周小青，曹澤標(biāo)，劉旺華，陳娉婷，李花，陳昱文

1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)診斷研究所，中醫(yī)診斷學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長沙 410208；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)數(shù)字中醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心，湖南 長沙 410208；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南 長沙 410007

丹龍醒腦方對腦缺血再灌注大鼠側(cè)腦室室管膜下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖與c-myc、c-jun表達(dá)的影響

周小青1，2，曹澤標(biāo)1，3，劉旺華1，2，陳娉婷1，3，李花1，2，陳昱文1

1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)診斷研究所，中醫(yī)診斷學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南 長沙 410208；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)數(shù)字中醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心，湖南 長沙 410208；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，湖南 長沙 410007

目的 探討丹龍醒腦方對局灶性腦缺血再灌注大鼠側(cè)腦室室管膜下區(qū)（SVZ）神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）增殖與c-myc、c-jun表達(dá)的關(guān)系。方法 采用線栓法制備大腦中動(dòng)脈栓塞局灶性腦缺血再灌注模型。150只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組和丹龍醒腦方小、中、大劑量組。于再灌注24 h后，丹龍醒腦方各劑量組予相應(yīng)劑量藥液灌胃，模型組和假手術(shù)組予等體積蒸餾水灌胃。1次/d，連續(xù)7 d。再灌注1、3、7 d采用m-NSS法進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分，再灌注7 d取缺血側(cè)SVZ腦組織，采用Brdu免疫組化檢測NSCs增殖，RT-qPCR、Western blot分別檢測c-jun、c-myc mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與假手術(shù)組比較，其余各組神經(jīng)功能缺損評分明顯升高（P＜0.01）；再灌注3、7 d，與模型組比較，丹龍醒腦方各劑量組神經(jīng)功能缺損評分明顯降低（P＜0.01）。與假手術(shù)組比較，其余各組Brdu陽性細(xì)胞率明顯升高；與模型組比較，丹龍醒腦方各劑量組Brdu陽性細(xì)胞率亦明顯升高（P＜0.01）。丹龍醒腦方各劑量組較假手術(shù)組、模型組c-jun、c-myc蛋白及mRNA表達(dá)均明顯增強(qiáng)（P＜0.05，P＜0.01）。結(jié)論 丹龍醒腦方能改善腦缺血后神經(jīng)功能，促進(jìn)SVZ NSCs增殖，其機(jī)制可能與增強(qiáng)c-jun和c-myc表達(dá)及延長表達(dá)持續(xù)時(shí)間有關(guān)。

丹龍醒腦方；腦缺血再灌注；側(cè)腦室室管膜下區(qū)；神經(jīng)干細(xì)胞增殖；c-jun表達(dá)；c-myc表達(dá)；大鼠

腦血管疾病發(fā)生后的主要病理變化為神經(jīng)元大量丟失導(dǎo)致腦功能缺失。神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）以其自我更新和多向分化潛能為腦血管病的治療開辟了新的方向。丹龍醒腦方由丹參、三七、地龍、淫羊藿、菟絲子等組成，具有活血通絡(luò)、補(bǔ)腎生髓之功，臨床治療缺血性腦血管病療效較好。前期研究表明，丹龍醒腦方能促進(jìn)NSCs增殖[1]，其機(jī)制可能與增強(qiáng)Wnt/β-catenin信號通路上游因子Wnt-3α、β連環(huán)蛋白（β-catenin）的表達(dá)有關(guān)[2]，但對通路下游因子尚未探討。本實(shí)驗(yàn)采用線栓法制備大腦中動(dòng)脈栓塞局灶性腦缺血再灌注（MCAO/R）大鼠模型，觀察側(cè)腦室室管膜下區(qū)（SVZ）5-溴脫氧尿嘧啶核苷（Brdu）陽性細(xì)胞和通路下游因子c-jun、c-myc的表達(dá)，進(jìn)一步探討丹龍醒腦方促進(jìn)NSCs增殖的機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物

SPF級健康雄性SD大鼠150只，體質(zhì)量250～300 g，12周齡，湖南斯萊克景達(dá)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)公司，許可證號SCXK（湘）2013-0005。飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學(xué)SPF級實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，飼養(yǎng)環(huán)境為多層層流架，恒溫20～26 ℃，濕度40%～70%，12 h光照/12 h黑暗，以標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)并自由飲用三級過濾純凈水。

