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        柱前衍生高效液相色譜法測定酵母培養(yǎng)物中甘露聚糖的含量

        2017-01-08 07:22:56張相飛李文輝
        飼料工業(yè) 2017年16期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)方法

        ■張相飛 劉 明 李文輝

        (1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)院,山東青島266109;2.北京中農(nóng)弘科生物技術(shù)有限公司,北京102206;3.廊坊市農(nóng)業(yè)局,河北廊坊065000)

        酵母培養(yǎng)物是利用酵母菌在特定工藝條件控制下采用特殊的培養(yǎng)基發(fā)酵生產(chǎn)出來的一種成分復(fù)雜的微生態(tài)制品,它含有酵母細(xì)胞外代謝產(chǎn)物、變性的培養(yǎng)基和少量的酵母細(xì)胞。目前的研究表明,酵母培養(yǎng)物作為一種飼料添加劑能夠有效降低有害菌的增殖,改善仔豬腸道微生物菌群,減少肉仔雞大腸桿菌數(shù)量和增加乳酸桿菌數(shù)量。酵母培養(yǎng)物可顯著提高瘤胃中羧甲基纖維素酶、水楊苷酶和木聚糖酶的酶活性,加快飼料纖維易降解成分的消化速度,提高纖維的消化率,改善初產(chǎn)奶牛圍產(chǎn)期的體況,提高奶牛日均產(chǎn)奶量,改善奶牛生產(chǎn)性能。酵母培養(yǎng)物中的酵母甘露聚糖具有增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、抗輻射、抗細(xì)菌病毒等功效,是酵母培養(yǎng)物中的重要的功效成分之一。因此,酵母甘露聚糖的含量被認(rèn)為是評價酵母培養(yǎng)物品質(zhì)的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

        對單糖含量的測定一般采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,但采用上述方法用于測定酵母培養(yǎng)物中的甘露聚糖含量時,得到的結(jié)果是總的還原糖,不能排除其他糖類的干擾,專一性差,測定結(jié)果不能準(zhǔn)確反映樣品中甘露聚糖的實(shí)際含量。

        還原性糖在堿性條件下能與糖類常用的衍生試劑PMP發(fā)生定量反應(yīng),所生成的衍生物穩(wěn)定、紫外吸收強(qiáng)。酵母培養(yǎng)物經(jīng)均質(zhì)處理使其中的酵母細(xì)胞充分破壁后,其中的酵母多糖在硫酸作用下,水解得到單糖。單糖用PMP衍生化后,再以0.1 mol/l pH值5.5的乙酸銨緩沖液-乙腈(V/V,70∶30)為流動相洗脫,反相C18柱分離,用紫外檢測器(波長250 nm)檢測,測得單糖的含量通過換算后得到酵母培養(yǎng)物中甘露聚糖的含量。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        島津LC-20A高效液相色譜儀、高速均質(zhì)機(jī)(昂尼AD200L-P)、PB-10型pH計(賽多利斯)、臺式離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。

        1.2 試驗(yàn)試劑

        甲醇(色譜純)、乙腈(色譜純)、氯仿(分析純)、鹽酸(分析純)、乙酸(分析純)、氫氧化鈉(分析純)、乙酸銨(分析純)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(分析純)、超純水、甘露糖標(biāo)準(zhǔn)品(含量98%,上海源葉生物)、甘露聚糖標(biāo)準(zhǔn)品(含量98%,上海源葉生物)。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        準(zhǔn)確稱取甘露糖標(biāo)準(zhǔn)品0.05 g(精確到0.000 1 g)于100 ml容量瓶中,加水溶解后定容到100 ml容量瓶中,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。用前取10 ml儲備溶液定容到100 ml容量瓶中作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.4 樣品處理

        準(zhǔn)確稱取樣品4.5 g于燒杯中,加水至30 g(準(zhǔn)確至0.000 1 g),用高速均質(zhì)機(jī)10 000 r/min條件下處理10 min。準(zhǔn)確稱取其中0.5 g作為試樣,放入25 ml耐壓反應(yīng)管中,加入72%硫酸2.5 ml,搖勻靜置1~3 h,加超純水12.5 ml后,密封耐壓反應(yīng)管在100℃下攪拌水解4 h,水解完成后將高壓反應(yīng)管用冰水冷卻,水解液移入容量瓶中,定容到100 ml,此為試樣溶液。取其中10 ml用6 M的NaOH溶液調(diào)為中性,再定容到100 ml,為待測樣品溶液。

        衍生化反應(yīng)參考林欽恒等方法并進(jìn)行適當(dāng)優(yōu)化。取甘露糖標(biāo)準(zhǔn)溶液或試樣溶液、0.5 mol/l PMP甲醇溶液(須現(xiàn)配現(xiàn)用)、0.3 mol/l NaOH溶液各400 μl,置于10 ml具塞離心管中,充分混勻后于70℃水浴衍生化反應(yīng)30 min,放冷后加入0.3 mol/l鹽酸溶液500 μl,混勻,用三氯甲烷萃取出過量的PMP,洗滌4次每次用2.5 ml三氯甲烷,最后將水層液離心后,取上清液待測。

