陳瑋玲,鐘培培,范琳琳,丁豪富,何 洪,王遠(yuǎn)興,*

(1.南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌 330047;2.江西省輕工業(yè)研究所,江西南昌 330029)

?

固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜分析青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分

陳瑋玲1,鐘培培1,范琳琳1,丁豪富1,何 洪2,王遠(yuǎn)興1,*

(1.南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江西南昌 330047;2.江西省輕工業(yè)研究所,江西南昌 330029)

采用固相微萃取(SPME)和氣相色譜-三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-QQQ-MS)相結(jié)合的方法對(duì)兩個(gè)產(chǎn)地(江西修水野生和浙江文成人工栽培)的青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分進(jìn)行研究,并比較了它們?cè)趽]發(fā)性化學(xué)成分及含量上的差異。結(jié)果表明:在兩個(gè)產(chǎn)地的青錢(qián)柳葉中共鑒定出91種揮發(fā)性成分,其中兩者共有揮發(fā)性成分45種,且主要是碳?xì)浠衔镱?lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、醚類(lèi)和萘類(lèi)化合物,但兩個(gè)樣品在揮發(fā)性成分的具體組成和含量上存在一定的差異。野生青錢(qián)柳葉的揮發(fā)性成分主要是β-瑟林烯(18.52%)、石竹烯(8.11%)、β-甜沒(méi)藥烯(6.01%)、β-欖香烯(5.36%)、順-香葉基丙酮(4.02%)等,人工栽培青錢(qián)柳葉的揮發(fā)性成分主要是β-波旁烯(11.05%)、β-瑟林烯(10.91%)、石竹烯(7.03%)、苯甲醇(7.01%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯(5.36%)、2,6,11-三甲基十二烷(5.16%)等。

固相微萃取,青錢(qián)柳葉,氣相色譜-質(zhì)譜,揮發(fā)性成分

青錢(qián)柳[Cyclocaryapaliurus(Batal)Ijinskaja],別名青錢(qián)李(江西)、甜茶樹(shù)(貴州)、一串錢(qián)(湖北)、山麻柳(四川),系胡桃科青錢(qián)柳屬植物,主要分布于江西、湖北、四川、安徽、福建、江蘇、浙江、貴州、臺(tái)灣等海拔420～2500 m的山區(qū)[1]。它是我國(guó)特有的珍稀樹(shù)種,生于山地常綠落葉闊葉混交林中及溝谷水旁,該植物在民間用于清熱消腫、止痛等[2]。青錢(qián)柳又被稱為甜茶樹(shù),可用作傳統(tǒng)中藥制劑、功能食品成分及膳食營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑[3-4]?，F(xiàn)代研究表明青錢(qián)柳葉具有生津止渴、清熱解毒、降血壓、降血脂、降血糖、提高人體免疫力等功效,可用于治療糖尿病、高血壓、神經(jīng)衰弱等[5],已有以青錢(qián)柳為主要原料的保健食品。

目前,揮發(fā)性成分的檢測(cè)方法大多采用氣相色譜/氣相色譜質(zhì)譜法[6]、氣相色譜-嗅聞檢測(cè)技術(shù)[7],而樣品前處理方法主要有固相微萃取[8]、吹掃捕集[9]、頂空進(jìn)樣[10]、熱脫附[11]、基質(zhì)固相分散萃取、攪拌棒吸附萃取、磁性材料萃取[12]等。固相微萃取技術(shù)是一種新型的無(wú)溶劑樣品預(yù)處理技術(shù),該技術(shù)集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體,靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、測(cè)試快速,能節(jié)約70%的樣品預(yù)處理時(shí)間且能提高檢測(cè)限,已成為近年來(lái)香氣成分分析的主要富集手段之一,廣泛地應(yīng)用于水、食品、環(huán)境以及生物樣品的檢測(cè)[13-14]。

