王欣,陳月彎,王淑茹,杜京,于宏偉

(石家莊學(xué)院 化工學(xué)院,石家莊 050035)

聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯C=O伸縮振動(dòng)模式ATR二維相關(guān)紅外光譜研究

王欣,陳月彎,王淑茹,杜京,于宏偉*

(石家莊學(xué)院 化工學(xué)院,石家莊 050035)

采用變溫傅里葉變換衰減全反射紅外光譜技術(shù)(ATR-FTIR)結(jié)合二維相關(guān)紅外光譜技術(shù),分別研究了聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的羰基紅外伸縮振動(dòng)模式(νC=O)。研究發(fā)現(xiàn)：玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)以下時(shí),PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括1700 cm-1、1709 cm-1和 1718 cm-1,而隨著測(cè)定溫度的升高(313 ～343 K),其紅外吸收強(qiáng)度變化快慢順序?yàn)椋?709 cm-1> 1700 cm-1> 1718 cm-1；而當(dāng)在 Tg以上時(shí),PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括1709 cm-1和 1718 cm-1,而隨著測(cè)定溫度的升高(353～393 K),PET 的νC=O紅外吸收強(qiáng)度變化快慢順序?yàn)椋?718 cm-1> 1709 cm-1。本項(xiàng)研究拓展了 ATR 二維相關(guān)紅外光譜技術(shù)在 PET 高分子材料熱變性研究的范圍。

衰減全反射紅外光譜；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯；二維相關(guān)紅外光譜；熱變性

1 引言

聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(簡(jiǎn)稱：“PET”)是一類常見(jiàn)的高分子材料。PET具有優(yōu)良的堅(jiān)韌性、抗沖擊強(qiáng)度和電絕緣性[1-5]。PET 的優(yōu)良理化性能與其特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)[6-12]。紅外光譜法是研究 PET 材料結(jié)構(gòu)的常見(jiàn)的方法。但由于 PET 材料制樣困難,因此很難采用常規(guī)的透射紅外光譜法(Transmission-FTIR)及漫反射紅外光譜法(Diffuse Reflectance-FTIR)。而衰減全反式紅外光譜法(ATR-FTIR)則可以方便地研究各類高分子材料的結(jié)構(gòu),而不需要對(duì)測(cè)試樣品做任何處理。因此本文以市售的可口可樂(lè)包裝瓶為材料(其材質(zhì)主要為 PET),通過(guò)變溫ATR-FTIR 和二維相關(guān)紅外光譜技術(shù),研究了溫度效應(yīng)對(duì)PET分子結(jié)構(gòu)的影響。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 實(shí)驗(yàn)材料

可口可樂(lè)(采購(gòu)于石家莊市高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)長(zhǎng)江大道 6 號(hào)北國(guó)超市)。

2.2 實(shí)驗(yàn)儀器

傅里葉中紅外光譜儀(Spectrum 100型號(hào),測(cè)試頻率范圍 4000～400 cm-1,分辨率 4 cm-1)美國(guó)PE 公司生產(chǎn)；ATR-FTIR 變溫附件(Golden Gate 型號(hào),變溫范圍：273～573 K,測(cè)試頻率范圍 4000～600 cm-1)英國(guó) Specac 公司生產(chǎn)；ATR-FTIR 變溫控件(WEST 6100+型號(hào),控溫范圍：273～573 K)英國(guó) Specac 公司生產(chǎn)。

2.3 實(shí)驗(yàn)方法

2.3.1 紅外光譜儀操作條件

實(shí)驗(yàn)以空氣為背景；變溫附件的變溫范圍 313～393 K,變溫控件的控溫步長(zhǎng)為 10 K(控溫點(diǎn)分別為：313 K,323 K,333 K,343 K,353 K,363 K,373 K,383 K 和 393 K)。

