖圖譜。

2.2 種質(zhì)資源遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性研究

目前，SNP標(biāo)記技術(shù)主要集中應(yīng)用于蝦、蟹等經(jīng)濟(jì)甲殼類群體品種鑒定[41]、基因組遺傳結(jié)構(gòu)變異[42]及多樣性分析[43]等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用。SNP標(biāo)記在甲殼類種質(zhì)鑒定、遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性分析方面也得到了廣泛應(yīng)用。高天翔[44]利用部分線粒體DNA(12S rRNA)試圖將中華絨螯蟹和日本絨螯蟹(Eriochierjaponica)這兩個(gè)品種區(qū)分開(kāi)來(lái)，但由于該區(qū)域的保守性，無(wú)法將其區(qū)分；隨后，孔曉瑜等[45]基于線粒體DNA的COI基因，尋找其單核苷酸多態(tài)性，結(jié)果顯示該兩種絨螯蟹確實(shí)來(lái)自于兩個(gè)不同的品種。此外，ZHANG等[41]最終在中華絨螯蟹、合浦絨螯蟹(Eriocheirhepuensis)的Cytb和COI區(qū)分別找到了能夠穩(wěn)定遺傳的SNP位點(diǎn)，并成功開(kāi)發(fā)出基于SNP標(biāo)記的DNA條形碼。

由于過(guò)度捕撈，野生群體資源在不斷地減少，利用SNP標(biāo)記技術(shù)對(duì)自然群體或者不同部分地理群體的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，評(píng)估其遺傳多樣性情況，可為后續(xù)的種質(zhì)資源管理與保護(hù)提供指導(dǎo)作用。FENG等[46]在擬穴青蟹的轉(zhuǎn)錄組中成功開(kāi)發(fā)出91個(gè)SNPs，其中40個(gè)標(biāo)記已在30個(gè)野生個(gè)體間得到了分型與標(biāo)記，為該群體遺傳多樣性的追蹤奠定了重要基礎(chǔ)。BATTA等[42]在南極大磷蝦(Euphausiasuperba)mtDNA的Cytb區(qū)中發(fā)現(xiàn)了能穩(wěn)定遺傳的SNP位點(diǎn)，并對(duì)2001～2002年間南極半島區(qū)域該生物的線粒體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了差異分析，結(jié)果顯示該區(qū)域的群體存在分化現(xiàn)象，為進(jìn)一步研究其它區(qū)域該群體的進(jìn)化歷程(起源、遷入、遷出、遺傳、漂變)奠定了重要基礎(chǔ)。

2.3 分子標(biāo)記輔助育種

利用分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行輔助育種，已成為動(dòng)物育種過(guò)程中重要的手段和方法。SNP標(biāo)記由于在基因組中分布廣，如在人類中每1 000 bp就存在一個(gè)SNP位點(diǎn)[47]，因此，這些標(biāo)記與特定性狀基因關(guān)聯(lián)的潛在可能性很高[48]，這為篩選與該分子標(biāo)記連鎖的特定性狀相關(guān)功能基因提供了機(jī)會(huì)，進(jìn)而為展開(kāi)相應(yīng)的分子標(biāo)記輔助育種奠定了基礎(chǔ)。

2.3.1 生長(zhǎng)性狀相關(guān)功能SNP位點(diǎn)篩選

與魚(yú)類、貝類等其它水產(chǎn)動(dòng)物相比，甲殼類動(dòng)物有其獨(dú)特的生長(zhǎng)發(fā)育史，受多個(gè)基因共同調(diào)控，因此其生長(zhǎng)發(fā)育調(diào)控機(jī)制也會(huì)相對(duì)復(fù)雜。目前，與甲殼類生長(zhǎng)相關(guān)基因有淀粉酶基因[49-50](AMY)、組織蛋白酶基因[18,51](CTSL)、蛻皮抑制激素[52](MIH)、肌肉生長(zhǎng)抑制素基因[53](MSTN)等，但是這些基因的多態(tài)性與其相應(yīng)的功能關(guān)聯(lián)研究還不多，僅集中于AMY、CTSL等少數(shù)幾個(gè)基因上。辛靜靜[18]在凡納濱對(duì)蝦AMY基因外顯子區(qū)發(fā)現(xiàn)A4、A5、A6基因座以及CTSL基因外顯子區(qū)C6基因座均存在SNP位點(diǎn)，對(duì)這些基因多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示AMY與CTSL基因多態(tài)性對(duì)該生物的生長(zhǎng)發(fā)育均有一定程度的影響。