保留指數(shù)主要指物質(zhì)在固定液上的保留值行為,它與色譜分析中的許多參數(shù)和條件無(wú)關(guān),且能在定性分析中減少甚至消除具體實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、壓力、升溫條件等)的干擾,在色譜定性中常被用來(lái)區(qū)分不同的同分異構(gòu)化合物,是一種重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度都很好的定性分析參數(shù)[15-16]。本實(shí)驗(yàn)使用固相微萃取對(duì)不同樣本青錢(qián)柳葉中揮發(fā)性成分進(jìn)行捕集,并采用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)試樣中揮發(fā)性成分進(jìn)行定性分析。目前,國(guó)內(nèi)外鮮有關(guān)于青錢(qián)柳揮發(fā)性成分的研究報(bào)道,本研究可為青錢(qián)柳揮發(fā)性成分的分析提供參考,為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

供試野生青錢(qián)柳鮮葉 采摘于江西修水;人工栽培青錢(qián)柳鮮葉 采摘于浙江文成;兩種供試品 均采摘于2015年7月份,供試樣品鮮葉于50 ℃烘箱中干燥后粉碎過(guò)篩,樣品粉末放置于干燥器中保存;正構(gòu)烷烴(C6～C10、C8～C20)的混合標(biāo)準(zhǔn)品 美國(guó)AccuStandard公司。

固相微萃取裝置:SPME手柄及50/30 μm二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷(divinylbenzene/carboxen/polydimethylsiloxane,DVB/CAR/PDMS)固相微萃取纖維頭 美國(guó)Agilent公司;7890-7000 GC-QQQ-MS氣相色譜-三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(配有MassHunter Workstation色譜工作站和NIST MS Search 2.0質(zhì)譜檢索數(shù)據(jù)庫(kù)) 美國(guó)Agilent公司;AL104電子天平 瑞士Mettler Toledo公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 SPME取樣條件 稱取3.0 g試樣于20 mL螺口玻璃樣品瓶中,聚四氟乙烯隔墊密封,70 ℃水浴恒溫30 min后,插入50/30 μm DVB/CAR/PDMS纖維頭,萃取30 min,將萃取頭插入GC-MS進(jìn)樣口,于250 ℃解析5 min后進(jìn)樣分析所吸附成分。

1.2.2 氣相色譜及質(zhì)譜條件 氣相色譜條件:色譜柱:HP-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);升溫程序:起始柱溫40 ℃,保持5 min,以3 ℃/min升至120 ℃,保持13 min,然后以8 ℃/min升至230 ℃,保持3 min;載氣為純度99.999%的氦氣(He);流速1 mL/min;進(jìn)樣口溫度250 ℃;分流比5∶1。質(zhì)譜條件:電子電離(electron impact,EI)源;電離電壓:70 eV;四極桿、離子源與傳輸線溫度分別為150、230、250 ℃;溶劑延遲1 min;質(zhì)量掃描為全掃描方式,質(zhì)量掃描范圍m/z 30～500。

1.2.3 青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分保留指數(shù)(retention index,RI)的測(cè)定 取正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品,按照1.2 的條件進(jìn)行GC-MS分析(進(jìn)樣量1 μL),記錄每個(gè)正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)品出峰的保留時(shí)間,采用Kovats保留指數(shù)(Retention index,RI)來(lái)計(jì)算各組分的RI值[15]:

RI=100n+100(TRx-TRn)/(TRn+1-TRn)

式中:Tx、Tn和Tn+1分別為被分析組分和碳原子數(shù)處于n和n+1之間的正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品(Tn

1.2.4 數(shù)據(jù)分析 根據(jù)NIST MS Search 2.0質(zhì)譜圖庫(kù)檢索結(jié)果,質(zhì)譜匹配度大于80%的作為鑒定結(jié)果,同時(shí)結(jié)合保留指數(shù)文獻(xiàn)值[17-40]對(duì)青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分進(jìn)行了鑒定,并運(yùn)用峰面積歸一化法測(cè)得各揮發(fā)性組分的相對(duì)百分含量。

