劉青，蔣小崗

(蘇州大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 蘇州 215123)

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·論 著·

激酶抑制劑DRB在骨髓瘤細(xì)胞中調(diào)控鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1的機(jī)制研究

劉青，蔣小崗

(蘇州大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 蘇州 215123)

目的:研究激酶抑制劑調(diào)控多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞死亡關(guān)鍵蛋白鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1的分子機(jī)制。方法：在兩種多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞OPM2和U266中用酪蛋白激酶抑制劑DRB處理不同時(shí)間后，蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IKZF1的表達(dá)變化，研究細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白在藥物處理后的表達(dá)和激活情況；用漆黃素(fisetin)和凋亡酶抑制劑處理U266細(xì)胞后檢測(cè)IKZF1、procaspase- 3及其剪切體的變化。結(jié)果：激酶抑制劑DRB在OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中降低IKZF1、procaspase- 9、procaspase- 3、BID等蛋白的表達(dá)；漆黃素在U266細(xì)胞中激活細(xì)胞凋亡并導(dǎo)致IKZF1的剪切；凋亡酶抑制劑處理兩細(xì)胞株后發(fā)現(xiàn)IKZF1剪切被抑制。結(jié)論：在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞OPM2和U266中激活凋亡酶可以導(dǎo)致IKZF1的剪切和降解。

多發(fā)性骨髓瘤； IKZF1； 凋亡酶； DRB； 漆黃素

多發(fā)性骨髓瘤是第二大血液腫瘤，到目前為止只能用藥物進(jìn)行治療卻不能完全治愈[1]。臨床治療多發(fā)性骨髓瘤的一線(xiàn)藥物主要有類(lèi)固醇、蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺及其結(jié)構(gòu)衍生物來(lái)那度胺[2- 3]。然而病人經(jīng)過(guò)這些藥物治療后易產(chǎn)生耐藥性和復(fù)發(fā)，對(duì)這類(lèi)疾病的治療提出了很大的挑戰(zhàn)。如免疫調(diào)節(jié)劑來(lái)那度胺的長(zhǎng)期使用會(huì)造成骨肉瘤細(xì)胞U266產(chǎn)生耐藥性[4]，蛋白酶體抑制劑硼替佐米的長(zhǎng)期使用會(huì)造成骨肉瘤細(xì)胞OPM2產(chǎn)生耐藥性[5]。近期的研究發(fā)現(xiàn)沙利度胺和來(lái)那度胺可以促進(jìn)一個(gè)E3泛素連接酶復(fù)合物的底物受體cereblon與兩個(gè)鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1和IKZF3的結(jié)合，從而促進(jìn)它們的泛素化，并經(jīng)過(guò)泛素- 蛋白酶體途徑使它們降解[6- 7]。這兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的降解最終導(dǎo)致骨髓瘤細(xì)胞的死亡[6]。這些研究表明IKZF1和IKZF3是調(diào)控骨髓瘤細(xì)胞存活的關(guān)鍵蛋白。如果我們能發(fā)現(xiàn)調(diào)控這兩個(gè)蛋白降解的新機(jī)制，就有可能為對(duì)耐藥骨髓瘤病人的治療提供新的思路。

自從2001年美國(guó)食品藥物管理局批準(zhǔn)格列衛(wèi)治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性髓性白血病[8]以來(lái)，已經(jīng)有28個(gè)小分子蛋白激酶抑制劑被用于治療多種腫瘤[9- 11]，使得激酶成為一類(lèi)最大的腫瘤分子靶向治療的靶標(biāo)分子[12]。在我們的前期實(shí)驗(yàn)中嘗試了幾個(gè)激酶抑制劑對(duì)骨髓瘤細(xì)胞中IKZF1表達(dá)的影響，發(fā)現(xiàn)在一些骨髓瘤細(xì)胞如OPM2中IKZF1的蛋白水平可以被一個(gè)酪蛋白激酶Ⅱ抑制劑DRB(5，6- dichlorobenzimidazole riboside)調(diào)控，然而DRB在另一些細(xì)胞系中對(duì)IKZF1的表達(dá)并沒(méi)有影響[13]。DRB在不同骨髓瘤細(xì)胞中如何調(diào)控IKZF1蛋白的表達(dá)這一分子機(jī)制還不清楚。本研究中我們將利用生物化學(xué)、抑制和激活凋亡酶等手段來(lái)探索在兩個(gè)骨髓瘤細(xì)胞OPM2和U266中DRB調(diào)控IKZF1降解的分子機(jī)制。通過(guò)對(duì)細(xì)胞凋亡過(guò)程中的關(guān)鍵蛋白如caspase、促凋亡蛋白、抗凋亡蛋白的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其可能的調(diào)控機(jī)制，并利用藥物激活細(xì)胞凋亡后探索對(duì)IKZF1的調(diào)控機(jī)制。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞

