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        螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的臨床分析

        2017-01-16 07:13:30李彥影
        中國醫(yī)藥指南 2017年31期
        關鍵詞:卡維地洛內(nèi)酯難治性

        李彥影 葛 欣

        (德惠市醫(yī)院內(nèi)一科,吉林 德惠 130300)

        螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的臨床分析

        李彥影 葛 欣

        (德惠市醫(yī)院內(nèi)一科,吉林 德惠 130300)

        目的 分析螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的臨床效果。方法 選取2015年9月至2016年3月在我院診療的90例難治性高血壓患者,隨機分為實驗組和對照組,實驗組患者采用螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛進行治療,對照組患者單獨應用卡維地洛進行治療,對比兩組患者的治療效果及不良發(fā)應發(fā)生率。結果 實驗組治療有效率(95.6%)高于對照組(82.2%),其差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗組舒張壓和收縮壓均低于對照組(P<0.01),且兩組間的不良反應發(fā)生例數(shù)無明顯差異(P>0.05)。結論 難治性高血壓患者,應用螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛進行治療,具有更好的治療效果,血壓控制效果更佳,且用藥安全可靠。

        螺內(nèi)酯;卡維地洛;難治性高血壓

        高血壓是指體循環(huán)動脈血壓增高為特征的臨床綜合征。正常人的血壓在一定范圍內(nèi)波動,且其波動幅度不會太大,都處于正常范圍內(nèi)[1]。高血壓的危險因素有多種,諸如年齡、肥胖等,一般情況下,在進行高血壓的治療時,主要是以血壓的升高情況作為治療依據(jù)的,同時還需考慮患者自身具有幾項高血壓的危險因素,因此,高血壓的治療具有特異性。而難治性高血壓是高血壓的一種特殊類型,其進行普通的降壓治療時,降壓效果不佳,本次實驗中,筆者就螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的療效進行探究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2015年9月至2016年3月在我院診療的90例難治性高血壓患者,隨機分為實驗組和對照組,每組各45例,實驗組男26例,女19例,年齡41~62歲,平均年齡(52.4±2.8)歲,病程3~8年,平均病程(5.1±0.4)年,舒張壓的平均值為(97±6)mm Hg,收縮壓的平均值為(161±8)mm Hg;對照組男25例,女20例,年齡39~65歲,平均年齡(52.9±3.8)歲,病程4~9年,平均病程(5.9±0.6)年,舒張壓的平均值為(96±8)mm Hg,收縮壓的平均值為(159±6)mm Hg;兩組的性別、年齡、病程及血壓等一般資料相比,差異具有同質(zhì)性(P>0.05),可以進行對比。

        1.2 納入和排除標準。納入標準:符合難治性高血壓的診斷標準,即是通過3種及以上的降壓藥物進行治療,且已達到藥物的最大有效劑量,但患者的血壓控制效果仍不佳(收縮壓>140 mm Hg或舒張壓>90 mm Hg)者,同意加入實驗,簽署知情同意書[2]。排除標準:假性難治性高血壓者,合并心、肝腎功能不全者,拒絕加入實驗者。

        1.3 方法:所有患者都需進行低鹽、低脂飲食,勸誡患者戒煙限酒,并給予并發(fā)癥的防治等常規(guī)治療,按照下列給藥方案,持續(xù)服藥2個月。對照組:卡維地洛治療,卡維地洛片(金絡,生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,國藥準字:H20020535)12.5毫克/次,1次/天,口服,如無不適癥狀則在服藥2 d后將劑量改為25毫克/次,1次/天,口服。實驗組:卡維地洛聯(lián)合螺內(nèi)酯進行治療,卡維地洛片的服用劑量同對照組相同,螺內(nèi)酯膠囊(生產(chǎn)廠家:武漢中聯(lián)集團四藥藥業(yè)有限公司,國藥準字:H42021717)20毫克/次,1次/天,口服。

        1.4 觀察指標。①治療效果:顯效為舒張壓下降10 mm Hg及以上并降至正常范圍,或舒張壓下降20 mm Hg以上;有效為舒張壓下降10 mm Hg以下并降至正常范圍,或舒張壓下降10~19 mm Hg,或收縮壓下降30 mm Hg以上;無效:舒張壓及收縮壓下降幅度太小,未達到有效標準[3]。治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。②治療后的血壓情況。③服藥過程中的不良反應發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學分析:實驗數(shù)據(jù)以統(tǒng)計學軟件SSPS18.0處理,計量資料(±s)用t檢驗,計數(shù)資料(%)用χ2檢驗。P<0.05提示兩組間的對比項差異顯著,具有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 治療效果比較:各組的45例患者中,實驗組治療有效率為95.6%(28例顯效,15例有效),2例(4.4%)無效;對照組治療有效率為82.2%(16例顯效,21例有效),8例(17.8%)無效;兩組治療效果相比,實驗組高于對照組(χ2=4.05,P=0.044)。