2.3.2 抗病性狀SNP位點(diǎn)的篩選

病害是危害經(jīng)濟(jì)甲殼類養(yǎng)殖效益的重要因素之一，因此尋找特定抗病的基因或者SNP位點(diǎn)已成為甲殼類分子標(biāo)記輔助育種中的一個(gè)熱點(diǎn)。逄錦菲[54]在中國(guó)明對(duì)蝦中篩選出了與抗WSSV(white spot syndrome virus, 白斑綜合癥病毒)性狀有關(guān)的9個(gè)SNPs；隨后，劉敬文[55]在凡納濱對(duì)蝦多家系抗WSSV實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)凡納濱對(duì)蝦的一種重要免疫效應(yīng)因子ALFs序列中有多個(gè)SNPs位點(diǎn)。近年來(lái)，在中華絨螯蟹、擬穴青蟹(Scyllaparamamosain)、對(duì)蝦等甲殼類抗病性狀基因SNPs篩選進(jìn)程中也取得了重要的突破。李希紅[32]在全基因組范圍內(nèi)規(guī)?；Y查與抗病相關(guān)的SNP位點(diǎn)，結(jié)果顯示，在中華絨螯蟹重要免疫組織肝胰腺及其幼體轉(zhuǎn)錄組中分別檢測(cè)到60 517和49 555個(gè)SNP標(biāo)記位點(diǎn)，并經(jīng)過(guò)免疫實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中一些SNP位點(diǎn)與中華絨螯蟹抗病有著一定的相關(guān)性；YANG等[56]和BLANCK等[57]分別在擬穴青蟹的HSP70基因、亞馬遜淡水蝦(Macrobrachiumamazonicum)HSC70基因中均發(fā)現(xiàn)了SNP位點(diǎn)。

2.3.3 其它性狀相關(guān)SNP位點(diǎn)的研究

近年來(lái)，育種專家們不僅篩選了一些與甲殼類生長(zhǎng)、抗病性狀基因相關(guān)的SNP位點(diǎn)，據(jù)目前相關(guān)研究來(lái)看，研究者在甲殼類抗壓力、耐鹽、性早熟等性狀基因多態(tài)性的研究上也取得了一定的成果，為SNP標(biāo)記用于后續(xù)優(yōu)良品種的輔助選育奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。LIU等[22]在研究凡納濱對(duì)蝦選擇性壓力性狀基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)時(shí)篩選出了7 298個(gè)與該性狀可能有關(guān)的SNP位點(diǎn)；唐劉秀[58]通過(guò)探究蛻皮抑制激素基因(MIH)與性早熟性狀的相關(guān)性時(shí)，最終發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)SNP位點(diǎn)(A3088T、C2466C)與中華絨螯蟹性早熟性狀之間存在密切關(guān)系；王渝[59]在研究與滲透壓調(diào)節(jié)密切相關(guān)的鈣網(wǎng)蛋白基(PtCRT)時(shí)，通過(guò)直接測(cè)序也發(fā)現(xiàn)該基因上存在耐鹽相關(guān)SNP位點(diǎn)的可能。

3 小結(jié)與展望

綜上所述，SNP標(biāo)記技術(shù)在經(jīng)濟(jì)甲殼動(dòng)物的遺傳多樣性、高密度連鎖圖譜的構(gòu)建、與生物優(yōu)良性狀關(guān)聯(lián)分析等研究領(lǐng)域均表現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景，使其成為所有分子標(biāo)記中最受矚目的分子標(biāo)記。但我們也要看到，甲殼類生物SNP標(biāo)記的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用在很多方面還有待加強(qiáng)，比如在增殖放流標(biāo)志技術(shù)和分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)的完善和應(yīng)用上仍然有很長(zhǎng)的路要走，這些問(wèn)題都有待我們展開(kāi)更深入的SNPs開(kāi)發(fā)和應(yīng)用上的研究工作。

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Progress on the SNP molecular markers in economic crustaceans

ZHAO Lian1， XUE Bei1， GAO Huan1,2,3， YAN Bin-lun1,2,3

(1.JiangsuKeyLaboratoryofMarineBiotechnology,HuaihaiInstituteofTechnology,Lianyungang222005,China;2.JiangsuCollaborativeInnovationCenterofMarineIndustryTechnology,Lianyungang222001,China;3.JiangsuConservationandUtilizationPlatformofAgriculturalGermplasmResources,Nanjing210014,China)

As one of the third generation markers, Single Nucleotide Polymorphism (SNP) marker with lots of advantages, such as rich density, high stability and co-dominance, is widely used in the crustaceans.In this paper, the development and application of SNP technology used in economic crustaceans was reviewed. The research progress on the construction of high density genetic linkage map, analysis of genetic diversity and marker assisted selection breeding in crustaceans were summarized. It will be helpful to deepen the further studies of the development and utilization of economic crustacean germplasm resources.

SNP; economic crustacean; research progress; germplasm resources

1004-2490(2017)02-0233-08

2015-12-14

國(guó)家自然科學(xué)基金(31472282)；江蘇省高校自然科學(xué)研究項(xiàng)目(13KJA240001);江蘇省農(nóng)業(yè)科技支撐計(jì)劃(BE2013363)；江蘇省水產(chǎn)三新工程(D2014-17);江蘇省2015年度普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目(KYLX15-1486)

趙 蓮(1990-)，女，四川內(nèi)江人，碩士研究生，主要從事甲殼類遺傳學(xué)研究。 Tel: 0518-85895252，E-mail:zhaolianalice@163.com

閻斌倫，教授。 E-mail:yanbl@hhit.edu.cn

Q 755

A