1.2 藥物

丹龍醒腦方由丹參15 g、三七12 g、地龍6 g、遠(yuǎn)志15 g、石菖蒲12 g、淫羊藿10 g、菟絲子12 g等組成，飲片購自湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院。飲片浸泡30 min，首煎加6倍水，水沸后文火煎60 min，第2煎加3倍水，水沸后文火煎30 min，2次藥汁混合，過濾，水浴蒸發(fā)濃縮為含原藥材1.6 g/mL，滅菌分裝，4 ℃冰箱冷藏備用。1.3 主要試劑與儀器

Brdu粉末（批號E2213）， Sigma公司；Brdu抗體、c-myc兔源性多克隆抗體、c-jun兔源性多克隆抗體，abcam公司；HRP標(biāo)記的山羊抗小鼠抗體、HRP標(biāo)記的山羊抗兔抗體、β-actin兔源性多克隆抗體，武漢谷歌生物科技公司；RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit，Thermo；Trizol試劑盒，Invitrogen Life Technologies；引物，Invitrogen Biotechnology Co，LTD。熒光定量PCR儀（型號7300，ABI），光學(xué)顯微鏡及彩色圖像分析系統(tǒng)（Optimas，美國），AlphaEase FC專業(yè)灰度分析軟件（Alpha Innotech），馬頭牌GPS型雙極電凝器（上海醫(yī)用激光儀器廠）。

1.4 分組

實(shí)驗(yàn)大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后開始造模。被毛染色法編號，按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為假手術(shù)組18只和造模組132只，造模組于成模后根據(jù)神經(jīng)功能評分等級采用分層抽樣形式分為模型組和丹龍醒腦方小、中、大劑量組（以下簡稱丹小組、丹中組、丹大組），盡量保證各組平均得分和各等級數(shù)目齊同可比。

1.5 造模

[3]制備MCAO/R大鼠模型。10%水合氯醛3.5 mL/kg腹腔注射麻醉，仰臥位固定。頸正中切口，分離暴露左側(cè)頸總動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和翼顎動(dòng)脈。結(jié)扎翼顎動(dòng)脈，在距頸動(dòng)脈叉1 cm處結(jié)扎頸外動(dòng)脈，并于結(jié)扎處遠(yuǎn)心端用電凝器灼斷，游離頸外動(dòng)脈。動(dòng)脈夾夾閉頸總動(dòng)脈，提起頸外動(dòng)脈游離端使其與頸內(nèi)動(dòng)脈成一直線，于頸外動(dòng)脈結(jié)扎處近心端約0.5 cm處剪一切口，將線栓蘸取肝素后，由切口向頸內(nèi)動(dòng)脈插入至有輕微阻力感停止，固定線栓，扎緊動(dòng)脈殘端，縫合皮下組織和皮膚。術(shù)中用烤燈維持肛溫36.5～37 ℃。手術(shù)完畢后將大鼠放入籠中，注意蓋上墊料、調(diào)高室溫以保溫，讓其自然清醒。造模過程中注意記錄插線時(shí)間，插線2 h后再將大鼠麻醉，用直頭鑷夾住露出皮膚的栓線尾部柔和緩慢地抽出，當(dāng)栓線球前端遇到頸內(nèi)動(dòng)脈結(jié)扎線時(shí)會(huì)有阻力，即停止拔線，剪除栓線的殘余末端。大鼠清醒后自由進(jìn)食、進(jìn)水。假手術(shù)組除不插線外，全過程同造模組。待再灌注24 h大鼠完全清醒后，采用盲法對其神經(jīng)功能缺損程度進(jìn)行評分并記錄。參照文獻(xiàn)[3]5分制法進(jìn)行評分，分值越高，說明動(dòng)物行為障礙越嚴(yán)重，評分為1～3分者為成功模型，余剔除，剔除后致大鼠數(shù)目不能滿足實(shí)驗(yàn)要求則及時(shí)補(bǔ)充。評分后按前述方法進(jìn)行分組。