多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系U266購(gòu)自美國(guó)ATCC；OPM2細(xì)胞系購(gòu)自德國(guó)DSMZ。

1.2 實(shí)驗(yàn)材料

DMEM高糖培養(yǎng)基(SH40007.01，GE healthcare life sciences)；RPMI 1640培養(yǎng)基(SH30809.01B，HyClone)；胎牛血清(FBS，04- 001- 1ACS，Biological Industries)；青霉素- 鏈霉素(GNM 15140，吉諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司)；胰酶(Trypsin，1- 435- 792- 800，GE healthcare life sciences)；蛋白酶抑制劑(Protease Inhibitor Cocktail tablets，Roche)；預(yù)染蛋白Marker(26616，Thermo Fisher)；二甲基亞砜(DMSO，A36720100，AppliChem)；Procaspase- 3抗體(9662，CST)；PARP1抗體(9532，Cell Signaling Technology)；GAPDH抗體(R1210- 1，杭州華安生物技術(shù)有限公司)；Mcl- 1(YT5160)，Bid(YT0488)，Bax(YT0456)，IKZF1，Procaspase- 6(YC0105)，Procaspase- 7(YT0659)均購(gòu)自ImmunoWay；Procaspase- 9(RLM3077)購(gòu)自睿瀛生物技術(shù)有限公司；ECL發(fā)光液購(gòu)自Millipore；酪蛋白激酶II抑制劑DRB(5，6- dichlorobenzimidazole riboside)購(gòu)自Sigma；Fisetin購(gòu)自上海同田生物技術(shù)有限公司；廣譜凋亡酶抑制劑z- VAD- fmk和caspase- 3特異性抑制劑z- DQMD- fmk均購(gòu)自APExBio；BCA蛋白濃度檢測(cè)試劑盒購(gòu)自碧云天生物技術(shù)有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)儀器

超純水機(jī)(MicroPure UV，Thermo)；微量紫外分光光度計(jì)2000(Thermo)；金屬浴(GL- 150，其林貝爾)；電泳儀及電泳槽、轉(zhuǎn)膜槽(天能)；凝膠成像系統(tǒng)(ChemiDoc MP，Bio- Rad)；高速低溫離心機(jī)(SL 16R，Thermo)；立式壓力蒸汽滅菌鍋(LDZX- 50KBS，上海申安醫(yī)療器械廠)；細(xì)胞培養(yǎng)箱(BB15，Thermo)；生物安全柜(BSC- 1000，蘇凈安泰)；倒置生物顯微鏡(XD- 202，南京江南永新光學(xué)有限公司)。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1 細(xì)胞培養(yǎng) 多發(fā)性骨髓瘤U266和OPM2細(xì)胞用含10%FBS、100 U·ml-1青霉素、100 μg·ml-1鏈霉素的改良型RPMI 1640培養(yǎng)基培養(yǎng)。細(xì)胞置于37 ℃、5%CO2飽和濕度培養(yǎng)箱內(nèi)，待細(xì)胞生長(zhǎng)至90%左右時(shí)傳代，收集細(xì)胞到離心管中，低速離心沉淀細(xì)胞，棄去上清液，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并繼續(xù)在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

1.4.2 藥物處理 在倒置生物顯微鏡下用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按照5×105個(gè)·ml-1的密度將細(xì)胞種在25 cm2的培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)12 h后加入50 μmol·L-1DRB(50 mmol·L-1母液)處理細(xì)胞，同時(shí)對(duì)照組中加入相同體積的DMSO，分別在處理0、2、4、6 h后收集細(xì)胞。抑制劑預(yù)處理實(shí)驗(yàn)中，預(yù)先加入廣譜caspase抑制劑z- VAD- fmk(50 μmol·L-1)或caspase- 3特異性抑制劑z- DQMD- fmk(50 μmol·L-1)處理細(xì)胞4 h，再加入50 μmol·L-1DRB處理6 h或者50 μmol·L-1Fisetin處理9 h后收集細(xì)胞。

