黃茂莘，蔡楊靖，劉壽柏，蔡彩虹，王 軍，王 煒，陳 玲，韓鵬定，曾艷波#（.海南省農(nóng)墾總醫(yī)院藥學(xué)部，?？?5703；.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所/海南省黎藥資源天然產(chǎn)物研究與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，海口 570）

憂遁草枝葉的化學(xué)成分及體外抗腫瘤活性研究Δ

黃茂莘1＊，蔡楊靖1，劉壽柏2，蔡彩虹2，王 軍2，王 煒1，陳 玲1，韓鵬定1，曾艷波2#（1.海南省農(nóng)墾總醫(yī)院藥學(xué)部，海口 570311；2.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所/海南省黎藥資源天然產(chǎn)物研究與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，?？?571101）

目的：研究憂遁草枝葉的化學(xué)成分，并初步考察其體外抗腫瘤活性。方法：采用多種柱色譜技術(shù)對(duì)憂遁草95%乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇部位進(jìn)行分離、純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)分析、鑒定化合物結(jié)構(gòu)。采用MTT法測(cè)定鑒定出的化合物對(duì)人肝癌BEL-7402細(xì)胞、人胃癌SGC-7901細(xì)胞和人慢性髓原白血病K562細(xì)胞的體外抑制活性。結(jié)果：從憂遁草枝葉中分離鑒定出8個(gè)化合物，分別為羽扇豆醇（1）、對(duì)香豆酸甲酯（2）、1-O-acyl-3-O-（β-D-galactopyranosyl）-sn-glycerol（3）、（6R，10R）-6，10，14-trimethyl-2-pentadecanone（4）、鄰苯二甲酸二（2-乙基-己基）酯（5）、α-D-甲基半乳糖苷（6）、β-D-甲基葡萄糖苷（7）、9-hydroxymegastigma-4，7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside（8）；化合物1對(duì)人肝癌BEL-7402細(xì)胞具有弱的生長(zhǎng)抑制作用（半數(shù)抑制濃度為42.5 μmol/L），尚未發(fā)現(xiàn)其他7種化合物對(duì)上述3種腫瘤細(xì)胞有抑制作用。結(jié)論：化合物2～8為首次從憂遁草枝葉中分離得到，羽扇豆醇具有弱的抗人肝癌BEL-7402細(xì)胞的活性，該研究為憂遁草的質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了一定的基礎(chǔ)。

憂遁草；枝葉；化學(xué)成分；鑒定；抗腫瘤；體外

憂遁草全株入藥，具有調(diào)經(jīng)、消腫、祛瘀、止痛、接骨之功效[2]，但是憂遁草的藥用價(jià)值一直未受到重視。近年來(lái)有報(bào)道稱憂遁草可用于末期淋巴癌的治療，其藥用價(jià)值由此受到醫(yī)藥學(xué)科研工作者的關(guān)注，進(jìn)而業(yè)界對(duì)其展開(kāi)了一系列的研究[3]。為充分挖掘海南產(chǎn)憂遁草資源的藥用價(jià)值，合理利用該植物資源，本研究擬對(duì)海南產(chǎn)憂遁草枝葉95%乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位的化學(xué)成分進(jìn)行研究，并初步考察其體外抗腫瘤活性，以為尋找新的生物活性成分提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

Brucker AV-500型超導(dǎo)核磁共振儀、Autospec-3000型質(zhì)譜儀（德國(guó)布魯克公司）；ELX-800型酶標(biāo)儀（美國(guó)寶特公司）；IMF-2型倒置顯微鏡（日本奧林巴斯公司）。

1.2 試劑與色譜材料

GF254高效薄層板和柱層析用硅膠（200～300、60～80目）均購(gòu)自青島海洋化工廠；羥丙基葡聚糖凝膠（Sephadex LH-20）和反相C18柱（美國(guó)Merck公司）；三菱凝膠吸附樹(shù)脂（MCI GEL CHP20P，日本三菱化學(xué)公司）；二甲基亞砜（DMSO，廣東西隴化工股份有限公司）；MTT和RMPI 1640培養(yǎng)基（美國(guó)Sigma公司）；小牛血清（美國(guó)HyClone公司）；MEM培養(yǎng)基和磷酸鹽緩沖溶液（PBS，北京欣經(jīng)科生物技術(shù)有限公司）；所有試劑均為分析純。

