亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        卒中后癲癇發(fā)作與卒中后癲癇

        2017-01-10 15:27:08劉震尚偉
        中國(guó)卒中雜志 2017年4期
        關(guān)鍵詞:癲癇研究

        劉震,尚偉

        卒中是引起癲癇的常見(jiàn)原因之一,卒中后癲癇約占全部癲癇患者的11%[1],其中缺血性卒中所致癲癇約占全部癲癇患者的9%[2]。長(zhǎng)期隨訪發(fā)現(xiàn),卒中患者中約3%~30%會(huì)發(fā)展成卒中后癲癇[3-5]。因此應(yīng)該引起臨床上的高度重視。

        1 卒中后癲癇發(fā)作及卒中后癲癇的定義

        臨床上應(yīng)區(qū)分卒中后癲癇發(fā)作(poststroke seizure)和卒中后癲癇(post-stroke epilepsy,PSE)的概念。卒中后癲癇發(fā)作是指卒中后單次或復(fù)發(fā)性癇性發(fā)作,與卒中導(dǎo)致的可逆性或不可逆性腦組織損傷有關(guān),而不考慮卒中后出現(xiàn)發(fā)作的時(shí)間。卒中后癲癇是指卒中后出現(xiàn)兩次及以上的非誘發(fā)性癲癇發(fā)作[6],通常卒中前無(wú)癲癇病史,在卒中后一定時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)癲癇發(fā)作,排除腦部和其他代謝性病變,一般腦電監(jiān)測(cè)到的癇性放電與卒中部位具有一致性。根據(jù)卒中后癲癇發(fā)作出現(xiàn)的時(shí)間,卒中后癲癇發(fā)作被分為早發(fā)性癲癇發(fā)作(early seizure,ES)和遲發(fā)性癲癇發(fā)作(late seizure,LS)。通常認(rèn)為,卒中發(fā)生后2周內(nèi)的癲癇發(fā)作稱為早發(fā)性癲癇發(fā)作,2周以后發(fā)生的癲癇發(fā)作稱為遲發(fā)性癲癇發(fā)作,也有研究以1周或4周為限[6-7]。早發(fā)性癲癇發(fā)作的高峰期為卒中后24 h內(nèi),約45%早發(fā)性癲癇發(fā)作出現(xiàn)于卒中后24 h內(nèi),遲發(fā)性癲癇發(fā)作高峰期為卒中后6~12個(gè)月,且有90%的患者會(huì)復(fù)發(fā)[8-9],大約1/3的早發(fā)性癲癇發(fā)作患者和1/2的遲發(fā)性癲癇發(fā)作患者發(fā)展成為卒中后癲癇[10]。

        2 卒中后癲癇發(fā)作發(fā)病機(jī)制

        卒中后癇性發(fā)作發(fā)生機(jī)制目前尚不明確。缺血性卒中后早發(fā)性癲癇發(fā)作可能與多種因素有關(guān),包括細(xì)胞內(nèi)鈣離子和鈉離子濃度增高導(dǎo)致去極化閾值降低,細(xì)胞外興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸濃度增加,缺血缺氧,細(xì)胞內(nèi)代謝障礙以及缺血再灌注損傷等因素[11-12]。出血性卒中后早發(fā)性癲癇發(fā)作可能與含鐵血黃素沉積刺激局部腦組織,提高神經(jīng)元的興奮性有關(guān),繼發(fā)于腦出血的腦組織缺血亦可引起癲癇發(fā)作[13]。

        缺血性及出血性卒中后遲發(fā)性癲癇發(fā)作機(jī)制相仿,可能是由于腦內(nèi)致癇性膠質(zhì)細(xì)胞增生及瘢痕形成,軟化腦組織由反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞所替代,這類(lèi)膠質(zhì)細(xì)胞無(wú)法接受谷氨酸,造成細(xì)胞外谷氨酸異常增多,引起癲癇[14]。此外,出血后代謝產(chǎn)物(如含鐵血黃素)的沉積使神經(jīng)元的興奮性增高是出血性卒中后遲發(fā)性癲癇發(fā)作的重要因素[15]。

