趙 玉 強

（雅安職業(yè)技術學院， 四川 雅安 625000）

載牛血清白蛋白凝膠微球體液環(huán)境下釋藥性能的研究

趙 玉 強

（雅安職業(yè)技術學院， 四川 雅安 625000）

研究可在體內緩釋并口服的蛋白多肽類藥物是國內外醫(yī)藥界目前廣泛關注的問題。利用毒性較低但力學性能差的海藻酸鈉和水溶性較低但機械性能良好的聚乙烯醇共混制備凝膠微球，在模擬體液環(huán)境（pH=7.4），以空白微球作對照，來對載牛血清白蛋白凝膠微球進行釋藥性能研究，可看到凝膠微球在白蛋白藥物的控釋方面是有良好效果的，4 h時可達到牛血清白蛋白藥物釋放增速最快，12 h時牛血清白蛋白藥物累計釋放達到55%，這可以為可口服的蛋白多肽類藥物口服體內靶向緩釋的臨床應用提供相關的參考依據(jù)，具有重大意義。

凝膠微球；牛血清白蛋白；標準曲線；釋藥性能

目前，臨床上對于患者的給藥，通常采取皮下注射的方式，這在給患者帶來不便的同時，也不能保證藥物準確靶向的定位于病灶。鑒于皮下注射給藥的不足，因此，在醫(yī)學界，研究藥物可控定位緩釋是研究的熱點。在體內緩釋并口服的蛋白多肽類藥物的研究是國內外醫(yī)藥界目前廣泛關注的問題。

本實驗選取降解性能良好的海藻酸鈉和低毒的生物力學性能良好的聚乙烯醇作為實驗材料［1-4］，制備一種水凝膠，以牛血清白蛋白作為研究藥物對象，來研究載牛血清白蛋白凝膠微球在模擬人體體液環(huán)境（pH=7.4）中的釋藥性能。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

海藻酸鈉（SA）；聚乙烯醇（PVA）；牛血清白蛋白（BSA）；鹽酸；無水 CaCl2；磷酸氫二鈉（Na2HPO4）；磷酸氫二鉀（KH2PO4）；燒杯；量筒；注射器；磁力攪拌器；電子天平；紫外分光光度計；烘箱；

1.2 實驗方法

1.2.1 pH=7.4的PBS緩沖液的配制

先配制1/15 mol/L的KH2PO4和1/15 mol/L的Na2HPO4的液體。按照不同的體積比混合即得pH=7.4的PBS緩沖液。配方[5]見表1所示。

表1 pH=7.4的PBS緩沖液的配方Table 1 The buffer solution of PBS pH=7.4

1.2.2 凝膠微球的制備

用電子天平分別稱取7、1.75、1.11 g 的PVA、SA、CaCl2顆粒，量筒分別量取43、48.25、98.89 mL的蒸餾水，分別溶解形成濃度為 14%、3.5%、0.1 mol/L的PVA、SA、CaCl2溶液。將PVA溶液和SA溶液混合形成PVA/SA溶液，分成兩份，其中一份50 mL混合液作為空白對照，另一份50 mL混合液加0.5 g牛血清白蛋白。分別用注射器將混合液均勻滴入濃度為0.1 mol/L CaCl2溶液中，20 min左右可形成PVA/SA的空白凝膠微球和載藥凝膠微球，然后讓微球在40 ℃烘箱下干燥90 min，選取表面平整圓滑，直徑在（1±0.05）mm的干燥微球作為釋藥研究對象。

1.2.3 牛血清白蛋白在pH=7.4的PBS緩沖液中的標準曲線

在波280 nm處，以pH=7.4的PBS緩沖液為參比溶液，對0.002、0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/mL的牛血清白蛋白標準液繪制標準曲線。

1.2.4 載牛血清白蛋白凝膠微球的釋藥條件

依據(jù)表2所示分別將干燥的空白及載藥凝膠微球各放入4個錐形瓶，每瓶放置36個微球，然后在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12 h取上清液1 mL，并定容至10 mL并于280 nm波長處測吸光度A值。