1.3 藥材

憂遁草枝葉于2015年10月采自海南省五指山市，由中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所代正福副研究員鑒定為爵床科鱷嘴花屬植物憂遁草[Clinacanthus nutans（Burm.f.）Lindau]的枝葉。

1.4 細(xì)胞

人肝癌BEL-7402細(xì)胞、人胃癌SGC-7901細(xì)胞和人慢性髓原白血病K562細(xì)胞均購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞庫(kù)。

2 方法與結(jié)果

2.1 提取與分離

稱取憂遁草新鮮枝葉3.0 kg，切碎，室溫下用95%乙醇冷浸提取3次，每次7 d；過(guò)濾，合并3次濾液后經(jīng)真空減壓濃縮得粗浸膏，將其分散于水中成懸濁液；依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，分別得乙酸乙酯萃取物22.8 g、正丁醇萃取物10.6 g。乙酸乙酯萃取物經(jīng)MCI柱，以30%～100%甲醇-水梯度洗脫，分段收集得到11個(gè)流分（Fr.1～Fr.11）；然后Fr.1（631.0 mg）經(jīng)Sephadex LH-20柱[氯仿-甲醇（1∶1），V/V，下同]，得到Fr.1A、Fr.1B；Fr.1A（33.5 mg）經(jīng)硅膠色譜柱[氯仿-甲醇（4∶1）]，得到化合物6（4.7 mg）；Fr.3（480.0 mg）經(jīng)Sephadex LH-20柱（甲醇），得到Fr.3A～Fr.3C；Fr.3C（71.0 mg）通過(guò)硅膠色譜柱[石油醚-乙酸乙酯（15∶1）]，得到化合物2（9.4 mg）；Fr.10（7.9 g）經(jīng)Sephadex LH-20柱（甲醇），得到Fr.10A～Fr.10D；Fr.10D（1.08 g）再經(jīng)Sephadex LH-20柱[氯仿-甲醇（1∶1）]，得到Fr.10D1～Fr.10D3；Fr.10D1經(jīng)硅膠柱色譜[石油醚-氯仿（10∶1）]，得到化合物4（8.0 mg）和Fr.10D1A～Fr.10D1D；Fr.10D1C（26.0 mg）經(jīng)硅膠色譜柱，得到化合物5（6.7 mg）；Fr.10D1B（1.2 g）經(jīng)硅膠色譜柱分離純化得到化合物1（3.2 mg）和化合物3（1.7 mg）。正丁醇萃取物（10.6 g）經(jīng)上述色譜技術(shù)分離得到化合物7（7.2 mg）和化合物8（2.1 mg）。

2.2 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：白色粉末，熔點(diǎn)（mp）為215～216℃，分子式為C30H50O；ESI-MS m/z：449[M+Na]+；1H-NMR（CDCl3，500 MHz）δ：4.68（1H，s，H-29），4.56（1H，s，H-29），3.18（1H，dd，J＝11.4，4.9 Hz，H-3），2.37（1H，td，J＝11.1，5.8 Hz，H-19），1.91（1H，m，H-21），1.68（3H，s，H-30），1.03（3H，s，H-26），0.96（3H，s，H-23），0.94（3H，s，H-27），0.82（3H，s，H-25），0.78（3H，s，H-28），0.76（3H，s，H-24）；13C-NMR（CDCl3，125 MHz）δ：38.8（C-1），27.6（C-2），79.1（C-3），39.0（C-4），55.4（C-5），18.5（C-6），34.4（C-7），41.0（C-8），50.6（C-9），37.3（C-10），21.1（C-11），25.3（C-12），38.2（C-13），43.0（C-14），27.6（C-15），35.7（C-16），43.1（C-17），48.4（C-18），48.1（C-19），151.1（C-20），30.0（C-21），40.1（C-22），28.1（C-23），15.5（C-24），16.3（C-25），16.1（C-26），14.7（C-27），18.2（C-28），109.5（C-29），19.5（C-30）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[4]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物1為羽扇豆醇。