1.4.3 蛋白質(zhì)免疫印跡(Western blotting)實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞用藥物處理后，將懸浮細(xì)胞收集到離心管中，4 ℃ 600×g離心3 min，加入含有新鮮蛋白酶抑制劑的RIPA裂解液在冰上靜置30 min，15 000×g離心10 min，收集上清至新的離心管中，即為總蛋白裂解液。將各組的蛋白樣品用BCA蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定濃度后統(tǒng)一調(diào)整為相同濃度，加入5倍上樣緩沖液在金屬浴中煮7 min。離心后在SDS- PAGE中加入20 μg蛋白樣品進(jìn)行電泳分離，上層膠70 V用時(shí)30 min，下層膠110 V用時(shí)100 min。電泳結(jié)束后將膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到用甲醇活化的PVDF膜上，260 mA轉(zhuǎn)膜120 min。轉(zhuǎn)膜結(jié)束后清洗去除甲醇后在5%的脫脂奶粉中封閉1 h。用相應(yīng)的一抗室溫孵育2 h或者4 ℃孵育過(guò)夜，用TBST洗3次，每次10 min，用相應(yīng)的二抗室溫孵育1 h，TBST洗3次，最后用ECL發(fā)光液顯影[14- 15]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

每個(gè)實(shí)驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3次，數(shù)據(jù)采用Excel進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。Western blotting條帶用Image J進(jìn)行灰度定量。兩組間比較采用t檢驗(yàn)，P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 激酶抑制劑DRB在OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中誘導(dǎo)IKZF1的降解

DRB處理OPM2細(xì)胞4 h和6 h后IKZF1的表達(dá)有明顯的下降；但是在U266細(xì)胞中，IKZF1蛋白水平基本沒(méi)有變化(圖1A、B)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果得出了相同的結(jié)論(圖1C、D)。

A.DRB在OPM2細(xì)胞中對(duì)內(nèi)源性IKZF1蛋白表達(dá)水平的影響； B.DRB在U266細(xì)胞中對(duì)內(nèi)源性IKZF1蛋白表達(dá)水平的影響； C、D.對(duì)A和B中3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果定量分析

采用成對(duì)的student’st檢驗(yàn)對(duì)DRB處理的樣品與DMSO處理的樣品的比值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，a與0 h比較，P<0.05

圖1 酪蛋白激酶抑制劑DRB在骨髓瘤OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中下調(diào)鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1

Fig 1 Casein kinase Ⅱ inhibitor DRB downregulated a zinc finger transcription factor IKZF1 in OPM2 but not in U266 cells

2.2 DRB在OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中誘導(dǎo)procaspase- 9和procaspase- 3的特異性剪切

在這兩個(gè)細(xì)胞中procaspase- 6/7和剪切后的caspase- 6的表達(dá)受DRB的調(diào)控是一致的。procaspase- 7在兩個(gè)細(xì)胞株中的表達(dá)基本不受DRB的影響，但procaspase- 6的表達(dá)在DRB處理后有所下降，DRB處理后剪切的caspase- 6表達(dá)有所升高。但是Procaspase- 9/3和剪切的caspase- 3在兩個(gè)細(xì)胞中的表達(dá)受DRB的調(diào)控并不完全相同。在OPM2細(xì)胞中，Procaspase- 9/3在DRB處理4 h后都發(fā)生了下調(diào)，但是在U266細(xì)胞中不受DRB的影響(圖2)。相應(yīng)地，剪切后活化的caspase- 3在OPM2細(xì)胞中經(jīng)DRB處理4 h后表達(dá)上升，但在U266細(xì)胞中盡管實(shí)驗(yàn)條件相同卻沒(méi)有檢測(cè)到剪切后的caspase- 3蛋白條帶(圖2A、B)。

A、B.OPM2細(xì)胞和U266細(xì)胞用DRB(50 μmol·L-1)處理后蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)procaspase和剪切的caspase蛋白水平； C、D.DRB處理后的OPM2細(xì)胞中procaspase- 3和procaspase- 9的定量分析； E、F.DRB處理后的U266細(xì)胞中procaspase- 3和procaspase- 9的定量分析

采用成對(duì)的student’st檢驗(yàn)對(duì)DRB處理的樣品與DMSO處理的樣品的比值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，與0 h比較，aP<0.05，bP<0.01

圖2 DRB在OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中激活caspase- 9和caspase- 3

Fig 2 DRB activated caspase- 9 and caspase- 3 in OPM2 but not in U266 cells

2.3 DRB特異性地在OPM2細(xì)胞中但不在U266細(xì)胞中降低促凋亡蛋白BID的表達(dá)

在OPM2細(xì)胞中，促凋亡蛋白BID在DRB處理4 h后發(fā)生下降，這極有可能是發(fā)生了剪切降解。但是該蛋白在U266細(xì)胞中并不受DRB影響。Bax和Bak在DRB處理后的兩個(gè)細(xì)胞中的表達(dá)均沒(méi)有發(fā)生變化，但Mcl- 1表達(dá)均發(fā)生了下降，它們?cè)趦煞N細(xì)胞中的表達(dá)受DRB的調(diào)控基本一致(圖3)。定量分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)BID/Bax的比例在U266中沒(méi)有發(fā)生明顯的變化，但在OPM2細(xì)胞中有顯著的降低。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在DRB處理后OPM2細(xì)胞發(fā)生了凋亡而U266細(xì)胞卻沒(méi)有發(fā)生凋亡。

