亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        轉谷氨酰胺酶及其在魚糜制品加工中的應用

        2016-12-22 02:48:04張夢玲張晉熊善柏趙思明劉茹
        食品研究與開發(fā) 2016年24期
        關鍵詞:魚糜魚骨殘基

        張夢玲,張晉,熊善柏,趙思明,劉茹,*

        (1.華中農業(yè)大學食品科技學院,湖北武漢430070;2.國家大宗淡水魚加工技術研發(fā)分中心,湖北武漢430070)

        轉谷氨酰胺酶及其在魚糜制品加工中的應用

        張夢玲1,2,張晉1,2,熊善柏1,2,趙思明1,2,劉茹1,2,*

        (1.華中農業(yè)大學食品科技學院,湖北武漢430070;2.國家大宗淡水魚加工技術研發(fā)分中心,湖北武漢430070)

        通過比較分析魚內源性轉谷氨酰胺酶(Fish endogenous transglutaminase,F(xiàn)TGase)和微生物來源的轉谷氨酰胺酶(Microbial transglutaminase,MTGase)的性質和作用機理的異同。在此基礎上探討影響轉谷氨酰胺酶(Transglutaminase,TGase)作用的因素(熱處理方式、酶活促進劑、酶活抑制劑)及在魚糜制品加工中的應用(改善凝膠特性、提高營養(yǎng)價值、提高持水性),并對TGase在今后的研究方向進行了展望,以期為TGase在魚糜制品加工中的開發(fā)利用提供參考。

        轉谷氨酰胺酶;魚糜;凝膠;影響因素;應用

        轉谷氨酰胺酶(Transglutaminase,TGase)可催化酰基轉移反應,促進蛋白質分子間或分子內的共價交聯(lián)[1],提高蛋白質熱穩(wěn)定性[2]及膠凝性質[3]。早在20世紀50年代,就有學者從動物組織中提取分離出TGase,1989年日本味之素公司將動物性來源的TGase投放市場,1992年Ando發(fā)現(xiàn)鏈霉菌屬中的其他一些菌株也能產生TGase,并對發(fā)酵過程進行了優(yōu)化,使得該酶的產量有了大幅度提高,從而為食品工業(yè)利用此酶創(chuàng)造了條件。

        魚糜凝膠性能是衡量其品質的一個重要指標,為改善其凝膠性能,常添加磷酸鹽、非肌肉蛋白、淀粉、親水膠體等。然而磷酸鹽過量攝入會降低鈣的吸收,導致人體骨骼組織中鈣的流失[4]。非肌肉蛋白中,谷朊粉會使凝膠變得硬而脆,降低凝膠彈性[5];大豆分離蛋白易導致魚糜制品白度下降而偏黃[6]。添加淀粉的魚糜制品在常溫下較黏,冷藏后變得又硬又脆,缺乏柔韌感[7];黃原膠雖能提高魚糜嫩度和白度,但不能改善凝膠特性;結冷膠易與高價金屬離子結合,導致魚糜顏色偏暗[8];當pH值小于7.0,魔芋膠需要與碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鉀、氫氧化鉀等聯(lián)合使用,否則不能發(fā)生脫乙?;磻焕谀z的形成[9]。而TGase能改善上述添加物在魚糜制品加工中的局限,以其獨特的優(yōu)勢在魚糜制品中應用的越來越廣泛。