化合物2：白色粉末，mp為216～220℃，分子式為C10H10O3；ESI-MS m/z：201[M+Na]+；1H-NMR（CDCl3，500 MHz）δ：7.60（2H，d，J＝8.6 Hz，H-2，6），6.88（1H，d，J＝12.7 Hz，H-7），6.80（2H，d，J＝8.6 Hz，H-3，5），5.83（1H，d，J＝12.7 Hz，H-8），3.74（3H，s，OCH3）；13C-NMR（CDCl3，125 MHz）δ：127.2（C-1），115.3（C-2），130.2（C-3），157.2（C-4），130.2（C-5），115.3（C-6），167.6（C-7），116.4（C-8），144.4（C-9），51.6（-OCH3）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物2為對(duì)香豆酸甲酯。

化合物3：白色粉末，分子式為C25H48O9；ESI-MS m/z：515[M+Na]+；1H-MNR（CD3OD，500 MHz）δ：4.17（1H，d，J＝7.5 Hz，H-3），4.08（2H，dd，J＝11.5，6.5 Hz，H-1），3.94（1H，m，H-2），3.70（2H，dd，J＝11.0，5.0 Hz，H-3），1.25（24H，brs，H-4′～H-15′），1.57（2H，m，H-3′），2.30（2H，t，J＝7.5 Hz，H-2′），0.85（3H，t，J＝7.0 Hz，H-16′）；13C-NMR（CD3OD，125 MHz）δ：66.6（C-1），70.3（C-2），71.9（C-3），175.5（C-1′），34.9（C-2′），26.0（C-3′），30.0～30.8（C-4′～C-13′），33.0（C-14′），23.7（C-15′），14.4（C-16′），105.3（C-1″），72.6（C-2″），74.8（C-3″），69.6（C-4″），76.7（C-5″），62.5（C-6″）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物3為1-O-acyl-3-O-（β-D-galactopyranosyl）-sn-glycerol。

化合物4：無(wú)色油狀物，分子式為C18H36O；ESI-MS m/z：291[M+Na]+；1H-NMR（500 MHz，CDCl3）δ：2.40（2H，m），2.13（3H，s，H-1），0.86（6H，d，J＝6.5 Hz，H-15，18），0.85（3H，d，J＝6.6 Hz），0.83（3H，d，J＝6.8 Hz），1.60～1.00（19H，m）；13C-NMR（125 MHz，CDCl3）δ：30.0（C-1），209.7（C-2），44.3（C-3），21.6（C-4），36.6（C-5），32.8（C-6），37.4（C-7），24.6（C-8），37.4（C-9），32.9（C-10），37.5（C-11），24.9（C-12），39.5（C-13），28.1（C-14），22.8（C-15），19.7（C-16），19.9（C-17），22.7（C-18）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[7]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物4為（6R，10R）-6，10，14-trimethyl-2-pentadecanone。

化合物5：無(wú)色油狀物，分子式為C24H38O4；ESI-MS m/z：413[M+Na]+；1H-NMR（CDCl3，500 MHz）δ：7.71（2H，dd，J＝3.5，5.6 Hz，H-3，6），7.53（2H，dd，J＝3.5，5.6 Hz，H-4，5），4.22（2H，t，J＝6.0 Hz，H-1′），1.68（2H，m，H-2′），1.42（2H，m，H-1″），1.36（2H，m，H-3′），1.32（2H，m，H-4′），1.30（2H，m，H-5′），0.92（3H，t，J＝7.4 Hz，H-2″），0.89（3H，t，J＝7.3 Hz，H-6′）；13C-NMR（125 MHz，CDCl3）δ：167.9（C-1，8），132.6（C-2，7），128.9（C-3，6），131.0（C-4，5），68.3（C-1′），38.9（C-2′），30.5（C-3′），29.1（C-4′），23.1（C-5′），14.2（C-6′），23.9（C-1″），11.1（C-2″）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物5為鄰苯二甲酸二（2-乙基-己基）酯。

化合物6：白色固體，分子式為C7H14O6；ESI-MS m/ z：217[M+Na]+；1H-NMR（CD3OD，500 MHz）δ：4.69（1H，d，J＝3.7 Hz，H-1），3.86（1H，d，J＝2.5 Hz，H-2a），3.69（1H，m，H-2b），3.64～3.72（4H，m），3.31（3H，s，-OCH3）；13C-NMR（125 MHz，CDCl3）δ：101.5（C-1），72.3（C-2），71.5（C-3），71.0（C-4），70.2（C-5），62.8（C-6），55.6（-OCH3）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[9]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物6為α-D-甲基半乳糖苷。

