?

最新專利

一種抑制碳纖維結(jié)構(gòu)不均勻性的方法 公開號 CN 105544021A/公開日 2016-05-04/申請人 上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院 題述方法具體如下：將纖維原絲在空氣氣氛中，經(jīng)250～300 ℃預(yù)氧化處理后，在氮?dú)?、氬氣、氦氣或組合氣氛任意一種氣氛中，將預(yù)氧化纖維直接由微波加熱法進(jìn)行650～1 600 ℃碳化處理。所制得的微波加熱碳纖維與傳統(tǒng)外加熱方式制得的碳纖維相比，在同等溫度下，碳纖維的碳化程度更高，皮芯結(jié)構(gòu)降低，整體結(jié)構(gòu)均勻。

一種聚乙烯/聚丙烯抗菌復(fù)合纖維 公開號 CN 105544009A/公開日 2016-05-04/申請人 南通美銘錦綸有限公司 本發(fā)明提供了一種聚乙烯/聚丙烯抗菌復(fù)合纖維，該復(fù)合纖維為皮芯型復(fù)合纖維，以含有抗菌劑的聚乙烯纖維為皮層，以含有抗菌劑的聚丙烯纖維為芯層，抗菌劑為聚六亞甲基雙胍氯化氫。本發(fā)明由不同性能或結(jié)構(gòu)的聚合物以一種組分包圍另一種組分或相互間層層包覆并沿纖維軸向復(fù)合而成，可利用各組分不同的性質(zhì)而產(chǎn)生不同的形態(tài)和效果，另外通過在皮層和芯層添加抗菌劑，制得功能性抗菌纖維。

聚酰胺6-石墨烯量子點(diǎn)/碳納米管防靜電纖維及制備 公開號 CN 105463613A/公開日 2016-04-06/申請人 中國科學(xué)院重慶綠色智能技術(shù)研究院 題述方法利用石墨烯量子點(diǎn)(GQD)的分子模板效應(yīng)，先與碳納米管(CNT)復(fù)合形成自組裝三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，再與聚酰胺(PA 6)織態(tài)結(jié)構(gòu)間形成位錯效應(yīng)，構(gòu)建導(dǎo)電通路，在不損失PA 6纖維力學(xué)性能的情況下提高導(dǎo)電性能，同時實(shí)現(xiàn)PA 6纖維導(dǎo)電性能和力學(xué)性能的提升。通過傳統(tǒng)成熟的PA 6熔體紡絲工藝制備了拉伸強(qiáng)度為0.52～0.81 GPa，線電阻在106量級的強(qiáng)度高、導(dǎo)電性好的PA 6-GQD/CNT復(fù)合纖維，可用于抗靜電服、針刺地毯、過濾氈、工業(yè)用非織造布、醫(yī)療用品等。

一種低色差聚酯DTY亮光絲及其制備方法 公開號 CN 105463618A/公開日 2016-04-06/申請人 江蘇恒力化纖股份有限公司 本發(fā)明涉及一種低色差聚酯DTY亮光絲及其制備方法，該亮光絲由聚酯通過異形噴絲孔熔融紡絲加工而得，亮光絲的斷裂強(qiáng)度大于等于4.0 cN/dtex,斷裂伸長率為(25.0±2.5)%,DTY截面為正三角形，色差小于0.2。本發(fā)明中的乙二醇鎂比較溫和，其熱降解系數(shù)很小，在反應(yīng)過程中引發(fā)的副反應(yīng)較少，減少了在加工過程中低聚物的產(chǎn)生，使得聚酯纖維染色及后加工熱定形中，低聚物從纖維內(nèi)向外遷移的量降低，減少了色斑和條花出現(xiàn)，保證了纖維勻染性和摩擦牢度。

