孔德松，張自力，張 峰，邱 萍，鄭仕中

(1. 南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院，江蘇 南京 210001；2. 南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 南京 210023；3. 江蘇省中藥藥效與安全性評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210023；4. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，浙江 杭州 310053)

川芎嗪聯(lián)合丹皮酚對(duì)CCl4致大鼠肝纖維化的抑制作用及其機(jī)制研究

孔德松1，張自力2,3，張 峰2,3，邱 萍4，鄭仕中2,3

(1. 南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院，江蘇 南京 210001；2. 南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 南京 210023；3. 江蘇省中藥藥效與安全性評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210023；4. 浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，浙江 杭州 310053)

川芎嗪;丹皮酚;肝纖維化;炎癥;凋亡;細(xì)胞外基質(zhì)

肝臟是人體內(nèi)最大、最重要的消化及代謝器官，肝病則是世界范圍內(nèi)的一種重要且難治的疾病。全世界約有3億多人感染乙型肝炎病毒，1.7億多人感染丙型肝炎病毒，以及眾多因酒精、化學(xué)物質(zhì)、遺傳及代謝性疾病等原因?qū)е碌钠渌愋透闻K疾病的人群[1-2]。持續(xù)性的肝臟損傷，可導(dǎo)致肝纖維化、肝硬化甚至肝癌的產(chǎn)生[2]。中國是一個(gè)肝病大國，各種慢性肝病嚴(yán)重危害人類的健康和生命，深入闡明各類肝病發(fā)病機(jī)制，并尋求有效治療策略已刻不容緩。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為通過減少膠原纖維的生成和增強(qiáng)其降解，肝纖維化是可以逆轉(zhuǎn)的，肝硬化的逆轉(zhuǎn)也是可能的[3]。然而，目前療效確切、副作用少的抗纖維化西藥、化學(xué)藥物很少，大多還處在實(shí)驗(yàn)研究階段。由于西藥抗肝纖維化治療的種種限制，國內(nèi)發(fā)揮中醫(yī)藥整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢，遵循“方從法立，以法統(tǒng)方”的原則，進(jìn)行抗肝纖維化研究，發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥在抗肝纖維化治療中具有獨(dú)特的優(yōu)勢，如丹參、三七、姜黃、桃仁及其提取物、衍生物和一些在中醫(yī)理論指導(dǎo)下組成的復(fù)方制劑，如復(fù)方861、復(fù)方鱉甲軟肝方等在實(shí)驗(yàn)研究中證實(shí)具有明顯抗肝纖維化作用[4-7]?？v觀近十年來運(yùn)用中藥復(fù)方抗肝纖維化的治法，研究已從過去單純活血化瘀法發(fā)展到扶正化痕、健脾軟肝、清熱利濕、滋養(yǎng)肝腎等多種治法的研究，從而發(fā)揮了中醫(yī)的辨證論治特色，研究水平不斷深人[7-8]。由于肝纖維化的形成和發(fā)展是一個(gè)復(fù)雜的過程，其病理因素呈現(xiàn)多元化，且相兼為患，其治療也非一法一方一藥能解決。因此，發(fā)揚(yáng)中醫(yī)辨證論治的優(yōu)勢所在，擬定各個(gè)階段的基本治則，治療上采取多種治法，并有所兼顧，才能提高臨床療效。我們?cè)谇捌谘芯恐邪l(fā)現(xiàn)川芎嗪(ligustrazine, TMP)具有確切的預(yù)防和治療纖維化的作用，川芎嗪能夠抑制肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖活化、遷移、運(yùn)動(dòng)，分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)川芎嗪能夠下調(diào)HSC中PDGF/MAPK、PI3K/Akt通路的蛋白與基因表達(dá)[9-10]。同時(shí)，研究發(fā)現(xiàn)其可以改善CCl4所致的大鼠纖維化的病理學(xué)改變；明顯降低纖維化時(shí)異常升高的ALT、AST、HA、LN、Ⅲ型前膠原(PC-Ⅲ)；降低血清細(xì)胞因子NO、TGF-β1、MMP-2和TNF-α水平[11]。臨床研究發(fā)現(xiàn)，川芎嗪聯(lián)合促肝細(xì)胞生長素能夠明顯降低血清肝纖維化指標(biāo)(P<0.01)，有較好的抗肝纖維化和改善肝功能作用[12]。我們?cè)谘芯康てし?paeonol)抗肝纖維化效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，丹皮酚同樣能夠改善CCl4所致的大鼠纖維化的病理學(xué)改變，減少細(xì)胞外基質(zhì)成分的形成，抑制炎癥指標(biāo)NF-κB、TNF-α等的表達(dá)，降低肝內(nèi)炎癥水平[13]。

