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        鐵皮石斛組織培養(yǎng)研究*

        2017-02-02 09:16:20彭智華羅紹強(qiáng)
        關(guān)鍵詞:嫩莖鐵皮石斛

        彭智華,羅紹強(qiáng)

        (肇慶市國(guó)有葵垌林場(chǎng),廣東 廣寧526332)

        鐵皮石斛(Dendrobium catenatum),又名黑節(jié)草、云南鐵皮,為蘭科石斛屬多年生附生草本藥用植物[1]。其主要分布在亞熱帶地區(qū),而在我國(guó)主要分布于廣西壯族自治區(qū)西北部、云南省東南部、安徽省西南部、浙江省東部、福建省西部等地[2]。在道家醫(yī)學(xué)典籍《道藏》中,鐵皮石斛被列為“中華九大仙草”之首,并且在李時(shí)珍的《本草綱目》中也有記載[3]。鐵皮石斛內(nèi)含有多種石斛堿、石斛多糖等[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),鐵皮石斛的藥用有效成分具有降低血糖、增強(qiáng)機(jī)體免疫力的作用[5],并且具有良好的抗腫瘤、抗衰老作用[6]。但是鐵皮石斛對(duì)自然生長(zhǎng)條件要求非??量?,需要與某些真菌共生,繁殖率極低,為此何春梅等[7]還針對(duì)菌根真菌對(duì)鐵皮石斛的共生專一性與促進(jìn)作用進(jìn)行研究。所以對(duì)鐵皮石斛進(jìn)行組培快繁研究進(jìn)而大量繁殖,是推動(dòng)其產(chǎn)業(yè)發(fā)展、發(fā)揮其藥用價(jià)值的重要途徑。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)材料為廣東省林業(yè)科學(xué)研究院培育的鐵皮石斛3 a生健壯實(shí)生苗。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 外植體的消毒 從植株上剪取長(zhǎng)度4~10 cm的中間莖段,用肥皂水輕輕擦洗,在流水下沖洗1 h。然后在超凈工作臺(tái)上用75%的酒精消毒1 min后進(jìn)行外植體消毒試驗(yàn),不同消毒處理分別為:0.1%的HgCl2溶液消毒3、5、7、9 min和NaClO3溶液消毒5、10、15、20 min。再用無(wú)菌水沖洗4~5次,置于滅菌后的濾紙上吸干水分,將帶芽莖段剪成1.5 cm左右接種于基礎(chǔ)MS培養(yǎng)基上。每個(gè)處理30瓶,每瓶1莖段。

        1.2.2 誘導(dǎo)培養(yǎng)基的篩選 試驗(yàn)設(shè)置6種誘導(dǎo)培養(yǎng)基,分別為:

        (1)MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (2)MS+6-BA0.5 mg/L+NAA1.0 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (3)MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (4)MS+6-BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (5)MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (6)MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        每個(gè)處理30瓶,每瓶接種3莖段。觀察記錄,30 d后統(tǒng)計(jì)外植體的生長(zhǎng)狀況。

        1.2.3 繼代培養(yǎng)基的篩選 待新芽長(zhǎng)成后,將其剪成1.5 cm左右?guī)а壳o段,轉(zhuǎn)接到繼代培養(yǎng)基中。試驗(yàn)設(shè)置4種繼代培養(yǎng)基,分別為:

        (1)MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+5% 香蕉提取液+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (2)MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+5% 香蕉提取液+ KT0.2 mg/L+5%水解酪蛋白500 mg/L+3%蔗糖

        (3)MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+5% 馬鈴薯提取液+KT0.2 mg/L+3%蔗糖

        (4)MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+5% 馬鈴薯提取液+KT0.2 mg/L+5%水解酪蛋白500 mg/L+3%蔗糖

        其中香蕉提取液是取成熟香蕉去皮,加適量蒸餾水煮熟后,用4層紗布過(guò)濾后的汁液。馬鈴薯提取液是將馬鈴薯洗凈切片,加適量蒸餾水煮熟后,用4層紗布過(guò)濾后所形成的汁液。

        每個(gè)處理30瓶,每瓶接種3莖段。觀察記錄,30 d后統(tǒng)計(jì)生長(zhǎng)狀況。

        1.2.4 生根培養(yǎng)基的篩選 選取高1.5 cm以上生長(zhǎng)健壯的幼苗,接種于生根培養(yǎng)基上。生根培養(yǎng)基設(shè)5種激素組合,分別為:

        (1)1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA0.3 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖

        (2)1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA0.5 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖

        (3)1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA0.7 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖

        (4)1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖

        (5)1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.5 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖

        每個(gè)處理20瓶,每瓶接種3莖段,觀察記錄生根情況,50 d后統(tǒng)計(jì)生根率。

        1.2.5 煉苗移栽 生根培養(yǎng)60 d后,將培養(yǎng)瓶移至溫室中煉苗1~3 d,挑取生根健壯的組培苗,用清水洗去根部附著的培養(yǎng)基,移栽入配比好的基質(zhì)中,澆透水后用塑料覆蓋以保濕保溫,每日進(jìn)行透氣,保持濕度。7 d后撤走覆蓋物,30 d后統(tǒng)計(jì)移栽成活率。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒劑和消毒時(shí)間對(duì)鐵皮石斛嫩莖誘導(dǎo)影響