1.6 給藥及取材

均于再灌注24 h后開始給藥或蒸餾水，每日1次，連續(xù)7 d。丹龍醒腦方各劑量組每日給藥劑量根據(jù)70 kg成人每日服用82 g原藥材量進(jìn)行換算，得出大鼠每日原藥材量約為7.4 g/kg，作為丹中組，則丹小組為3.7 g/ kg，丹大組為14.8 g/ kg；假手術(shù)組和模型組予等體積蒸餾水灌胃。喂養(yǎng)過程中出現(xiàn)大鼠死亡致數(shù)目不夠時(shí)，隨時(shí)補(bǔ)充，保證各組不少于18只。每組其中12只于第7日給藥2 h后，深度麻醉，頸動(dòng)脈處死放干血液后迅速斷頭取腦，冰上快速分離缺血側(cè)SVZ腦組織，隨機(jī)選6只行RT-qPCR，另6只用于Western blot檢測。各組其余大鼠于再灌注24 h后給予腹腔注射Brdu 100 mg/kg，1次/d，連續(xù)7 d。于第7日注射2 h后，深度麻醉，常規(guī)心臟灌流至肝臟變硬后斷頭，取缺血側(cè)SVZ腦組織，放入固定液中，脫水、透明、浸蠟，制作腦部冠狀切片（厚度5 μm），隔4片取1片，用于Brdu免疫組化檢測。

1.7 指標(biāo)檢測

1.7.1 神經(jīng)功能缺損評分 依據(jù)改良大鼠神經(jīng)功能缺損評分（m-NSS）[4]，從運(yùn)動(dòng)、感覺、反射等方面，分別于再灌注后1、3、7 d采用盲法進(jìn)行神經(jīng)功能評分；從運(yùn)動(dòng)、感覺、平衡能力及生理反射方面對大鼠各項(xiàng)生理功能進(jìn)行等級評分，正常計(jì)0分，異常者根據(jù)量表及嚴(yán)重程度計(jì)1～6分，總分最高18分，分值越高表示神經(jīng)功能損害越嚴(yán)重。

1.7.2 免疫組化檢測側(cè)腦室室管膜下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖 大鼠SVZ腦組織切片脫蠟至水，水洗3 min× 3次，0.1%Trition/0.1%檸檬酸鈉液微波修復(fù)；蘇木素染核，預(yù)冷1 mol/L鹽酸孵育10 min，2 mol/L鹽酸37 ℃孵育30 min；3%雙氧水封閉25 min；滴加Brdu抗體（1∶100），4 ℃孵育過夜；滴加HRP標(biāo)記山羊抗小鼠（1∶300），37 ℃孵育1 h，水洗；DAB顯色，脫水，透明，封片。在高倍顯微鏡下，觀察5個(gè)不同視野SVZ棕色細(xì)胞的數(shù)目并記錄，即Brdu陽性細(xì)胞，以Brdu陽性代表NSCs增殖。計(jì)算Brdu陽性細(xì)胞率（視野內(nèi)陽性細(xì)胞數(shù)÷視野內(nèi)所有細(xì)胞數(shù)×100%）。

1.7.3 實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測c-jun、c-myc mRNA表達(dá) 應(yīng)用Trizol試劑盒提取總RNA，以紫外分光光度計(jì)A280、A260定量測定濃度；將總RNA經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定，可見明顯的28 s、18 s兩條區(qū)帶，證明其完整性。以組織總mRNA，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，60 ℃退火，應(yīng)用SYBR法進(jìn)行RT-qPCR。引物序列依次為R-c-myc-S：GAGTCAGGGTCATCCCCATCA，R-c-myc-A：CCAAGACGTTGTGTGTCCGC，擴(kuò)增長度256 bp；R-c-jun-S：AAACGACCTTCTACGACG ATGC，R-c-jun-A：CGGTGTAGTGGTGATGTGCC，擴(kuò)增長度260 bp；R-actin-S：TTCCTACCCCCAATGTA TCCG，R-actin-A：CATGAGGTCCACCACCCTGTT，擴(kuò)增長度281 bp。采用2-ΔΔCt法，以2-ΔΔCt值反映目的基因表達(dá)水平，其數(shù)值越大，表達(dá)越強(qiáng)。

1.7.4 Western blot檢測c-jun、c-myc蛋白表達(dá) 用常規(guī)方法提取SVZ腦組織總蛋白，行SDS-PAGE電泳，轉(zhuǎn)膜2 h，用5%脫脂奶粉封閉1 h。一抗4 ℃孵育過夜，c-jun、c-myc及β-actin抗體的稀釋比例均為1∶1000；二抗HRP標(biāo)記山羊抗兔（1∶3000稀釋）室溫孵育1 h，加ECL化學(xué)發(fā)光法膠片曝光后用AlphaEase FC軟件分析自身灰度值，以目的蛋白條帶灰度與管家蛋白β-actin條帶灰度比值表示蛋白表達(dá)水平，比值越大，表達(dá)越強(qiáng)。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以±s表示，多組間比較采用方差分析，方差齊時(shí)選用LSD法，方差不齊時(shí)采用Tamhane's T2檢驗(yàn)法，所有統(tǒng)計(jì)采用雙側(cè)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α＝0.05。