2.3.2 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得及處理

PET 的紅外一維光譜數(shù)據(jù)采用 Spectrum v 6.3.5 軟件(參數(shù)部分：對(duì)于樣品紅外光譜信號(hào)進(jìn)行 8 次掃描累加)；PET 的紅外二階及四階導(dǎo)數(shù)光譜數(shù)據(jù)采用 Spectrum v 6.3.5 軟件(參數(shù)部分：平滑點(diǎn)數(shù)為 13)；PET 的紅外去卷積光譜數(shù)據(jù)采用 Spectrum v 6.3.5 軟件(參數(shù)部分：Length=10.0,Gamma=2.0)；PET 的二維相關(guān)紅外光譜數(shù)據(jù)采用TD Versin 4.2軟件(參數(shù)部分：Contour Number = 40,Interval = 3.0)；PET 的紅外光譜圖形處理采用 Origin 8.0軟件。

Fig.1 ATR Infrared spectra of PET(313～393 K)

3 分析與討論

在1800～600 cm-1的頻率范圍內(nèi)(圖 1),PET 主要存在著νC=C、νC=O、ωCH2、δCH2、δC-H和γC-H等六種紅外吸收模式。本文主要以 PET 的νC=O為研究對(duì)象,進(jìn)一步開(kāi)展 PET 的νC=O紅外光譜和二維相關(guān)紅外光譜的研究。由于 PET 的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)約為 343 K,因此進(jìn)一步把 PET 的變溫加熱范圍分為二部分：即 Tg以下(313～343 K)和 Tg以上(353～393 K)。

Fig.2 Infrared spectra of PET νC=O(313～343 K)

3.1 Tg以下 PET 的νC=O紅外光譜及二維相關(guān)紅外光譜的研究

3.1.1 Tg以下 PET 的νC=O紅外光譜研究

在 1750～1650 cm-1的頻率范圍內(nèi)研究了 Tg以下 PET 的νC=O紅外一維光譜(圖 2a)。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[13-14],1713 cm-1頻率處的吸收峰歸屬于 PET 的 C=O 紅外伸縮振動(dòng)模式(νC=O),而研究了 PET 紅外二階(圖 2b)和四階導(dǎo)數(shù)光譜(圖2c)則得到了相似的光譜信息。最后進(jìn)一步研究了 PET 的紅外去卷積光譜(圖 2d)發(fā)現(xiàn),其分辨率有了進(jìn)一步提高,除了 1713 cm-1頻率處的紅外吸收峰外,在 1718 cm-1和 1709 cm-1頻率處也發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)紅外吸收峰。這可能是因?yàn)?PET 同時(shí)存在著晶區(qū)和非晶區(qū),因此對(duì)應(yīng)的νC=O的紅外吸收頻率會(huì)有所差異。紅外二階導(dǎo)數(shù)光譜(圖2b),紅外四階導(dǎo)數(shù)光譜(圖2c)和紅外去卷積光譜(圖 2d)的分辨率要高于傳統(tǒng)的紅外一維光譜(圖 2a),但由于其通常是基于一定的數(shù)學(xué)模型,和真實(shí)的光譜還是有一定的差異。而二維相關(guān)紅外光譜除了具有較高的分辨率,還可以真實(shí)地區(qū)分開(kāi)樣品紅外光譜的重疊峰,具有重要的理論研究?jī)r(jià)值。因此本文的研究重點(diǎn)主要集中在 PET 的νC=O二維相關(guān)紅外光譜的研究。

3.1.2 Tg以下 PET 的νC=O的二維相關(guān)紅外光譜研究

PET 的二維相關(guān)紅外光譜主要包括二維相關(guān)同步紅外光譜(圖 3)和二維相關(guān)異步紅外光譜(圖 4)[15-17]。

Fig.3 ATR synchronous two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(313～343 K)

PET 的二維相關(guān)同步紅外光譜 Ф(ν1,ν2) 包括：交叉峰和自動(dòng)峰。在1650 ～1750 cm-1的頻率范圍內(nèi)首先開(kāi)展了 PET 的二維相關(guān)同步紅外光譜自動(dòng)峰研究(圖 3)。自動(dòng)峰位于對(duì)角線上,總是正峰。自動(dòng)峰代表化合物的紅外吸收峰對(duì)一定物理微擾的敏感程度。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在(1713 cm-1,1713 cm-1)頻率附近有一個(gè)相對(duì)強(qiáng)度較大的自動(dòng)峰,這說(shuō)明PET 的 1713 cm-1頻率處的紅外吸收峰對(duì)于溫度變化非常敏感。在 1650～1750 cm-1的頻率范圍內(nèi)繼續(xù)開(kāi)展了 PET 的二維相關(guān)同步紅外光譜交叉峰研究(圖 3),然而并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的交叉峰,這則進(jìn)一步證明1713 cm-1頻率附近 PET 的兩個(gè)紅外吸收峰官能團(tuán)之間存在著較弱的分子內(nèi)的相互作用或連接關(guān)系。