        3 卒中后癲癇發(fā)作類(lèi)型

        卒中后癲癇可見(jiàn)任何類(lèi)型的發(fā)作,包括單純部分性發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作、全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作、部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作等,其中單純部分性發(fā)作最為常見(jiàn),大約有2/3患者表現(xiàn)為部分性發(fā)作,1/3患者表現(xiàn)為全面性發(fā)作或部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作。早發(fā)性癲癇發(fā)作通常表現(xiàn)為局灶性發(fā)作,而遲發(fā)性癲癇發(fā)作以全面強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作較常見(jiàn)[6]。不同的卒中類(lèi)型,其癲癇的發(fā)作形式也不同。缺血性卒中以部分性發(fā)作最常見(jiàn),絕大部分為L(zhǎng)S;出血性卒中則以全面性發(fā)作最普遍,且絕大多數(shù)是ES。

        約9%的患者出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài),雖然癲癇持續(xù)狀態(tài)患者的近期預(yù)后差,但癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生并不提示卒中后癲癇的遠(yuǎn)期預(yù)后更差[16]。卒中的類(lèi)型、病變的大小以及腦電圖表現(xiàn)并不能預(yù)測(cè)癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生[17]。

        4 癲癇發(fā)作的影響因素

        4.1 皮質(zhì)受累 多個(gè)大型隊(duì)列研究證實(shí)皮質(zhì)受累與卒中后ES發(fā)生密切相關(guān)[18-20],特別是額顳頂葉皮質(zhì)區(qū)受累的患者,其ES發(fā)病率顯著增高,其中以多葉受累的病例ES發(fā)生更為常見(jiàn)[21]。在納入了12項(xiàng)臨床研究的關(guān)于LS危險(xiǎn)因素的Meta分析研究中顯示,所有的遲發(fā)性癲癇發(fā)作,包括單次遲發(fā)性癲癇發(fā)作(a single LS episode)以及PSE,在皮質(zhì)受累患者中的發(fā)生率均明顯高于皮質(zhì)下受累的患者[22]。

        4.2 卒中類(lèi)型 出血性卒中較缺血性卒中更易發(fā)生癇性發(fā)作。在一項(xiàng)納入6044例卒中患者的研究中發(fā)現(xiàn),卒中后24 h內(nèi)并發(fā)癲癇的患者中,蛛網(wǎng)膜下腔出血占10.1%,腦葉出血或顱內(nèi)大量出血占7.9%,腦梗死占2.9%,而短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)只占0.9%[23]。多項(xiàng)研究的Meta分析顯示,腦出血和腦梗死的出血性轉(zhuǎn)化導(dǎo)致卒中后ES風(fēng)險(xiǎn)更大[22]。有研究顯示,16.2%腦出血患者繼發(fā)卒中后ES,12.5%腦梗死繼發(fā)出血患者繼發(fā)卒中后ES,而僅有4.2%單純腦梗死患者繼發(fā)卒中后ES[24]。納入了5項(xiàng)臨床研究的關(guān)于PSE危險(xiǎn)因素的Meta分析研究顯示,腦出血后PSE的發(fā)病率明顯高于腦梗死[22]。另有研究發(fā)現(xiàn),蛛網(wǎng)膜下腔出血是早期癇性發(fā)作的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而對(duì)于遲發(fā)性癲癇發(fā)作則無(wú)顯著影響[25]。

        4.3 卒中的嚴(yán)重程度 卒中的嚴(yán)重程度與卒中后ES亦密切相關(guān),在院期間美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分是早期癇性發(fā)作的重要預(yù)測(cè)因子,在納入了7項(xiàng)臨床研究的Meta分析研究中[22],其中2項(xiàng)研究表明高NIHSS評(píng)分的患者ES發(fā)病顯著增加(OR3.10,95%CI2.00~4.81,P<0.01,I2=0),在其余5項(xiàng)研究中,使用隨機(jī)效應(yīng)模型的合并分析表明,ES組NIHSS評(píng)分比無(wú)ES組明顯增高(MD3.98,95%CI1.06~6.90,P<0.01)。有研究發(fā)現(xiàn),分別采用Barthel指數(shù)和斯堪的納維亞卒中量表(Scandinavian Stroke Scale,SSS)評(píng)估卒中嚴(yán)重程度可以預(yù)測(cè)LS的發(fā)生[26-27]。另有研究使用Glasgow昏迷評(píng)分評(píng)估卒中嚴(yán)重程度,發(fā)現(xiàn)隨著卒中嚴(yán)重程度增加,癇性發(fā)作頻率亦增加[28];而采用NIHSS評(píng)分評(píng)價(jià)卒中嚴(yán)重程度,LS組患者NIHSS評(píng)分明顯高于非LS組[28-29]。