        1 魚糜制品加工中常見TGase的種類和性質

        魚內源性轉谷氨酰胺酶(Fish endogenous transglutaminase,F(xiàn)TGase)和微生物來源的轉谷氨酰胺酶(MTGase)是魚糜制品加工中常見的兩種TGase,其來源不同,性質存在很大的差異。FTGase普遍存在于魚的肝臟、肌肉、魚卵等中(見表1)。其分子量一般在66 kDa~95 kDa,活性中心均包含一個Cys-His-Asp或者Cys-His-Asn的三分子序列[10]。在酰胺轉移反應過程中,F(xiàn)TGase活性中心的半胱氨酸的硫醇與谷氨酸殘基形成硫代硫酯中間體,然后酰胺基團轉移到賴氨酸殘基上[11]。具有催化活性的半胱氨酸位于兩個色氨酸橋接形成的疏水性通道中,谷氨酸從疏水性通道的一端接近活性半胱氨酸,賴氨酸從另一端靠近催化活性半胱氨酸并形成穩(wěn)定的反應四面體,保持在疏水性通道中形成異肽交聯(lián)鍵[12]。隨著ε-(γ-Gln)-Lys異肽交聯(lián)鍵的形成,疏水性通道打開形成一個連續(xù)性的凹槽以釋放形成的產物[13]。FTGase在未被激活狀態(tài)下,“色氨酸橋”阻止反應底物進入疏水性通道,當與Ca2+綁定后,發(fā)生形變,結構顯著擴展[14-15],打開控制底物與活性中心接觸的兩個疏水性色氨酸殘基,其活力才能被激活[16],故FTGase需要Ca2+激活。另外,F(xiàn)TGase含量少,提純工藝復雜,生產成本高,因此很少提純后用于工業(yè)生產,主要通過調節(jié)工藝條件激活FTGase來提高魚糜的凝膠性能[17]。

        MTGase為球狀單體蛋白,分子量為23kDa~45kDa,多數為40 kDa左右,約為FTGase的一半。其二級結構含22%α-螺旋和33.1%β-折疊,存在兩個糖基化位點(-Thr-Xxx-Asn-),具有高度的親水性,在蛋白質分子的邊緣有一個很深的裂縫,酶活中心的Cys殘基位于裂縫的底部。這種位置安排即使沒有Ca2+條件下,MTGase也可充分接觸溶劑,催化底物快速反應[28-29]。TGase作用的良好底物如肌漿蛋白易被Ca2+沉淀,MTGase不需要Ca2+激活的特性使其在食品加工中具有更顯著的優(yōu)勢[30]。并且MTGase屬于胞外酶,易于分離純化,還具有較高的熱穩(wěn)定性和抗凍能力,40℃處理10min后活性無顯著性變化,即使在50℃處理10min后仍有74%的殘余酶活性[29];在-20℃下保存數月酶活僅損失10%,并且經過純化處理后穩(wěn)定性更強,其適宜的pH值為6.0~7.0[30]。與FTGase相比,MTGase底物特異性低,對Ca2+無依賴性,催化活力、親水性和熱穩(wěn)定性都較強,pH范圍廣[29],且其來源廣、生產成本低[31],這些性質決定了MTGase在食品工業(yè)中的廣泛應用,目前MTGase主要來源于輪枝鏈霉菌[28]。

        表1 不同魚種來源的的轉谷氨酸酰胺酶的性能Table1 TGase properties from different fish species

        2 TGase作用機理

        TGase是一種轉酰胺酶,在催化反應中肽鏈上谷氨酰殘基的γ-酰氨基是?;w,而?;荏w可以為賴氨酸的ε-氨基、伯胺和水3類(見表2),據此可將反應歸為3類:(1)蛋白質交聯(lián)反應。當底物中存在Lys殘基時,TGase催化Gln殘基的γ-羧酰胺基與Lys殘基的ε-氨基反應,生成ε-(γ-Gln)-Lys異型肽鍵,使蛋白質發(fā)生分子內或分子間交聯(lián)反應,改善魚糜制品的凝膠強度和持水性[2]。(2)?;D移反應。當底物中不存在Lys殘基,但存在伯氨基時,TGase催化Gln殘基的γ-羧酰胺基轉移到伯氨基的R基團上,發(fā)生?;D移反應[32]。利用該反應可以使蛋白質連接一些限制性氨基酸,從而提高食物蛋白質的營養(yǎng)價值。(3)脫酰基反應。當底物中既沒有Lys殘基,也沒有伯氨基時,TGase催化Gln殘基的γ-羧酰胺基與水反應,脫去酰胺基生成谷氨酸殘基。該反應可以改變蛋白質的等電點、溶解度等[29-30],并且因為生成谷氨酸殘基,還可起到改善魚糜制品風味的作用[33-34]。雖然3種催化反應同時進行,但以蛋白質交聯(lián)反應速率遠遠大于?;D移和脫?;磻俾蔥2],故TGase催化反應以蛋白質交聯(lián)反應為主,這一性質有利于魚糜形成熱穩(wěn)定性不可逆凝膠。

