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        153例漢族哮喘患者GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性及吸入糖皮質(zhì)激素治療反應

        2016-12-27 03:09:16邱玉明李劍雄李慧
        山東醫(yī)藥 2016年39期
        關鍵詞:漢族皮質(zhì)激素多態(tài)性

        邱玉明,李劍雄,李慧

        (深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院,廣東深圳518100)

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        153例漢族哮喘患者GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性及吸入糖皮質(zhì)激素治療反應

        邱玉明,李劍雄,李慧

        (深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院,廣東深圳518100)

        目的 觀察中國漢族哮喘患者糖皮質(zhì)激素誘導轉(zhuǎn)錄因子1(GLCCI1)基因rs37973位點的多態(tài)性,并比較不同基因型患者吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)的治療反應。方法 選擇中國漢族哮喘患者153例,給予吸入布地奈德200μg、2次/d,治療12周。治療前采集靜脈血,采用PCR法觀察GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性。對所有患者進行哮喘控制測試評分(ACT)。分別于治療前及治療后12周進行肺功能檢測,記錄第一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣容積占預計值的百分比(FEV1/Pred%)、第一秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%),計算FEV1改善率與ΔFEV1/預計值%。結(jié)果 納入患者GLCCI1基因rs37973位點存在多態(tài)性現(xiàn)象,包括AA基因型36例(23.5%)、AG基因型91例(59.5%)、GG基因型26例(17.0%)。三種基因型患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)差異無統(tǒng)計學意義,治療前ACT評分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%差異均無統(tǒng)計學意義。GLCCI1基因rs37973位點AA、AG、GG型患者ICS治療后FEV1改善率、ΔFEV1/預計值%逐漸降低,三組兩兩相比,P均<0.05。結(jié)論 漢族哮喘患者存在GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性現(xiàn)象,其中AA基因型哮喘患者ICS治療后肺功能改善情況優(yōu)于AG、GG基因型哮喘患者。GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性可能與哮喘患者ICS治療反應存在一定相關性。

        支氣管哮喘;糖皮質(zhì)激素誘導轉(zhuǎn)錄因子1基因;基因多態(tài)性;吸入糖皮質(zhì)激素

        支氣管哮喘(以下簡稱哮喘)是由多種細胞和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病,以氣道高反應性(AHR)為特征。目前支氣管哮喘的發(fā)病原因及機制尚未完全明確,但哮喘發(fā)病具有家族聚集性特點和明顯的遺傳傾向。全基因組關聯(lián)分析(GWAS)為哮喘相關基因的研究提供了新手段。

        Tantisira等[1]研究發(fā)現(xiàn),對吸入糖皮質(zhì)激素(ICS)治療反應下降的哮喘患者可伴糖皮質(zhì)激素誘導轉(zhuǎn)錄因子1基因(GLCCI1基因)rs37973位點變異。本研究觀察了我國漢族人群GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性情況,并比較不同基因型患者ICS的治療反應,以期通過GLCCI1基因型為哮喘患者的個體化治療方案選擇提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2014年7月~2015年6月就診的漢族哮喘患者153例納入研究,男91例、女62例,年齡18~70歲。所有患者均根據(jù)《支氣管哮喘防治指南》確診,均為初診病例或既往診斷哮喘但未規(guī)范治療,近4周內(nèi)未全身使用激素或吸入糖皮質(zhì)激素,近2周未使用白三烯調(diào)節(jié)劑類藥物,入選前4周無呼吸道感染。給予吸入布地奈德200 μg、2次/d,共治療12周,期間可根據(jù)病情按需吸入快速緩解藥沙丁胺醇氣霧劑?;颊呔炇鹬橥鈺?。

        1.2 GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性觀察 治療前采集患者抗凝靜脈血2 mL、離心、吸取白細胞層,提取基因組DNA。GLCCI1基因上游引物序列為5′-TGTACGTGAAAGTGACCCCTG-3′,下游引物序列為5′-AGCTGAGTTTTCGTGACCAGT -3′,產(chǎn)物擴增長度為576 bp。PCR反應總體系為50 μL,含提取基因組DNA 1 μL、10×Buffer緩沖液25 μL、Tap DNA聚合酶1.25 U、2.5 mmol/L的脫氧核糖核苷酸(dNTP)混合物10 μL、上游引物和下游引物各1 μL。PCR反應條件:94 ℃預變性5 min,98 ℃變性10 s,60 ℃退火30 s,68 ℃延伸40 s,共38個循環(huán),72 ℃終末延伸10 min。使用3730測序儀進行雙向PCR產(chǎn)物測序反應,并將測序結(jié)果用BLAST軟件與數(shù)據(jù)庫中已登錄的序列進行同源性分析。

        1.3 哮喘控制測試評分(ACT)方法 詢問患者過去4周內(nèi)哮喘控制情況(包括哮喘發(fā)作次數(shù)、夜間哮喘、哮喘對日常生活的影響等多個方面)并進行計分,總分25分,分數(shù)越高表明哮喘控制越好,癥狀越輕。ACT 25分為完全控制,ACT 20~24分為良好控制,ACT<20分為未控制。