        5 腦電圖在卒中后癲癇診斷中的意義

        腦電圖(electroencephalography,EEG)仍是目前診斷癲癇最重要最敏感的手段,長(zhǎng)程及視頻EEG技術(shù)的發(fā)展極大地提高了卒中后癲癇發(fā)作患者EEG異常的檢出率,尤其是對(duì)非驚厥性發(fā)作較常規(guī)EEG檢查更有優(yōu)勢(shì)[30]。研究發(fā)現(xiàn),EEG監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)癇樣活動(dòng)對(duì)卒中后癲癇發(fā)作具有預(yù)測(cè)價(jià)值,EEG監(jiān)測(cè)到周期性單側(cè)癲癇樣放電(periodic lateralized epileptiform discharges,PLEDs)的患者一周內(nèi)出現(xiàn)癇性發(fā)作的可能性較大,監(jiān)測(cè)到PLEDs特征波的卒中后癲癇患者中,71.4%的患者可發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)[31]。

        6 卒中后癲癇發(fā)作的治療

        治療原發(fā)性卒中是卒中后癲癇發(fā)作治療的首要任務(wù),應(yīng)采取有效的治療措施防治癲癇發(fā)作,包括保持呼吸道通暢,維持水、酸堿度及電解質(zhì)的穩(wěn)定,控制腦水腫程度等。而對(duì)于預(yù)防性抗癲癇藥物(anti-epileptic drugs,AEDs)治療,歐洲癲癇診療指南推薦,不論是早發(fā)性癲癇發(fā)作還是遲發(fā)性癲癇發(fā)作,不論是否發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài),對(duì)于已經(jīng)發(fā)生卒中后癲癇發(fā)作的患者,均應(yīng)給予AEDs輔助治療;但對(duì)于未發(fā)生過(guò)癲癇發(fā)作的患者,不應(yīng)給予預(yù)防性AEDs治療[32]。美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(American Heart Association,AHA)推薦對(duì)于僅發(fā)生卒中的患者,不推薦預(yù)防性用藥,對(duì)于臨床出現(xiàn)癲癇發(fā)作患者則應(yīng)該給予AEDs治療[33]。

        針對(duì)早發(fā)性和遲發(fā)性癲癇發(fā)作不同的發(fā)病機(jī)制,應(yīng)采取不同的治療策略。早發(fā)性癲癇發(fā)作大部分能隨著原發(fā)疾病的改善能自動(dòng)緩解,一般不需要長(zhǎng)時(shí)間的抗癲癇藥物治療,僅需短期(3~6個(gè)月)抗癲癇治療[34]。對(duì)于遲發(fā)性癲癇發(fā)作患者,由于其顱內(nèi)已形成致癇病灶,發(fā)病機(jī)制難以在卒中后短期內(nèi)消除,絕大多數(shù)會(huì)反復(fù)發(fā)作,需要進(jìn)行長(zhǎng)期的、規(guī)范化的抗癲癇治療。

        7 展望

        到目前為止,已有較多針對(duì)卒中后癲癇發(fā)作及癲癇的臨床回顧性研究,但對(duì)于其流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、臨床用藥及預(yù)后判斷等方面仍需進(jìn)一步全面、深入地探索,特別是關(guān)于抗癲癇藥物治療的啟動(dòng)時(shí)間及維持時(shí)間方面,更需進(jìn)行大樣本、多中心的臨床研究。臨床醫(yī)生需要根據(jù)患者的綜合情況,利用持續(xù)視頻EEG監(jiān)測(cè)等有效的監(jiān)測(cè)手段,合理并規(guī)范地應(yīng)用AEDs治療。

        1 Kanner AM,Mazarati A,Koepp M. Biomarkers of epileptogenesis:psychiatric comorbidties?[J].Neurotherapeutics,2014,11:358-372.