2 結(jié)果與分析

2.1 揮發(fā)性成分定性分析

GC-MS總離子流色譜圖見(jiàn)圖1。由圖1可看出青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分譜圖中色譜峰眾多,化學(xué)組分相對(duì)復(fù)雜,各色譜峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖根據(jù)NIST庫(kù)檢索結(jié)果,匹配度越高,相對(duì)定性的可靠性也越高。但在數(shù)據(jù)分析過(guò)程中,會(huì)發(fā)現(xiàn)青錢(qián)柳葉的揮發(fā)性成分往往存在多種同分異構(gòu)化合物,如分子式為C15H24的組分有33個(gè)(均為倍半萜烯),因結(jié)構(gòu)相似,質(zhì)譜圖差別不大,故僅根據(jù)譜庫(kù)檢索結(jié)果來(lái)定性可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的鑒定結(jié)果。因此,在NIST庫(kù)檢索的基礎(chǔ)上,根據(jù)正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品作為參考計(jì)算各樣品揮發(fā)性化合物的保留指數(shù)值并結(jié)合保留指數(shù)文獻(xiàn)值進(jìn)行匹配,相似度最高的化合物作為鑒定結(jié)果。如在野生青錢(qián)柳樣品中保留時(shí)間為32.917 min時(shí)的色譜峰,根據(jù)NIST庫(kù)檢索分析,獲得三個(gè)匹配度均較高的同分異構(gòu)化合物,分別是古巴烯(RIlit值為1376)[35]、依蘭烯(RIlit值為1346)[32]和α-蓽澄茄油烯(RIlit值為1345)[29],而通過(guò)計(jì)算可得此色譜峰的化合物保留指數(shù)為1371,故可確定此化合物為古巴烯;又如保留時(shí)間為32.917 min和39.389 min時(shí)的色譜峰用質(zhì)譜定性發(fā)現(xiàn)均為古巴烯,計(jì)算保留指數(shù)分別為1371和1469,但參考保留指數(shù)文獻(xiàn)值[35]可知古巴烯的保留指數(shù)為1376,故可確定保留時(shí)間為32.917 min所對(duì)應(yīng)的色譜峰化合物為古巴烯。

圖1 2個(gè)產(chǎn)地的青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分的總離子流色譜圖Fig. 1 Total ion current chromatograms of volatile components in Cyclocarya paliurus leaves from 2 regions注:a.江西修水野生青錢(qián)柳(JX-XS);b.浙江文成人工栽培青錢(qián)柳(ZJ-WC)。

分別對(duì)兩個(gè)產(chǎn)地的青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分進(jìn)行了鑒定,同時(shí)運(yùn)用峰面積歸一化法測(cè)得各揮發(fā)性組分相對(duì)百分含量,結(jié)果詳見(jiàn)表1。由表1可知,兩個(gè)產(chǎn)地的樣品中共鑒定出91種組分,包括36種烯烴類(lèi)、17種醇類(lèi)、11種醛類(lèi)、9種酮類(lèi)、6種酯類(lèi)、5種烷烴類(lèi)、3種萘類(lèi)、2種醚類(lèi)、1種酸類(lèi)和1種酚類(lèi)化合物,通過(guò)對(duì)青錢(qián)柳葉揮發(fā)性組分歸類(lèi)分析可知其揮發(fā)性成分的組成具有以下特點(diǎn):烴類(lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)和酮類(lèi)化合物種類(lèi)較多、相對(duì)含量較高,其中烴類(lèi)主要為萜烯類(lèi),而酯類(lèi)、醚類(lèi)、萘類(lèi)、酸類(lèi)和酚類(lèi)化合物種類(lèi)較少,相對(duì)含量也較低。野生青錢(qián)柳樣品初步定性的化合物共有70種,相對(duì)含量排在前5位的分別為β-瑟林烯(18.52%)、石竹烯(8.11%)、β-甜沒(méi)藥烯(6.01%)、β-欖香烯(5.36%)和順-香葉基丙酮(4.02%)。人工栽培青錢(qián)柳樣品中共有66種組分被初步定性,揮發(fā)性成分相對(duì)含量超過(guò)5%的組分有6種,依次為β-波旁烯(11.05%)、β-瑟林烯(10.91%)、石竹烯(7.03%)、苯甲醇(7.01%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯(5.36%)和2,6,11-三甲基十二烷(5.16%)。