        表2 TGase催化反應及其對魚糜制品功能特性的影響Table2 Reactions catalysed by TGaseand itsm echanism sof action inm odifying the functionalpropertiesof surim iproductions

        3 影響TGase作用效果因素

        3.1 熱處理方式

        TGase的作用效果不僅與作用溫度有關,還受底物蛋白分子的展開程度的影響。一般而言,TGase在37℃~40℃下活力高,短時間(1 h)凝膠化處理就可獲得高程度的異肽交聯(lián)[34]。與此同時,肌球蛋白對溫度比較敏感,低溫下肌球蛋白分子構象也會發(fā)生變化。因此適當延長中低溫凝膠化時間(0 h~8 h),肌球蛋白分子逐漸伸展,TGase與底物蛋白的作用位點增加,可提高TGase共價交聯(lián)的程度[35]。

        3.2 TGase活性促進劑

        Ca2+對FTGase具有很好的激活作用,而對MTGase影響較小。在魚糜制品加工中常添加的鈣鹽有乳酸鈣、檸檬酸鈣、硫酸鈣、酪蛋白酸鈣、CaCl2等[36]。對于阿拉斯加鱈魚來說,添加0.05%醋酸鈣或CaCl2即可獲得最佳的凝膠性能,而對于溶解度較差的乳酸鈣則需0.1%的添加量,說明鈣鹽溶解性越好對魚糜凝膠的增強效果越顯著[36]。隨后不少學者選用溶解度較好的CaCl2,研究離子態(tài)鈣對魚糜及魚蛋白凝膠性能的影響,發(fā)現(xiàn)10mmol/kg~20mmol/kg的CaCl2可激活FTGase,催化MHC之間的共價交聯(lián),但當CaCl2濃度達到50mmol/kg時會增大其空間位阻,導致MHC交聯(lián)受阻,抑制凝膠形成[37]。鈣鹽對魚糜凝膠性能的增強作用也會因魚種而異,對于阿拉斯加鱈魚來說,添加0.1%乳酸鈣其凝膠特性最佳,而對于太平洋鱈魚而言,則需添加0.2%乳酸鈣[38]。綜上分析可知,目前對于鈣鹽及其復合物對FTGase的影響主要是從離子態(tài)鈣的影響角度來分析的。魚骨等新型天然鈣源的開發(fā),對副產物的高效利用和減少環(huán)境的污染具有重要意義。魚骨鈣大多以羥基磷灰石存在且與膠原蛋白有機結合,溶出量甚微。目前主要以酸水解法[39]、酶水解法[40]、高壓處理[41]促進魚骨中鈣的溶出。團隊前期研究發(fā)現(xiàn)對魚骨進行微?;幚硪彩谴龠M鈣釋放的手段之一[42]。當魚骨粒徑為微米級時,不僅不能改善魚糜的凝膠性能,反而阻礙魚肉蛋白網絡的形成[43]。當魚骨粒徑將至納米尺寸時,魚骨鈣可激活FTGase,進而改善魚糜的凝膠性能[44]。進一步探究發(fā)現(xiàn),與CaCl2相比,納米魚骨中僅有少部分鈣是以離子態(tài)的形式存在,對FTGase的激活效果相對較弱,但其對魚糜凝膠性能的提高效果卻優(yōu)于CaCl2[45],推測存在如下兩個方面的原因:(1)微?;~骨的小尺寸效應,特別是當魚骨粒度降至納米級別時,由于尺寸區(qū)域而展現(xiàn)出不同于宏觀材料的理化性質;(2)魚骨鈣賦存形態(tài)的轉化,在加熱過程中,微?;~骨可能存在著鈣的游離態(tài)與結合態(tài)之間的轉化平衡。

        此外,二硫蘇糖醇(DTT)、半胱氨酸、亞硫酸鹽,可以改變蛋白質空間結構,使其更利于TGase催化交聯(lián)[46],β-巰基乙醇也可以增加TGase酶活,然而,β-巰基乙醇有劇毒,僅用于機理研究。