Fig.4 ATR asynchronous two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(313～343 K)

在 1750～1650 cm-1的頻率范圍內(nèi)進(jìn)一步開(kāi)展了 PET 的νC=O二維相關(guān)異步紅外光譜的研究(圖 4)。二維相關(guān)異步紅外光譜Ψ(ν1,ν2) 仍呈正方形,僅有對(duì)角線以外的交叉峰(圖4)。異步二維紅外光譜中的交叉峰說(shuō)明與這兩個(gè)吸收所對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)沒(méi)有相互連接、相互作用的相關(guān)。首先在(1675 cm-1,1709 cm-1)和(1652 cm-1,1709 cm-1)位置處分別發(fā)現(xiàn)交叉峰,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[18-20],1675 cm-1頻率處的紅外吸收峰歸屬于對(duì)苯二甲酸,而 1652 cm-1頻率處的紅外吸收峰則歸屬于對(duì)苯二甲酸的多聚體。上述研究證明了 PET 中含有少量未反應(yīng)的對(duì)苯二甲酸及其多聚體。因此 PET 作為一種包裝材料,并不適合長(zhǎng)期使用或加熱條件下使用。此外在(1700 cm-1,1709 cm-1),(1709 cm-1,1718 cm-1)位置處也發(fā)現(xiàn)了相對(duì)強(qiáng)度較大的交叉峰,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[18-20],其中 1700 cm-1頻率處紅外吸收峰歸屬于反式晶體結(jié)構(gòu) PET 的νC=O；1709 cm-1頻率處紅外吸收峰則歸屬于順式晶體結(jié)構(gòu) PET 的νC=O；而 1718 cm-1頻率處紅外吸收峰則歸屬于非晶體結(jié)構(gòu)。PET 的νC=O的二維相關(guān)紅外光譜數(shù)據(jù)則進(jìn)一步證明其去卷積紅外光譜的數(shù)據(jù)(圖 2d)并不準(zhǔn)確,而相關(guān)光譜解釋見(jiàn)表1。

Noda 原則規(guī)定[15-17],當(dāng) Ф(ν1,ν2)與Ψ(ν1,ν2) 同號(hào)的時(shí)候(條件 1： Ф(ν1,ν2) > 0,Ψ(ν1,ν2) > 0 或條件 2：Ф(ν1,ν2) < 0,Ψ(ν1,ν2) < 0),官能團(tuán)ν1頻率處的紅外吸收強(qiáng)度變化要早于ν2；而當(dāng) Ф(ν1,ν2) 與 Ψ(ν1,ν2) 異號(hào)的時(shí)候(條件 3： Ф(ν1,ν2) > 0,Ψ(ν1,ν2) < 0 或條件 4：Ф(ν1,ν2) < 0,Ψ(ν1,ν2) > 0),官能團(tuán)ν1頻率處的紅外吸收強(qiáng)度變化要晚于ν2。

Tab.1 Interpretations of ATR two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(313～343 K)

根據(jù)表 1 數(shù)據(jù)可知,PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括：1700 cm-1(反式晶體結(jié)構(gòu))、1709 cm-1(順式晶體結(jié)構(gòu))和 1718 cm-1(非晶體結(jié)構(gòu))。這主要是因?yàn)?PET 的反式晶體結(jié)構(gòu)、順式晶體結(jié)構(gòu)和非晶體結(jié)構(gòu)對(duì)于熱的敏感程度不同,相應(yīng)的有機(jī)官能團(tuán)的紅外吸收強(qiáng)度變化快慢產(chǎn)生差異性,因此可以通過(guò)二維相關(guān)紅外光譜技術(shù)開(kāi)展相關(guān)方面的研究。而隨著測(cè)定溫度的升高(313～343 K),PET 的νC=O紅外吸收強(qiáng)度的變化快慢順序?yàn)椋?709 cm-1> 1700 cm-1> 1718 cm-1。這說(shuō)明在 Tg以下,隨著測(cè)定溫度的升高,PET 中的順式晶體結(jié)構(gòu)最先發(fā)生改變。

