王 欣
(遼寧省沈陽(yáng)市第五人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽(yáng) 110023)
沙格列汀與西格列汀治療2型糖尿病的臨床效果比照觀察
王 欣
(遼寧省沈陽(yáng)市第五人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽(yáng) 110023)
目的 探討分別采用沙格列汀以及西格列汀對(duì)2型糖尿病患者治療后獲得的臨床效果。方法 將我院2013年11月至2015年11月收治的2型糖尿病患者100例作為本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。實(shí)驗(yàn)中采用隨機(jī)數(shù)表法展開(kāi)對(duì)照組(50例)以及觀察組(50例)2型糖尿病患者的隨機(jī)分組。臨床采用西格列汀對(duì)對(duì)照組2型糖尿病患者進(jìn)行治療;臨床采用沙格列汀對(duì)觀察組2型糖尿病患者進(jìn)行治療;觀察對(duì)比指標(biāo)變化以及出現(xiàn)低血糖情況。結(jié)果 觀察對(duì)比FPG水平、HbA1c水平以及2hPG等指標(biāo)水平發(fā)現(xiàn),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05);觀察對(duì)比低血糖發(fā)生率發(fā)現(xiàn),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于2型糖尿病患者,臨床采用沙格列汀進(jìn)行治療,可以有效控制患者的血糖水平,將患者的體質(zhì)量有效減輕,最終獲得肯定臨床療效。
沙格列??;西格列??;2型糖尿病;臨床效果
近年來(lái),對(duì)于2型糖尿病患者,在選擇藥物進(jìn)行臨床治療過(guò)程中獲得了較大的突破。主要包括選擇DPP-4抑制劑以及選擇GLP-1受體激動(dòng)劑進(jìn)行治療,前者在國(guó)內(nèi)獲得了廣泛的應(yīng)用。當(dāng)前,DPP-4抑制劑類(lèi)型逐漸增多,主要包括沙格列汀、西格列汀以及維格列汀等[1]。為了探討分別采用沙格列汀以及西格列汀對(duì)2型糖尿病患者治療后獲得的臨床效果,本文主要將我院2013年11月至2015年11月收治的2型糖尿病患者100例作為本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象,實(shí)驗(yàn)中利用隨機(jī)數(shù)表法展開(kāi)沙格列汀以及西格列汀用藥治療的分組對(duì)比研究,具體分析如下。
1.1 一般資料:將我院2013年11月至2015年11月收治的2型糖尿病患者100例作為本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象。實(shí)驗(yàn)中采用隨機(jī)數(shù)表法展開(kāi)對(duì)照組(50例)以及觀察組(50例)2型糖尿病患者的隨機(jī)分組。觀察組一般資料:男30例,女20例;年齡為25~47歲,平均年齡為(33.2± 6.3)歲;患者疾病病程為2~12年,平均病程為(7.15±2.5)年;對(duì)照組一般資料:男31例,女19例;年齡為26~49歲,平均年齡為(33.5± 6.5)歲;患者疾病病程為2~13年,平均年齡為(7.22±2.9)年;將存在嚴(yán)重心臟、肝臟以及腎臟功能損害患者排除。兩組患者均表現(xiàn)出較高的治療依從性。對(duì)比所有2型糖尿病患者的性別、平均年齡以及平均病程,臨床均存在均衡性(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)于所有2型糖尿病患者,對(duì)其實(shí)施糖尿病健康教育,要求患者對(duì)于血糖自我監(jiān)測(cè)方法能夠有效掌握。患者在完成分組后,對(duì)其實(shí)施一般檢查。抽取患者的靜脈血,對(duì)患者的2hPG水平、FPG水平以及HbA1c水平進(jìn)行測(cè)量,對(duì)患者的身高以及體質(zhì)量進(jìn)行測(cè)量,對(duì)患者的體質(zhì)量指數(shù)進(jìn)行計(jì)算,于專(zhuān)用記錄本上準(zhǔn)確進(jìn)行記錄[2]。對(duì)于對(duì)照組2型糖尿病患者,臨床選擇西格列?。?00 mg)進(jìn)行治療,1次/天;對(duì)于觀察組2型糖尿病患者,臨床選擇沙格列?。? mg)進(jìn)行治療,1次/天;針對(duì)兩組2型糖尿病患者,均進(jìn)行為期12周的治療。在完成實(shí)驗(yàn)研究后,對(duì)患者的空腹血糖以及三餐后2 h血糖進(jìn)行檢測(cè),對(duì)患者低血糖出現(xiàn)的情況進(jìn)行觀察,并且做好準(zhǔn)時(shí)記錄[3]。