A、B.OPM2細(xì)胞和U266細(xì)胞用DRB(50 μmol·L-1)處理后蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)BID、Bax、Bak、Mcl- 1的蛋白水平； C、D.DRB處理后OPM2細(xì)胞中Bid和Bid/Bax的定量分析； E、F.DRB處理后U266細(xì)胞中Bid和Bid/Bax的定量分析

采用成對(duì)的student’st檢驗(yàn)對(duì)DRB處理的樣品與DMSO處理的樣品的比值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，與0 h比較，aP<0.05

圖3 DRB在OPM2和U266細(xì)胞中差異調(diào)控促凋亡蛋白BID的表達(dá)

Fig 3 DRB differentially regulated the cell proapoptotic protein， BID in OPM2 and U266 cells

2.4 Fisetin可在U266細(xì)胞中激活細(xì)胞凋亡并剪切降解IKZF1

當(dāng)用凋亡抑制劑z- VAD- fmk和z- DQMD- fmk預(yù)處理細(xì)胞后，我們發(fā)現(xiàn)DRB在OPM2細(xì)胞中對(duì)IKZF1的降解完全被抑制，蛋白水平恢復(fù)到?jīng)]有被DRB處理的水平(圖4A)。這一結(jié)果說(shuō)明DRB激活了caspase- 3，活化的caspase- 3剪切了IKZF1，并導(dǎo)致該蛋白表達(dá)水平發(fā)生了大幅度的降低。漆黃素可以在U266細(xì)胞中剪切procaspase- 3產(chǎn)生活化的caspase- 3(圖4B)。我們也發(fā)現(xiàn)這一化合物可以導(dǎo)致IKZF1的降解。但當(dāng)用兩種凋亡酶抑制劑抑制細(xì)胞凋亡后，在U266細(xì)胞中IKZF1的表達(dá)水平恢復(fù)到了沒(méi)有被漆黃素處理的水平。這一現(xiàn)象說(shuō)明在OPM2和U266細(xì)胞中激活caspase- 3導(dǎo)致IKZF1的降解。

A.在OPM2細(xì)胞中caspase- 3特異性抑制劑和廣譜凋亡酶抑制劑阻止了DRB誘導(dǎo)的IKZF1表達(dá)的降低； B.在U266細(xì)胞中caspase- 3特異性抑制劑和廣譜凋亡酶抑制劑阻止了fisetin誘導(dǎo)的IKZF1表達(dá)的降低

圖4 在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞OPM2和U266中激活caspase- 3導(dǎo)致IKZF1蛋白的降低

3 討 論

通過(guò)對(duì)細(xì)胞凋亡酶、促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的蛋白質(zhì)免疫印跡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，酪蛋白激酶Ⅱ抑制劑DRB在不同的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中對(duì)IKZF1蛋白有不同的調(diào)控關(guān)系。通過(guò)對(duì)其分子機(jī)制的詳細(xì)研究，我們發(fā)現(xiàn)，DRB可以促進(jìn)procaspase- 9的降解，激活caspase- 9并剪切procaspase- 3，從而使得caspase- 3對(duì)IKZF1剪切并使其降解。利用廣譜caspase抑制劑和caspase- 3特異性抑制劑，我們發(fā)現(xiàn)在OPM2細(xì)胞中IKZF1的降解均被抑制，這些事實(shí)說(shuō)明IKZF1是被caspase- 3直接或其下游蛋白間接剪切而降解的。盡管IKZF1的氨基酸序列中含有數(shù)個(gè)caspase- 3凋亡酶的保守系列(DXXD)[16- 17]，我們不能完全排除caspase- 3的下游蛋白對(duì)IKZF1的降解。事實(shí)上，我們通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)，在DRB誘導(dǎo)OPM2細(xì)胞的凋亡過(guò)程中，根據(jù)酶切位點(diǎn)分析顯示確實(shí)有一些蛋白并不是直接被蛋白凋亡酶所酶切的，預(yù)示著其它蛋白酶也可能在這一過(guò)程中被激活[18]，從而剪切它們的底物蛋白。

