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        伯樂樹種子發(fā)芽過程中SOD、POD酶活性變化研究

        2016-12-29 05:26:32劉仁林
        種子科技 2016年5期
        關(guān)鍵詞:胚軸胚根胚芽

        王 娟,劉仁林

        1.云南師范大學(xué)文理學(xué)院,云南 昆明 650202;2.贛南師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,江西 贛州 341000

        伯樂樹種子發(fā)芽過程中SOD、POD酶活性變化研究

        王 娟1,劉仁林2

        1.云南師范大學(xué)文理學(xué)院,云南 昆明 650202;2.贛南師范學(xué)院化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,江西 贛州 341000

        SOD和POD是植物適應(yīng)多種逆境脅迫的重要酶類,在植物有效防御逆境脅迫方面發(fā)揮著重要作用。對伯樂樹種子發(fā)芽過程中的SOD、POD酶活性進行測定,結(jié)果表明,在伯樂樹種子發(fā)芽過程中,SOD、POD酶活性不斷升高,其活性變化規(guī)律基本一致,且在胚根、胚芽的活性大于胚軸。

        伯樂樹;種子發(fā)芽;酶活性

        伯樂樹(Bretschneidera sinensis Hemsl.)是我國特有的、古老的單種科和孑遺種,在研究被子植物的系統(tǒng)發(fā)育和古地理、古氣候等方面具有重要科學(xué)價值[1]。伯樂樹零星分布于四川、云南、貴州、廣西、廣東、湖南、湖北、江西、浙江、福建等省區(qū)低海拔至中海拔的山地林中[2]。因長期以來破壞嚴(yán)重,現(xiàn)有母樹資源稀少,結(jié)實率低,天然更新困難,處珍稀瀕危境地,先后被列為國家一級珍貴樹種和國家一級重點保護野生植物[3~5]。

        目前國內(nèi)外對伯樂樹的研究較少,主要集中在人工育苗、系統(tǒng)分類、化學(xué)成分及種子休眠特性上[6]。種子萌發(fā)過程中酶活性的變化是最為明顯的現(xiàn)象之一,由于伯樂樹種子具有深休眠、自然萌發(fā)困難、成苗率低等特性[7],因此本研究旨在對伯樂樹種子發(fā)芽過程中的SOD、POD活性變化進行測定,為揭示種子萌發(fā)過程中的關(guān)鍵影響因子、提高種子發(fā)芽率、恢復(fù)伯樂樹種群數(shù)量提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        第1階段種子:休眠的伯樂樹種子;第2階段種子:胚軸和胚根長度達2~3 cm的伯樂樹種子;第3階段種子:胚芽剛長出新葉之前,胚根和胚軸總長度為4~7 cm、胚芽長度為4~7 cm的伯樂樹種子,見圖1。

        1.2 實驗方法

        采用氮藍四唑法測定超氧化物岐化酶SOD活性,愈創(chuàng)木酚法測定過氧化物酶POD活性。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 超氧化物歧化酶(SOD)活性的測定

        第1階段將休眠狀態(tài)的新鮮種子直接進行測定,發(fā)芽的第2、第3階段將種子的各個部分用解剖刀取下后分別進行測定。測定結(jié)果如表1、圖2所示。

        SOD作為植物抗氧化酶系統(tǒng)的第一道防線,能清除細(xì)胞內(nèi)過量的超氧陰離子自由基,維持活性氧代謝的平衡[8]。由表1、圖2可知,SOD在伯樂樹種子發(fā)芽過程的3個階段,酶活性呈現(xiàn)逐漸增加的變化,說明種子在發(fā)芽的過程中由于呼吸作用、一些積累在種子中的有害物質(zhì)的代謝活動,及不利萌發(fā)環(huán)境的影響,導(dǎo)致活性氧的不斷產(chǎn)生積累,SOD清除超氧自由基具有顯著作用[8]。不論在哪個階段,胚根中酶的活性最高,其次是子葉,胚軸中酶的活性較低。胚根在種子萌發(fā)過程中最先突破種皮接觸外部環(huán)境,生長發(fā)育較快,代謝旺盛,故SOD酶的活性也會相應(yīng)較高。胚軸位于胚芽和胚根之間,并與子葉相連,主要作用是把子葉中儲存的物質(zhì)運輸?shù)缴L迅速的胚芽和胚根,所以SOD的活性較低。