2.2 兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分的比較

分別對(duì)兩個(gè)產(chǎn)地的樣品揮發(fā)性成分化合物種類(lèi)及相對(duì)含量進(jìn)行比較分析,在揮發(fā)性成分的組成上兩者較為類(lèi)似,均主要由碳?xì)浠衔镱?lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、醚類(lèi)和萘類(lèi)組成,但兩個(gè)樣品在揮發(fā)性成分的具體組成和含量上存在一定的差異,這可能與采摘期、產(chǎn)地及品種等因素有關(guān)。其中兩者均以烯烴類(lèi)化合物的含量最高,分別占離子流的58.41%和57.06%,代表性的化合物為β-瑟林烯、β-波旁烯、石竹烯、β-欖香烯、β-甜沒(méi)藥烯等,其次是醇類(lèi)及醛類(lèi)化合物。通過(guò)比較表1可知,人工栽培青錢(qián)柳樣品的醇類(lèi)、酯類(lèi)、烷烴類(lèi)、醚類(lèi)和萘類(lèi)的相對(duì)含量比野生青錢(qián)柳大,醛類(lèi)、烯烴類(lèi)及酮類(lèi)相對(duì)含量比野生青錢(qián)柳小;而野生青錢(qián)柳的醇類(lèi)、醛類(lèi)、酮類(lèi)及烯烴類(lèi)化合物的種類(lèi)比人工栽培青錢(qián)柳多。

兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳樣品共有組分45種,野生及人工栽培青錢(qián)柳樣品中相對(duì)含量分別為74.90%和86.85%。共有烯烴類(lèi)20種,相對(duì)含量分別為54.42%和53.89%,其中19種屬于倍半萜烯;醇類(lèi)6種,相對(duì)含量分別為4.52%和10.77%;醛類(lèi)7種,相對(duì)含量分別為7.54%和7.09%;酮類(lèi)4種,相對(duì)含量分別為4.48%和3.63%;酯類(lèi)2種,相對(duì)含量分別為1.06%和1.12%;烷烴類(lèi)4種,相對(duì)含量分別為2.61%和9.43%;醚類(lèi)1種,即2-甲基苯甲醚,相對(duì)含量分別為0.20%和0.68%;萘類(lèi)1種,即2-甲基萘,相對(duì)含量分別為0.07%和0.24%。以上數(shù)據(jù)表明,人工栽培青錢(qián)柳樣品中醇類(lèi)和烷類(lèi)的相對(duì)含量超過(guò)野生青錢(qián)柳樣品兩倍以上,其他種類(lèi)化合物在兩個(gè)產(chǎn)地樣品中的相對(duì)含量差異不明顯。從單一組分上看,苯甲醇、2,6,11-三甲基十二烷、β-波旁烯、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯和β-甜沒(méi)藥烯在兩個(gè)產(chǎn)地樣品中的相對(duì)含量相差四倍以上,且野生青錢(qián)柳樣品中含量較高的有β-瑟林烯(18.52%)、石竹烯(8.11%)、β-甜沒(méi)藥烯(6.01%)、β-欖香烯(5.36%)和順-香葉基丙酮(4.02%);人工栽培青錢(qián)柳樣品中含量較高的有β-波旁烯(11.05%)、β-瑟林烯(10.91%)、石竹烯(7.03%)、苯甲醇(7.01%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-雙環(huán)[3.1.1]庚-2-烯(5.36%),總含量均可達(dá)40%以上。大量共有組分的存在表明兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分的基礎(chǔ)物質(zhì)具有一定的相似性。

