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        豬戊型肝炎的流行和防控

        2017-02-01 21:32:04李天芝于新友
        養(yǎng)豬 2017年4期
        關鍵詞:肝炎糞便防控

        李天芝,于新友

        (山東綠都生物科技有限公司,山東 濱州 256600)

        豬戊型肝炎的流行和防控

        李天芝,于新友

        (山東綠都生物科技有限公司,山東 濱州 256600)

        戊型肝炎是一種重要的人獸共患性傳染病,在世界各地廣泛存在,豬是戊型肝炎病毒的重要宿主,豬感染后一般不表現出明顯的臨床癥狀,但人感染后嚴重者可導致死亡,因此,開展豬戊型肝炎的研究具有十分重要的公共衛(wèi)生學意義,文章主要從豬戊型肝炎的病原學、流行病學、發(fā)病機理、診斷及防控措施等幾個方面進行闡述,以期為該病的防控工作提供參考。

        豬戊型肝炎;人獸共患性疾??;防控

        戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的一種急性、自限性病毒性肝炎。HEV于1982年首次被發(fā)現,最初命名為非甲非乙型肝炎病毒[1],1989年正式命名為戊型肝炎病毒。2004年第8次國際病毒學分類委員會會議上,HEV被單獨歸為戊型肝炎病毒科戊型肝炎病毒屬[2]。目前,戊型肝炎廣泛發(fā)生于世界各地[3],每年全球有2 000萬人感染該病,其中5.66萬人死亡。衛(wèi)生條件差的發(fā)展中國家常會大規(guī)模暴發(fā)流行,發(fā)達國家一般為散發(fā)。2016年9月乍得安提曼暴發(fā)HE,11人死亡。2017年4月尼日爾東部迪法地區(qū)暴發(fā)HE,截至5月3日,共報道282例疑似病例,包括27人死亡,其中孕婦26人。我國是HE主要流行區(qū)之一,近幾年來,該病有逐漸蔓延的趨勢。HEV可感染包括人在內的多種動物,豬是HEV的重要儲存宿主,可通過豬群、豬肉制品或內臟器官等傳播。1997年,美國學者Meng等發(fā)現了豬源的HEV[4],與人的HEV有很高同源性,并可感染黑猩猩和恒河猴,表明該病毒存在種間傳播方式,隨后世界各地陸續(xù)有相關報道,確定HE為一種人獸共患性傳染病[5]。開展豬HE的研究,具有重要的公共衛(wèi)生學意義[6]。本文從豬戊型肝炎的病原學、流行病學、發(fā)病機理、診斷及防控等幾個方面進行闡述,以期為該病的防控提供參考。

        1 病原學

        HEV病毒粒子呈球形,無囊膜,直徑27~34 nm,核衣殼呈20面體立體對稱[7]。病毒表面呈尖刺和鋸刺狀,內部呈現2種不同形態(tài),一種內致密,為完整的病毒顆粒,另一種內部透亮,為不含完整基因的病毒顆粒,蔗糖梯度離心前者沉降系數為183 S,后者為165 S[8]。HEV在酒石酸鉀和甘油中的浮力密度為1.29 g/cm3,在氯化銫中的浮力密度為1.40 g/cm3。HEV不穩(wěn)定,對高鹽、氯化銫、氯仿和碘類消毒劑敏感,當反復凍融時或在蔗糖中可結成團塊[9],致病毒失活。煮沸3 min可滅活病毒,2~8℃最多能保存5 d,-20℃不穩(wěn)定,可長期保存于液氮中。HEV在堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在有鎂、猛離子存在情況下可保持其完整性。在生肉或沒有完全熟的肉制品中HEV也可保持活性。HEV核酸為單股正鏈RNA,大小約7.2 kb,5′端和3′端為非編碼區(qū),中間有3個開放閱讀框(ORF),分別為ORF1、ORF2、ORF3。ORF1大小約5kb,不同毒株核苷酸序列變化最大,主要編碼非結構蛋白包括RNA依賴性RNA聚合酶,半胱氨酸蛋白酶和解螺旋酶等,與病毒RNA復制有關。ORF2約2 kb,其核苷酸序列最保守,其中與ORF3重疊的部分是最保守的部分,主要編碼衣殼蛋白,在病毒免疫逃避和病毒粒子形成過程中發(fā)揮很大作用。ORF3有372 bp,大部分與ORF2重疊。編碼的蛋白能夠刺激機體產生IgM,對戊型肝炎的早期診斷有重要的意義。HEV只有1個血清型,可分為8個基因型[10],其中,Ⅰ型和Ⅱ型僅發(fā)現于人,Ⅲ型和Ⅳ型為人獸共患,其中,豬是最主要的宿主,Ⅴ型僅發(fā)現于禽類,其余基因型研究較少。目前,雖然關于HEV細胞培養(yǎng)的相關研究報道很多,但都不成熟,不能被大家公認,黑猩猩、食蟹猴、恒河猴、非洲綠猴、須狨猴對HEV敏感,可用于分離病毒。

