郭士金
(山東省費(fèi)縣中醫(yī)院,山東 費(fèi)縣 273400)
全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的臨床療效
郭士金
(山東省費(fèi)縣中醫(yī)院,山東 費(fèi)縣 273400)
目的探究全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的臨床效果。方法在2015年3月至2016年3月,選取我院收治的86例強(qiáng)直性脊柱炎患者,隨機(jī)分為兩組,分別為對照組(43例)與實(shí)驗(yàn)組(43例),對照組患者采用髖關(guān)節(jié)成形術(shù)治療,實(shí)驗(yàn)組采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療,對兩組患者的治療效果進(jìn)行對比分析。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者治療后,優(yōu)良率為90.7%;對照組患者治療后,優(yōu)良率為74.4%;兩組治療效果對比差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組患者并發(fā)癥發(fā)生率為4.7%,對照組患者并發(fā)癥發(fā)生率為14.0%,其中髖臼假體松動(dòng)3例,對比差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論在強(qiáng)直性脊柱炎患者中,采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療,可以取得較好的治療效果,能夠有效的改善患者髖關(guān)節(jié)功能,降低并發(fā)癥的發(fā)生,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
全髖關(guān)節(jié);表面;置換術(shù);治療;強(qiáng)直性脊柱炎;臨床療效
強(qiáng)直性脊柱炎發(fā)病率在不斷上升,該病會(huì)給患者帶來較大的痛苦,并嚴(yán)重影響到患者的生活質(zhì)量。其主要臨床表現(xiàn)為臀髖部出現(xiàn)疼痛現(xiàn)象。在發(fā)病的早期,疼痛會(huì)出現(xiàn)在一側(cè),呈間斷性疼痛,發(fā)病中期會(huì)出現(xiàn)在雙側(cè),呈持續(xù)性疼痛[1]。AS主要是一種慢性的免疫性疾病,主要是針對進(jìn)行性中軸關(guān)節(jié)受累,侵犯脊柱關(guān)節(jié)、骶髂關(guān)節(jié)椎旁組織。AS的主要致殘因素是髖關(guān)節(jié)強(qiáng)直,針對該病的治療,目前采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療時(shí)最有效的方法,能夠?qū)颊唧y關(guān)節(jié)的疼痛癥狀進(jìn)行有效的減輕,并能夠夠?qū)y關(guān)節(jié)生理結(jié)構(gòu)進(jìn)行重建,促進(jìn)髖關(guān)節(jié)功能的快速恢復(fù)[2]。本研究通過對我院收治的86例強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行研究分析,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:在2015年3月至2016年3月,選取我院收治的86例強(qiáng)直性脊柱炎患者,隨機(jī)分為兩組,分別為對照組(43例)與實(shí)驗(yàn)組(43例)。對照組中的患者,男性25例,女性18例,年齡范圍在37~76歲,平均年齡為(47.2±3.6)歲。病程為2個(gè)月~3年,平均病程為(1.5±0.4)年。實(shí)驗(yàn)組患者中,男性26例,女性17例,年齡范圍在36~78歲,平均年齡為(48.4±3.9)歲。病程為3個(gè)月~4年,平均病程為(1.7±0.8)年。兩組患者一般資料無顯著差異,具有可比性。所有患者均為閉合性骨折,對認(rèn)知障礙、急性期合并癥、合并其他骨損傷、腫瘤、癌癥患者進(jìn)行排除。
1.2 方法:針對兩組患者在術(shù)前均需要對其全身情況進(jìn)行評估,對骨盆前后、髖關(guān)節(jié)側(cè)位進(jìn)行X線檢查,并在雙髖關(guān)節(jié)部位進(jìn)行CT掃描處理,以便對患者的病情進(jìn)行全面了解,并及時(shí)準(zhǔn)備各種治療設(shè)備與器械、藥物等。
對照組患者采用髖關(guān)節(jié)成形術(shù)治療,采用患者的側(cè)臥位,對皮膚、筋膜等進(jìn)行切開,將病患部位充分暴露出來,對增厚的關(guān)節(jié)囊進(jìn)行切除處理,并對筋膜與肌腱進(jìn)行有效的松解,并對髖臼進(jìn)行有效的處理,之后需要將準(zhǔn)備好的假體放入體內(nèi),檢查髖關(guān)節(jié)穩(wěn)定性與活動(dòng)范圍之后,需要對軟組織進(jìn)行復(fù)位處理,之后對傷口進(jìn)行縫合,并及時(shí)對其進(jìn)行消毒處理。