        2.2 治療后的血壓情況:實驗組:收縮壓為(124±6)mm Hg,舒張壓為(78±4)mm Hg;對照組:收縮壓為(142±4)mm Hg,舒張壓為(96±4)mm Hg;實驗組收縮壓低于對照組(t=7.750,P=0.001);實驗組舒張壓低于對照組(t=9.258,P=0.001)。

        2.3 服藥過程中的不良反應發(fā)生情況:實驗組不良反應發(fā)生率為4.4%(1例惡心、1例頭暈),對照組不良反應發(fā)生率為6.7%(2例惡心、1例頭暈),兩組不良反應發(fā)生例數(shù)差異不大(χ2=0.21,P=0.645)。

        3 討 論

        高血壓是一種全身性的疾病,是以動脈壓升高為主要特征,會誘發(fā)心腦血管及腎臟等器官功能障礙,因此,一旦發(fā)現(xiàn)高血壓后,要及時進行控制。多數(shù)高血壓患者通過降壓藥物的治療后,可以將血壓控制在較好的水平,但是仍有一小部分的患者在進行3種及以上的降壓藥物聯(lián)合應用后仍不能取得較好的血壓控制效果,這樣的高血壓疾病稱之為難治性高血壓[4]。隨著肥胖癥、睡眠呼吸暫停低通氣綜合征及慢性腎臟病等疾病的增多,難治性高血壓以成為臨床中常見的一個問題[5]。當血壓控制不佳后會導致心、腦、腎等器官的損傷,增加臨床心腦血管疾病的發(fā)生率,因此積極控制血壓水平是降低心腦血管發(fā)生概率的一種重要手段[6]。本次實驗主要研究螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛對與難治性高血壓的治療效果。

        螺內(nèi)酯是一種低效能的保鉀利尿劑,與醛固酮的化學結構相類似,在遠曲小管和集合管的皮質(zhì)段上皮細胞內(nèi)可以競爭性結合醛固酮受體,拮抗醛固酮的保鈉排鉀作用,阻斷Na+-K+及Na+-H+的交換,從而使Na+、Cl-和水的排泄增多,K+、Mg2+及H+的排泄減少,達到排鈉保鉀的利尿作用,其利尿作用與患者體內(nèi)的醛固酮水平有關。卡維地洛是ɑ、β受體阻斷劑,可以阻滯突觸后膜的α受體,使血管擴張、降低外周阻力;阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),產(chǎn)生降壓作用,其降壓作用迅速且維持時間長。在上述實驗中,實驗組治療有效率(95.6%)高于對照組(82.2%),實驗組的舒張壓和收縮壓均低于對照組,且兩組間的不良反應發(fā)生例數(shù)無明顯差異,表明螺內(nèi)酯、卡維地洛這兩種藥物聯(lián)合應用時,可以有效的阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),從而提高降壓的作用。故而螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓,與單獨應用卡維地洛相比,能夠提高治療有效率,更好的控制血壓,且兩種藥物聯(lián)合應用并不會顯著增加不良反應例數(shù)。

        綜上所述,難治性高血壓患者,應用螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛進行治療,具有更好的治療效果,血壓控制效果更佳,且不良反應少。

        [1] 王曉明,丁銘格,張航向.老年高血壓診療的思考及治療對策[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(3):225-227.

        [2] 李可.螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(2):44-45.

        [3] 劉芳.卡維地洛聯(lián)合螺內(nèi)酯治療高血壓的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(3):190-191.

        [4] 郭守玉.螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療難治性高血壓的臨床研究[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(7):49-50.

        [5] 孫寧玲,霍勇,王繼光,等.難治性高血壓診斷治療中國專家共識[J].中國介入心臟病學雜志,2013,21(2):69-74

        [6] 李道鴻.螺內(nèi)酯聯(lián)合卡維地洛治療50例老年人難治性高血壓的療效觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(24):99-100.

        R544.1

        B

        1671-8194(2017)31-0183-02

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