        2 流行病學

        HE在全球范圍廣泛流行,尤其是發(fā)展中國家多發(fā),我國也是HE的主要流行國家之一。HEV可感染靈長類、豬、牛、羊、雞、犬、貓、馬、駱駝、驢、貓鼬、鹿、嚙齒類等多種動物?;疾『碗[性感染的人或動物是主要傳染源。潛伏期末期和急性期早期糞便排出的病毒量最高,傳染性最強。HE對人的危害嚴重,癥狀一般為黃疸、乏力、惡心、嘔吐、肝腫大、衰竭,嚴重的可致死亡,該病占我國急性肝炎比例的五分之一,病死率比其它病毒性肝炎高。潛伏期4~9周,通常為自限性,主要危害青壯年,病死率一般為2.5%,對孕婦的危害尤其嚴重,死亡率可高達20%[11],也可導致孕婦的流產、死胎,兒童和老人發(fā)病率一般較低。該病具有明顯的季節(jié)性,冬春季節(jié)多發(fā),雨季或洪水過后常暴發(fā)流行[12]。HE主要是糞-口傳播,HEV隨宿主糞便排出,可污染飲水及食物,導致疾病的暴發(fā)流行,另外還有血液傳播、母嬰傳播、接觸傳播。豬在人HE的發(fā)生中起著很重要的作用,和豬密切接觸是HE感染的危險因素之一,且與豬接觸的職業(yè)人群血清抗HEV抗體高于非職業(yè)人群,同時與豬接觸的工作年限也是HE感染的危險因素。豬的感染很普遍,感染豬的病毒血癥可持續(xù)1~2周,之后可從糞便排毒,持續(xù)時間大約1個月。能感染豬的HEV都能感染人,曾有人食用被污染的豬肉、豬肝等引起人發(fā)病的報道。戊型肝炎在世界范圍內廣泛流行,第一次HE于1955—1956年發(fā)生在印度的德里地區(qū),因水源污染引起,之后戊型肝炎在亞洲、南美洲、中東和非洲等地區(qū)流行。2001年日本報道約有650萬人感染了HE,系因飲用了HEV污染的水所致[13]。我國曾發(fā)生11次HE的暴發(fā)或流行,是HE高發(fā)區(qū)之一,在我國發(fā)生的病毒性肝炎中,戊型肝炎約占10%。1986—1988年我國新疆南部發(fā)生了HE,是世界上迄今為止規(guī)模最大的一次,共119 280人發(fā)病,707人死亡,其中孕婦414人[14]。除新疆外,吉林、遼寧、內蒙古及山東等地均有HE散發(fā)的報道。近年來我國HE發(fā)病數呈現連續(xù)增長的態(tài)勢,死亡率也在逐年增加,已經被列為因HE發(fā)病和死亡而引起的經濟負擔最為嚴重的國家之一。