2 結(jié)果

造模過程死亡23只，成模109只；7 d飼養(yǎng)過程中死亡29只，中途未補(bǔ)充大鼠，最終納入后期檢測大鼠為98只，分別為假手術(shù)組18只、模型組20只、丹小組19只、丹中組21只、丹大組20只。

2.1 丹龍醒腦方對模型大鼠神經(jīng)功能缺損評分的影響

再灌注1 d，與假手術(shù)組比較，其余各組神經(jīng)功能缺損評分均明顯升高（P＜0.01），但隨時(shí)間變化評分均逐漸下降；再灌注3、7 d，與模型組比較，丹龍醒腦方各劑量組評分均明顯降低（P＜0.05，P＜0.01）。結(jié)果見表1。

2.2 丹龍醒腦方對模型大鼠側(cè)腦室室管膜下區(qū)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響

與假手術(shù)組比較，其余各組Brdu陽性細(xì)胞率明顯升高（P＜0.01）；與模型組比較，丹龍醒腦方各劑量組陽性細(xì)胞（棕色部分）數(shù)明顯升高（P＜0.05，P＜0.01）。結(jié)果見表1、圖1。

表1 各組大鼠神經(jīng)功能缺損評分及SVZ Brdu陽性細(xì)胞率比較（±s）

表1 各組大鼠神經(jīng)功能缺損評分及SVZ Brdu陽性細(xì)胞率比較（±s）

注：與假手術(shù)組比較，**P＜0.01；與模型組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01（下同）

組別 只數(shù)劑量/（g/kg）1 d 3 d 7 d神經(jīng)功能缺損評分 Brdu陽性細(xì)胞率/%假手術(shù)組 6 0 0 0 1.17±0.28模型組 8 10.0±1.6**9.0±1.6**6.8±1.5**4.58±1.41**丹小組 7 3.7 10.1±1.8**6.5±1.4**△4.4±0.5**△8.96±2.26**△丹中組 9 7.4 10.0±2.8**6.0±2.2**△4.3±1.3**△11.88±1.51**△△丹大組 8 14.8 10.3±2.2**6.3±1.7**△3.8±1.0**△△12.24±2.08**△△

圖1 各組大鼠SVZ NSCs增殖比較（免疫組化染色，×400）

2.3 丹龍醒腦方對模型大鼠c-myc、c-jun表達(dá)的影響

與假手術(shù)組比較，模型組c-jun、c-myc mRNA和蛋白表達(dá)差異不明顯；與假手術(shù)組、模型組比較，丹龍醒腦方各劑量組c-jun、c-myc mRNA和蛋白表達(dá)均明顯增強(qiáng)（P＜0.01）。結(jié)果見表2、圖2。

表2 各組大鼠c-myc、c-jun表達(dá)比較（±s）

表2 各組大鼠c-myc、c-jun表達(dá)比較（±s）

組別 n 劑量/（g/kg）2-ΔΔCt值 蛋白條帶灰度值c-jun c-myc c-jun c-myc假手術(shù)組 6 0.37±0.24 0.16±0.02 0.065±0.140 0.042±0.006模型組 6 0.38±0.16 0.21±0.03 0.076±0.026 0.039±0.008丹小組 6 3.7 1.79±0.18**△△0.68±0.03**△△0.513±0.032**△△0.208±0.054**△△丹中組 6 7.4 1.84±0.20**△△0.73±0.04**△△0.492±0.045**△△0.304±0.061**△△丹大組 6 14.8 1.88±0.11**△△0.74±0.08**△△0.520±0.035**△△0.265±0.041**△△