表1 兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分的分析結(jié)果

續(xù)表

續(xù)表

注:RI. 通過(guò)文獻(xiàn)保留指數(shù)與實(shí)測(cè)保留指數(shù)比對(duì)定性;MS. 通過(guò)NIST 質(zhì)譜庫(kù)檢索定性;RIexp. 實(shí)測(cè)保留指數(shù)值;RIlit. 文獻(xiàn)保留指數(shù)值。 從兩個(gè)產(chǎn)地樣品的特有組分看,野生青錢(qián)柳樣品特有組分25種,相對(duì)含量為14.97%,其中烯烴類(lèi)9種(3.99%)、醇類(lèi)7種(4.90%)、酮類(lèi)4種(3.52%)、醛類(lèi)3種(1.47%)、酯類(lèi)1種(0.05%)、酸類(lèi)1種(1.04%);人工栽培青錢(qián)柳樣品特有組分21種,相對(duì)含量為10.22%,其中烯烴類(lèi)7種(3.17%)、醇類(lèi)4種(1.02%)、酯類(lèi)3種(1.03%)、萘類(lèi)2種(0.36%)、醛類(lèi)1種(0.26%)、酮類(lèi)1種(0.09%)、烷烴類(lèi)1種(1.32%)、醚類(lèi)1種(2.87%)、酚類(lèi)1種(0.10%)。通過(guò)以上數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)酸類(lèi)即醋酸只在野生青錢(qián)柳樣品中含有,酚類(lèi)即丁香酚只有在人工栽培青錢(qián)柳樣品中含有,且具有抗菌、降血壓的作用。兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳樣品特有組分種類(lèi)數(shù)量超過(guò)1/3,但是相對(duì)含量并不高,都不超過(guò)總量的20%。

2.3 討論

在青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分中還發(fā)現(xiàn)具有一些呈香物質(zhì),如芳樟醇具有濃青帶甜的木青氣息及綠茶清香,香氣柔和;苯乙醇和壬醛具有玫瑰花香;雪松醇具有溫和的杉木芳香;癸醛具有柑桔香氣;香葉醛有強(qiáng)烈的檸檬香氣;α-紫羅蘭酮的香氣似紫羅蘭花,還有木香氣息,并伴有果香香韻;β-紫羅蘭酮具有甜花香;水楊酸甲酯具有冬青葉香味;石竹烯具有溫和的丁香香氣;丁香酚有干甜的花香和辛香,有香石竹氣息,又似丁香油香氣;它們共同構(gòu)成了青錢(qián)柳葉特有的香氣特征。這些芳香物質(zhì)大部分是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的小分子有機(jī)物,主要為醇類(lèi)和醛類(lèi)化合物,相對(duì)含量較少,其中石竹烯的相對(duì)含量最高,能達(dá)到7.0%以上;其次為α-紫羅蘭酮,相對(duì)含量為1.95%;其他均低于1%,且苯乙醇、雪松醇和丁香酚只在人工栽培青錢(qián)柳樣品中檢測(cè)到,而α-紫羅蘭酮只在野生青錢(qián)柳樣品中檢測(cè)到,這可能與產(chǎn)地、土壤、海拔高度、氣候條件等因素有關(guān),使得兩個(gè)產(chǎn)地樣品在香氣成分及含量上也體現(xiàn)出了一些差異性。

經(jīng)固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分進(jìn)行比較分析,結(jié)果表明兩者在揮發(fā)性成分的組成上相差不大,主要為烴類(lèi)及醇類(lèi)化合物,且烴類(lèi)主要為不飽和烯烴,但兩個(gè)樣品在各類(lèi)物質(zhì)的具體組成和含量上存在一定的差異,如烯烴類(lèi)化合物中,野生及人工栽培青錢(qián)柳樣品中相對(duì)含量最高的組分分別為β-瑟林烯(18.52%)和β-波旁烯(11.05%);而醇類(lèi)化合物中相對(duì)含量最高的組分分別為正己醇(2.51%)和苯甲醇(7.01%);醛類(lèi)化合物中相對(duì)含量最高的組分分別為(反,反)-2,4-庚二烯醛(2.82%)和壬醛(3.29%);酮類(lèi)化合物中主要成分均為順-香葉基丙酮,相對(duì)含量分別為4.02%和2.70%。同時(shí),揮發(fā)性組分的總相對(duì)含量人工栽培品種較野生品種高,分析原因可能是青錢(qián)柳通過(guò)人工培育、品種改良、適生環(huán)境等的選擇很大程度上影響了其化學(xué)成分的組成及含量的比例。