        1.4 肺功能檢測 治療前及治療后12周進行肺功能檢測,記錄第一秒用力呼氣容積(FEV1)、第一秒用力呼氣容積占預計值的百分比(FEV1/Pred%)、第一秒用力呼氣容積占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)。根據(jù)公式計算FEV1改善率與ΔFEV1/預計值%:FEV1改善率=(ΔFEV1治療后數(shù)值-治療前數(shù)值/FEV1治療前數(shù)值)×100%;ΔFEV1/預計值%=治療后數(shù)值-治療前數(shù)值。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學處理。組間等位基因型或等位基因頻率比較采用χ2檢驗;計量資料用表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性 納入患者GLCCI1基因rs37973位點存在多態(tài)性現(xiàn)象,包括AA基因型36例(23.5%),男21例、女15例,年齡(43.5±2.9)歲;AG基因型91例(59.5%),男55例、女36例,年齡(43.3±4.0)歲;GG基因型26例(17.0%),男15例、女11例,年齡(46.7±5.0)歲。三種基因型患者年齡、性別、BMI相比,P均>0.05;治療前ACT評分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%,P均>0.05。詳見表1。

        表1 不同基因型哮喘患者治療前BMI、ACT評分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%比較

        2.2 不同基因型哮喘患者ICS治療反應比較 GLCCI1基因rs37973位點AA、AG、GG型患者ICS治療后FEV1改善率、ΔFEV1/預計值%逐漸降低,三組兩兩相比,P均<0.05。詳見表2。

        表2 不同基因型哮喘患者肺功能改變情況比較

        3 討論

        ICS是最常用的、有效的控制哮喘發(fā)作的藥物[2]。哮喘患者對糖皮質(zhì)激素的反應有個體差異性。部分患者盡管規(guī)范使用ICS甚至使用高劑量ICS,病情仍遷延反復,肺功能逐漸下降,研究[3~6]表明這些個體差異性與遺傳因素相關。GLCCI1基因位于7p21.3,包含8個外顯子。GLCCI1的功能目前還不完全清楚。Tantisira等[1]通過全基因組關聯(lián)分析和藥物基因組學研究得出:在白種人中,GLCCI1基因的啟動子rs37972位點與rs37973位點存在完全連鎖不平衡。rs37973位點存在基因多態(tài)性,表現(xiàn)為AA、AG、GG三種基因型。表型為AA型的哮喘患者在經(jīng)過4~8周ICS治療后FEV1/預計值%的改善值比GG型明顯升高。在體外實驗中發(fā)現(xiàn)rs37973位點突變型GG與熒光素酶活性顯著下降相關,即與GLCCI1的表達減少相關。因此,可能正是GLCCI1表達的減少,減弱了哮喘患者對糖皮質(zhì)激素的反應。本研究結(jié)果表明,我國漢族哮喘患者也存在GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性,我們分析文獻[7]數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),我國漢族哮喘患者與非西班牙裔白人哮喘患者GLCCI1基因rs37973位點的3種基因型頻率分布差異無統(tǒng)計學意義,提示rs37973位點多態(tài)性存在于不同地域和不同種群的哮喘患者中。我們發(fā)現(xiàn),哮喘組3種基因型患者的治療前ACT評分、FEV1、FEV1/Pred%、FEV1/FVC%差異無統(tǒng)計學意義,提示rs37973位點多態(tài)性可能與哮喘發(fā)病無相關性。

        有學者[8]通過對哮喘進行患者研究得出,GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性與哮喘患者對ICS的治療反應相關。2014年Izuhara等[9]研究發(fā)現(xiàn),GLCCI1基因rs37973多態(tài)性與長期接受ICS治療的哮喘患者肺功能下降有關,認為GLCCI1基因rs37973多態(tài)性有助于預測哮喘患者對ICS治療的反應。而有學者[10]通過對來自7個臨床研究的1 916例哮喘患者進行研究發(fā)現(xiàn),在白種人群中,GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性與ICS的治療反應無相關性。

        Tantisira等[1]研究顯示,GLCCI1基因rs37973位點表型為野生純合型(AA)患者在ICS治療后FEV1/預計值%的變化為9.4%±0.26%,而突變純合型(GG)變化值僅是野生純合型的三分之一(3.2%±1.6%)。本研究結(jié)果顯示rs37973位點表型為AA型患者ICS治療后ΔFEV1/預計值%為9.10%±1.10%,GG型患者為4.10%±0.14%。我們還對不同rs37973位點基因型的哮喘患者的ΔFEV1、FEV1改善率、ΔFEV1/預計值%進行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AA、AG、GG型患者ICS治療后FEV1改善率、ΔFEV1/預計值%逐漸降低,三組兩兩相比,差異均有統(tǒng)計學意義,表明AA基因型哮喘患者ICS治療后肺功能改善情況優(yōu)于AG及GG基因型患者,提示在中國漢族人群,GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性也有助于預測哮喘患者對ICS治療的反應。該位點變異可能通過GLCCI1的表達減少,而起到減弱ICS改善肺功能的作用。GLCCI1可能是糖皮質(zhì)激素誘導炎癥細胞凋亡的早期信號[11],該位點變異可能通過抑制炎癥細胞凋亡,減弱了ICS治療效果。值得注意的是,本研究樣本量較小,可能導致統(tǒng)計效力不強,仍需擴大樣本量做進一步研究,證實GLCCI1基因rs37973位點多態(tài)性與ICS治療反應的關系。

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        深圳市寶安區(qū)科技局課題(2014018)。

        10.3969/j.issn.1002-266X.2016.39.032

        R562.2

        B

        1002-266X(2016)39-0094-03

        2016-07-04)

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