        1.5 色譜條件

        色譜柱Waters?C18Bondapak 300 mm×4.9 mm;流動相:0.1 mol/lpH值5.5的乙酸銨緩沖液-乙腈(V/V,70∶30);流速1.0 ml/min;柱溫35 ℃;檢測波長250 nm;進(jìn)樣量20 μl。

        1.6 樣品的測定

        在同樣的色譜條件下,將衍生化反應(yīng)后的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品分別注入色譜儀中,記錄各色譜峰的峰面積。每份樣品重復(fù)兩次結(jié)果取平均值。

        試樣中甘露聚糖的含量計算公式為:

        式中:X——甘露聚糖含量(%);

        A1——標(biāo)樣溶液中甘露糖峰面積的平均值;

        A2——試樣溶液中甘露糖峰面積的平均值;

        M1——甘露糖標(biāo)樣的質(zhì)量(g);

        M2——試樣溶液中酵母培養(yǎng)物的質(zhì)量(g);

        P1——甘露糖標(biāo)樣中甘露糖的質(zhì)量百分含量(%);

        0.9——甘露糖和甘露聚糖的換算系數(shù);

        F——樣品酸水解過程中甘露糖被破壞造成結(jié)

        果偏低的補(bǔ)償系數(shù),其計算公式為:

        式中:P——甘露聚糖標(biāo)樣中甘露聚糖的質(zhì)量百分含量;

        X1——準(zhǔn)確稱取0.03 g甘露聚糖標(biāo)樣按照前述方法水解衍生測定后,通過甘露糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出的甘露聚糖濃度(mg/l);

        M——甘露聚糖標(biāo)樣的質(zhì)量(g)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 色譜分離

        以上述方法及色譜條件下所得甘露糖和酵母培養(yǎng)物HPLC色譜圖,如圖1所示。甘露糖PMP衍生物的分離度大于1.5,分離效果良好,基線呈水平狀,峰形對稱。

        2.2 線性相關(guān)度和標(biāo)準(zhǔn)曲線

        在上述方法及色譜條件下,測定一系列濃度梯度的甘露糖標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖(見圖1)。以甘露糖標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mg/l)為橫坐標(biāo)x,以對應(yīng)的色譜峰面積(v·s)為縱坐標(biāo)y,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖2。

        圖1 甘露糖標(biāo)準(zhǔn)溶液及樣品PMP衍生化的HPLC色譜圖

        圖2 甘露糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

        結(jié)果表明甘露糖濃度在1.0~100.0 mg/l范圍內(nèi)與對應(yīng)峰面積呈線性關(guān)系,線性回歸方程y=0.014 9x+0.006 1及相關(guān)系數(shù)(R2=0.998 1)。

        2.3 方法精密度、添加回收率和最低檢測限

        取酵母培養(yǎng)物樣品,按上述處理方法和色譜條件進(jìn)行5次平行測定,測得結(jié)果統(tǒng)計求出相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果表明該方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2.5%。取已知準(zhǔn)確含量的酵母培養(yǎng)物樣品,加入一定量的甘露聚糖標(biāo)準(zhǔn)品,然后按照上述處理方法和色譜條件進(jìn)行測定,測得結(jié)果以測定值減去本底值比添加值求出回收率,重復(fù)處理5次,計算得到其添加回收率為96.3%~102.6%。按照3倍信噪比通過換算得到甘露聚糖最低檢測限(S/N=3)為0.11 mg/l。

        2.4 討論

        酵母培養(yǎng)物中的甘露聚糖存在于酵母細(xì)胞壁的外層,采用一些方法例如均質(zhì)處理可以使酵母細(xì)胞破壁,從而使得甘露聚糖在酸性條件下充分水解。單糖類物質(zhì)也可使用糖分析柱結(jié)合利用示差檢測器檢測,但糖柱不耐用,對應(yīng)的示差檢測器靈敏度較低,不適合檢測酵母培養(yǎng)物中的甘露聚糖。單糖衍生化后可以利用反相色譜柱進(jìn)行分離,采用紫外檢測器便能更加靈敏的檢測出單糖衍生物。如馬曉麗等利用PMP衍生結(jié)合高效液相色譜分析了大蒜多糖中的單糖組成及摩爾比。

        林雪認(rèn)為衍生反應(yīng)時間在30 min以上時,單糖和PMP衍生反應(yīng)程度基本趨于穩(wěn)定,馮學(xué)珍等認(rèn)為單糖的PMP衍生化與反應(yīng)溫度和時間有一定的關(guān)系,在70℃水浴下能生成穩(wěn)定的化合物。因此從時間效率上考慮將反應(yīng)時間選擇為30 min,反應(yīng)溫度選擇為70℃。

        3 結(jié)論

        酵母培養(yǎng)物經(jīng)均質(zhì)處理后,多糖用硫酸水解,以PMP為單糖的衍生化試劑,以0.1 mol/l pH值5.5乙酸銨緩沖液∶乙腈(V/V,70∶30)為流動相,流速1.0 ml/min。用紫外檢測器在波長250 nm下檢測且以外標(biāo)法計算,能夠準(zhǔn)確地測定酵母培養(yǎng)物中甘露聚糖的含量。該方法簡便準(zhǔn)確,適用于酵母培養(yǎng)物及類似樣品中甘露聚糖的含量測定。

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