完成研究后,對(duì)患者的靜脈血進(jìn)行抽取,對(duì)患者的FPG水平、HbA1c水平以及2hPG水平進(jìn)行檢查。對(duì)患者的BMI進(jìn)行重新計(jì)算。針對(duì)每組患者出現(xiàn)低血糖發(fā)生率進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)算。主要選擇葡萄糖氧化酶法對(duì)血糖實(shí)施測(cè)定。選擇陽(yáng)離子交換HPLC法對(duì)HbA1c進(jìn)行檢測(cè)[3]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:對(duì)于所有2型糖尿病患者,采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件15.0展開(kāi)臨床數(shù)據(jù)分析,BMI水平、FPG水平以及FPG水平等計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)以 形式表示,低血糖發(fā)生率計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)以%形式表示,當(dāng)P<0.05為存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組治療前BMI水平為(23.2±2.4)kg/m2,治療后BMI水平為(22.8±2.4)kg/m2,治療前HbA1c水平為(8.7±0.9)%;治療后HbA1c水平為(7.3±0.7)%;治療前FPG水平為(10.10±1.7),治療后FPG水平為(7.2±0.8);治療前2hPG水平為(14.3±1.5),治療后2hPG水平為(9.0±1.2);觀察組治療前BMI水平為(23.3±2.6)kg/m2,治療后BMI水平為(19.8±1.3)kg/m2,治療前HbA1c水平為(8.7 ±0.8)%;治療后HbA1c水平為(6.2±0.5)%;治療前FPG水平為(10.9±1.6),治療后FPG水平為(6.1±1.0);治療前2hPG水平為(14.2±1.4),治療后2hPG水平為(8.7±0.8);觀察對(duì)比FPG水平、HbA1c水平以及2hPG等指標(biāo)水平發(fā)現(xiàn),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05)。
觀察組出現(xiàn)低血糖概率為2.00%(1/50);對(duì)照組出現(xiàn)低血糖概率為18.00%(9/50),觀察組明顯低于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05)。
對(duì)于2型糖尿病,疾病發(fā)病機(jī)制主要體現(xiàn)為胰島素分泌相對(duì)缺乏以及胰島素抵抗。經(jīng)過(guò)臨床分析發(fā)現(xiàn),在進(jìn)行調(diào)節(jié)血糖的過(guò)程中,除了患者自身胰島素以及胰高血糖素進(jìn)行參與之外,患者的腸源性激素也有效參與。西格列汀作為一種2型糖尿病DPP-4抑制劑,其可以對(duì)患者的DPP-4酶活性有效進(jìn)行選擇性抑制,將GLP水平有效升高,進(jìn)而對(duì)血糖水平成功調(diào)節(jié)[5]。單獨(dú)對(duì)患者采用此種藥物進(jìn)行治療,患者不會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況,臨床存在一定概率出現(xiàn)低血糖的情況。部分患者會(huì)表現(xiàn)出輕度胃腸道不適感,伴隨著用藥時(shí)間的逐漸延長(zhǎng),患者出現(xiàn)的惡心癥狀等會(huì)有所消失[6]。
沙格列汀同樣屬于DPP-4抑制劑的一種,其作用機(jī)制同西格列汀較為一致,其同西格列汀進(jìn)行比較,臨床能夠獲得更為顯著的降糖效果。臨床出現(xiàn)低血糖的概率表現(xiàn)極低[7]。
對(duì)本次實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),觀察對(duì)比FPG水平、HbA1c水平以及2hPG等指標(biāo)水平發(fā)現(xiàn),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05);觀察對(duì)比低血糖發(fā)生率發(fā)現(xiàn),觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組2型糖尿病患者(P<0.05)。有效體現(xiàn)出沙格列汀的臨床應(yīng)用價(jià)值。綜上所述,對(duì)于所有2型糖尿病患者,臨床采用沙格列汀進(jìn)行治療,最終獲得的綜合效果優(yōu)于西格列汀治療,從而獲得顯著降糖效果。
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1671-8194(2017)07-0090-02