王庸伯，紀(jì)中生

（1美國加州都柏林市山谷基督中學(xué)；2美國Sanovas公司，2597 Kerner Blvd, San Rafael, CA 94901 USA）

利用豬皮凝膠進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)

王庸伯1，紀(jì)中生2

（1美國加州都柏林市山谷基督中學(xué)；2美國Sanovas公司，2597 Kerner Blvd, San Rafael, CA 94901 USA）

組織細(xì)胞在培養(yǎng)基通常是平面生長。為了更好的模擬真實(shí)的生物組織，了解細(xì)胞之間的相互關(guān)系，多年來很多實(shí)驗(yàn)室開展了3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)研發(fā)。而一些3D培養(yǎng)的細(xì)胞已經(jīng)用于藥物篩選和組織再生等方面。本研究則以豬皮為材料制作培養(yǎng)基，利用它富含細(xì)胞生長的營養(yǎng)和支持結(jié)構(gòu)以及它的溶膠與凝膠的特點(diǎn)實(shí)施3D細(xì)胞培養(yǎng)。

豬皮凝膠的基本制作方法如下：新鮮豬皮洗凈后，在開水中煮沸5min，使皮膚與皮下組織脂肪之間的界限變得明顯。然后將皮下組織脂肪去除干凈，以保證制備的豬皮凝膠有較高的透明度，以利于在常規(guī)或者熒光顯微鏡下觀察。然后將30g豬皮與100ml純凈水混合加熱45min（此比例較為理想），取得液態(tài)部分冷卻即為豬皮凝膠。制備的豬皮凝膠調(diào)整pH后，可以保持在低溫冰箱長期使用，亦可冷凍干燥保存。

人的結(jié)腸癌細(xì)胞（HCT-116）和大鼠的神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞（neuro-2a）被分別培養(yǎng)在含DMEM/F12培養(yǎng)皿中達(dá)到90%的飽滿，然后用0.05%胰酶（Trypsin）消化細(xì)胞；將重新懸浮的細(xì)胞被種植于在37℃預(yù)熱的豬皮溶膠中。培養(yǎng)的細(xì)胞可以在豬皮溶膠中長期生長，而且可以長成組織塊狀或者細(xì)胞球狀結(jié)構(gòu)。如果需要制作組織切片，可以將培養(yǎng)皿放置于冰上或者放入冰箱，豬皮溶膠將成為凝膠，即可固定亦可直接觀察。

這種方法簡單易行，成本很低，細(xì)胞形成的3D結(jié)構(gòu)體積較大，便于用于實(shí)驗(yàn)條件下研究細(xì)胞之間的相互關(guān)系與相互影響。

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