Fig.5 Infrared spectra of PET νC=O(353～393 K)

3.2 Tg以上 PET 的νC=O紅外光譜及二維相關(guān)紅外光譜的研究

3.2.1 Tg以上 PET 的 νC=O紅外光譜研究

在 1750～1650 cm-1的頻率范圍內(nèi)進(jìn)一步研究了 Tg以上 PET 的νC=O紅外光譜(圖 5),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：與 Tg以下 PET 的νC=O紅外光譜(圖2)相比,并沒(méi)有顯著的變化。

Fig.6 ATRsynchronous two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(353～393 K)

3.2.2 Tg以上 PET 的νC=O二維相關(guān)紅外光譜研究

進(jìn)一步研究了 Tg以上,PET 的νC=O的二維相關(guān)同步紅外光譜(圖 6),其中在(1713 cm-1,1713 cm-1)頻率附近,也清晰發(fā)現(xiàn)一個(gè)相對(duì)強(qiáng)度很大的自動(dòng)峰,但同樣沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的交叉峰。

Fig.7 ATR asynchronous two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(353～393 K)

而進(jìn)一步研究了Tg以上,PET 的νC=O的二維相關(guān)異步紅外光譜(圖 7),卻只在(1709 cm-1,1718 cm-1)頻率附近發(fā)現(xiàn)明顯的交叉峰,而之前研究發(fā)現(xiàn)的(1675 cm-1,1709 cm-1)和(1652 cm-1,1709 cm-1)(1700 cm-1,1709 cm-1)位置處的交叉峰卻消失,而相關(guān)二維相關(guān)紅外光譜數(shù)據(jù)及解釋見(jiàn)表2。

Tab 2 Interpretations of ATR two-dimensional infrared spectra of PET νC=O(353～393 K)

因此根據(jù) Noda 原則[15-17]和表 2 數(shù)據(jù)可知,PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括：1709 cm-1(順式晶體結(jié)構(gòu))和1718 cm-1(非晶體結(jié)構(gòu))。而隨著測(cè)定溫度的升高(353～393 K),PET 的νC=O紅外吸收強(qiáng)度的變化快慢順序?yàn)椋?718 cm-1> 1709 cm-1,證明了隨著測(cè)定溫度的升高,PET 中的非晶體結(jié)構(gòu)最先發(fā)生改變。研究發(fā)現(xiàn)：Tg以上及 Tg以下的 PET 的νC=O二維相關(guān)紅外光譜差異較大。這是因?yàn)?根據(jù)位壘理論[21],PET 大分子鏈構(gòu)象重排時(shí),涉及到主鏈上單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn),單鍵在內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)存在著位壘。當(dāng)溫度在 Tg以上時(shí),分子運(yùn)動(dòng)有足夠的能量去克服位壘,達(dá)到平衡。而當(dāng)溫度降低時(shí),分子熱運(yùn)動(dòng)不足以克服位壘,于是便發(fā)生分子運(yùn)動(dòng)的凍結(jié),因此 PET 二維相關(guān)紅外光譜存在著較大的差異。

4 結(jié)論

(1)研究發(fā)現(xiàn):Tg以下,PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括：1700 cm-1、1709 cm-1和 1718 cm-1。PET 中主要存在著反式晶體結(jié)構(gòu),順式晶體結(jié)構(gòu)和非晶體結(jié)構(gòu)。隨著測(cè)定溫度的升高(313～343 K),PET 的νC=O紅外吸收強(qiáng)度變化順序?yàn)椋?709 cm-1> 1700 cm-1> 1718 cm-1,證明在加熱的條件下,PET 中的順式晶體結(jié)構(gòu)最先發(fā)生改變；Tg以上,PET 的νC=O的紅外吸收頻率包括：1709 cm-1和 1718 cm-1。PET 中主要存在順式晶體結(jié)構(gòu)和非晶體結(jié)構(gòu)。而隨著測(cè)定溫度的升高,PET 的νC=O紅外吸收強(qiáng)度變化順序?yàn)椋?718 cm-1> 1709 cm-1。這說(shuō)明在玻璃轉(zhuǎn)化溫度后,隨著測(cè)定溫度的升高(353～393 K),PET 中的非晶體結(jié)構(gòu)最先發(fā)生改變。