而在U266細(xì)胞中，DRB不能導(dǎo)致procaspase- 9的剪切和激活，不能進(jìn)一步剪切procaspase- 3從而無(wú)法激活下游細(xì)胞凋亡信號(hào)通路，不能剪切并降解IKZF1蛋白。但是當(dāng)我們用漆黃素在U266細(xì)胞中激活caspase- 3后，IKZF1蛋白水平發(fā)生了明顯的降低，這一降低可以被凋亡酶抑制劑所抑制，證實(shí)caspase- 3的剪切導(dǎo)致了IKZF1蛋白水平的降低。這一結(jié)果證實(shí)在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中激活細(xì)胞凋亡可以導(dǎo)致IKZF1蛋白表達(dá)水平的降低，從而可能為耐沙利度胺及其衍生物的骨髓瘤病人提供可能的治療方法。

盡管我們的實(shí)驗(yàn)解釋了DRB在兩個(gè)骨髓瘤細(xì)胞中調(diào)控IKZF1蛋白的分子機(jī)制，但是我們的實(shí)驗(yàn)還沒(méi)有完全解釋清楚許多問(wèn)題。雖然酪蛋白激酶Ⅱ在OPM2和U266細(xì)胞中的表達(dá)水平相仿[19]，為什么DRB可以在OPM2細(xì)胞中導(dǎo)致細(xì)胞凋亡而在U266細(xì)胞中不能激活細(xì)胞凋亡通路？這可能是因?yàn)樵趦蓚€(gè)細(xì)胞中激活細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制的關(guān)鍵蛋白的表達(dá)并不完全一致。另一種可能的解釋是DRB可能有多個(gè)靶蛋白，其中某些靶蛋白在U266細(xì)胞中并不表達(dá)而在OPM2細(xì)胞中有表達(dá)，從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的不同激活路徑。另外，為什么DRB對(duì)OPM2和U266細(xì)胞中凋亡酶的激活不同，但是DRB均可降低這兩個(gè)細(xì)胞的活力[13]？一個(gè)可能的解釋是DRB通過(guò)其它的機(jī)制如增加活性氧化物等來(lái)影響U266細(xì)胞的活力。

本研究中我們發(fā)現(xiàn)調(diào)控骨髓瘤細(xì)胞死亡的關(guān)鍵蛋白鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1在不同的骨髓瘤細(xì)胞中受激酶抑制劑DRB的調(diào)控完全不同。通過(guò)蛋白質(zhì)免疫印跡及凋亡酶抑制和激活實(shí)驗(yàn)，我們發(fā)現(xiàn)DRB對(duì)caspase- 3的不同激活是導(dǎo)致IKZF1蛋白在OPM2和U266細(xì)胞中受到不同調(diào)控的原因。我們的這一研究為探索耐藥性骨髓瘤的治療提供了一定的理論基礎(chǔ)。

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Mechanistic study of a kinase inhibitor DRB on the regulation of a zinc finger transcription factor IKZF1 in multiple myeloma cells

LIU Qing，JIANG Xiao- gang

(CollegeofPharmaceuticalSciences，SoochowUniversity，Suzhou215123，China)

Objective： To explore the molecular mechanism by which a kinase inhibitor regulates the protein level of a zinc finger transcription factor IKZF1， which plays critical roles in determining the death of multiple myeloma cells. Methods: IKZF1 in two myeloma cells OPM2 and U266 treated by DRB for different time was determined by western blotting. The procaspases， caspases， proapoptotic and antiapoptotic proteins were immunoblotted. IKZF1 was also monitored in U266 cells treated with fisetin in the absence or presence of caspase inhibitors. Results: IKZF1， procaspase- 9/3 and BID were cleaved in OPM2 cells but not in U266 cells after DRB treatment. Activation of apoptosis with fisetin in U266 cells also led to the cleavage of IKZF1. The cleavage of IKZF1 in two myeloma cell lines was blocked by caspase inhibitors. Conclusion: Activation of apoptotic pathway in two myeloma cells OPM2 and U266 leads to the cleavage and degradation of IKZF1．

multiple myeloma; IKZF1; caspase; DRB; fisetin

2016- 05- 09

2016- 06- 21

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(31270874)

劉青(1990-)，女，安徽阜陽(yáng)人，在讀碩士研究生。E- mail:cyan1029@126.com

蔣小崗 E- mail:jiangxiaogang@suda.edu.cn

劉青，蔣小崗.激酶抑制劑DRB在骨髓瘤細(xì)胞中調(diào)控鋅指轉(zhuǎn)錄因子IKZF1的機(jī)制研究[J].東南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版，2016，35(6)：847- 853.

R967

A

1671- 6264(2016)06- 0847- 07

10.3969/j.issn.1671- 6264.2016.06．005