圖2 各組大鼠SVZ c-jun、c-myc蛋白免疫印跡電泳圖

3 討論

NSCs是能主要分化為神經(jīng)細(xì)胞的一種干細(xì)胞，廣泛存在于神經(jīng)系統(tǒng)，主要集中于SVZ和海馬區(qū)。NSCs終身具有自我更新能力，在一定條件下（主要是缺血缺氧）能通過不對稱分裂增殖分化成神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞，參與神經(jīng)功能的修復(fù)過程，即神經(jīng)再生。神經(jīng)再生受多種信號通路的調(diào)控。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，Wnt/β-catenin信號通路是NSCs增殖分化的重要調(diào)控環(huán)節(jié)，其對神經(jīng)再生的促進(jìn)和對BMP、Notch拮抗性的“crosstalk”（對話）作用使Wnt/β-catenin在 NSCs增殖分化中處于核心地位[5]。該通路由上游的啟動(dòng)因子（Wnt家族蛋白）、跨膜受體（Frizzled家族分子及LRP5/6）、胞漿調(diào)節(jié)蛋白（Dsh、APC、Gsk-3β、β-catenin）及下游核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子T細(xì)胞因子/淋巴樣增強(qiáng)因子（TCF/LEF）、靶基因（c-myc、c-jun、cyclin D1、AP-1、COX-2）等組成。當(dāng)Wnt信號激活、下傳，致大量β-catenin在胞漿中聚集并進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)與TCF/LEF結(jié)合形成復(fù)合體，最終激活下游靶基因c-myc、c-jun、cyclin D1等的轉(zhuǎn)錄，調(diào)節(jié)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖。c-jun、c-myc均屬即早基因（IEGs）家族，其表達(dá)產(chǎn)物主要為c-jun、c-myc蛋白，它們具有DNA結(jié)合活性，充當(dāng)?shù)谌攀?，直接或間接地激發(fā)其他一些持續(xù)存在時(shí)間較長的被稱為“晚效應(yīng)基因”的表達(dá)。陳氏等[6]研究表明，通過影響一些相關(guān)的細(xì)胞因子，激活與NSCs增殖相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，可上調(diào)c-myc的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)NSCs增殖。Nateri等[7]研究也顯示，c-jun的持續(xù)表達(dá)可使細(xì)胞增殖、分化異常，剔除c-jun基因能使小鼠腸道腫瘤變小，腫瘤細(xì)胞減少，并且延長小鼠的壽命。

本研究顯示，丹龍醒腦方能改善神經(jīng)功能、促進(jìn)NSCs增殖，再次驗(yàn)證丹龍醒腦方不僅能多環(huán)節(jié)干預(yù)級聯(lián)反應(yīng)，還能促進(jìn)神經(jīng)再生，進(jìn)而發(fā)揮抗缺血性腦損傷作用的結(jié)論。研究部位還從以往的海馬區(qū)拓展到SVZ，這符合在內(nèi)源性NSCs總體極少且分布于腦內(nèi)各部的情況下，充分地利用和發(fā)掘好各部位NSCs這一未來研究的必然趨勢。同時(shí)，本研究顯示，再灌注7 d，模型組與假手術(shù)組c-jun、c-myc蛋白及mRNA表達(dá)極少，難以檢測，且組間無明顯差異。其原因可能是IEGs被第二信使介導(dǎo)的相關(guān)過程激活后，數(shù)分鐘內(nèi)即可表達(dá)，但具有一定的時(shí)相性，維持時(shí)間不長。有研究表明，在正常神經(jīng)元中c-myc表達(dá)較低或不表達(dá)，缺血再灌注損傷后陽性率明顯高于正常對照組和假手術(shù)組，再灌注6 h即開始出現(xiàn)，24 h達(dá)高峰，以后則呈下降趨勢[8]。另有研究以永久性大腦中動(dòng)脈栓塞大鼠模型發(fā)現(xiàn)假手術(shù)組c-myc mRNA表達(dá)較少，大鼠缺血后6 h表達(dá)明顯上調(diào)，12 h達(dá)高峰，均高于假手術(shù)組，24 h下降且與假手術(shù)組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[9-10]。而7 d時(shí)丹龍醒腦方各劑量組c-jun、c-myc蛋白及mRNA仍有較高的表達(dá)，較之假手術(shù)組和模型組均明顯增強(qiáng)，表明丹龍醒腦方能促進(jìn)c-jun和c-myc的表達(dá)，且可延長其表達(dá)的持續(xù)時(shí)間，其機(jī)理可能為腦缺血后Wnt/β-catenin信號通路激活。丹龍醒腦方能增強(qiáng)通路上游因子Wnt-3a、β-catenin的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)和延長下游因子c-jun、c-myc的持續(xù)表達(dá)。因此，再灌注7 d，丹龍醒腦方各劑量組c-myc和c-jun處于促神經(jīng)再生信號和促神經(jīng)再生調(diào)節(jié)因子的持續(xù)刺激下，使其主要介導(dǎo)細(xì)胞增殖的基因從而誘導(dǎo)細(xì)胞增殖。

