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        多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床效果分析

        2017-01-15 05:03:40楊海鶴
        中國醫(yī)藥指南 2017年7期
        關(guān)鍵詞:希羅轉(zhuǎn)移性進(jìn)展

        楊海鶴

        (遼寧省昌圖縣中心醫(yī)院,遼寧 昌圖 112599)

        多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床效果分析

        楊海鶴

        (遼寧省昌圖縣中心醫(yī)院,遼寧 昌圖 112599)

        目的 分析多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床效果。方法 本研究所選研究對象為我院2014年2月至2015年4月收治的40例轉(zhuǎn)移型乳腺癌患者,全部患者均給予多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療,對臨床治療效果進(jìn)行觀察。結(jié)果 經(jīng)4個周期的治療,全部40例患者中,CR4例,PR20例,臨床治療有效率為60.0%(24/40)。對患者進(jìn)行為期12個月的隨訪發(fā)現(xiàn),患者的無進(jìn)展生存時間平均為(8.1 ±0.6)個月;2例患者應(yīng)腫瘤進(jìn)展而死亡。不良反應(yīng)主要為粒細(xì)胞減少、乏力、胃腸道反應(yīng)、手足綜合征、關(guān)節(jié)肌肉酸痛、黏膜炎、腹瀉以及周圍性水腫,主要為Ⅰ~Ⅱ度。結(jié)論 在對轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行治療時,多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療具有比較理想的近期臨床治療效果,而且患者能耐受不良反應(yīng)。

        多西他賽;希羅達(dá);轉(zhuǎn)移性乳腺癌;臨床效果

        臨床研究結(jié)果顯示,單藥治療轉(zhuǎn)移型乳腺癌的臨床效果較差,要想對患者的臨床癥狀進(jìn)行緩解,讓患者的生活質(zhì)量提高,讓其生存期延長,就應(yīng)選擇聯(lián)合化療[1]。本研究主要分析了多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床效果,現(xiàn)做如下總結(jié)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本研究所選研究對象為我院2014年2月至2015年4月收治的40例轉(zhuǎn)移型乳腺癌患者,均經(jīng)過術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)。全部患者均為女性,患者年齡為33~66歲,平均年齡為(45.3±2.4)歲;30例患者為浸潤性導(dǎo)管癌,10例患者為單純癌;19例患者已絕經(jīng),21例患者未絕經(jīng)。之前患者心電圖、肝腎功能以及血常規(guī)檢查結(jié)果均無異常。

        1.2 方法:全部患者均采用多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療:應(yīng)用多西他賽前30 min,靜脈注射10 mg地塞米松注射液,肌內(nèi)注射40 mg苯海拉明,靜脈滴注50 mg雷尼替丁,化療前加用10 mg地塞米松注射液,靜脈滴注75 mg/m2多西他賽,滴注時間為1 h,第1天,持續(xù)治療3周為1個周期。餐后半小時口服希羅達(dá),給藥劑量為每天2500 mg/m2,早晚各服用1次,持續(xù)服用2周后應(yīng)停藥1周。全部患者均給予4個周期的治療。

        1.3 臨床觀察指標(biāo):對患者的臨床治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察。選擇世界衛(wèi)生組織實(shí)體瘤客觀療效評價標(biāo)準(zhǔn)來判斷臨床治療效果[2]:分為進(jìn)展(PD)、疾病穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)和完全緩解(CR),部分緩解例數(shù)和完全緩解例數(shù)之和則為有效例數(shù)。按照世界衛(wèi)生組織(0~Ⅳ)抗癌藥物毒性分度標(biāo)準(zhǔn)來評價不良反應(yīng)[3]?;熼_始到死亡或者疾病進(jìn)展則為無進(jìn)展生存時間。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:將數(shù)據(jù)納入SPSS19.0統(tǒng)計軟件中進(jìn)行分析,計數(shù)資料比較采用χ2比較,以率(%)表示,若(P<0.05)則差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 近期療效觀察:化療前全部患者均經(jīng)過體格檢查、X線、B超或者CT檢查等來對病灶進(jìn)行記錄評價,存在可評價病灶。經(jīng)4個周期的治療,全部40例患者中,CR4例,PR20例,臨床治療有效率為60.0%(24/40)。對患者進(jìn)行為期12個月的隨訪發(fā)現(xiàn),患者的無進(jìn)展生存時間平均為(8.1±0.6)個月;2例患者應(yīng)腫瘤進(jìn)展而死亡。