        3.3 TGase活性抑制劑

        金屬離子中Zn2+、Cu2+、Pb2+對TGase有很強的抑制作用,而Ni2+、Co2+、Fe2+可中度抑制TGase活性[29],這些金屬離子因不同程度地束縛了半胱氨酸的硫醇基團而降低TGase的活性[47]。N-甲基順丁烯亞胺(NEM)、NH4Cl(AC)、乙二胺四乙酸(EDTA)對TGase活性也具有抑制作用,NEM阻斷TGase活性中心Cys殘基上的活性巰基,AC能通過提高NH4+濃度直接抑制TGase催化的?;D移反應。EDTA通過兩種機制抑制TGase活性:(1)作為巰基烷化劑,能與TGase活性位置的巰基反應使之烷化,進而降低酶活,(2)通過螯合Ca2+降低FTGase活性,該機制對MTGase無影響[46]。劉海梅等[48]研究認為以上3種抑制劑對鰱魚糜凝膠形成的抑制效果依次是AC﹥NEM﹥EDTA,說明阻斷?;D移反應的進行比降低TGase活性更能有效抑制肌球蛋白重鏈(MHC)的交聯(lián)反應。對于海水魚而言,抑制效果順序相反,依次是EDTA﹥NEM﹥AC[49],說明抑制劑對于不同來源的魚種抑制效果存在差異,從側面證明了TGase是魚糜凝膠化過程中起作用的關鍵酶。

        4 TGase在魚糜制品加工中的應用

        4.1 改善魚糜制品的凝膠特性

        大部分魚種體內FTGase含量不高,且具有水溶性,水中漂洗可部分去除,在最終的魚糜制品中僅有44%FTGase保存下來[33],在加工中,可通過激活或抑制FTGase來調節(jié)魚糜的凝膠性能。魚糜凝膠通常采用的兩段式加熱,其凝膠化過程主要就是為了使FTGase充分交聯(lián)而提高魚糜的凝膠性能[44]。而檸檬酸、EDTA、多聚磷酸鹽等的添加會螯合鈣離子而抑制凝膠的形成,降低魚糜的凝膠性能[50]。為進一步提高魚糜的凝膠性能,可適量添加MTGase,例如,添加MTGase后再凝膠化,可顯著提高魚糜的破斷強度、凹陷深度、凝膠強度和彈性[51]。MTGase還可用于碎魚肉的重組織化,催化肌球蛋白重鏈交聯(lián)反應,增加魚糜的凝膠強度[52]。MTGase添加量過大時,魚肉分子表面的作用位點與MTGase接觸機會多,會很快被交聯(lián)形成致密的牢固的三維結構,進而阻礙了MTGase進入蛋白質內部,導致魚糜凝膠強度的下降[47,53]。所以,在使用MTGase時,必須注意適量添加。

        與此同時,酪蛋白、明膠等含有大量Lys殘基和Gln殘基的蛋白質可為魚肌球蛋白與TGase的共價交聯(lián)提供Lys-和Gln-基團。因此,魚糜制品生產加工中,常加入酪蛋白、明膠等添加劑與魚糜復合使用,促進TGase交聯(lián)程度。Na+、K+、Mg2+、Mn2+和Ba2+等離子適量使用可顯著提高魚糜的凝膠性能,其中,0.3mol/L~0.5 mol/L的NaCl促進肌原纖維蛋白溶出,提高與TGase作用的底物濃度,同樣可促進交聯(lián)[54]。

        4.2 提高魚糜制品的營養(yǎng)價值

        TGase通過催化蛋白質分子間或分子內的交聯(lián)反應將限制性氨基酸(如谷氨酸,賴氨酸)連接到魚糜蛋白質上,防止美拉德反應對氨基酸的破壞[47];同時,ε-(γ-Gln)-Lys異型肽鍵可被腎臟、小腸刷狀緣細胞及血液中的γ-谷氨環(huán)化轉移酶分解為賴氨酸和谷氨酸[29,55],可在體內正常代謝,從而提高魚糜及其制品的營養(yǎng)價值。與此同時,酪蛋白與魚糜的復配使用不僅可以促進TGase的交聯(lián)程度、提高魚糜的凝膠強度(見4.1),也可提高魚糜制品的營養(yǎng)價值。