化合物7：白色固體，分子式為C7H14O6；ESI-MS m/ z：217[M+Na]+；1H-NMR（CD3OD，500 MHz）δ：4.15（1H，d，J＝7.8 Hz，H-1），3.85（1H，dd，J＝11.9，1.4 Hz，H-6a），3.66（1H，dd，J＝11.9，5.3 Hz，H-6b），3.51（3H，s，-OCH3），3.33（1H，t，J＝9.0 Hz，H-3），3.30（1H，m，H-4），3.30（1H，m，H-5），3.14（1H，dd，J＝7.9，9.0 Hz，H-2）；13C-NMR（125 MHz，CDCl3）δ：105.4（C-1），75.0（C-2），78.0（C-3），71.6（C-4），77.9（C-5），62.7（C-6），57.3（-OCH3）。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物7為β-D-甲基葡萄糖苷。

化合物8：白色膠狀物，分子式為C19H30O7；ESI-MS m/z：393[M+Na]+；1H-NMR（500 MHz，CD3OD）δ：5.91（1H，s，H-4），5.77（1H，dd，J＝15.4，9.3 Hz，H-7），5.61（1H，dd，J＝15.4，7.5 Hz，H-8），4.50（1H，m，H-9），4.31（1H，d，J＝7.8 Hz，H-1′），3.87（1H，dd，J＝11.9，2.2 Hz，H-6′α），3.65（1H，dd，J＝11.9，6.2 Hz，H-6′β），3.30～3.15（4H，m，H-2′～5′），2.72（1H，d，J＝9.2 Hz，H-6），2.50（1H，d，J＝16.9 Hz，H-2），2.08（1H，d，J＝16.9 Hz，H-2），2.00（3H，s，H-13），1.31（3H，d，J＝6.4 Hz，H-10），1.05（3H，s，H-11），1.01（3H，s，H-12）；13C-NMR（125 MHz，CD3OD）δ：202.1（C-3），165.8（C-5），137.0（C-8），131.2（C-7），126.2（C-4），101.2（C-1′），78.4（C-3′），78.2（C-5′），75.0（C-2′），74.8（C-9），71.7（C-4′），62.8（C-6′），56.9（C-6），37.2（C-1），28.0（C-12），27.4（C-11），23.9（C-13），22.2（C-10）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[11]報(bào)道基本一致，故可鑒定化合物8為9-hydroxy-megastigma-4，7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside。

2.3 抗腫瘤活性考察

采用MTT法[12]進(jìn)行測(cè)定。將腫瘤細(xì)胞分別培養(yǎng)于含有10%小牛血清的RPMI 1640完全培養(yǎng)基中，于含5%CO2、濕度＞90%、37℃恒溫箱中培養(yǎng)，貼壁細(xì)胞用0.25%的胰酶消化。同時(shí)，設(shè)置陰性對(duì)照組（溶劑DMSO）、陽(yáng)性對(duì)照組（紫杉醇）和6個(gè)質(zhì)量濃度的待測(cè)樣品組（0.003 125、0.006 25、0.012 5、0.025、0.05、0.1μg/mL，化合物1～8），各3份。選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，用RPMI 1640完全培養(yǎng)基制成單細(xì)胞懸浮液，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度為50 000個(gè)/mL，接種90 μL于96孔平底細(xì)胞培養(yǎng)板中，置于含5%CO2、濕度＞90%、37℃恒溫箱中培養(yǎng)。在K562細(xì)胞中直接加入待測(cè)樣品10 μL，BEL-7402和SGC-7901細(xì)胞培養(yǎng)24 h后加入待測(cè)樣品10 μL，繼續(xù)培養(yǎng)72 h后取出，置于倒置顯微鏡下觀察每孔細(xì)胞的生長(zhǎng)形態(tài)。然后每孔加入5 mg/mL的MTT溶液（溶于PBS）15 μL，37℃反應(yīng)4 h后，吸去上清液，再向各孔加入100 μL DMSO，充分溶解。將96孔平底細(xì)胞培養(yǎng)板置于酶標(biāo)儀上，于490 nm波長(zhǎng)處測(cè)量各孔的光密度，計(jì)算生長(zhǎng)抑制率[生長(zhǎng)抑制率（%）＝（1－給藥組光密度平均值/陰性對(duì)照組光密度平均值）× 100%]。以待測(cè)樣品質(zhì)量濃度（x，μg/mL）為橫坐標(biāo)、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率（y，%）為縱坐標(biāo)，利用Origin 8.0軟件擬合抑制率曲線圖，抑制率為50%時(shí)的樣品濃度，即為細(xì)胞毒活性的半數(shù)抑制濃度（IC50）值?；钚詼y(cè)試結(jié)果表明，化合物1對(duì)人肝癌BEL-7402細(xì)胞有弱的生長(zhǎng)抑制活性，其IC50值為42.5μmol/L（陽(yáng)性對(duì)照組為5.72μmol/L），其余7種化合物對(duì)3種細(xì)胞均未見(jiàn)抑制作用。