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況:不良反應(yīng)主要為粒細(xì)胞減少,主要發(fā)生在化療后1~2周,選擇粒細(xì)胞集落刺激因子輔助治療后,并不影響化療效果。其他不良反應(yīng)主要為乏力、胃腸道反應(yīng)、手足綜合征、關(guān)節(jié)肌肉酸痛、黏膜炎、腹瀉以及周圍性水腫,主要為Ⅰ~Ⅱ度。

        3 討 論

        在對乳腺癌患者進(jìn)行化療時,蒽環(huán)類化療藥物是最常用的基礎(chǔ)性藥物;臨床研究結(jié)構(gòu)顯示,在繼蒽環(huán)類治療藥物治療乳腺癌失敗后,聯(lián)合應(yīng)用多西他賽和希羅達(dá)能取得比較理想的效果。多西他賽作為紫杉醇類藥物,能有效結(jié)合有利的微管蛋白,聚合微管蛋白,而且還能對微管蛋白的解聚進(jìn)行抑制,讓其穩(wěn)定性提高,進(jìn)而來對腫瘤細(xì)胞的有絲分裂進(jìn)行優(yōu)質(zhì)奧組織,對腫瘤細(xì)胞復(fù)制進(jìn)行抑制,讓腫瘤細(xì)胞壞死,最終實(shí)現(xiàn)抗腫瘤的作用。希羅達(dá)是一種能口服的氟化嘧啶類藥物,口服給藥,能讓胃腸道黏膜充分吸收,之后經(jīng)過特有的激活機(jī)制,到達(dá)腫瘤組織,然后轉(zhuǎn)變成5-FU,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞毒效果。希羅達(dá)主要是作用于細(xì)胞周期的S期,對腫瘤細(xì)胞的靶向性非常強(qiáng),和5-FU相比,希羅達(dá)的抗癌效果更加理想,而且藥物不良反應(yīng)更輕。臨床研究發(fā)現(xiàn),在乳腺癌組織中,TP具有較高的表達(dá),多西他賽則能通過對TP進(jìn)行上調(diào),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)和希羅達(dá)的協(xié)同效果,在主要毒性方面,多西他賽和希羅達(dá)也并無交叉性[4-7]??傊?,在對轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行治療時,多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療具有比較理想的近期臨床治療效果,而且患者能耐受不良反應(yīng)。聯(lián)合應(yīng)用多西他賽和希羅達(dá),能對轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的生活質(zhì)量進(jìn)行有效改善,具有比較理想的腫瘤控制率,滿足晚期腫瘤的治療目的;然后關(guān)于治療的遠(yuǎn)期效果,還應(yīng)進(jìn)行深入的探討和研究。

        [1] 肖宏衛(wèi),吳燦,李遠(yuǎn)東,等.替吉奧與希羅達(dá)分別聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的隨機(jī)對照研究[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(8): 1753-1756.

        [2] 馬婕,徐正豐.多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療蒽環(huán)類耐藥轉(zhuǎn)移性乳腺癌臨床觀察[J].長江大學(xué)學(xué)報(自然版),2011,8(1):148-150.

        [3] 張炯,馬建瓴,王秦西,等.多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌29例觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,13(21):54.

        [4] 趙靜.多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床觀察[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2014,5(16):43-44.

        [5] 賈曉瓊,溫珍平,孫秋穎.多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2015,47(8):921-924.

        [6] 鄒菁帆.多西他賽聯(lián)合希羅達(dá)治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(14):133-134.

        [7] 葉松青.希羅達(dá)聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌34例臨床觀察[J].福建醫(yī)藥雜志,2016,38(2):104-106.

        R737.9

        B

        1671-8194(2017)07-0023-01

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