(2)通過(guò)研究 PET 的Tg以下的二維相關(guān)紅外光譜發(fā)現(xiàn)：PET 中還含有少量的對(duì)苯二甲酸及其多聚體。

(3)本項(xiàng)研究首次開(kāi)展了PET 的νC=O在 Tg以下和 Tg以上的二維相關(guān)紅外光譜研究。

(4)采用二維相關(guān)紅外光譜技術(shù)研究 Tg以下和 Tg以上 PET 的熱變性,為設(shè)計(jì)功能性高分子材料提供重要的理論支持。

[1] Laskarakis A,Gioti M,Pavlopoulou E,etal.A spectroscopic ellipsometry study of PET membranes from IR to vis-fuv [J].Macromol Symp,2004,205:95-104.

[2] Martinez-Anton J C,Gioti M,Pavlopoulou E,etal.Measurement of spectral refractive indices and thickness forbiaxial weakly absorbing films application to stretched poly(ethylene terephthalate) (PET) sheets in the IR [J].Opt.Mater,2002,(19):335-341.

[3] Hobbs J P,Sung C S P.Characterization of surface structure and orientation in polypropylene and poly(ethy1ene terephthalate) films by modified attenuated total reflection IR dichroism studies [J].Macromolecules,1983,16(2):193-199.

[4] Wang Y,Lehmann S.Interpretation of the structure of poly(ethylene terephthalate) by dynamic FT-IR spectra [J].Appl Spectrosc,1999,53(8):914-918.

[5] Keum J K,Kim J,Lee S M,etal.Crystallization and transient mesophase structure in cold-drawn PET fibers [J].Macromolecules,2003,36(26):9873-9878.

[6] 韓甫田,郭立平,劉平安,等.半結(jié)晶聚酯(PET)的二相共存結(jié)構(gòu)的表征 [J].物理學(xué)報(bào),2001,50(6):1132-1138.(Han Putian,Guo Liping,Liu Pingan,etal.Characterization of the two-phase structure in semicrystalline poly(ethylene terephthalate) [J].Acta Physica Sinica,2001,50(6):1132-1138.)

[7] 曾春蓮,胡成龍,曾尊祥,等.變溫紅外法研究聚對(duì)苯二甲酸乙二酯分子鏈的松弛運(yùn)動(dòng)及其構(gòu)象轉(zhuǎn)變 [J].分析測(cè)試技術(shù)與儀器,2013,19(1):54-59.(Zeng Chunlian,Hu Chenglong,Zeng Zunxiang,etal.Dynamic relaxation and conformation of PET molecular chain from amorphous state observed by FTIR [J].Anal and Testing Sci Technolog,2013,19(1):54-59.)

[8] 王正熙.聚合物紅外光譜分析和鑒定 [M].成都：四川大學(xué)出版社,1989：84-90.(Wang Zhengxi.Polymer infrared spectrum analysis and appraisal [M] Chengdu：Sichuan University Press,1989:84-90.)

[9] Kirov K R,Assender H E.Quantitative ATR-IR analysis of anisotropic polymer films:surface structure of commercial PET [J].Macromolecules,2005,38(22):9258-9265.

[10] 上官鎮(zhèn)華.紅外光譜法研究 PET 熱處理時(shí)的結(jié)晶結(jié)構(gòu) [J].成都科技大學(xué)學(xué)報(bào),1985,3:61-66.(ShangGuan Zhenhua.IR studies of crystalline structure changes during annealing of polyethylenen terephthalate [J].J Chengdu Univ Sci Technolog,1985,3:61-66.)

[11] 胡家聰雙軸拉伸 PET 薄膜的結(jié)構(gòu)與性能 [J].高分子材料科學(xué)與工程,1989,(2):1-16.(Hu Jiacong Structure and properties of biaxially stretched PET films [J].Polym Mater Sci Eng,1989,(2):1-16.)

[12] 華幼卿.固相聚合 PET 的結(jié)晶性能研究Ⅱ.熔融雙峰與結(jié)晶結(jié)構(gòu) [J].高分子材料科學(xué)與工程,1986,(4):46-54.(Hua Youqing.A study on crystallinity of PET under solid state polycondensationⅡ.The double melting peaks and crystal structure [J].Polym Mater Sci Eng,1986,(4):46-54.)