        4.3 增強魚糜制品的持水能力

        持水性是評價魚糜制品品質的重要指標[56],當MTGase添加量為0~450U/kg時,魚糜凝膠持水性隨MTGase添加量的增加而上升,添加300U/kgMTGase可使其持水性從88%提高到92%[57],這是因為MTGase可使蛋白質分子間形成異型肽鍵及致密的交聯(lián)網絡,進而束縛包埋水分子,提高魚糜凝膠的持水性[2]。繼續(xù)增加TGase的添加量并不會提高魚糜凝膠的持水性,過量反而造成持水性下降,這是因為(1)底物濃度一定后,酶促反應達到一定程度后趨于平緩[57],(2)蛋白質與蛋白質之間的相互作用增強,蛋白質與水之間的相互作用減弱[58]。

        5 展望

        隨著對TGase性能研究的深入,TGase在魚糜制品中的應用仍在不斷擴大,今后對于TGase的研究在如下幾個方面尚需進一步加強:(1)開發(fā)以魚骨為代表的天然低價優(yōu)質鈣源,探討其與化學合成鈣對FTGase激活效果及其對凝膠品質影響的異同,為副產物的高效利用提供思路。且化學合成鈣大多數具有苦味,大量添加會產生不愉快的口感,天然鈣源能否突破這一局限也是未來研究的方向。(2)FTGase易溶于水,漂洗過程中存在大量損失,因此如何減少漂洗過程中FTGase的損失,并提高FTGase的作用效果將具有重要意義。(3)風味釋放是近年來食品領域研究的熱點,研究TGase如何誘導蛋白凝膠網絡的形成,以及凝膠交聯(lián)網絡與魚糜風味釋放的聯(lián)系,將具有廣闊的前景。

        [1] Pimchanok K,Soottawat B,Kongkarn K.Properties of surimigel as influenced by fish gelatin and microbial transglutaminase[J].Food Bioscience,2013,3(1):39-47

        [2]Gaspar A LC,deGóes-FavoniSP.Action ofmicrobial transglutaminase (MTGase)in themodification of food proteins:A review[J]. Food Chemistry,2015,171:315-322

        [3] Chaijan M,PanpipatW.Gel-forming ability ofmackerel(Rastrel-liger branchysoma)protein isolate asaffected bymicrobial transglutaminase[J].Walailak Journal of Science and Technology(WJST), 2010,7(1):41-49

        [4]董若琰,王錫昌,劉源,等.近紅外光譜技術快速無損測定帶魚糜及其制品中磷酸鹽含量[J].光譜學與光譜分析,2013,33(6):1542-1546

        [5] 周愛梅,曾慶孝,劉欣,等.兩種蛋白類添加劑對鳙魚魚糜凝膠特性的改良[J].華南理工大學學報(自然科學版),2005,33(4):87-91

        [6] 張海均,程仲毅,賈冬英,等.轉谷氨酰胺酶聚合改性大豆分離蛋白的功能特性研究[J].食品科技,2013,38(2):233-236

        [7] 李丹辰,陳麗嬌,梁鵬,等.木薯淀粉與木薯變性淀粉魚糜加工性質的影響[J].中國糧油學報,2014,29(8):60-64

        [8]陸劍鋒,邵明栓,林琳,等.結冷膠和超高壓對魚糜凝膠性質的影響[J].農業(yè)工程學報,2011,27(11):372-377

        [9] 劉海梅,鮑軍軍,張莉,等.親水性膠體對鰱魚糜凝膠特性的影響[J].魯東大學學報(自然科學版),2011,27(1):51-54

        [10]Liu CH,Chang CC,Chiu Y C,etal.Identification and cloningof a transglutaminase from giant freshwater prawn,Macrobrachium rosenbergii,and its transcription during pathogen infection and moulting[J].Fish&Shellfish Immunology,2011,31(6):871-880

        [11]Kenniston JA,Conley G P,Sexton D J,etal.A homogeneous fluorescence anisotropy assay formeasuring transglutaminase 2 activity [J].AnalyticalBiochemistry,2013,436(1):13-15

        [12]PinkasDM,Strop P,Brunger A T,etal.Transglutaminase 2 undergoesa large conformational change upon activation[J].PLOSBiology,2007,5(12):e327

        [13]Nemes Z,Petrovski G,Csosz E,et al.Structure-function relationships of transglutaminases-a contemporary view[J].Transglutaminases:Family ofEnzymeswith Diverse Functions,2005,38:19-36