實(shí)驗(yàn)組采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療,根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇合理的麻醉方式,取患者的側(cè)臥位,采取有效的措施將外側(cè)關(guān)節(jié)囊與后側(cè)關(guān)節(jié)囊充分暴露出來,并對其進(jìn)行有效的切除,并對髖臼邊緣進(jìn)行檢查,使用兩步法對股骨頸進(jìn)行截除,脫位之后,需要對股骨多余的部分進(jìn)行切除,并需要對攣縮的關(guān)節(jié)囊進(jìn)行徹底的切除,對髖關(guān)節(jié)組織進(jìn)行有效的松解,對髖臼進(jìn)行有效的處理。并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求安放假體,之后對其進(jìn)行有效的復(fù)位,并有效的對切口進(jìn)行消除與縫合。在術(shù)后需要將下肢外展位抬高,在術(shù)后第一天需要進(jìn)行下肢功能鍛煉,并根據(jù)患者的接受程度逐漸增加運(yùn)動(dòng)難度與強(qiáng)度。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)。優(yōu):患者走路無疼痛、跛行等增裝,髖關(guān)節(jié)恢復(fù)正常。良:患者走路無疼痛癥狀,存在輕微跛行,髖關(guān)節(jié)基本整張,屈髖幅度低于100度??桑夯颊咦呗烦霈F(xiàn)輕微疼痛癥狀,跛行比較明顯,屈髖幅度低于90度,生活基本可以自理。差:患者行走困難,髖關(guān)節(jié)劇烈疼痛,生活無法自理。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:均采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量數(shù)據(jù)均采用平均數(shù)(±)和標(biāo)準(zhǔn)差(表示,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療效果對比分析:實(shí)驗(yàn)組患者治療后,優(yōu)24例,良15例,可3例,差1例,優(yōu)良率為90.7%;對照組患者治療后,優(yōu)18例,良14例,可6例,差5例,優(yōu)良率為74.4%;兩組治療效果對比差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況對比分析:實(shí)驗(yàn)組患者并發(fā)癥發(fā)生率為4.7%,其中,髖臼假體松動(dòng)1例,髖內(nèi)翻1例;對照組患者并發(fā)癥發(fā)生率為14.0%,其中髖臼假體松動(dòng)3例,髖內(nèi)翻2例,螺釘退出1例。對比差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
強(qiáng)直性脊柱炎疾病具有起病急的特點(diǎn),并伴隨劇烈疼痛,尤其是在久臥或久坐時(shí)比較明顯,患者翻身存在一定的困難,在活動(dòng)之后會(huì)適當(dāng)?shù)臏p輕[3]。針對強(qiáng)直性脊柱炎患者的治療,在早期通常會(huì)采取藥物治療,包括糖皮質(zhì)激素、非甾體類消炎藥、中成藥、慢性作用藥物等。但是藥物治療效果不夠明顯。因此,需要對患者的病情進(jìn)行全面了解,以便選擇合理的治療方式[4-5]。采用手術(shù)治療可以取得較好的復(fù)位效果,能夠促進(jìn)患者快速進(jìn)行功能訓(xùn)練,減少臥床時(shí)間。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)在臨床上的應(yīng)用越來越廣泛,采用這種手術(shù)方法治療該病,可以達(dá)到降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),能夠降低患者的損傷情況,其出血量少、并發(fā)癥發(fā)生率低、切口小、手術(shù)時(shí)間短,具有較高的安全性與可靠性[6-7]。
本研究通過對我院收治的86例強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行研究分析,實(shí)驗(yàn)組患者治療后,優(yōu)良率為90.7%,并發(fā)癥發(fā)生率為4.7%;對照組患者治療后,優(yōu)良率為74.4%,并發(fā)癥發(fā)生率為14.0%,對比差異顯著。表明,在強(qiáng)制性脊柱炎患者中采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療,可以取得較好的治療效果。
綜上所述,在強(qiáng)直性脊柱炎患者中,采用全髖關(guān)節(jié)表面置換術(shù)治療,可以取得較好的治療效果,能夠有效的改善患者髖關(guān)節(jié)功能,降低并發(fā)癥的發(fā)生,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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1671-8194(2017)20-0123-02