3 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)主要采用SPME結(jié)合GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)兩個(gè)產(chǎn)地青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分進(jìn)行了研究,共鑒定出91種揮發(fā)性成分,包括36種烯烴類(lèi)、17種醇類(lèi)、11種醛類(lèi)、9種酮類(lèi)、6種酯類(lèi)、5種烷烴類(lèi)和7種其他類(lèi)化合物,占主導(dǎo)地位的是烯烴類(lèi)化合物。經(jīng)對(duì)比發(fā)現(xiàn),兩種不同產(chǎn)地青錢(qián)柳樣品在揮發(fā)性成分組成上具有很大的相似性,其中它們的共有揮發(fā)性成分高達(dá)45種,但也體現(xiàn)出了一些差異性,野生青錢(qián)柳樣品中烷烴類(lèi)化合物含量明顯低于人工栽培青錢(qián)柳樣品,但酮類(lèi)化合物含量比人工栽培青錢(qián)柳樣品中高?？傊?兩個(gè)產(chǎn)地的青錢(qián)柳葉揮發(fā)性成分的相似和差異性,與它們相同的采摘期和不同的產(chǎn)地因素密切相關(guān)。本研究分析結(jié)果為青錢(qián)柳的揮發(fā)性成分分析提供參考。

[1]中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì).中國(guó)植物志(21卷)[M].北京:科學(xué)出版社,1979.

[2]曾美玉,曾建飛主編.中國(guó)中藥資源志要[M].北京:科學(xué)出版社,1994.

[3]Xie J H,Shen M Y,Nie S P,et al. Simultaneous analysis of 18 mineral elements in Cyclocarya paliurus polysaccharide by ICPAES[J]. Carbohydrate Polymers,2013,94(1):216-220.

[4]Xie J H,Xie M Y,Nie S P,et al. Isolation,chemical composition and antioxidant activities of a water-soluble polysaccharide from Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaja[J]. Food Chemistry,2010,119(4):1626-1632.

[5]Jiang C,Yao N,Wang Q,et al. Cyclocarya paliurus extract modulates adipokine expression and improves insulin sensitivity by inhibition of inflammation in mice[J]. Journal of ethnopharmacology,2014,153(2):344-351.

[6]解萬(wàn)翠,楊錫洪,章超樺,等.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定北極蝦蝦頭的揮發(fā)性成分[J]. 分析化學(xué),2011,39(12):1852-1857.

[7]Feng Y,Cai Y,Sun-Waterhouse D,et al. Approaches of aroma extraction dilution analysis(AEDA)for headspace solid phase microextraction and gas chromatography-olfactometry(HS-SPME-GC-O):Altering sample amount,diluting the sample or adjusting split ratio?[J]. Food Chemistry,2015,187:44-52.

[8]王錫昌,陳俊卿.固相微萃取技術(shù)及其應(yīng)用[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,13(4):349-352.

[9]張渝,張新申,楊坪,等.減壓吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析水樣中的多環(huán)芳烴[J].分析化學(xué),2011,39(6):799-803.

[10]苗成林,孫寶騰,羅麗萍,等.動(dòng)態(tài)頂空進(jìn)樣-氣質(zhì)聯(lián)用法分析國(guó)產(chǎn)沉香化學(xué)成分[J].食品科學(xué),2009,30(8):215-217.

[11]雷春妮,周?chē)?蔣玉梅,等.熱脫附-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析鮮食玉米香氣成分[J].食品工業(yè)科技,2014,35(2):71-75.

[12]李金花,溫瑩瑩,陳令新,等.分子印跡聚合物固相萃取研究進(jìn)展[J].色譜,2013,31(3):181-184.

[13]Sang Z Y,Wang Y T,Tsoi Y K,et al. CODEX-compliant eleven organophosphorus pesticides screening in multiple commodities using headspace-solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry[J]. Food Chemistry,2013,136(2):710-717.

[14]Menezes Filho A,dos Santos F N,de Paula Pereira P A. Development,validation and application of a methodology based on solid-phase micro extraction followed by gas chromatography coupled to mass spectrometry(SPME/GC-MS)for the determination of pesticide residues in mangoes[J]. Talanta,2010,81(1):346-354.

[15]申明月,劉玲玲,聶少平,等. 頂空-氣相色譜-四極桿質(zhì)譜結(jié)合保留指數(shù)法測(cè)定普洱茶香氣成分[J]. 食品科學(xué),2014,35(6):103-106.

