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        促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑與米非司酮治療子宮肌瘤療效比較

        2016-12-26 08:37:06梅學(xué)英
        中國(guó)藥業(yè) 2016年4期
        關(guān)鍵詞:司酮激動(dòng)劑肌瘤

        梅學(xué)英

        (重慶涪陵中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶 408000)

        促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑與米非司酮治療子宮肌瘤療效比較

        梅學(xué)英

        (重慶涪陵中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶 408000)

        目的 比較促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)與米非司酮治療子宮肌瘤的臨床療效。方法 將86例通過(guò)婦科檢查、B超檢查確診的子宮肌瘤患者隨機(jī)分為兩組,各 43例。GnRH-a組(A組)患者每次于月經(jīng)來(lái)潮第 1~3天在腹部前壁皮膚皮下注射GnRH-a 3.75 mg,之后每月重復(fù)注射1次,每次3.75 mg,皮下注射3個(gè)月;米非司酮組(B組)患者口服米非司酮每天12.5 mg,療程3個(gè)月。比較兩組患者的療效與不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者臨床癥狀均有明顯改善;肌瘤體積,A組縮小20%以上者38例(88.37%),B組縮小20%以上者41例(95.35%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 米非司酮較 GnRH-a對(duì)子宮肌瘤有更好的治療效果,值得臨床推廣。

        子宮肌瘤;米非司酮;促性腺激素;療效

        子宮肌瘤的患病率高達(dá)20%~40%,是女性生殖系統(tǒng)中最常見(jiàn)的良性腫瘤,50%的患者有明顯癥狀,藥物治療作為不可或缺的治療方式備受重視。近年來(lái),隨著促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)和米非司酮的問(wèn)世,為子宮肌瘤的藥物治療開(kāi)辟了新的途徑[1]。本研究中觀(guān)察了2種不同藥物治療方式的臨床療效及不良反應(yīng),以尋求更科學(xué)的子宮肌瘤治療方法[2]?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2013年1月至2015年6月收治的子宮肌瘤患者86例,根據(jù)隨機(jī)分組原則平均分為激動(dòng)劑組(GnRH-a組,A組)和米非司酮組(B組),各43例。根據(jù)臨床狀況、婦科檢查、B超檢查確診?;颊吣挲g34~56歲,平均(40.2±3.4)歲;所有的宮體在孕2.5~4.0個(gè)月;瘤體直徑均小于 6 cm。排除服用米非司酮和注射GnRH-a禁忌證。兩組患者的年齡、孕產(chǎn)次、體重、瘤體直徑等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        B組患者給予米非司酮片(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950347,規(guī)格為每片25 mg),每日12.5mg,口服連續(xù)服用3個(gè)月。A組患者于月經(jīng)來(lái)潮第1~3天在腹部前壁皮膚皮下注射GnRH-a(法國(guó)博福益-普生制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090274,規(guī)格為每微囊注射劑3.75 mg)3.75 mg,后每個(gè)月重復(fù)注射1次,每次3.75mg,皮下注射3次為1個(gè)療程。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)

        用藥前后均由同一婦科醫(yī)生和B超醫(yī)生行婦科檢查和B超檢查,測(cè)子宮、肌瘤的三維徑線(xiàn),同時(shí)記錄用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。肌瘤體積縮小20%以上為肌瘤縮小,肌瘤體積縮小不足20%為無(wú)改變。所有患者均隨訪(fǎng)6個(gè)月。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        A組治療后所有患者均出現(xiàn)閉經(jīng)現(xiàn)象,停藥后2~3個(gè)月月經(jīng)恢復(fù),2個(gè)月后恢復(fù)20例(46.51%),3個(gè)月后恢復(fù)23例(53.49%);25例月經(jīng)過(guò)多者經(jīng)治療后20例月經(jīng)量減少(80.00%);有痛經(jīng)的15例中,停藥月經(jīng)恢復(fù)后痛經(jīng)復(fù)發(fā)2例(13.33%),均出現(xiàn)在停藥后4個(gè)月。B組服藥期間所有患者也均出現(xiàn)閉經(jīng)現(xiàn)象,且有2例有不規(guī)則出血,停藥后僅1例陰道有少許不規(guī)則出血,停藥后1個(gè)月內(nèi)月經(jīng)開(kāi)始恢復(fù)30例(69.77%),停藥后2個(gè)月恢復(fù)13例(30.23%);有痛經(jīng)現(xiàn)象的12例,用藥后有顯著減輕或癥狀消失。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者臨床癥狀比較[例(%),n=43]

        A組治療后肌瘤體積最大為7.4cm×6.1cm×5.5cm,平均體積為3.5 cm×3.4 cm×2.7 cm,與治療前比較,差異有顯著性(P<0.05);肌瘤體積縮小超過(guò)20%以上者有38例(88.37%)。米非司酮組治療后肌瘤體積最大為7.4cm×3.7cm×5.2cm,平均體積為3.0cm×2.5cm× 2.4 cm,與治療前比較,差異有顯著性(P<0.05);肌瘤體積縮小超過(guò)20%以上者有41例(95.35%)。兩組患者肌瘤縮小程度比較,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者肌瘤縮小情況比較[例(%),n=43]