中醫(yī)認(rèn)為，腎藏精生髓，充于腦，腦為髓海。王氏等[11]認(rèn)為，個(gè)體的形成是“先天之精”的結(jié)果，肝腎精血充足能為NSCs增殖分化提供物質(zhì)基礎(chǔ)。呂氏等[12]研究顯示，指出補(bǔ)腎生髓法可使腎精得補(bǔ)，髓海獲濟(jì)，腦神榮養(yǎng)，神機(jī)復(fù)靈，同時(shí)益氣活血法可使脈絡(luò)通利，以恢復(fù)腦之氣血供養(yǎng)，進(jìn)而促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞突觸再生或抗神經(jīng)細(xì)胞突觸損傷。由此可知，丹龍醒腦方可能通過其活血通絡(luò)達(dá)到改善腦內(nèi)微環(huán)境和營造有利于神經(jīng)再生的態(tài)勢，通過補(bǔ)腎生髓達(dá)到誘導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)和促進(jìn)內(nèi)源性細(xì)胞因子生成，最終在神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)綜合調(diào)控下，發(fā)揮促神經(jīng)再生作用。

綜上，本研究表明丹龍醒腦方能改善MCAO/R模型大鼠神經(jīng)功能，促進(jìn)SVZ NSCs增殖，其機(jī)制可能與增強(qiáng)c-jun和c-myc表達(dá)及延長表達(dá)持續(xù)時(shí)間有關(guān)。

參考文獻(xiàn)：

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Effects of Danlong Xingnao Formula on Proliferation of Neural Stem Cells in SVZ and

Expressions of c-jun and c-myc in Cerebral Ischemia Reperfusion Rats

ZHOU Xiao-qing1,2,

CAO Ze-biao1,3, LIU Wang-hua1,2, CHEN Ping-ting1,3, LI Hua1,2, CHEN Yu-wen1(1. Institute of Diagnostics Traditional Chinese Medicine, Hunan University of Chinese Medicine, Provincial Key Laboratory of Diagnostics in Chinese Medicine, Changsha 410208, China; 2. Collaborative Center for Research and Innovation of Digital Chinese Medicine, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China; 3. The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007, China)

Objective To study the relationship of proliferation of neural stem cells (NSCs) in SVZ and the expressions of c-jun and c-myc in rats with middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) injury model administrated by Danlong Xingnao Formula. Methods The focal cerebral ischemia reperfusion injury models were prepared by longa method. Totally 150 male SD rats were randomly divided into sham-operation group, cerebral model group, Danlong Xingnao Formula low-, medium-, and high-dose groups. The treatment groups were given corresponding dose of Danlong Xingnao Formula, while the sham-operation group and model group were given the same amount of distilled water 24 h after modeling by gavage, once a day, 7 days in a row. 1 d, 3 d and 7 d after reperfusion, modified Neurological Severity Scores (m-NSS) was used to grade neurologic impairment. 7 d afterreperfusion taken to the SVZ brain tissue of ischemia side, Brdu immunohistochemical method was used to record the BrdU positive cells number. The hippocampal c-jun, c-myc mRNA and protein expressions were determined respectively by RT-qPCR method and Western blot method. Results Grades of neurologic impairment in others groups were improved obviously than sham-operation group (P<0.01); 3 d, and 7 d after reperfusion, grades of neurologic impairment in Danlong Xingnao Formula groups were obviously lower compared with model group (P<0.05, P<0.01). Brdu positive cell rates in others groups increased obviously compared with sham-operation group; Compared with model group, Brdu positive cell rates in Danlong Xingnao Formula groups increased obviously (P<0.01). The expressions of c-jun and c-myc protein and mRNA in Danlong Xingnao Formula groups improved obviously than sham-operation group and model group (P<0.01). Conclusion Danlong Xingnao Formula can improve the neural function after cerebral ischemia and stimulate the proliferation of NSCs, and the mechanism may be related to activating the expression of c-jun and c-myc and extending the duration.

Danlong Xingnao Formula; cerebral ischemia reperfusion; SVZ; proliferation of NSCs; c-jun expression; c-myc expression; rats

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.04.013

R285.5

A

1005-5304(2016)04-0049-05

2015-07-31）

（

2015-08-23；編輯：華強(qiáng)）

國家自然科學(xué)基金（81373702、81473567、81202632）；教育部博士點(diǎn)基金（20124323120003）；湖南省自然科學(xué)基金（13JJ3097）；湖南省教育廳科研項(xiàng)目（14B134、15K092）

劉旺華，E-mail：lwhww@aliyun.com