        2 Adel?w C,Andersson T,Ahlbom A,et al. Prior hospitalization for stroke,diabetes,myocardial infarction,and subsequent risk of unprovoked seizures[J]. Epilepsia,2011,52:301-307.

        3 Bladin CF,Alexandrov AV,Bellavance A,et al.Seizures after stroke:a prospective multicenter study[J]. Arch Neurol,2000,57:1617-1622.

        4 Graham NS,Crichton S,Koutroumanidis M,et al.Incidence and associations of Post-stroke epilepsy:the prospective South London Stroke Register[J]. Stroke,2013,44:605-611.

        5 Zhang C,Wang X,Wang Y,et al. Risk factors for post-stroke seizures:a systematic review and metaanalysis[J]. Epilepsy Res,2014,108:1806-1816.

        6 Myint PK,Staufenberg EF,Sabanathan K. Poststroke seizure and post-stroke epilepsy[J]. Postgrad Med J,2006,82:568-572.

        7 Naess H. Cerebral infarction in young adults[J].Tidsskr Nor Laegeforen,2007,127:751-753.

        8 Sung CY,Chu NS. Epileptic seizures in intracerebral haemorrhage[J]. J Neurol Neurosurg Psychiatry,1989,52:1273-1276.

        9 Sung CY,Chu NS. Epileptic seizures in thrombotic stroke[J]. J Neurol,1990,237:166-170.

        10 Olsen TS. Post-stroke epilepsy[J]. Curr Atheroscler Rep,2001,3:340-344.

        11 DeLorenzo RJ,Sun DA,Blair RE,et al. An in vitro model of stroke-induced epilepsy:elucidation of the roles of glutamate and calcium in the induction and maintenance of stroke-induced epileptogenesis[J]. Int Rev Neurobiol,2007,81:59-84.

        12 Sun DA,Sombati S,DeLorenzo RJ. Glutamate injury-induced epileptogenesis in hippocampal neurons:an in vitro model of stroke-induced"epilepsy"[J]. Stroke,2001,32:2344-2350.

        13 Pezzini A,Grassi M,Del Zotto E,et al. Complications of acute stroke and the occurrence of early seizures[J].Cerebrovasc Dis,2013,35:444-450.

        14 Kelly KM. Animal modeling of Post-stroke seizures and epilepsy:5-year update[J]. Epilepsy Curr,2007,7:159-162.

        15 Silverman IE,Restrepo L,Mathews GC. Post-stroke seizures[J]. Arch Neurol,2002,59:195-201.

        16 Rumbach L,Sablot D,Berger E,et al. Status epilepticus in stroke:report on a hospital-based stroke cohort[J]. Neurology,2000,54:350-354.

        17 Bladin CF,Alexandrov AV,Bellavance A,et al.Seizures after stroke:a prospective multicenter study[J]. Arch Neurol,2000,57:1617-1622.

        18 De Herdt V,Dumont F,Hénon H,et al. Early seizures in intracerebral hemorrhage:incidence,associated factors,and outcome[J]. Neurology,2011,77:1794-1800.

        19 Goswami RP,Karmakar PS,Ghosh A. Early seizures in first-ever acute stroke patients in India:incidence,predictive factors and impact on early outcome[J]. Eur J Neurol,2012,19:1361-1366.

        20 Alberti A,Paciaroni M,Caso V,et al. Early seizures in patients with acute stroke:Frequency,predictive factors,and effect on clinical outcome[J]. Vasc Health Risk Manag,2008,4:715-720.

        21 Feleppa M,Di Iorio W,Saraeino DM. Early Poststroke seizures[J]. Clin Exp Hypertens,2006,28:265-270.

        22 Zhang C,Wang X,Wang Y,et al. Risk factors for post-stroke seizures:a systematic review and metaanalysis[J]. Epilepsy Res,2014,108:1806-1816.