        3 發(fā)病機理

        HEV主要經糞-口傳播,含HEV的糞便污染飼料及飲水后,病毒經口感染,由腸道經門靜脈感染肝細胞,在肝細胞漿內增殖復制,復制后的病毒顆粒散布于肝細胞漿基質中,并可分泌于毛細胞管而后混入膽汁中。致肝細胞氣球樣變、嗜酸性變、嗜酸性小體、灶性壞死及炎性細胞浸潤,浸潤的細胞主要是淋巴細胞和單核巨噬細胞。電鏡發(fā)現肝細胞腫脹,內質網擴張,線粒體形態(tài)異常,糖原減少。病毒在肝臟內進行一次性繁殖后,約在潛伏期末及急性期初可出現短暫的病毒血癥,最后經糞便排出體外。病毒約2周左右逐漸從糞便中消失,帶病毒的糞便可再次經口引發(fā)新的感染。豬血清學檢測表明,病毒可感染所有階段的豬,母源抗體一般在2月齡時下降,2~5月齡豬更易感,豬感染后一般癥狀不明顯,有輕度到中度的肝腫大和腸系膜淋巴結腫大,肝酶水平不升高,繁殖性能和胎兒不受影響,也未見子宮內傳播。

        4 診斷

        豬HE的準確快速檢測對人HE的防控有重要意義。豬感染HEV后,很少有明顯的臨床癥狀,這給豬HE的診斷帶來很大的不便。一般采用實驗室方法進行診斷,豬HEV和人的HEV在遺傳學上沒有太大差異,因此,用于人HEV的診斷方法也適用于豬HEV的診斷。常用的實驗室診斷方法有ELISA和分子生物學方法。ELISA是目前用于檢測血清HEV抗體最常用的一種方法,檢測的血清抗體主要是IgG、IgM和IgA,其中以間接ELISA用途最廣。IgG抗體的檢測較常用,一般在發(fā)病2周后可檢測到,可持續(xù)1年甚至數年,IgG陽性說明曾經感染過HEV。IgM陽性說明當前正在感染HEV,需要及時行抗病毒的藥物治療為佳,IgA也是HEV的急性指標,可代替或輔助現有IgM診斷試劑用于HE診斷。有時需要同時檢測這3種抗體,對檢測結果綜合判斷分析,提高檢測的準確性。ELISA試驗時包被用的HEV抗原有兩種,即合成肽抗原和表達抗原,目前最受關注的是表達抗原。常用的表達抗原有ORF2的表達抗原,ORF3的表達抗原以及同時含有ORF2和ORF3編碼產物的重組表達抗原。但表達的蛋白在翻譯后加工和修飾方面存在缺陷,使蛋白的生物學活性受到限制,而且表達過程中同時表達了一些原核細胞的成分,使得抗原性改變,導致交叉反應,增加了假陽性幾率。合成肽可以有效地排除非特異性干擾,但由于肽段比較短小,包被后易造成表位無法完全呈現,影響檢出率,導致假陰性。常用的分子生物學檢測方法有RT-PCR、套式RT-PCR、熒光定量RT-PCR等。分子生物學檢測方法靈敏度高、特異性好,但也存在一些問題,由于HEV的基因型不同,因此用于PCR的引物設計非常關鍵。常根據保守型較高的ORF2、ORF3設計檢測用引物,檢測時一般選取的病料是血清、膽汁、肝臟或糞便。病料樣品一定要新鮮,因病毒血癥持續(xù)時間和糞便的排毒時間都很短,而且載毒量低,所以有時采取糞便檢測的方法不穩(wěn)定,一定要掌握糞便采取的時機。