3 討論

目前，憂遁草中已報(bào)道的化合物結(jié)構(gòu)類型豐富，包括三萜類[13]、甾醇類[13]、黃酮碳苷[14]、含硫糖苷類[15]等，這些化學(xué)成分大部分已被現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)具有抗腫瘤作用[16-17]。本研究利用多種柱色譜技術(shù)，從海南產(chǎn)憂遁草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分離得到6個(gè)化合物、正丁醇萃取部位分離得到2個(gè)化合物，其中化合物2～8為首次從該植物中分離得到。體外抗腫瘤活性試驗(yàn)結(jié)果表明，化合物1對(duì)人肝癌BEL-7402細(xì)胞有弱的生長(zhǎng)抑制活性，其他化合物對(duì)除上述3種之外的腫瘤細(xì)胞有無(wú)抑制作用有待進(jìn)一步研究證實(shí)。本研究豐富了憂遁草化學(xué)成分的多樣性，為憂遁草的質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了一定基礎(chǔ)。

[1] 中國(guó)植物志編委會(huì).中國(guó)植物志：第70卷[M].北京：科學(xué)出版社，2002：252-252.

[2] 廣東植物研究所.海南植物志：第3卷[M].北京：科學(xué)出版社，1974：566-566.

[3] 王賢兒，鐘希文，張文霞，等.基于憂遁草化學(xué)成分研究分析其抗腫瘤作用[J].中國(guó)藥房，2013，24（43）：4104-4107.

[4] 羅永明，劉愛(ài)華，余邦偉，等.中藥草珊瑚的化學(xué)成分研究[J].中國(guó)藥學(xué)雜志，2005，40（17）：1296-1298.

[5] 屠鵬飛，吳衛(wèi)中，鄭俊華.太白米的酚酸類成分研究[J].藥學(xué)學(xué)報(bào)，1999，34（1）：39-42.

[6] Gerasimenko NI，Logvinov SV，Busarova NG，et al.Structure and biological activity of several classes of compounds from the brown alga sargassum palliclum[J]. Chemistry of Natural Compounds，2013，49（5）：927-929.

[7] 高原，楊婉秋，王飛，等.化感植物向日葵葉化學(xué)成分的研究[J].西北植物學(xué)報(bào)，2007，27（3）：532-536.

[8] 王元國(guó)，崔承彬，韓冰，等.光葉合歡中生物堿類和鄰苯二甲酸二酯類抗癌活性成分[J].中國(guó)藥物化學(xué)雜志，2005，15（2）：65-69.

[9] 關(guān)放，王軍憲，楊云.美觀馬先蒿化學(xué)成分的研究[J].中藥材，2004，27（12）：920-921.

[10] Speranza G，Manitto P，Monti D，et al.Studies on aloe，Part 10.Feroxins A and B，two O-glucosylated 1-methyltetralins from cape aloe[J].J Nat Prod，1992，55（6）：723-729.

[11] 肖世基，郭大樂(lè)，何達(dá)海，等.獼猴桃藤山柳化學(xué)成分研究[J].中草藥，2016，47（3）：383-387.

