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        腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床研究

        2017-01-20 13:05:22劉愛華
        關(guān)鍵詞:腦心通那普利原發(fā)性

        劉愛華

        腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床研究

        劉愛華

        目的 觀察分析腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 選取我院2016年2月—2017年2月收治的原發(fā)性高血壓患者68例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成觀察組(34例)和對(duì)照組(34例);觀察組采用腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療,對(duì)照組采用單純貝那普利治療;觀察比較兩組的臨床療效、血壓水平及血脂變化。結(jié)果 觀察組臨床總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后觀察組的收縮壓和舒張壓水平、低密度脂蛋白、三酰甘油及膽固醇均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 采用腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓療效確切,值得臨床推廣。

        腦心通膠囊;貝那普利;原發(fā)性高血壓

        為了解腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床療效,現(xiàn)選取我院2016年2月—2017年2月收治的原發(fā)性高血壓患者68例作為研究對(duì)象,詳情報(bào)道見下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2016年2月—2017年2月收治的原發(fā)性高血壓患者68例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成兩組:觀察組(34例)和對(duì)照組(34例)。觀察組中男性19例、女性15例;年齡57~82歲,平均年齡(69.6±5.9)歲;對(duì)照組中男性20例、女性14例;年齡58~80歲,平均年齡(70.2±4.5)歲;兩組的一般資料比較均無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        觀察組采用腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療,對(duì)照組采用單純貝那普利治療。貝那普利的用法為:口服鹽酸貝那普利片(北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20030514),10mg/d,1次/d[1]。腦心通膠囊的用法為:口服腦心通膠囊(陜西步長制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z20025001),2粒/次,3次/d[2]。兩組均連續(xù)用藥1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察比較兩組的臨床療效、血壓水平及血脂變化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別采取t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3]。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        兩組的臨床總有效率比較,觀察組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。從實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)來看,觀察組患者共計(jì)34例,其中顯效患者14例(41.2%),有效患者19例(55.9%),無效患者1例(2.9%),臨床總有效率為97.1%(臨床總有效率為顯效率+有效率)。對(duì)照組患者共計(jì)34例,其中顯效患者11例(32.4%),有效患者17例(50.0%),無效患者6例(17.6%),臨床總有效率為82.4%。

        2.2 血壓水平

        治療前兩組的收縮壓[(159.33±12.46)mmHg、(158.92±12.63)mmHg]和舒張壓 [(104.16±4.89)mmHg、(104.04±4.56)mmHg]比較均無顯著差異(P>0.05);治療后觀察組的收縮壓和舒張壓[(125.45±7.34)mmHg、(78.48±3.72)mmHg]均顯著低于對(duì)照組[(138.39±8.01)mmHg、(89.19±4.53)mmHg](P<0.05)。

        2.3 血脂變化

        治療前兩組的低密度脂蛋白[(3.72±0.66)mmol/L、(3.75±0.61)mmol/L]、三酰甘油[(2.89±0.75)mmol/L、(2.90±0.86)mmol/L]及膽固醇[(5.93±0.65)mmol/L、(5.88±0.73)mmol/L]比較均無顯著差異(P>0.05);治療后觀察組的低密度脂蛋白、三酰甘油及膽固醇[(2.20±0.54)mmol/L、(1.75±0.73)mmol/L、(3.26±0.39)mmol/L]均顯著低于對(duì)照組[(2.52±0.51)mmol/L、(2.44±0.52)mmol/L、(5.17±0.44)mmol/L](P<0.05)。

        3 討論

        高血壓人們并不陌生,該病乃是現(xiàn)代常見病及多發(fā)病,是人類健康的重要?dú)⑹諿4]。關(guān)于高血壓的治療,臨床可用藥物較多,貝那普利是其中之一[5]。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,其可通過抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化及降低醛固酮等的分泌來起到降壓作用,且具有起效快、作用時(shí)間長、可通過肝腎雙通道排泄的優(yōu)點(diǎn)[6]。而腦心通膠囊是一種中成藥,內(nèi)含川芎、丹參、黃芪、紅花、地龍、全蝎、水蛭等多種中藥提取物,具有減緩心率、降壓等功效[7]。當(dāng)單純貝那普利治療原發(fā)性高血壓效果不理想之時(shí),可聯(lián)合應(yīng)用腦心通膠囊來提高療效[8]。

        本次研究結(jié)果顯示:觀察組的臨床總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后觀察組的收縮壓和舒張壓水平、低密度脂蛋白、三酰甘油及膽固醇均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。可得出結(jié)論:采用腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓療效確切,值得臨床推廣。

        [1] 毛國輝,王夢(mèng)影. 腦心通膠囊聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓的臨床研究[J]. 現(xiàn)代藥物與臨床,2017,12(5):812-816.

        [2] 彭愛萍. 腦心通膠囊聯(lián)合苯磺酸氨氯地平片治療原發(fā)性高血壓療效觀察[J]. 浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,34(5):448.

        [3] 成美英,李瑞芳. 步長腦心通膠囊對(duì)原發(fā)性高血壓患者心率變異性的影響[J]. 疾病監(jiān)測(cè)與控制,2016,15(5):428-429.

        [4] 袁丹. 貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療老年原發(fā)性高血壓合并心力衰竭的臨床效果分析[J].中外醫(yī)療,2016,8(2):122.

        [5] 萬延巒. 原發(fā)性老年性高血壓應(yīng)用步長腦心通膠囊治療的臨床效果探討[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師,2015,17(36):87-88.

        [6] 吳坤生. 坎地沙坦聯(lián)合貝那普利治療原發(fā)性高血壓及其對(duì)患者血脂的影響效果分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(7):1480-1482.

        [7] 程陽. 腦心通膠囊在原發(fā)性高血壓二級(jí)預(yù)防中的運(yùn)用[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師,2015,25(17):73.

        [8] 張濤,唐遇春,彭睿. 老年原發(fā)性高血壓合并心力衰竭貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療的臨床分析[J]. 中外醫(yī)療,2014,10(33):155.

        Clinical Study of Naoxintong Capsule Combined With Benazepril in Treatment of Essential Hypertension

        LIU Aihua Department of Internal Medicine, Shandong Province Guanxian Jiazhen Health Center, Guanxian Shandong 252513, China

        Objective To evaluate the efficacy of Naoxintong capsule combined with benazepril in the treatment of essential hypertension. Methods Sixty-eight patients with essential hypertension were selected from February 2016 - February 2017 in our hospital and were randomly divided into observation group (34 cases) and control group (34 cases). The observation group was given Naoxintong capsule combined with benazepril treatment, the control group used simple benazepril treatment; the clinical efficacy, blood pressure and blood lipid changes of two groups were observed and compared. Results The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). The levels of systolic and diastolic blood pressure, low density lipoprotein, triglyceride and cholesterol in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion The combination of Naoxintong capsule and benazepril in the treatment of primary hypertension is worthy of clinical promotion.

        Naoxintong capsule; Benazepril; essential hypertension

        R544

        A

        1674-9316(2017)14-0095-02

        10.3969/j.issn.1674-9316.2017.14.051

        山東省冠縣賈鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,山東 冠縣 252513

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