[13] 沈德言.紅外光譜法在高分子研究中的應(yīng)用 [M].北京：科學(xué)出版社,1982：141-156.(Shen Deyan.The application of infrared spectrometry in polymer research [M] Beijing:Science Press,1982:141-156.)

[14] 王宗明,何欣翔,孫殿卿.實(shí)用紅外光譜學(xué) [M].北京：石油工業(yè)出版社,1990：192-195.(Wang Zongming,He Xinxiang,Sun Dianqing.Practical infrared spectroscopy [M] Beijing:Petroleum Chemical Press,1990:192-195.)

[15] Noda I.Two-dimensional infrared (2D IR) spectroscopy:theory and applications [J].Appl Spectrosc,1990,44(4):550-551.

[16] Maekawa H,Ballano G,Tonioilo C,etal.Linear and Two-dimensional infrared spectroscopic study of the amide Ⅰ and amide Ⅱ modes in fully extended peptide chains [J].J Phys Chem B,2011,115(18):5168-5182.

[17] Maekwa H,Ge N.Comparative study of electrostatic modes for amide Ⅰ and amide Ⅱ modes:linear and two-dimensional infrared spectra [J].J Phys Chem B,2010,114(3):1434-1446.

[18] Sammon C,Yarwood J,Everall N.An FT-IR study of the effect of hydrolytic degradation on the structure of thin PET films [J].Polym Degrad Stab,2000,67:149-158.

[19] Zhu Z M,Kelley M J.IR spectroscopic investigation of the effect of deep UV irradiation on PET film [J].Polymer,2005,46:8883-8891.

[20] Kazarian S G,Martirosyan G G.ATR-IR spectroscopy of superheated water and in situ study of the hydrothermal decomposition pd poly(ethylene terphthalate) [J].Phys Chem Chem Phys,2002(4):3759-3763.

[21] 焦劍,雷謂媛.高聚物結(jié)構(gòu)、性能與測(cè)試 [M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2003：260-265.(Jiao Jian,Lei Weiyuan.The polymer structure,performance and testing [M] Beijing:Chemical industry press,2003:260-265.)

Fourier Transform Attenuated Total Reflection Two-Dimensional Infrared Spectroscopy Study of Polyethylene Terephthalate C=O Stretch Vibration

WANG Xin,CHEN Yue-wan,WANG Shu-ru,DU Jing,YU Hong-wei*

(SchoolofChemicalEngineeringShijiazhuangCollege,HeibeiShijiazhuang050035)

The C=O stretch vibration (νC=O) of the polyethylene terephthalate (PET) had been studied by fourier transform attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR-FTIR) and ATR two-dimensional infrared spectroscopy.TheνC=Ooccurred respectively near 1700 cm-1,1709 cm-1and 1718 cm-1(below glass transition temperature),and the sequence ofνC=Ointensity changes was 1709 cm-1> 1700 cm-1> 1718 cm-1with the increase of temperature (313-343 K).But theνC=Owere observed near 1709 cm-1and 1718 cm-1(above glass transition temperature),and the sequence ofνC=Ointensity changes was 1718 cm-1>1709 cm-1with the increase of temperature (353-393 K).The paper demonstrated the key roles of ATR two-dimensional infrared spectroscopy in the analysis of thermal denaturation of the PET.

attenuated total reflection infrared spectroscopy；polyethylene terephthalate；ATR two-dimensional infrared spectroscopy；thermal denaturation

2015-11-28; 修改稿日期:2015-12-11

河北省科技廳科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃(12222802),石家莊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃課題(151500182A),石家莊學(xué)院化工工藝科研團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目(2015)

王欣(1981-),女,河北省石家莊市人,講師,主要從事紅外光譜實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作。E-mail：wangxin1599@126.com

于宏偉(1979-),男,黑龍江省哈爾濱市人,副教授,現(xiàn)主要從事紅外光譜的教學(xué)與科研工作。E-mail:yhw0411@163.com

1004-5929(2016)04-0352-08

O434.3

A

10.13883/j.issn1004-5929.201604012