[16]尹團(tuán)章,熊?chē)?guó)璽,王娜,等. GC-MS結(jié)合保留指數(shù)分析烘焙咖啡揮發(fā)性成分[J]. 香料香精化妝品,2016(2):9-12.

[17]Jerkovi I,Marijanovi Z,Tuberoso C I G,et al. Molecular diversity of volatile compounds in rare willow(Salixspp.)honeydew honey:identification of chemical biomarkers[J]. Molecular Diversity,2010,14(2):237-248.

[18]劉冰,陳義坤,郭國(guó)寧,等. 基于保留指數(shù)的GC-MS分析毛蕊花揮發(fā)性成分[J]. 氨基酸和生物資源,2013,35(2):27-30.

[19]Kpoviessi S,Bero J,Agbani P,et al. Chemical composition,cytotoxicity andinvitroantitrypanosomal and antiplasmodial activity of the essential oils of four Cymbopogon species from Benin[J]. Journal of Ethnopharmacology,2014,151(1):652-659.

[20]Cui L,Wang Z Y,Zhou X H. Volatile constituents in the roots and rhizomes oils of Valeriana amurensis[J]. Journal of Essential Oil Bearing Plants,2010,13(1):130-134.

[21]Pino J A. Odour-active compounds in papaya fruit cv. Red Maradol[J]. Food chemistry,2014,146:120-126.

[22]Muhaidat R,Al-Qudah M A,Samir O,et al. Phytochemical investigation andinvitroantibacterial activity of essential oils from Cleome droserifolia(Forssk.)Delile and C. trinervia Fresen. (Cleomaceae)[J]. South African Journal of Botany,2015,99:21-28.

[23]Radulovi N S,Miltojevi A B,Mc Dermott M,et al. Identification of a new antinociceptive alkaloid isopropyl N-methylanthranilate from the essential oil of Choisya ternata Kunth[J]. Journal of Ethnopharmacology,2011,135(3):610-619.

[24]Zeng Y X,Zhao C X,Liang Y Z,et al. Comparative analysis of volatile components from Clematis species growing in China[J]. Analytica Chimica Acta,2007,595(1):328-339.

[25]Papa F,Maggi F,Cianfaglione K,et al. Volatile profiles of flavedo,pulp and seeds in Poncirus trifoliata fruits[J]. Journal of the Science of Food and Agriculture,2014,94(14):2874-2887.

[26]Du L,Li J,Li W,et al. Characterization of volatile compounds of pu-erh tea using solid-phase microextraction and simultaneous distillation-extraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry[J]. Food Research International,2014,57:61-70.

[27]Qi X L,Li T T,Wei Z F,et al. Solvent-free microwave extraction of essential oil from pigeon pea leaves[Cajanuscajan(L.)Millsp.]and evaluation of its antimicrobial activity[J]. Industrial Crops and Products,2014,58:322-328.

[28]Hu B,Guo X,Xiao P,et al. Chemical composition comparison of the essential oil from four groups of Osmanthus fragrans Lour. flowers[J]. Journal of Essential Oil Bearing Plants,2012,15(5):832-838.

[29]Liu Z,Chen Z,Han F,et al. Microwave-assisted method for simultaneous hydrolysis and extraction in obtaining ellagic acid,gallic acid and essential oil from Eucalyptus globulus leaves using Br?nsted acidic ionic liquid liquid[HO3S(CH2)4mim]HSO4[J]. Industrial Crops and Products,2016,81:152-161.

[30]Caprioli G,Iannarelli R,Cianfaglione K,et al. Volatile profile,nutritional value and secretory structures of the berry-like fruits ofHypericumandrosaemumL[J]. Food Research International,2016,79:1-10.

[31]Xie J,Sun B,Zheng F,et al. Volatile flavor constituents in roasted pork of Mini-pig[J]. Food Chemistry,2008,109(3):506-514.

[32]Wu Y,Lv S,Lian M,et al. Study of characteristic aroma components of baked Wujiatai green tea by HS-SPME/GC-MS combined with principal component analysis[J]. CyTA-Journal of Food,2016:1-10.