表2 空白微球和載藥微球的釋藥條件Table 2 The drug release conditions of the blank microspheres and drug loaded microspheres

2 結果與討論

2.1 pH=7.4的PBS緩沖液中牛血清白蛋白的標準曲線

以pH=7.4的PBS緩沖液作空白對照，在280 nm處對0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/mL的牛血清白蛋白標準液測吸光度A，繪制牛血清白蛋白的標準曲線，如圖1所示。

圖1 牛血清白蛋白在pH=7.4的PBS緩沖液中的標準曲線Fig.1 The standard curve of bovine serum albumin in PBS buffer of pH=7.4

2.2 載藥的PVA/SA凝膠微球藥性能的研究

載牛血清白蛋白的PVA/SA凝膠在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12 h處的藥物累計釋放率如圖2所示。

圖2 載牛血清白蛋白凝膠微球累積釋藥圖Fig.2 The curve of the percentage of the cumulative release by BSA gel microspheres

如圖2所示，PVA/SA凝膠微球隨著時間的推移，體積在不斷的擴張溶脹的同時，藥物釋放的速度也逐漸加快。小分子物質可以自由穿梭凝膠微球的空隙，而身為蛋白大分子的牛血清白蛋白，它必須在微球空隙足夠大的時候才可以穿梭出來。圖 2中，在4 h時，牛血清白蛋白藥物的釋放呈現(xiàn)增速最快，這是由于微球的體積隨著時間的增加迅速溶脹，孔隙增大，從而牛血清白蛋白可以穿梭的分子數(shù)目增大到最高點。大約在12 h的時候，圖2所示，牛血清白蛋白的累計釋放率已經接近55%，這說明PVA/SA凝膠微球在藥物的緩釋控制方面起到了良好的效果。對于大多數(shù)藥物在體內的停留途徑，都是要滿足在結腸內基本釋放完全，而凝膠材料的微球，可以滿足保證大分子的蛋白多肽藥物定向結腸部位的緩慢釋放，不但產生的副作用小，而且讓藥物的藥效得到最大程度的發(fā)揮[6]。

3 結 論

本文利用低毒性但力學性能差的海藻酸鈉和水溶性低但機械性能好的聚乙烯醇共混制備凝膠來進行模擬體液pH=7.4環(huán)境中載藥釋放性能的研究，在模擬體液環(huán)境（pH=7.4），以空白微球作對照，來對載牛血清白蛋白凝膠微球進行釋藥性能研究，可看到凝膠微球在白蛋白藥物的控釋方面是有良好效果的，4 h時可達到牛血清白蛋白藥物釋放增速最快，12 h時牛血清白蛋白藥物累計釋放達到55%，這可以為可口服的蛋白多肽類藥物口服體內靶向緩釋的臨床應用提供相關的參考依據(jù)，具有重大意義。

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［2］ 閆爾云，郝小原，劉中賢，等. PVC/CS水凝膠的制備與性能研究[J]. 齊齊哈爾大學學報，2015，31(2)：1-4.

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Study on Drug Release Properties of Bovine Serum Albumin Gel Microspheres

ZHAO Yu-qiang
（Ya'an Vocational College, Sichuan Ya'an 625000, China）

The research of slow-release oral protein polypeptide drugs in the body is a question that has attracted widespread attention at home and abroad. In this paper, low toxicity sodium alginate with poor mechanical properties and low water soluble polyvinyl alcohol with good mechanical properties were used to prepare gel microspheres; in simulated body fluid environment (pH=7.4), taking blank microspheres as contrast sample, drug release properties of bovine serum albumin gel microspheres were studied. The results show that the gel microspheres have a good effect in albumin drug controlled release. The fastest growth of drug release is at 4 h, the cumulative release reaches 55% at 12 h.

Gel microspheres; Bovine serum albumin; Standard curve; Drug release behavior

TQ 460

A

1671-0460（2016）03-0479-02

2015-12-10

趙玉強（1983-），女，講師，研究生，2009年畢業(yè)于西南交通大學生物化學與分子生物學專業(yè)，研究方向：從事生物化學與分子生物學教學及技術工作。E-mail：fhqgyxk1983@163.com。