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        SEED改性PA 6切片的流變性能研究

        2017-01-12 10:13:33林慶輝陳大俊
        合成纖維工業(yè) 2016年2期
        關(guān)鍵詞:己內(nèi)酰胺消光改性劑

        林慶輝,陳大俊

        (1.東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620;2.福建錦江科技有限公司,福建 長樂 350212)

        SEED改性PA 6切片的流變性能研究

        林慶輝1,2,陳大俊1

        (1.東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620;2.福建錦江科技有限公司,福建 長樂 350212)

        聚己內(nèi)酰胺 改性劑 熱穩(wěn)定性 流變性能

        近年來,隨著化纖領(lǐng)域市場需求的變化,聚己內(nèi)酰胺(PA 6)切片及長絲的產(chǎn)能增加較為迅速。滌綸長絲的生產(chǎn)可采用熔體直接紡絲,然而,PA 6熔體直紡生產(chǎn)PA 6長絲一直未能實(shí)現(xiàn),這與己內(nèi)酰胺聚合反應(yīng)達(dá)到平衡后聚合物中仍有質(zhì)量分?jǐn)?shù)約10%的單體和低聚物[1]有關(guān),這些小分子物質(zhì)在紡絲時(shí)不僅影響可紡性及產(chǎn)品品質(zhì),還將惡化周圍環(huán)境及影響人體健康。因此,在PA6生產(chǎn)過程中需通過萃取工藝對這些小分子物質(zhì)加以回收。此外,為獲得高品質(zhì)、高性能的PA 6切片,以進(jìn)一步提高PA 6切片的紡絲性能,需在聚合生產(chǎn)過程中添加改性劑對PA 6進(jìn)行改性。N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺(SEED)是一種應(yīng)用較為廣泛的有機(jī)改性劑。SEED分子結(jié)構(gòu)中芳胺組分的作用是增加PA 6熔體加工過程中的熱穩(wěn)定性,氨基組分保證其與PA 6切片有良好的相容性,受阻哌啶基起光穩(wěn)定作用,不但可以保證PA 6的長期穩(wěn)定性,而且可以增加氨基含量,提高PA 6的染色性[2]。SEED改性PA 6切片特別適用于高速紡絲生產(chǎn)細(xì)旦、超細(xì)旦纖維[3]。

        由于高聚物熔體的流變特性直接影響到其紡絲加工的難易性、工藝條件的確定和噴絲板的設(shè)計(jì)[4],故有必要研究SEED改性PA 6切片的流變性能。目前關(guān)于通過添加二氧化鈦、高嶺土等無機(jī)物后制備的PA 6切片的流變性能的研究已有相關(guān)的報(bào)道[5-7],但在聚合過程中添加SEED改性劑后生產(chǎn)的高性能切片的流變性能則很少報(bào)道。作者選擇通過添加SEED改性劑后制備的有光和半消光PA 6切片進(jìn)行流變性能的研究,以便為紡絲工藝條件的選擇提供理論參考。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 主要原料

        已內(nèi)酰胺(CPL):熔點(diǎn)為68~70 ℃,沸點(diǎn)約270 ℃,常溫密封干燥儲存狀態(tài)下外觀為白色固體,DSM公司產(chǎn);SEED:白色結(jié)晶粉未,熔點(diǎn)約272 ℃,純度大于99%,Clariant公司產(chǎn)。

        1.2 SEED改性PA 6切片的制備

        將熔融的CPL、調(diào)配好的添加劑(PA 6有光切片和半消光切片中SEED的含量一樣,質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于1%,半消光切片中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約0.3%,生產(chǎn)有光切片時(shí)不用添加TiO2消光劑等)混合均勻后加入到由兩段式釜體組成的聚合釜[8]中,經(jīng)水解聚合、切粒、萃取、干燥、冷卻得到改性PA 6切片。

        1.3 流變實(shí)驗(yàn)

        采用德國高特福公司RG20毛細(xì)管流變儀,毛細(xì)管直徑為1.0 mm,毛細(xì)管長徑比為40,測試PA 6有光和半消光切片的流變性能。測試時(shí)稱取約5 g PA 6試樣裝入已預(yù)設(shè)溫度的料筒內(nèi),壓實(shí)后恒溫約10 min,在恒定負(fù)荷下將PA 6切片從毛細(xì)管中熔融擠出,測試溫度分別為240,250,260,270 ℃。

        1.4 分析與測試

        含水率:采用卡式水分滴定儀(瑞士萬通)測試,其測試方法可參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《纖維級聚己內(nèi)酰胺切片(FZ/T 51004—2011)》。

        相對黏度:采用烏氏毛細(xì)管黏度計(jì)測試,測試方法見行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《纖維級聚己內(nèi)酰胺切片(FZ/T 51004—2011)》。

        熔點(diǎn):按《纖維級聚己內(nèi)酰胺切片(FZ/T 51004—2011)》 6.9規(guī)定的方法執(zhí)行,采用偏光顯微鏡測試。

        熱穩(wěn)定性能:采用美國Discovery TGA熱重(TG)分析儀測試,測試時(shí)采用氧化鋁坩堝,氮?dú)獬淙胨俾蕿?0 mL/min,升溫速率為20 ℃/min。