        [14]Di Venere A,Rossi A,De Matteis F,et al.Opposite effects of Ca2+and GTP binding on tissue transglutaminase tertiary structure[J]. JournalofBiologicalChemistry,2000,275(6):3915-3921

        [15]MarianiP,CarsughiF,SpinozziF,etal.Ligand-induced conformational changes in tissue transglutaminase:Monte Carlo analysis of small-angle scattering data[J].Biophysical Journal,2000,78(6): 3240-3251

        [16]Ahvazi B,Kim H C,Kee SH,etal.Three-dimensional structure of the human transglutaminase 3 enzyme:binding of calcium ions changesstructure for activation[J].The EMBO Journal,2002,21(9): 2055-2067

        [17]Hemung BORN,Yongsawatdigul J.Partial purification and characterization of transglutaminase from threadfin bream(Nemipterus sp.)liver[J].Journalof Food Biochemistry,2008,32(2):182-200

        [18]Yasueda H,Kumazawa Y,MotokiM.Purification and characterization of a tissue-type transglutaminase from red sea bream(Pagrus major)[J].Bioscience,Biotechnology,and Biochemistry,1994,58 (11):2041-2045

        [19]Kumazawa Y,NakanishiK,Yasueda H,etal.Purification and Characterization of Transglutaminase from Walleye Pollack Liver[J]. FisheriesScience,1996,62(6):959-964

        [20]Wan J,Kimura I,SatakeM,etal.Effectofcalcium ion concentration on the gelling properties and transglutaminase activity of walleye pollack surimipaste[J].Fisheries Science,1994,60:107-113

        [21]Hemung BO,Yongsawadigul J.Partialpurification and characterization transglutaminases from Threadfin Bream (nemipterussp.)liver [J].Journalof Food Biochemistry,2008,32:182-200

        [22]Piyadhammaviboon P,Yongsawatdigul J.Protein cross-linkingability of sarcoplasmic proteins extracted from Threadfin bream[J]. LWT-Food Scienceand Technology,2009,42:37-43

        [23]Binsi PK,Shamasundar BA.Purification and characterisation of transglutaminases from four fish species:Effect of added transglutaminase on the viscoelastic behaviour of fish mince.Food Chemistry,2012,132:1922-1929

        [24]Ha CR,Iuchi I.Purification and partial characterization of 76 kDa transglutaminase in the egg envelope (chorion)of rainbow trout, Oncorhynchusmykiss[J].JournalofBiochemistry,1997,122(5):947-954

        [25]Worratao A,Yongsawatdigul J.Purification and characterization of transglutaminase from tropical tilapia (Oreochromis niloticus)[J]. Food Chemistry,2005,93(4):651-658

        [26]Kumazawa Y,Sano K,Seguro K,etal.Purification and characterization of transglutaminase from Japanese oyster(Crassostrea gigas)[J]. JournalofAgriculturaland Food Chemistry,1997,45(3):604-610

        [27]婁忠緯.鳙魚中轉谷氨酰胺酶性質的研究及其對魚糜凝膠化的影響[D].杭州:浙江工商大學,2015:1-2

        [28]Kashiwagi T,Yokoyama K,Ishikawa K,et al.Crystal Structure of Microbial Transglutaminase from Streptoverticillium mobaraense[J]. JournalofBiologicalChemistry,2002,277(46):44252-44260

        [29]Yokoyama K,Nio N,Kikuchi Y.Properties and applications ofmicrobial transglutaminase[J].Applied Microbiology and Biotechnology,2004,64(4):447-454

        [30]劉心偉,呂加平,范貴生.微生物轉谷氨酰胺酶在食品工業(yè)中的研究進展[J].內蒙古農業(yè)大學學報(自然科學版),2005,26(4):54-57

        [31]MotokiM,Seguro K.Transglutaminase and its use for food processing[J].Trends in Food Science&Technology,1998,9(5):204-210

        [32]MotokiM,Kumazawa Y.Recent Research Trends in Transglutaminase Technology for Food Processing[J].Food Scienceand Technology Research,2000,6(3):151-160