        23 Szaflarski JP,Rackley AY,Kleindorfer DO,et al.Incidence of seizures in the acute phase of stroke:a population-based study[J]. Epilepsia,2008,49:974-981.

        24 Beghi E,D'Alessandro R,Beretta S,et al. Incidence and predictors of acute symptomatic seizures after stroke[J]. Neurology,2011,77:1785-1793.

        25 Wang G,Jia H,Chen C,et al. Analysis of risk factors for first seizure after stroke in Chinese patients[J].Biomed Res Int,2013,2013:702 871.

        26 Jungehulsing GJ,Heuschmann PU,Holtkamp M,et al. Incidence and predictors of post-stroke epilepsy[J].Acta Neurol Scand,2013,127:427-430.

        27 Lossius MI,R?nning OM,Mowinckel P,et al.Incidence and predictors for post-stroke epilepsy. A prospective controlled tria1. The Akershus stroke study[J]. Eur J Neurol,2002,9:365-368.

        28 Graham NS,Crichton S,Koutroumanidis M,et al.Incidence and associations of Post-stroke epilepsy:the prospective South London Stroke Register[J]. Stroke,2013,44:605-611.

        29 Kammersgaard LP,Olsen TS. Post-stroke epilepsy in the Copenhagen stroke study:incidence and predictors[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis,2005,14:210-214.

        30 汪葉松,李媛媛,崔巍,等. 神經(jīng)重癥監(jiān)護(hù)病房非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)分析[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,20:1097-1099.

        31 Mecarelli O,Pro S,Randi F,et al. EEG patterns and epileptic seizures in acute phase stroke[J].Cerebrovasc Dis,2011,31:191-198.

        32 European Stroke Initiative Executive Committee,EUSI Writing Committee,Olsen TS,et al. European stroke initiative recommendations for stroke management-update 2003[J]. Cerebrovasc Dis,2003,16:311-337.

        33 Morgenstern LB,Hemphill JC,Anderson C,et al. Guidelines for the management of spontaneous intracerebral hemorrhage:a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association[J]. Stroke,2010,41:2108-2129.

        34 Menon B,Shorvon SD. Ischaemic stroke in adults and epilepsy[J]. Epilepsy Res,2009,87:1-11.

        猜你喜歡
        癲癇研究
        FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
        2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
        遼代千人邑研究述論
        癲癇中醫(yī)辨證存在的問(wèn)題及對(duì)策
        視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
        科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
        EMA伺服控制系統(tǒng)研究
        新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
        玩電腦游戲易引發(fā)癲癇嗎?
        癲癇共患ADHD兒童的生態(tài)學(xué)執(zhí)行功能
        左氧氟沙星致癲癇持續(xù)狀態(tài)1例
        中文字幕人妻一区色偷久久 | 亚洲av片在线观看| 亚洲欧美日韩国产综合一区二区 | 亚洲精品成人久久av| 日本精品视频二区三区| 无套内内射视频网站| 在线天堂www中文| 国产熟妇人妻精品一区二区动漫 | 免费高清日本中文| 青草青草久热精品视频国产4| 中文字幕人妻av一区二区| 国产香港明星裸体xxxx视频| 国产精成人品| 99久久精品无码专区无| av天堂中文亚洲官网| 大香蕉国产av一区二区三区| av狠狠色丁香婷婷综合久久 | 伊人情人色综合网站| 久久综合亚洲色hezyo国产| 大香伊蕉国产av| 国产成年无码V片在线| 亚洲欧美日韩国产综合专区 | 成人xx免费无码| 日韩av一区二区无卡| 婷婷五月六月激情综合色中文字幕| 国产午夜精品一区二区| 欧美mv日韩mv国产网站| 色综合999| 国产精品黑丝美腿美臀| 亚洲av日韩av在线观看| 精品人妻VA出轨中文字幕| 日本精品一区二区在线看| 国产大屁股熟女流白浆一区二区| 国产视频一区二区三区在线免费| 亚洲欧洲精品无码av| 色综合无码av网站| 国产一区二区精品久久凹凸| 懂色av一区二区三区网久久| 又大又粗欧美黑人aaaaa片| 国产乱子伦精品无码码专区| 亚洲国产精品中文字幕日韩|