綜合考慮到肝纖維化形成與發(fā)展的復(fù)雜性，以及中藥有效成分所表現(xiàn)出的良好的抗肝纖維化活性，再加上臨床有效化學(xué)藥物的缺失，我們提出聯(lián)合應(yīng)用中藥活性成分進(jìn)行抗肝纖維化治療的方案。本研究應(yīng)用前期證實(shí)有確切抗肝纖維化效應(yīng)的川芎嗪與丹皮酚進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。重點(diǎn)闡釋二者聯(lián)合應(yīng)用是否在抑制肝內(nèi)膠原生成與降低炎癥水平等方面具有協(xié)同抗肝纖維化的效應(yīng)。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物與試劑 清潔級(jí)♂SD大鼠，體質(zhì)量200 g～300 g，南京中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。HSC-T6細(xì)胞(中科院上海細(xì)胞庫)，川芎嗪(分子質(zhì)量：136.20，無色針狀結(jié)晶)、丹皮酚(分子質(zhì)量：166.18，白色針狀結(jié)晶)購自南京澤朗醫(yī)藥有限責(zé)任公司，ALT、AST、ALP及羥脯氨酸測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)，蛋白抽提試劑盒(碧云天生物技術(shù)研究所)，α-SMA、Fibronectin、Procollagen、TNF-α、NF-κB p65、caspase-3、Bcl-2、Bax和β-actin 抗體(均購自Abcam公司)，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、Real time-PCR用試劑(Bio-Rad公司)。

1.2 分組及造模 動(dòng)物隨機(jī)分為5組，每組10只，空白對(duì)照組、模型組、川芎嗪組(100 mg·kg-1)、丹皮酚組(100 mg·kg-1)以及聯(lián)合用藥組(川芎嗪100 mg·kg-1+丹皮酚100 mg·kg-1)。除空白對(duì)照組外，其余各組采用CCl4油溶液造模，按體質(zhì)量給藥，5 mL·kg-1，腹腔注射，3次/周。實(shí)驗(yàn)期間動(dòng)物均飼養(yǎng)于同一環(huán)境下，保持室溫，環(huán)境安靜，動(dòng)物自由進(jìn)食、進(jìn)水。造模2周后，從第3周開始灌胃給予相應(yīng)藥物，空白對(duì)照組和模型組給予等體積生理鹽水。8周后取血制備血清做生化檢查，取肝臟制備病理切片和10%組織勻漿備用。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：取對(duì)數(shù)生長期HSC-T6細(xì)胞，分為模型組(HSC-T6培養(yǎng)后自動(dòng)活化)、川芎嗪組(20 μmol·L-1)、丹皮酚組(25 μmol·L-1)、聯(lián)合用藥組(川芎嗪20 μmol·L-1+丹皮酚25 μmol·L-1)，干預(yù)處理24 h。

1.3 組織病理學(xué)觀察 肝臟組織經(jīng)10%中性甲醛溶液固定后，常規(guī)石蠟包埋，切片厚4～5 μm，常規(guī)HE染色后，于光學(xué)顯微鏡下觀察肝組織病理學(xué)改變，Masson染色及天狼星紅(Sirius red)染色后，觀察各組肝組織中膠原纖維沉積情況，采用國際通用的ISHAK肝臟組織活檢病理學(xué)評(píng)分和纖維化分期標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)所有標(biāo)本進(jìn)行炎癥反應(yīng)評(píng)分和纖維化分期的病理學(xué)診斷。