48K聚丙烯腈基碳纖維原絲的制造方法 公開號 CN 105463607A/公開日 2016-04-06/申請人 長春工業(yè)大學(xué) 本發(fā)明提供一種48 K聚丙烯腈(PAN)基碳纖維原絲的制造方法，該方法包括：將PAN聚合物粉末，在-18～0 ℃下與反應(yīng)溶劑混合配制成淤漿，抽真空至45～90 KPa，在40～55 ℃下溶解1～2 h后，獲得紡絲原液；然后將得到的紡絲原液通過噴絲頭擠出進(jìn)入凝固浴中紡絲管內(nèi)，凝固浴溫度為30～60 ℃，在紡絲管中成形，再經(jīng)過凝固浴負(fù)拉伸0.4%～0.9%，獲得PAN初生纖維；最后將PAN初生纖維經(jīng)洗滌、拉伸、上油、干燥，得到48 K PAN碳纖維原絲。

一種石墨烯/聚對苯二甲酸乙二醇酯復(fù)合纖維及其制備方法 公開號 CN 105463620A/公開日 2016-04-06/申請人 東華大學(xué) 本發(fā)明涉及一種石墨烯/聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)復(fù)合纖維及其制備方法，復(fù)合纖維中復(fù)合母粒質(zhì)量為5～20份，PET切片質(zhì)量為80～95份。制備方法包括：將石墨氧化得到氧化石墨，然后在去離子水中超聲分散，得到氧化石墨水溶液，分散在高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑中，超聲，加熱回流，減壓蒸發(fā)，洗滌，過濾，烘干，得到石墨烯；將石墨烯超聲分散在PET的溶劑中，得到石墨烯分散液，然后加入PET，攪拌，油浴加熱回流，冷卻，超聲，洗滌，干燥，得到復(fù)合母粒；將復(fù)合母粒和PET切片真空干燥，然后加熱，擠出并進(jìn)行卷繞，拉伸即得。

一種量子能聚酰胺66纖維及其制備方法 公開號 CN 05506770A/公開日 2016-04-20/申請人 遼寧銀珠化紡集團(tuán)有限公司 本發(fā)明公開了一種量子能聚酰胺66(PA 66)纖維及其制備方法。本發(fā)明首先將量子能發(fā)生劑與PA 66切片按照(20～30)：(70～80)的質(zhì)量比例混合，置于雙螺桿共混機(jī)進(jìn)行共混熔融造粒，獲得量子能PA 66母粒；然后將所得量子能PA 66母粒加入到PA 66切片中共混熔融，獲得熔融的聚合物熔體，再經(jīng)紡絲制造出量子能PA 66纖維，纖維規(guī)格為22～165 dtex，纖維中量子能發(fā)生劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%～1.2%，纖維遠(yuǎn)紅外法向發(fā)射率超過90%，紫外線阻斷率大于等于99%，總有效殺菌率超過95%。

一種低密度高強(qiáng)高模聚丙烯腈基碳纖維及其制備方法 公開號 CN 105506785A/公開日 2016-04-20/申請人 北京化工大學(xué) 本發(fā)明涉及一種低密度高強(qiáng)高模聚丙烯腈(PAN)基碳纖維及其制備方法。將PAN原絲經(jīng)常規(guī)預(yù)氧化、低溫碳化后采用含氮化合物溶液進(jìn)行在線浸漬處理，然后直接進(jìn)入石墨化爐進(jìn)行高溫處理，所制備的碳纖維具有低密度、高拉伸強(qiáng)度和高拉伸模量，有利于在制備復(fù)合材料時增強(qiáng)體的減重，助力輕量化結(jié)構(gòu)的制造。

黏度可控聚酰胺酸溶液的制備方法 公開號 CN 105525382A/公開日 2016-04-27/申請人 中國石油化工股份有限公司 本發(fā)明涉及一種制備聚酰亞胺(PI)纖維用黏度可控的聚酰胺酸(PAA)紡絲溶液的制備方法。其制備步驟為：將聚合原料二胺、溶劑和調(diào)節(jié)劑加入反應(yīng)器，在與反應(yīng)物呈惰性的氣體保護(hù)下溶解，在-10～40 ℃溫度下加入四羧酸二酐反應(yīng)2～10 h，脫泡后得到PAA紡絲原液。該技術(shù)方案主要解決現(xiàn)有技術(shù)中存在采用兩步法制備PI纖維時，PAA溶液在制備過程中黏度控制不穩(wěn)定以及相對分子質(zhì)量過高、黏度過大，可紡性差的問題。