        如表1所示,不同的消毒試劑以及消毒時(shí)間對(duì)外植體的誘導(dǎo)有著明顯的影響。用HgCl2處理的嫩莖隨著消毒時(shí)間的增加,污染數(shù)不斷減少,消毒9 min的嫩莖僅有2個(gè)污染,但是隨著消毒時(shí)間的增加,外植體的死亡數(shù)也不斷增加。結(jié)合污染率與死亡率可知,在用HgCl2消毒時(shí),消毒5~7 min最適宜。用NaClO3處理的嫩莖污染數(shù)也隨著消毒時(shí)間的增加而減少,嫩莖死亡數(shù)增加,處理約15 min的污染率與死亡率最小。但是與HgCl2處理相比,用NaClO3處理的嫩莖污染率較高,死亡率較小。綜合考慮,用HgCl2試劑消毒5~7 min效果最好。

        2.2 不同激素水平對(duì)鐵皮石斛嫩莖誘導(dǎo)的影響

        從表2可以看出不同生長(zhǎng)激素的配比對(duì)鐵皮石斛嫩莖的誘導(dǎo)有著明顯影響。在6-BA質(zhì)量體積濃度為0.5 mg/L時(shí),鐵皮石斛苗生長(zhǎng)緩慢,并且芽較少,有的苗還產(chǎn)生了愈傷組織。隨著6-BA質(zhì)量體積濃度的提高,芽多且小苗萌動(dòng)加快,在所有的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,當(dāng)6-BA質(zhì)量體積濃度為1.5、NAA為0.5 mg/L時(shí),芽最多并且小苗生長(zhǎng)茁壯,誘導(dǎo)率達(dá)到了96%,再加上0.2 mg/L的KT,這個(gè)生長(zhǎng)激素的配比最有利于芽的萌動(dòng)和伸長(zhǎng)。綜上所述,最適宜鐵皮石斛嫩莖誘導(dǎo)的培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖。

        2.3 不同培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛繼代增殖的影響

        從表3可以看到,鐵皮石斛組培苗在添加5%香蕉提取液的培養(yǎng)基中長(zhǎng)勢(shì)要好于添加5%馬鈴薯提取液的培養(yǎng)基。在添加5%馬鈴薯提取液的培養(yǎng)基中,小苗芽較少,長(zhǎng)勢(shì)較弱,增值系數(shù)較低,并且伴隨有玻璃化的現(xiàn)象。而在添加5%香蕉提取液的培養(yǎng)基中加入5%的水解酪蛋白更有助于組培苗的增殖,增值系數(shù)達(dá)到8.0,并且小苗葉片舒展,生長(zhǎng)健壯。所以,最適宜鐵皮石斛組培苗繼代的培養(yǎng)基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖。

        2.4 不同培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛的生根影響

        在生根培養(yǎng)中,5種處理對(duì)鐵皮石斛的根誘導(dǎo)效果差異明顯。從表4中可以看出,隨著培養(yǎng)基中IBA質(zhì)量體積濃度的提高,鐵皮石斛的生根率也提高,但是過(guò)高的IBA質(zhì)量體積濃度又抑制了鐵皮石斛的生根。其中,在IBA質(zhì)量體積濃度為1.0 mg/L時(shí),鐵皮石斛的生根率最高,達(dá)到了97%,并且試管苗長(zhǎng)勢(shì)良好,莖粗壯,主根又長(zhǎng)又粗,最粗可達(dá)0.2 cm,側(cè)根多而壯。綜上所述,最適宜鐵皮石斛組培苗生根的培養(yǎng)基為1/2 MS+6-BA 0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖。

        表1 不同消毒試劑及消毒時(shí)間對(duì)鐵皮石斛嫩莖誘導(dǎo)的影響Tab.1 Effect of different disinfectant and disinfection time on the tender stems of Dendrobium catenatum

        表2 不同激素水平對(duì)鐵皮石斛嫩莖誘導(dǎo)的影響Tab.2 Effect of different hormone levels on the induction of the tender stems of D. catenatum

        表3 不同培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛繼代增殖的影響Tab.3 Effects of different media on subculture proliferation of D. catenatum

        表4 不同培養(yǎng)基對(duì)鐵皮石斛的生根影響Tab.4 Effect of different culture medium on rooting of D. catenatum

        2.5 煉苗移栽

        將煉好的苗移栽到溫室中,30 d之后統(tǒng)計(jì)的成活率高達(dá)90%以上,植株生長(zhǎng)迅速,葉片舒展,生根速度快,莖段明顯健壯,為室外移栽的成活打下了良好的基礎(chǔ)。

        3 結(jié)論與討論

        3.1 試驗(yàn)表明,鐵皮石斛外植體嫩莖用HgCl2試劑消毒5~7 min效果最好,最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,最佳繼代培養(yǎng)基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖(增殖系數(shù)達(dá)8.0),最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖(生根率達(dá)97%),煉苗后移栽成活率高達(dá)90%以上。

        3.2 本實(shí)驗(yàn)在培養(yǎng)基中加入了香蕉提取液、馬鈴薯提取液以及水解酪蛋白等,前人在研究中也曾嘗試加入不同的天然提取液,得到的結(jié)果也大不相同。張明等[8]和羅萬(wàn)業(yè)等[9]認(rèn)為椰子汁對(duì)鐵皮石斛的增殖效果最好,而蔣林等[10]和張華通等[11]認(rèn)為蘋果汁和香蕉汁更能促進(jìn)試管苗根的生長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),5%香蕉提取液加上5%的水解酪蛋白更有助于鐵皮石斛苗的增殖。

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