1.4 血清ALT、AST、ALP、羥脯氨酸含量測定 全自動(dòng)生化分析儀測定各組血清中ALT、AST、ALP、羥脯氨酸含量。

1.5 Western blot檢測肝組織中纖維化標(biāo)志蛋白及HSC中炎癥及凋亡相關(guān)通路蛋白的表達(dá) 稱取肝臟50 mg，按質(zhì)量/體積比1 ∶5加入預(yù)冷RIPA裂解液，立即加入PMSF和磷酸酶抑制劑，冰上孵育30 min，移入離心管4℃、15 000 r·min-1離心15 min，取上清液為細(xì)胞裂解液。HSC用冰冷的 RIPA 裂解緩沖液裂解，收集細(xì)胞裂解物，-20 ℃儲(chǔ)藏過夜。BCA法測定蛋白濃度，其余加等體積的6×電泳加樣緩沖液，沸水浴10 min。實(shí)驗(yàn)前4 500 r·min-1離心10min，配制SDS-PAGE凝膠進(jìn)行上樣(上樣量50 μg)，電泳40 mA 1.5 h，轉(zhuǎn)膜100 V/1.5 h。脫脂奶粉封閉，一抗及二抗孵育，化學(xué)發(fā)光劑ECL顯色，用圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行半定量分析。

2.1 動(dòng)物一般情況 空白對(duì)照組大鼠實(shí)驗(yàn)期間皮毛光滑，活動(dòng)正常。模型組和各給藥組造模后見皮毛蓬亂，精神萎靡，行動(dòng)遲緩，易激惹，個(gè)別具有攻擊性。給藥組較模型組毛發(fā)光澤度較好，活動(dòng)增加明顯，體重均高于模型組。

2.2 肝臟組織病理學(xué)改變 Fig 1結(jié)果顯示，正常組肝臟肝細(xì)胞索排列較整齊,未見纖維結(jié)締組織增生及假小葉形成，無變性、壞死，無炎細(xì)胞浸潤，匯管區(qū)未見纖維組織增生。模型組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)被破壞，肝細(xì)胞索排列紊亂, 有炎癥細(xì)胞浸潤，肝細(xì)胞水腫，大量纖維組織增生，部分可見假小葉形成。川芎嗪組與丹皮酚組大鼠肝細(xì)胞變性壞死明顯減輕，結(jié)締組織明顯減少，偶見假小葉形成，可見炎癥細(xì)胞浸潤，肝細(xì)胞水腫減輕。聯(lián)合用藥組大鼠肝小葉結(jié)構(gòu)基本正常，肝細(xì)胞排列尚整齊，中央靜脈周圍可見部分肝細(xì)胞變性，纖維組織異常增生不明顯。

2.3 藥物對(duì)肝纖維化大鼠血清學(xué)指標(biāo)的影響 如 Fig 2所示，造模后大鼠血清ALT、AST、ALP和羥脯氨酸水平明顯高于正常對(duì)照組(P<0.01)。與模型組比較，川芎嗪和丹皮酚組ALT、AST、ALP和羥脯氨酸水平明顯降低(P<0.05)，聯(lián)合用藥組的效果更加明顯(P<0.01)，聯(lián)合用藥組與川芎嗪或丹皮酚組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

Fig 1 HE(×200) , Masson(×100) and Sirius red (×100) staining of liver tissue in control, model, paeonol or/and TMP treatment group

Fig 2 Effects of paeonol or/and TMP on serum ALT, AST, ALP and hydroxyproline activities

Supplement with paeonol or/and TMP for 32 d significantly inhibited the enhancement of serum ALT, AST, ALP and hydroxyproline activities, respectively.##P<0.01vscontrol；*P<0.05,**P<0.01vsmodel;△P<0.05,△△P<0.01vspaeonol or TMP.

2.4 藥物對(duì)肝纖維化標(biāo)志物及ECM主要成分表達(dá)的影響 Western blot檢測結(jié)果顯示(Fig 3)，模型組大鼠肝組織內(nèi)高表達(dá)HSC活化標(biāo)志物α-SMA以及ECM主要成分Fibronectin、Procollagen；丹皮酚、川芎嗪干預(yù)組的肝組織內(nèi)這3種成分的表達(dá)明顯降低；而兩者聯(lián)合用藥組3種成分的表達(dá)量要明顯低于單獨(dú)干預(yù)組，聯(lián)合用藥組與丹皮酚或川芎嗪干預(yù)組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

Fig 3 Paeonol or/and TMP inhibits expression of ECM related protein in liver tissue

Western blot analyses of α-SMA, fibronectin and procollagen. β-actin was used as an invariant control for equal loading.

