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        心血管疾病抗血小板藥物治療研究進(jìn)展

        2017-01-11 04:52:34于金嬋
        關(guān)鍵詞:研究進(jìn)展

        于金嬋

        (濰坊濰城開發(fā)區(qū)醫(yī)院,山東 濰坊 261041)

        心血管疾病抗血小板藥物治療研究進(jìn)展

        于金嬋

        (濰坊濰城開發(fā)區(qū)醫(yī)院,山東 濰坊 261041)

        在臨床上,心血管疾病作為多發(fā)性、常見性疾病,發(fā)病病程較長(zhǎng),病情進(jìn)展十分迅速,具有較高的致死率、致殘率。可以說,心血管疾病因血栓所致,血栓之后,引起血管腔狹窄、阻塞,進(jìn)而導(dǎo)致心肌壞死、缺氧、缺血,在血管腔中,因血小板聚集和粘附,導(dǎo)致血栓形成。如果臨床能夠采取有效抗血小板治療,就可獲得明顯治療效果?,F(xiàn)階段,臨床心血管的抗血小板藥物,主要包含ADP抑制劑、四烯酸代謝藥物、糖蛋白IIIa、糖蛋白Iib受體拮抗劑。在本組實(shí)驗(yàn)中,主要分析抗血小板治療情況,為提升心血管疾病、預(yù)后提供有效治療參考。

        心血管疾??;抗血小板;藥物治療

        1 SCD40L

        在臨床上,CD40L是一種血管內(nèi)皮的黏附分子表達(dá),促進(jìn)趨化因子分泌,對(duì)于血管壁炎癥,具有關(guān)鍵性始動(dòng)作用。在血漿成分中,游離出來的CD40L形式稱之為s CD40L,主要來源血小板。所以,s CD40L能夠促進(jìn)血小板聚集與激活。根據(jù)相關(guān)研究,s CD40L能夠激活黏附因子和組織因子,進(jìn)而促進(jìn)金屬蛋白酶表達(dá),引起血栓、狹窄發(fā)生,在手術(shù)抗凝治療之前,具有多重作用,必須充分低凝聚反應(yīng)。

        2 阿司匹林

        在抗血小板治療過程中,阿司匹林屬于基礎(chǔ)性藥物,利用不可抑制性作用,對(duì)血栓素、前列腺素的合成作用,提供環(huán)氧化酶活性,降低血小板凝聚。根據(jù)相關(guān)研究表明,對(duì)于不定型的心絞痛病例,選擇阿司匹林治療,急性心肌梗死、猝死率可降低50%左右。

        如果大劑量使用阿司匹林,能夠促進(jìn)血管舒張,降低血小板凝聚,對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞抑制具有合成作用,但劑量依賴機(jī)制尚不明確。

        3 噻吩吡啶類

        噻吩吡啶類藥物,從藥物結(jié)構(gòu)上,和氯吡格雷一樣,具有抑制血小板的作用,對(duì)P2Y12、ADP具有不可逆性作用。

        首先,噻吩吡啶機(jī)制。對(duì)于抗血小板作用,噻吩吡啶能夠阻滯表明ADP手提,對(duì)ADP介導(dǎo)的復(fù)合物活化具有抑制作用,降低血小板凝聚。同時(shí),噻吩吡啶因切應(yīng)力產(chǎn)生血小板凝集,起著解聚作用。根據(jù)相關(guān)研究表明,噻吩吡啶與阿司匹林相比,能夠顯著降低動(dòng)脈粥樣硬化的血管性死亡率,減少心肌梗死發(fā)生率,以及腦卒中病發(fā)率。

        其次,氯吡格雷。在臨床開發(fā)中,氯吡格雷如果長(zhǎng)期使用,在治療心血管疾病時(shí),死亡復(fù)合風(fēng)險(xiǎn)只比阿司匹林稍微有優(yōu)勢(shì),基于該類發(fā)現(xiàn),氯吡格雷才被確定為心血管疾病治療的藥物。同時(shí),氯吡格雷藥物作用機(jī)制,和阿司匹林具有互補(bǔ)性,在臨床上多實(shí)用兩種藥物聯(lián)合治療。根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn),在PCI手術(shù)后,長(zhǎng)期使用氯吡格雷和阿司匹林聯(lián)合治療,可明顯降低缺血性時(shí)間發(fā)生率,對(duì)于年齡小75周歲患者,選擇標(biāo)準(zhǔn)溶栓、氯吡格雷、阿司匹林倆和治療,可提高心肌梗死的動(dòng)脈開通率,降低住院死亡率,減少大血管事件。

