曲文超
(丹東市傳染病醫(yī)院脂肪肝門診,遼寧 丹東 118000)
阿德福韋與恩替卡韋治療慢性乙型病毒性肝炎的療效觀察
曲文超
(丹東市傳染病醫(yī)院脂肪肝門診,遼寧 丹東 118000)
目的 探討阿德福韋酯與恩替卡韋聯(lián)合應用治療單用阿德福韋酯療效欠佳的慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的臨床效果。方法 選取2013年3月至2015年3月我院傳染科收治的116例單用阿德福韋酯療效欠佳的CHB患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者隨機分為對照組和觀察組各58例,對照組繼續(xù)單用阿德福韋酯治療;觀察組予以阿德福韋酯與恩替卡韋聯(lián)合治療,治療周期為1年,比較治療后2組患者的總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)及谷丙轉氨酶(GPT)水平,計算HBeAg/HBeAb轉換率、HBV-DNA突破率、乙型肝炎病毒(HBV-DNA)轉陰率、GPT復常率等。結果 治療1年后,2組患者的TBIL、ALB、GPT及GPT復常率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組(P<0.05);HBV-DNA突破率明顯低于對照組(P<0.05);HBVDNA轉陰率明顯高于對照組(P<0.05);2組患者的HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中聯(lián)合應用恩替卡韋治療,能有效的抑制HBV的病毒復制。
阿德福韋;酯恩替卡韋;慢性乙型病毒性肝炎
核苷酸類似物及干擾素是治療慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的常用藥物[1]。在NAs中,恩替卡韋的抗HBV作用最強,且其與阿德福韋酯亦無交叉性耐藥,是單用阿德福韋酯治療療效欠佳患者的常用優(yōu)化方案。本研究旨在探討阿德福韋酯與恩替卡韋聯(lián)合治療單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者的效果,以期為CHB的治療提供參考。
1.1 臨床資料:選取2013年3月至2015年3月我院傳染科收治的116例單用阿德福韋酯療效欠佳的CHB患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者隨機分為對照組和觀察組各58例,對照組:男35例,女23例;平均年齡(42.19±6.22)歲;CHB家族史:有28例,無30例。觀察組:男34例,女24例;平均年齡(42.24±5.63)歲;CHB家族史:有26例,無32例。2組患者的性別構成、平均年齡、CHB家族史等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法:對照組繼續(xù)單用阿德福韋酯治療,阿德福韋酯的用法用量:口服,10毫克/次,每日1次。觀察組予以阿德福韋酯與恩替卡韋聯(lián)合治療,阿德福韋酯的用法用量與對照組一致,恩替卡韋口服,0.5毫克/次,每日1次。2組患者的治療周期均為1年。
1.3 觀察指標:比較治療后2組患者的總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)及谷丙轉氨酶(GPT)水平,計算HBeAg/HBeAb轉換率、HBV-DNA突破率、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA轉陰率、GPT復常率等。
1.4 統(tǒng)計學處理:采用統(tǒng)計軟件SPSS20.0對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療1年后,2組患者的TBIL、ALB、GPT及GPT復常率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組(P<0.05);HBV-DNA突破率明顯低于對照組(P<0.05);HBVDNA轉陰率明顯高于對照組(P<0.05);2組患者的HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
抗病毒治療是延緩或阻止CHB患者病情進展的關鍵,經(jīng)抗病毒治療后大多數(shù)患者均取得較好的療效,但單用阿德福韋酯治療1年后仍有部分患者的HBV-DNA無法降低。阿德福韋酯代謝后轉變?yōu)榘⒌赂mf,阿德福韋屬于一種無環(huán)核苷類似物,通過細胞激酶的刺激可被磷酸化為能夠抑制HBV-DNA多聚酶與脫氧腺苷三磷酸競爭的阿德福韋二磷酸鹽,從而終止HBV-DNA鏈的延長,但是其抗病毒活性比較低并且起效也比較慢。長期應用阿德福韋酯可誘導HBV耐藥性發(fā)生突變,從而導致患者對藥物的敏感性降低,且還會導致病毒反彈復制,從而導致原有的疾病復發(fā),嚴重甚至會加劇患者的肝臟惡變,有的還會演變成為肝功能衰竭,嚴重危害患者的生命安全等[3-6]。因此臨床往往將阿德福韋酯與效果更強的NAs聯(lián)合治療。
本研究結果顯示,治療后,2組患者的TBIL、ALB、GPT、GPT復常率、HBeAg/HBeAb轉換率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組患者的HBV-DNA水平明顯低于對照組(P<0.05);HBV-DNA突破率明顯低于對照組(P<0.05);HBV-DNA轉陰率明顯高于對照組(P<0.05)。結果提示在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中應用阿德福韋酯聯(lián)合恩替卡韋進行優(yōu)化治療,能更有效的抑制HBV的復制。綜上所述,在單用阿德福韋酯治療療效欠佳的CHB患者中聯(lián)合應用恩替卡韋治療,能有效的抑制HBV的病毒復制。
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R512.6+2
B
1671-8194(2017)07-0059-01