2.5 藥物對(duì)HSC炎癥及細(xì)胞凋亡相關(guān)通路蛋白表達(dá)的影響 模型組TNF-α、NF-κB p65有較強(qiáng)的表達(dá)，各治療組 TNF-α、NF-κB p65 表達(dá)較模型組有所降低，各組水平依次為：模型組>丹皮酚組或川芎嗪組>聯(lián)合用藥組，各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究發(fā)現(xiàn)，HSC中Bax與caspase-3蛋白表達(dá)在模型組、丹皮酚治療組或川芎嗪治療組、聯(lián)合用藥組依次升高， Bcl-2蛋白表達(dá)則呈現(xiàn)出相反的趨勢。在基因水平，各組NF-κB p65與caspase-3的mRNA表達(dá)與蛋白表達(dá)情況相同(Fig 4)。

3 討論

肝纖維化是指由于肝損傷誘因的持續(xù)存在，導(dǎo)致肝細(xì)胞持續(xù)壞死，繼發(fā)肝臟炎癥或損傷修復(fù)過程中持續(xù)的炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致肝臟內(nèi)纖維性結(jié)締組織異常增生，細(xì)胞外基質(zhì)在肝內(nèi)過量沉積為特征的病理變化[1-2]。因此，理論上如果能通過各種途徑消除致病因素和刺激因子，抑制各種炎癥反應(yīng)和肝細(xì)胞外基質(zhì)沉積，促進(jìn)其降解則有望逆轉(zhuǎn)或阻止肝纖維化的發(fā)生和進(jìn)展，最終阻止肝硬化的發(fā)生。

A:Western blot analyses of TNF-α, NF-κB p65, Bax, caspase-3, Bcl-2. β-actin was used as an invariant control for equal loading. B: Real time-PCR analyses of NF-κB and caspase-3，GAPDH was used as an invariant control for equal loading.*P<0.05,**P<0.01vsmodel；△P<0.05,△△P<0.01vspaeonol or TMP.

本研究發(fā)現(xiàn)，川芎嗪、丹皮酚均具有明顯抗肝纖維化作用，抑制細(xì)胞外基質(zhì)的生成與沉積，兩者聯(lián)合應(yīng)用效果更加明顯，與兩者單獨(dú)應(yīng)用相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，為臨床抗肝纖維化提供了新的治療策略。近年來研究發(fā)現(xiàn)，TNF-α/NF-κB 在肝損傷發(fā)病機(jī)制中起重要作用，它在肝臟中高表達(dá)與繼發(fā)引起的下游調(diào)控基因激活共同參與了肝損傷的發(fā)生和發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)對(duì)川芎嗪聯(lián)合丹皮酚抗肝纖維化的機(jī)制進(jìn)行了觀察，川芎嗪、丹皮酚可改善肝功能、肝組織纖維化及炎癥壞死程度，具有延緩或阻止肝纖維化的作用。 川芎嗪聯(lián)合丹皮酚較單用兩藥的大鼠肝纖維化程度輕，效果明顯，其機(jī)制可能與這些藥物從基因和蛋白水平抑制了TNF-α/NF-κB通路的活性，進(jìn)而促進(jìn)了HSC中Bax與caspase-3蛋白表達(dá)，抑制了Bcl-2的表達(dá)，恢復(fù)了Bcl-2與Bax的比例，從而促進(jìn)了HSC的凋亡，減輕了肝纖維化程度。

本研究仍存在諸多不足，將在后續(xù)研究中進(jìn)一步解決：①項(xiàng)目的機(jī)制研究還有待于進(jìn)一步深入，川芎嗪、丹皮酚具體作用靶點(diǎn)在哪里，兩者是如何協(xié)同等；②需要篩選出合適的川芎嗪和丹皮酚的配伍方案，有必要進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)配比處方優(yōu)化的研究，以進(jìn)一步提高藥物組合的抗肝纖維化效應(yīng)。

(致謝: 本文實(shí)驗(yàn)在南京中醫(yī)藥大學(xué)“江蘇省中藥藥效與安全性評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”完成，感謝實(shí)驗(yàn)室對(duì)本項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)的鼎力支持! )

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網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-12-5 15:14 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20161205.1514.042.html

The inhibitory effect of ligustrazine combined with paeonol on rat liver fibrosis induced by CCl4and mechanisms

KONG De-song1, ZHANG Zi-li2, 3, ZHANG Feng2, 3, QIU Ping4, ZHENG Shi-zhong2,3

(1.theThirdAffiliatedHospitalofNanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210001,China; 2.CollegeofPharmacy,NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210023,China; 3.JiangsuKeyLaboratoryforPharmacologyandSafetyEvaluationofChineseMateriaMedica,NanjingUniversityofChineseMedicine,Nanjing210023,China; 4.ZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310053,China)