        相對分子質(zhì)量及其分布:采用日本島津Prominence GPC LC-20A 凝膠色譜儀測試。柱溫35℃,流動相為六氟異丙醇,流速為0.6 mL/min,進(jìn)樣量為50 μL。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 切片的常規(guī)指標(biāo)

        從表1可看出:SEED改性的有光和半消光PA 6切片的相對黏度接近,但半消光切片的熔點(diǎn)略高于有光切片的熔點(diǎn);有光和半消光切片的相對分子質(zhì)量很接近,而且根據(jù)PA 6試樣的相對分子質(zhì)量積分及微分分布曲線,二者的相對分子質(zhì)量分布也非常接近,表明SEED改性的有光和半消光PA6切片可用于流變性能的比較分析。

        表1 SEED改性PA 6切片的常規(guī)指標(biāo)Tab.1 Conventional index of SEED-modified PA 6 chips

        2.2 熱穩(wěn)定性能

        從圖1可看出:半消光切片最終殘留物的含量高于有光切片,這與半消光切片中含有少量的TiO2有關(guān);半消光切片的初始分解溫度約397.1 ℃,高于有光切片(約391.9 ℃)。從圖2可以看出,半消光切片的微商熱重(DTG)曲線峰溫(約484.6 ℃)較有光切片(約479.6 ℃)高約5 ℃。這表明半消光切片的熱穩(wěn)定性能優(yōu)于有光切片。與文獻(xiàn)[9]報(bào)道的純PA 6試樣起始分解溫度369.4 ℃及SEED改性PA 6試樣初始分解溫度371.4~379.4 ℃相比較,本實(shí)驗(yàn)所得的改性PA 6切片熱穩(wěn)定性能更好。

        圖1 SEED改性PA 6切片的TG曲線Fig.1 TG curves of SEED-modified PA 6 chips1—有光切片;2—半消光切片

        圖2 SEED改性PA 6切片的DTG曲線Fig.2 DTG curves of SEED-modified PA 6 chips1—有光切片;2—半消光切片

        2.3 非牛頓指數(shù)(n)

        另外,SEED改性PA 6切片的n都小于l,表明改性PA 6聚合物熔體是假塑性流體;隨著溫度的升高,熔體的n增大,這是因?yàn)闇囟壬?,可促進(jìn)分子鏈的運(yùn)動,使分子間的作用力減弱,增加熔體的自由體積及分子運(yùn)動的空間,使n有增加的趨勢,熔體流動性更接近牛頓流體。

        圖3 不同溫度下SEED改性PA 6切片的流變曲線Fig.3 Rheological curves of SEED-modified PA 6 chips at different temperature■—240 ℃;●—250 ℃;▼—260 ℃;▲—270 ℃

        表2 不同溫度下SEED改性PA 6的nTab.2 n of SEED-modified PA 6 chips at different temperature

        圖4 不同溫度下SEED改性PA 6的ηa與的關(guān)系曲線Fig.4 Plots of ηaversusof SEED-modifiedPA 6 chips at different temperature■—240 ℃;●—250 ℃;▼—260 ℃;▲—270 ℃

        2.5 黏流活化能(?Eη)

        表3 不同下SEED改性PA 6的?EηTab.3 ?Eηof SEED-modified PA 6 chips at different

        3 結(jié)論

        b.SEED改性后的PA 6有光切片和半消光切片熔體的n均小于1,且隨溫度的升高呈增大的趨勢。

        [1] 李輝.影響錦綸6切片萃取的因素[J].青島大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2000,15(2):27-29.

        [2] 郭熙桃,趙耀明.提高聚酰胺纖維穩(wěn)定性的途徑及機(jī)理[J].合成纖維工業(yè),2002,25(5):41-43.

        [3] 陳國康,顧利霞.聚對苯二甲酸丙二醇酯樹脂的流變特性研究[J].高分子材料科學(xué)與工程,2001,17(4):1-4.

        [4] 封其都.聚酰胺6聚合技術(shù)的最新進(jìn)展與研究[J].合成纖維,2012,41(9):1-5.

        [5] 張弘胤,李迎春,劉欽甫,等.尼龍6/高嶺土納米復(fù)合材料流變性能[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2009,21(1):26-28.

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        [7] 尚娜.全消光低纖度細(xì)旦錦綸6長絲的研究與開發(fā)[D].上海:東華大學(xué),2014.

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        [11] 郭熙桃,趙耀明,寧平,等.有機(jī)添加劑SEED在聚酰胺6 改性中的應(yīng)用[J].中國塑料,2004,18(5):47-50.

        Rheological behavior of SEED-modified PA 6 chips

        Lin Qinghui1,2,Chen Dajun1

        (1.CollegeofMaterialsScienceandEngineering,DonghuaUniversity,Shanghai201620; 2.FujianJinjiangTechnologyCo.,Ltd.,Changle350212)

        polycaprolactam; modifier; thermal stability; rheological behavior

        2015- 09-10; 修改稿收到日期:2016- 02-01。

        林慶輝(1974—),男,博士,主要從事化纖新產(chǎn)品的研發(fā)。E-mail:fjlqh@sohu.com。

        TQ342+.61

        A

        1001- 0041(2016)02- 0030- 04

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