        [33]Yongsawatdigul J,Worratao A,Park JW.Effect of endogenous transglutaminase on threadfin bream surimi gelation[J].Journal of Food Science,2002,67(9):3258-3263

        [34]Kamath G G,Lanier TC,Foegeding E A,et al.Nondisulfide covalentcross-linkingofmyosin heavy chain in“setting”of Alaska pollock and Atlantic croaker surimi[J].Journal of Food Biochemistry, 1992,16(3):151-172

        [35]Kaneda I,Aonuma K,Funatsu Y,etal.Effectof setting temperature on themechanicalpropertiesofsurimigels[J].Journalof Biorheology,2014,28(1):11-15

        [36]郭秀瑾,尤娟,于錦河,等.碳酸鈣與外源蛋白復配物對含有MTGase的魚糜凝膠特性的促進作用[J].食品安全質量檢測學報, 2015,6(6):2063-2070

        [37]劉海梅,熊善柏,謝筆鈞.鈣離子對白鰱魚糜熱誘導凝膠化的影響[J].食品科學,2006,27(8):87-90

        [38]Lee NG,Park JW.Calcium compounds to improvegel functionality ofPacificwhitingand Alaskapollock surimi[J].Journalof Food Science,1998,63:969-974

        [39]赫美,許鑫,楊春瑜.食醋對魚骨中鈣溶出的影響[J].現(xiàn)代食品科技,2011,27(1):87-89

        [40]常佳駒.白鰱魚骨酶解濃湯的制備及其生理活性的研究[D].合肥:合肥工業(yè)大學,2014:4-5

        [41]周亞軍,隋思瑤,黃卉,等.高壓脈沖電場輔助提取魚骨鈣工藝優(yōu)化[J].農業(yè)工程學報,2012(23):265-270

        [42]Yin T,Park JW.Texturaland rheologicalpropertiesof Pacific whiting surimiasaffected by nano-scaled fish boneand heating rates[J]. Food Chemistry,2015,180:42-47

        [43]李俊杰,熊善柏,曾俊,等.鰱魚魚漿對魚糜凝膠品質的影響[J].食品科學,2013,34(1):53-56

        [44]Yin T,Park JW.Effects of nano-scaled fish bone on the gelation properties of Alaska pollock surimi[J].Food Chemistry,2014,150: 463-468

        [45]尹濤.納米魚骨的制備,特性表征及其對魚糜膠凝影響的機制研究[D].武漢:華中農業(yè)大學,2015:75-77

        [46]孫靜靜,羅自生,吳翔,等.草魚中內源性轉谷氨酰胺酶特性的研究[J].中國食品學報,2012,12(9):67-72

        [47]劉香海,劉璘.TG酶性質及在肉類重組產品中的應用[J].中國食品添加劑,2012(2):149-154

        [48]劉海梅,熊善柏,張麗.TGase抑制劑對鰱魚糜熱誘導凝膠形成的影響[J].食品科學,2008,29(12):124-127

        [49]Benjakul S,Visessanguan W,Pecharat S.Suwari gel properties as affected by transglutaminaseactivator and inhibitors[J].Food Chemistry,2004,85(1):91-99

        [50]ChanaratS,Benjakul S.Comparative study on protein cross-linking and gel enhancing effect of microbial transglutaminase on surimi from differentfish[J].Journalof the Science of Food and Agriculture, 2012,92(4):844-852

        [51]賈丹,劉茹,劉明菲,等.轉谷氨酰胺酶對鳙魚糜熱誘導膠凝特性的影響[J].食品科學,2013,34(9):37-41

        [52]溫慧芳,趙利,袁美蘭,等.魚肉重組制品研究進展[J].中國釀造, 2014,33(3):13-16

        [53]賀江航,呂峰,黃金燕.TG催化魚肉蛋白共價交聯(lián)作用研究[J].徐州工程學院學報(自然科學版),2012,27(2):50-56

        [54]夏文水,羅永康,熊善柏,等.大宗淡水魚貯運保鮮及加工技術[M].北京:中國農業(yè)出版社,2014:88-89

        [55]黃志良,寧正祥.轉谷氨酰胺酶對乳蛋白質的改性作用[J].食品工業(yè)科技,2002,23(3):77-79

        [56]Liu R,Zhao SM,Xie B J,etal.Contribution ofprotein conformation and intermolecular bonds to fish and pork gelation properties[J]. Food Hydrocolloids,2011,25(5):898-906