        5 防控措施

        戊型肝炎是一種重要的人畜共患性疾病,目前,尚無有效的治療方法,只能采取措施進行預防。豬作為HEV最主要的自然宿主,在HE的發(fā)生和發(fā)展中起著非常重要的作用,豬HE的防控具有重要的公共衛(wèi)生學意義。要做好豬HE的防控工作,有條件的話最好開展豬場HE的流行病學調查,對其感染特性及遺傳進化特性進行監(jiān)測,掌握本場的豬HE流行情況。加強環(huán)境管理,及時清除糞便,做好消毒工作,定期檢測飼料及飲水。豬場消滅蚊、蠅、老鼠等可能傳播該病毒的媒介動物。強化飼養(yǎng)管理,提高豬群免疫力。加強外購豬的檢疫,減少外來HEV傳入本場,以保障本場豬的安全。加強工作人員的凈化,杜絕患戊型肝炎的人員從事豬場的工作,防止戊型肝炎傳染給豬。加強食品從業(yè)人員健康檢查,避免HE患者及病毒攜帶者從事相關工作。獸醫(yī)相關工作者也應該做好自身的防護工作,避免因豬感染引起的職業(yè)病的發(fā)生,個人需養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣。加強水源和糞便管理,避免接觸地表水,防止蚊蠅叮咬,保證飲水清潔和食品衛(wèi)生安全,提高抗病力。對患者要及時進行隔離和治療。加強宿主動物和相關肉類產品的管理,豬肉制品和肝臟要煮熟后食用。當前,已有人用的HE疫苗上市,有條件的人群可接種疫苗進行預防??紤]到成本等因素,人用的HE疫苗不適合用于豬??傊?,現階段對豬HE的最有效防控辦法就是嚴格控制傳染源切斷傳播途徑,建立完善的監(jiān)測體系,同時對豬肉產品應該進行實時嚴格監(jiān)控,制定豬戊型肝炎檢測的標準。相信,隨著科技的發(fā)展會有豬用HE疫苗研發(fā)成功,從而更好的防控該病,確保養(yǎng)豬業(yè)和公共衛(wèi)生安全。

        6 小結

        HE給人類健康和畜牧業(yè)生產造成巨大危害,是一種重要的人獸共患病。豬群HEV感染率較高,豬是HEV最主要的自然宿主,在HEV傳播中的作用不可忽視,具有重要的公共衛(wèi)生和食品安全意義,我國是養(yǎng)豬大國,也是豬肉消費大國,全國每年要消費5億~6億頭豬,HEV由豬傳染人的風險很高。目前,豬HE已經引起了相關科研工作者的重視,人們逐漸認識到HE的危害,但對豬HE的發(fā)病規(guī)律與致病機制研究不夠深入,僅限于局部區(qū)域的流行病學調查和動物感染試驗,本文的目的是希望大家正確看待HE及豬在HE病毒傳播過程中的作用,希望能引起人們尤其是獸醫(yī)相關工作者的足夠重視,做好自身防控工作,避免人獸共患性職業(yè)病的發(fā)生。日常做好衛(wèi)生消毒工作,飲用干凈無污染的飲水,不吃未煮熟的豬肉或豬肝,有條件話可接種人用HE疫苗預防,并定期體檢,爭取做到既重視,又不談豬HEV色變,不過分妖魔化,采取正確的防控措施。除豬之外也有使用貝類及牛奶后感染HE的報道,其它動物的HE相關研究報道更少,有待于進一步研究。目前尚未有豬用HE疫苗,相信,隨著分子生物學的發(fā)展,豬HEV基因疫苗的研制和開發(fā)必將出現新的突破,豬戊型肝炎也會在不久的將來得到有效控制。

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        (編輯:郭玉翠)

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        S858.28

        A

        1002-1957(2017)04-0099-03

        2017-06-13

        山東省現代農業(yè)產業(yè)技術體系生豬產業(yè)創(chuàng)新團隊項目(SDAIT-08-17)

        李天芝(1985-),女,山東菏澤人,助理研究員,碩士,主要從事動物傳染病診斷及防控研究工作.E-mail:517493935@qq.com

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