        2.2 過氧化物酶(POD)活性的測定

        第1階段將休眠狀態(tài)的新鮮種子直接進行測定,發(fā)芽的第2、第3階段將種子的各個部分用解剖刀取下后分別進行測定。測定結(jié)果如表2、圖3所示。

        POD是活性較高的適應(yīng)性酶,能夠反映植物生長發(fā)育的特性、體內(nèi)代謝狀況以及對外界環(huán)境的適應(yīng)性[9]。由表2、圖3可知,POD在伯樂樹種子發(fā)芽過程中3個階段的活性呈現(xiàn)逐漸增加的變化;第2、3階段胚根中POD的活性最高,其次是子葉;在第3階段,隨著胚芽的生長,胚芽中POD活性也較高。在發(fā)芽的第2階段,胚芽還未明顯發(fā)育,到了發(fā)芽的第3階段,胚芽得到了迅速的生長,代謝活動旺盛,POD不僅含量上升,活性也不斷增強。子葉作為種子儲存養(yǎng)料的地方,在種子萌發(fā)過程中也有較強的代謝活動,分解并運輸營養(yǎng)物質(zhì),因此,POD的活性也維持在較高水平。

        表1 SOD活性測定結(jié)果(單位:U)

        表2 POD活性測定結(jié)果(單位:U)

        圖1 伯樂樹種子不同階段形態(tài)圖

        圖2 SOD活性變化規(guī)律

        圖3 POD活性變化規(guī)律分析

        3 結(jié)論與討論

        SOD和POD二者統(tǒng)稱為保護酶系統(tǒng),并且協(xié)同一致,防御活性氧(如超氧自由基)或其他過氧化物自由基對細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害,從而抵御不良環(huán)境的影響和細(xì)胞衰老。在伯樂樹種子發(fā)芽過程中,SOD、POD酶活性不斷升高,參與一系列復(fù)雜的生理生化反應(yīng),通過生成一些代謝物,逐步解除種子的休眠,并為萌發(fā)提供有利的營養(yǎng)物質(zhì)。從圖2、圖3可以看出,伯樂樹種子發(fā)芽的整個過程中,SOD和POD的活性變化規(guī)律基本一致,且胚根、胚芽作為萌發(fā)的主要部位,酶活性均較強;子葉作為貯藏物質(zhì)的部分,生命活動和物質(zhì)轉(zhuǎn)化旺盛,所以這些部位兩種保護酶的量相對胚軸多。

        參考文獻:

        [1]張榮京,陳紅鋒.國家一級保護植物——伯樂樹[J].生物學(xué)通報,2009,44(10):7.

        [2]傅書遐,傅坤俊.中國植物志[M].北京:科學(xué)出版社,1984,34(1):8.

        [3]傅立國.中國植物紅皮書[M].北京:科學(xué)出版社,1992: 194-195.

        [4]于永福.國家重點保護野生植物名錄(第一批)[J].植物雜志,1999,5:4-11.

        [5]汪松,解焱.中國物種紅色名錄[M].北京:高等教育出版社,2004:336.

        [6]康華靖,陶月良,陳子林,等.伯樂樹種子不同條件貯藏下前后生理比較[J].中國野生植物資源,2011,30(1): 35-38.

        [7]傅瑞樹,潘景聰,房丹,等.鐘萼木種子貯藏和休眠解除技術(shù)的研究[J].武夷科學(xué),2005:21.

        [8]張曼,裴康康,孔德政.蓮種子萌發(fā)及幼苗生長過程中抗氧化酶活性的變化[J].河南科學(xué),2010,28(5):547-549. [9]何學(xué)利.植物體內(nèi)的保護酶系統(tǒng)[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2010:37-38.

        1005-2690(2016)05-0032-03

        S792.99

        B

        2016-04-20

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