        [57]莊瑋婧,謝三都.轉谷氨酰胺酶對鰱魚魚丸品質特性的影響[J].中國農學通報,2010,26(24):89-94

        [58]Martelo-VidalM J,Fernández-No IC,Guerra-Rodríguez E,etal. Obtaining reduced-salt restructured white tuna(Thunnus alalunga) mediated bymicrobial transglutaminase[J].LWT-Food Science and Technology,2016,65:341-348

        Transglutam inase and Its App lication in Processing of Surim i Product

        ZHANGMeng-ling1,2,ZHANG Jin1,2,XIONGShan-bai1,2,ZHAOSi-ming1,2,LIURu1,2,*
        (1.Collegeof Food Scienceand Technology,Huazhong AgriculturalUniversity,Wuhan 430070,Hubei,China;2.NationalResearch and DevelopmentBranch Center forConventional Freshwater Fish Processing,Wuhan 430070,Hubei,China)

        Thispapersummarized the propertiesand actionmechanism of fish endogenousandmicrobial transglutaminase,then italso discussed its influencing factors(heating,activorsand inhibitorsof transglutaminase)and applications(modificationsofgelproperties,nutritionalvalue and waterholding capacity).Finally,its future development tendencieswere proposed,so as to provide reference on application of transglutaminase in surimiproductprocessing.

        transglutaminase(TGase);surimi;gel;influencing factors;application

        10.3969/j.issn.1005-6521.2016.24.046

        2016-03-14

        國家自然科學基金面上項目(31471686);現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系建設專項(CARS-46-23)

        張夢玲(1991—),女(漢),碩士研究生,研究方向:水產品加工及貯藏工程。

        *通信作者:劉茹,副教授,博士,研究方向:水產品加工及貯藏工程。

        猜你喜歡
        魚糜魚骨殘基
        檢測金屬離子營養(yǎng)強化劑對磁場輔助冷凍魚糜品質的影響
        基于各向異性網絡模型研究δ阿片受體的動力學與關鍵殘基*
        “殘基片段和排列組合法”在書寫限制條件的同分異構體中的應用
        魚糜及魚糜制品中水分研究進展
        奶奶愛拼魚骨畫
        新技術對魚糜凝膠特性的影響
        一星期沒換水的夢境
        詩潮(2018年3期)2018-03-26 12:29:30
        常溫魚豆腐制品研究與開發(fā)
        魚骨千萬別丟 它能幫你增壽
        工友(2016年4期)2016-09-18 05:57:49
        蛋白質二級結構序列與殘基種類間關聯(lián)的分析
        色噜噜狠狠综曰曰曰| 国产盗摄一区二区三区av| 久久精品熟女亚洲av麻豆永永 | 色一情一区二| 国产精品自线在线播放| 日韩不卡一区二区三区色图| 中文精品久久久久人妻不卡 | 精品视频999| 精品专区一区二区三区| 一本一道久久精品综合| 老少配老妇老熟女中文普通话| 五月激情婷婷丁香| 亚洲国产精品午夜一区| 蜜桃av在线免费网站| 欧美艳星nikki激情办公室| 亚洲AV成人无码国产一区二区| 久久国产精品免费久久久| aaa日本高清在线播放免费观看| 国产精品沙发午睡系列990531| 国产成人免费高清激情明星 | 亚洲国产字幕| 日本女优激情四射中文字幕| 亚洲综合色婷婷七月丁香| 亚洲香蕉视频| 精品国精品自拍自在线| 亚洲精品久久久久一区二区| 久久亚洲私人国产精品| 精品一区二区三区影片| 国产三级精品三级在线专区2| 国产日产精品一区二区三区四区的特点 | 国产精品三级av及在线观看| 国内揄拍国内精品| av最新版天堂在资源在线| 亚洲精品国产第一区二区| 成人激情五月天| 亚洲高清中文字幕精品不卡| 天堂免费av在线播放| 久久香蕉国产线看观看精品yw| 欧美在线a| 亚洲国产女同在线观看| 日韩精品无码一区二区|