        3 討論

        子宮肌瘤組織中存在2種受體,即雌激素受體和孕激素受體,其在子宮肌瘤中的含量也比在肌層的含量豐富,且子宮肌瘤中雌孕激素受體的雌二醇含量又比正常子宮組織含量高,故被認(rèn)為與子宮肌瘤細(xì)胞的增殖有密切關(guān)系。近年大量研究表明,孕激素在肌瘤生長(zhǎng)方面起著重要作用。米非司酮是新型的化學(xué)合成甾體類(lèi)藥物,20世紀(jì)80年代研制成功的抗孕酮藥物,作為抗早孕藥物應(yīng)用于臨床取得了良好的效果,作用機(jī)制主要是競(jìng)爭(zhēng)性與孕激素受體結(jié)合,從而阻斷孕激素的作用[3]。米非司酮為孕酮受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑,為受體水平的抗孕激素藥物,同時(shí)又通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗雌激素作用抑制下丘腦-垂體-性腺軸,使子宮肌瘤萎縮,誘發(fā)閉經(jīng)[4],用于治療子宮肌瘤的治療,可以有效縮小肌瘤的體積。米非司酮治療的劑量、時(shí)限不同,對(duì)子宮肌瘤的影響也不同,治療效果最理想的是壁間肌瘤,其次是漿膜下肌瘤、黏膜下肌瘤;肌瘤的體積越小,療效越好[5]。

        促性腺激素釋放激素(GnRH)是下丘腦分泌的十肽激素,是神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌三大調(diào)節(jié)系統(tǒng)相互聯(lián)系的重要信號(hào)分子,對(duì)于生殖調(diào)控具有重要意義。GnRH類(lèi)似物包括促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑和拮抗劑,現(xiàn)已成為近年來(lái)應(yīng)用最廣泛的多肽類(lèi)激素藥物[6]。GnRH-a作用于下丘腦-垂體-卵巢軸,最終導(dǎo)致體內(nèi)持續(xù)的低雌激素狀態(tài)。大量研究發(fā)現(xiàn),GnRH-a可以影響細(xì)胞因子的表達(dá),從而發(fā)揮其效能,當(dāng)治療子宮腺肌病時(shí),可以在相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間保持體內(nèi)的低雌激素狀態(tài),消除雌激素對(duì)子宮腺肌病病灶的支持和刺激作用,從而使病灶縮小、萎縮[7]。

        本研究中,GnRH-a治療后,月經(jīng)量增多為18.60%,用藥時(shí)8例有陰道少許出血,88.37%的患者肌瘤體積縮小20%以上;用米非司酮治療后,月經(jīng)增多者為9.30%,用藥時(shí)1例有陰道不規(guī)則出血,95.35%的患者肌瘤體積縮小20%以上。兩組療效比較無(wú)顯著差異。GnRH-a和米非司酮治療后出現(xiàn)疲乏、頭暈、食欲減退、潮熱、性欲減退不良反應(yīng),兩者比較,米非司酮的不良反應(yīng)較 GnRH-a輕,停藥后肌瘤復(fù)發(fā)率較GnRH-a低,痛經(jīng)再發(fā)生率也較GnRH-a低,而不良反應(yīng)率較高(P<0.01),提示米非司酮在子宮肌瘤的藥物治療方面是一種更經(jīng)濟(jì)、更有前途的藥物。

        [1]高春蓉.不同藥物治療子宮肌瘤60例療效觀(guān)察[J].中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2012(20):73-74.

        [2]曾春英,顧美皎,黃宏英.促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑與米非司酮治療子宮肌瘤的臨床對(duì)照研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1998,33(8):41-43.

        [3]鄭玉榮,劉濤峰,張虹亞.外陰陰道念珠菌病免疫機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志,2011,10(3):203-204.

        [4]劉洪鴿.米非司酮治療子宮肌瘤療效分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011(5):545-546.

        [5]孟以秀.米非司酮治療子宮肌瘤50例[J].中國(guó)藥業(yè),2010,19(13):82.

        [6]朱愛(ài)華.促性腺激素釋放激素類(lèi)似物用于子宮內(nèi)膜異位囊腫術(shù)后30例[J].中國(guó)藥業(yè),2015,24(3):69-70.

        [7]劉德艷,顧美皎,舒家振,等.促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑延長(zhǎng)用藥間隔治療子宮內(nèi)膜異位癥和子宮腺肌病的療效觀(guān)察[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,40(10):656-659.

        Efficacy Com parison of Gonadotropin-Releasing Horm one Agonist and M ifepristone in Treating Uterine Fibroids

        Mei Xueying
        (Department of Obstetrics and Gynecology,F(xiàn)uling Central Hospital,Chongqing,China 408000)

        Ob jective To compare the clinical efficacy of gonadotropin-releasing hormone agonist(GnRH-a)and mifepristone in the treatment of uterine fibroids.M ethods 86 cases of confirmed uterine fibroid patients according to clinical symptoms,gynecological examination and B ultrasonic diagnosis were random ly divided into two groups,43 cases in each group.The GnRH-a group group A received GnRH-a subcutaneous injection in the anterior abdominal skin 3.75 mg/time in 1-3 d of menstrual cramps,after that,the injection was repeated 1 time monthly,3.75 mg/time for subcutaneous injection of 3 months;the mifepristone group group B took mifepristone 12.5 mg/d orally for 3 months.The clinical efficacy and adverse reactions were compared between the two groups.Resu lts The clinical symptoms of the two groups were improved significantly;the narrowing of fibroid volume by more than 20% in group A was 38 cases,accounting for 88.37%,while in group B,the number was 41 cases,accounting for 95.35%,which showed significant difference(P<0.05).Conclusion Compared with GnRH-a,mifepristone treatment for uterine fibroids has better efficacy and is worthy of clinical promotion.

        uterine fibroids;mifepristone;gonadotropin;efficacy

        R969.4;R984

        A

        1006-4931(2016)04-0040-02

        2015-07-14)

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