Aim To explore the inhibitory effect of ligustrazine combined with paeonol on rat liver fibrosis induced by CCl4and its mechanisms, so as to provide new treatment strategies for liver fibrosis in clinical. Methods Cleaning laboratory male SD rats were randomly divided into blank control group, model group (CCl4), ligustrazine group, paeonol group and combination group (ligustrazine+paeonol). HE staining was used to observe the pathological change. Masson staining and Sirius red staining was used to observe the collagen deposition. The levels of serum ALT, AST, ALP and hydroxyproline were detected by automatic biochemistry analyzer. Western blot detected the markers of liver fibrosis. HSC-T6 cell was divided into model group, ligustrazine group, paeonol group and combination group. The protein and gene expression of inflammation and apoptosis pathway was analyzed by Western blot and real time-PCR. Results Ligustrazine combined with paeonol could significantly improve liver tissue pathology changes caused by CCl4. It could reduce serum ALT, AST, ALP and hydroxyproline levels. Moreover, it could also inhibit liver fibrosis marker protein expression, and thus reduce the deposition of collagen fibers. The effect was better than that in single intervention group. Combination group could inhibit the inflammatory pathways related protein expression in HSC cells and promote the apoptosis of HSC cells. Conclusion Ligustrazine in combination with paeonol has significant anti-fibrosis effect, and the effect is better than both single intervention. The effect may be due to the interference with TNF-α/NF-κB pathway in the HSC cells, which promotes its apoptosis and inhibits the generation of extracellular matrix.

ligustrazine; paeonol; liver fibrosis; inflammation; apoptosis; extracellular matrix

時(shí)間：2016-12-5 15:14

http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20161205.1514.040.html

2016-07-08，

2016-09-27

國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No 81270514，31401210，31571455，81600483);江蘇高校優(yōu)勢學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目(No ysxk-2010);江蘇省自然科學(xué)基金青年基金資助項(xiàng)目(No BK20140955); 江蘇省高校自然科學(xué)研究面上項(xiàng)目(No 14KJB310011);南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展基金項(xiàng)目(No YKK14143)

孔德松(1989-)，男，碩士，研究方向：天然藥物預(yù)防和治療肝纖維化與腫瘤，Tel：025-52276505，E-mail：kongds0675@126.com; 鄭仕中(1962-)，男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，研究方向：天然藥物預(yù)防和治療肝纖維化與腫瘤,通訊作者，Tel:025-85811246，E-mail:nytws@163.com

10.3969/j.issn.1001-1978.2016.12.020

A

1001-1978(2016)12-1741-06

R-332；R284.1；R329.25；R364.5； R575.202.2摘要：目的 探索川芎嗪聯(lián)合丹皮酚對(duì)CCl4致大鼠肝纖維化的抑制作用及其機(jī)制，為臨床肝纖維化提供新的治療策略。方法 清潔級(jí)♂ SD大鼠，隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組(CCl4)、川芎嗪組、丹皮酚組以及聯(lián)合用藥組(川芎嗪+丹皮酚)。HE染色觀察病理組織學(xué)改變，Masson染色及天狼星紅染色觀察膠原沉積情況，全自動(dòng)生化儀檢測血清中ALT、AST、ALP和羥脯氨酸，Western blot檢測肝纖維化標(biāo)志物。HSC-T6細(xì)胞分為模型組、川芎嗪組、丹皮酚組以及聯(lián)合用藥組，Western blot與Real time-PCR檢測炎癥及凋亡蛋白與基因的表達(dá)情況。結(jié)果 川芎嗪與丹皮酚聯(lián)合應(yīng)用能明顯改善CCl4所致肝組織病理改變，降低血清ALT、AST、ALP及羥脯氨酸水平，抑制肝纖維化標(biāo)志蛋白表達(dá)，進(jìn)而減少膠原纖維的沉積，效果明顯優(yōu)于單獨(dú)干預(yù)組。聯(lián)合用藥組能抑制HSC中炎癥通路相關(guān)蛋白表達(dá)，促進(jìn)HSC的凋亡。結(jié)論 川芎嗪與丹皮酚聯(lián)合應(yīng)用具有明顯的抗肝纖維化效應(yīng)，且效果優(yōu)于兩者單獨(dú)干預(yù)，這種效果可能是由于干擾了HSC中TNF-α/NF-κB通路，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞凋亡，抑制了細(xì)胞外基質(zhì)的生成。