[12] Mosmann T.Rapid colorinetric assay for cellular growth and survival：application to proliferation and cytotoxicity assays[J].J Immunol M，1983，65（1/2）：55-63.

[13] 易博，徐文彤，鄧盾，等.鱷嘴花葉氨基酸和微量元素分析及其化學(xué)成分研究[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào)，2012，28（5）：396-399.

[14] Teshima KI，Kaneko T，Ohtani K，et al.C-Glycosyl flavones from Clinacanthus nutans[J].Nat Med，1997，51（6）：557-557.

[15] Teshima KI，Kaneko T，Ohtani K，et al.Sulfur-containing glucosides from Clinacanthus nutans[J].Phytochemistry，1998，48（5）：831-835.

[16] 張琳，張有成.三萜類化合物羽扇豆醇的抗腫瘤作用[J].國(guó)際腫瘤學(xué)雜志，2012，39（2）：113-116.

[17] Pacifico S，Scognamiglio M，D’Abrosca B，et al.Spectroscopic characterization and antiproliferative activity on HepG2 human hepatoblastoma cells of flavonoid C-glycosides from Petrorhagia velutina[J].J Nat Prod，2010，73（12）：1973-1978.

Study on the Chemical Constituents of Clinacanthus nutans Branches and Leaves and Its Anti-tumor Activity in vitro

HUANG Maoxin1，CAI Yangjing1，LIU Shoubai2，CAI Caihong2，WANG Jun2，WANG Wei1，CHEN Ling1，HAN Pengding1，ZENG Yanbo2（1.Dept.of Pharmacy，Hainan Nongken General Hospital，Haikou 570311，China；2.Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology，Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Hainan Key Laboratory for Research and Development of Natural Products from Li Folk Medicine，Haikou 571101，China）

OBJECTIVE：To study the chemical constituents of Clinacanthus nutans branches and leaves and its anti-tumor activity in vitro.METHODS：Varied chromatographic techniques were conducted to separate and purify the ethyl acetate and butanol parts of 95%ethanol extracts of C.nutans，the chemical structures were analyzed and identified according to physicochemical property and spectral data.MTT method was used to determine the inhibitory activity of identified compounds on human liver cancer BEL-7402 cell lines，gastric cancer SGC-7901 cell lines and chronic myelogenous leukemia K562 cell lines in vitro.RESULTS：Eight compounds isolated from C.nutans branches and leaves were identified as lupeol（1），methyl p-coumarate（2），1-O-acyl-3-O-（β-D-galactopyranosyl）-sn-glycerol（3），（6R，10R）-6，10，14-trimethyl-2-pentadecanone（4），1，2-benzenedicarboxylic acid bis（2-ethylhexyl）ester（5），methyl α-D-galactopyranoside（6），methyl β-D-glucopyranoside（7），9-hydroxy-megastigma-4，7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside（8）.Compound 1 had weak growth inhibition effect on human liver cancer BEL-7402 cell（half inhibitory concentration was 42.5 μmol/L），the other 7 compounds had not been found to inhibit the above 3 tumor cell lines.CONCLUSIONS：Compounds 2-8 are all isolated from C.nutans branches and leaves for the first time，while lupeol has weak growth inhibition effect on human liver cancer BEL-7402 cell.The study has laid the foundation for the quality evaluation of C.nutans.

Clinacanthus nutans；Braches and leaves；Chemical constituents；Identification；Anti-tumor；in vitro憂遁草[Clinacanthus nutans（Burm.f.）Lindau]是爵床科鱷嘴花屬植物，別名鱷嘴花、扭序花、竹節(jié)黃、小接骨、沙巴蛇草、柔刺草等，廣泛分布于華南熱帶至中南半島、馬來(lái)半島、爪哇和加里曼丹[1]。在祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中，

R917

A

1001-0408（2017）07-0895-04

2016-11-16

2017-01-10）

（編輯：劉明偉）

海南省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)2014年度普通醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目（No.14A210221）

＊副主任藥師。研究方向：醫(yī)院藥學(xué)。電話：0898-66808275。E-mail：wnhuangmx@163.com

#通信作者：副研究員，博士。研究方向：天然產(chǎn)物化學(xué)。電話：0898-66968571。E-mail：zengyanbo@itbb.org.cn

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.07.09