        4 蛋白酶受體I拮抗劑

        在臨床上,對(duì)于血小板的抑制,凝血酶作為新型治療靶點(diǎn),屬于一種血小板激活劑,利用血小板表明的兩種G蛋白受體的PAR4、PAR1,具有激活作用。同時(shí),PAR1拮抗劑對(duì)凝血酶誘導(dǎo)具有抑制作用,可降低血小板活化,對(duì)纖維蛋白原裂解并無影像。同時(shí),對(duì)于PCI治療過程中,凝血酶安全性具有良好運(yùn)用前景。

        5 糖蛋白抑制劑

        對(duì)于血小板抵抗,糖蛋白IIIa、IIb抑制劑,對(duì)血小板聚集進(jìn)行阻斷之后,使其最終共同徑路得以抑制,防止纖維蛋白原交聯(lián)血小板,使抗血小板聚集得以發(fā)揮。根據(jù)相關(guān)研究顯示,使用替羅非班,能夠降低心血管病死率。同時(shí),埃替非巴肽屬于非免疫性肽,對(duì)于纖維蛋白原以及血小板受體的交聯(lián),屬于一種氨基酸系列,可減少非致命性心肌梗死發(fā)生率。

        6 磷酸二脂酶抑制劑

        臨床使用雙嘧達(dá)莫,有利于血管擴(kuò)張,可抵抗血小板,因抗血小板涉及機(jī)制較多,包含了環(huán)腺甘酸磷酸活性,對(duì)腺苷攝取具有阻斷作用,進(jìn)而增加腺苷酸,對(duì)其信號(hào)傳導(dǎo)具有抑制作用。同時(shí),使用西洛他唑,是一種可逆性的抑制劑,能夠提高camp水平,對(duì)血小板凝集具有抑制作用,促進(jìn)動(dòng)脈擴(kuò)張,在傳統(tǒng)抗血小板治療過程中,西洛他唑能夠降低血管造影,提升血運(yùn)重建概率。

        7 藥物聯(lián)用機(jī)制

        在臨床上,對(duì)于心血管疾病治療,抗血小板藥物聯(lián)用逐漸廣泛,尤其是噻吩吡啶、阿司匹林等藥物的聯(lián)用,是心血管疾病治療的聯(lián)合運(yùn)用方案。根據(jù)近期研究表明,噻吩吡啶和糖蛋白抑制劑的聯(lián)合運(yùn)用,能夠降低急性心肌梗死發(fā)生率。

        8 結(jié)束語(yǔ)

        綜上所述,對(duì)于心血管疾病,使用抗血小板治療方式,近年來得到開發(fā)展,尤其抗血小板功能、治療和藥理動(dòng)力學(xué)研究,存在個(gè)體性差異,必須不斷優(yōu)化藥物和劑量。對(duì)于抗血小板藥物研究,可有效降低心血管疾病致死率,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。在以后治療中,按照患者不同實(shí)際狀況,和臨床實(shí)際狀況,選擇合理、科學(xué)的聯(lián)用方式,提高心血管疾病的治愈率。

        [1]劉軍鋒,賈克剛,劉運(yùn)德.心血管疾病中監(jiān)測(cè)抗血小板藥物指標(biāo)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,(22):5100-5102.

        [2]何廣新,容 輝,張榮平.天然藥物治療心血管疾病研究進(jìn)展[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2009,(05):10-13.

        [3]楊 涵,段 淼,孫世光.他汀類藥物治療心血管疾病的非降脂作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2011,(03):233-234.

        [4]楊 瑞,趙丹丹,李雪連.藥物以微小RNA為靶點(diǎn)治療心血管疾病的研究進(jìn)展[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,(08):762-764.

        [5]張靈芝,楊和平,湯 健.脂質(zhì)體作為藥物載體導(dǎo)向治療心血管疾病的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊(cè),2013,(06):338-341.

        本文編輯:王 琦

        R54

        A

        ISSN.2095-6681.2017.12.24.02

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