[33]Vararu F,Moreno-García J,Zamfir C I,et al. Selection of aroma compounds for the differentiation of wines obtained by fermenting musts with starter cultures of commercial yeast strains[J]. Food Chemistry,2016,197:373-381.

[34]Teixeira B,Marques A,Ramos C,et al. Chemical composition and antibacterial and antioxidant properties of commercial essential oils[J]. Industrial Crops and Products,2013,43:587-595.

[35]Skaltsa H D,Demetzos C,Lazari D,et al. Essential oil analysis and antimicrobial activity of eight Stachys species from Greece[J]. Phy to Chemistry,2003,64(3):743-752.

[36]Xie Y,Wang J,Yang F,et al. Comparative analysis of essential oil components of two Cryptomeria species from China[J]. Industrial Crops and Products,2011,34(1):1226-1230.

[37]Mazimba O,Masesane I B,Majinda R R T,et al. GC-MS analysis and antimicrobial activities of the non-polar extracts of Mundulea sericea[J]. South African Journal of Chemistry,2015,65(1):50-52.

[38]Pino J A,Queris O. Analysis of volatile compounds of mango wine[J]. Food Chemistry,2011,125(4):1141-1146.

[39]Cardile V,Russo A,Formisano C,et al. Essential oils of Salvia bracteata and Salvia rubifolia from Lebanon:Chemical composition,antimicrobial activity and inhibitory effect on human melanoma cells[J]. Journal of Ethnopharmacology,2009,126(2):265-272.

[40]Wang Y,Yang C,Li S,et al. Volatile characteristics of 50 peaches and nectarines evaluated by HP-SPME with GC-MS[J]. Food Chemistry,2009,116(1):356-364.

Analysis of volatile compounds inCyclocaryapaliurusleaves by SPME-GC-MS

CHEN Wei-ling1,ZHONG Pei-pei1,FAN Lin-lin1,DING Hao-fu1,HE Hong2,WANG Yuan-xing1，*

(1. State Key Laboratory of Food Science and Technology,Nanchang University,Nanchang 330047,China; 2.Jiangxi Provincial Institute of Light Industry,Nanchang 330029,China)

Solid-phase microextraction(SPME)coupled to gas chromatography-triple quadrupole mass(SS-#-S)spectrometry(GC-QQQ-MS)was used for the analysis of volatile components in wild(Xiushui,Jiangxi)and cultivated(Wencheng,Zhejiang)Cyclocaryapaliurusleaves. Then comparison of volatile components and contents between groups was made. Results showed that a total of 91 volatile constituents were identified in theCyclocaryapaliurusleaves from two regions,of which 45 volatile compounds were shared in both groups. Meanwhile,it revealed that these 91 components mainly belonged to hydrocarbons,alcohols,aldehydes,esters,ketones,ethers and naphthalenes. However,there were certain differences in the specific composition and content of these volatile components in two groups. For example,the major volatile compounds of wildCyclocaryapaliurusleaves wereβ-selinene(18.52%),caryophyllene(8.11%),β-bisabolene(6.01%),β-elemene(5.36%),cis-geranylacetone(4.02%),etc,while the major volatile compounds of cultivatedCyclocaryapaliurusleaves wereβ-bourbonene(11.05%),β-selinene(10.91%),caryophyllene(7.03%),benzyl alcohol(7.01%),2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-bicyclo[3.1.1]hept-2-ene(5.36%),2,6,11-trimethyldodecane(5.16%),etc.

solid-phase microextraction(SPME);Cyclocaryapaliurusleaves;gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS);volatile components

2016-05-06

陳瑋玲(1992-)，女，碩士研究生，研究方向：食品化學(xué)與分析技術(shù)，E-mail：15270016864@163.com。

*通訊作者:王遠(yuǎn)興(1964-)，男，博士，教授，研究方向：食品化學(xué)、色譜與質(zhì)譜分析，E-mail：yuanxingwang@ncu.edu.cn。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31560478,31160321)；中國(guó)科學(xué)院植物資源保護(hù)與可持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放基金 (PCU201403)。

TS207.3

A

1002-0306(2016)22-0052-07

10.13386/j.issn1002-0306.2016.22.002