張皓宇，劉漢超，劉永虎，田 濤，陳 勇，楊 軍

( 大連海洋大學(xué)，遼寧省海洋牧場(chǎng)工程技術(shù)研究中心，遼寧 大連 116023 )

獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征

張皓宇，劉漢超，劉永虎，田 濤，陳 勇，楊 軍

( 大連海洋大學(xué)，遼寧省海洋牧場(chǎng)工程技術(shù)研究中心，遼寧 大連 116023 )

為研究獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征，利用2014年6月、10月和2015年6月、10月獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)4個(gè)航次的調(diào)查資料，對(duì)該礁區(qū)浮游動(dòng)物的物種種類、密度、生物量、多樣性指數(shù)、與環(huán)境因子的關(guān)系等方面進(jìn)行分析。調(diào)查結(jié)果表明，共發(fā)現(xiàn)29種浮游動(dòng)物(包括6類浮游幼蟲(chóng))，2014年6月16種，2014年10月12種，2015年6月28種，2015年10月24種；優(yōu)勢(shì)種9種(包括浮游幼蟲(chóng)4種)，擬長(zhǎng)腹劍水蚤、中華哲水蚤、橈足類六肢幼體為4個(gè)航次共同優(yōu)勢(shì)種；浮游動(dòng)物生物量和密度分布情況基本一致，最高值出現(xiàn)在2015年6月份的站位2，節(jié)肢動(dòng)物門(mén)生物量和密度占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)；聚類分析中2014年6月、10月和2015年6月浮游動(dòng)物群落均分為4個(gè)聚類組，2015年10月分為3個(gè)聚類組；水溫和鹽度是影響浮游動(dòng)物群落關(guān)系十分重要的環(huán)境因子，與浮游動(dòng)物密度和生物量呈顯著相關(guān)關(guān)系。

浮游動(dòng)物群落；生物量；密度；聚類分析；相關(guān)分析

浮游動(dòng)物是海洋生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，作為次級(jí)生產(chǎn)者，在物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)過(guò)程中有著非常重要的地位，起著承上啟下的作用[1-4]。一方面，浮游動(dòng)物與浮游植物之間的攝食關(guān)系可以適當(dāng)?shù)卣{(diào)控浮游植物群落的密度和生物量變化；另一方面，浮游動(dòng)物為海域中的魚(yú)蝦蟹以及其他游泳動(dòng)物提供重要食物來(lái)源，在海洋生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)中占據(jù)重要位置[5-8]。浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)會(huì)隨著周?chē)颦h(huán)境的變化而發(fā)生變化，能夠及時(shí)對(duì)水質(zhì)的優(yōu)劣狀態(tài)做出反應(yīng)，浮游動(dòng)物的多樣性是水域生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能的重要指標(biāo)之一[9-11]。因此對(duì)于浮游動(dòng)物的調(diào)查研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義，有利于海洋生態(tài)系統(tǒng)的修復(fù)和完善。

建設(shè)人工魚(yú)礁區(qū)是改善海洋生態(tài)環(huán)境的重要途徑，礁體能夠?yàn)楹Ｑ笊锾峁z食、產(chǎn)卵繁殖、生長(zhǎng)、避難、休養(yǎng)生息的場(chǎng)所。人工魚(yú)礁能夠通過(guò)改變周?chē)Ｓ虻姆巧锃h(huán)境因子來(lái)影響生物環(huán)境[12]。投礁后的海流形態(tài)會(huì)發(fā)生很大變化，礁體的迎流方向形成上升流，背流方向形成渦流，不同流態(tài)使海域中營(yíng)養(yǎng)鹽不斷地交替補(bǔ)充，非常有利于浮游生物群落的生長(zhǎng)，由于攝食關(guān)系最終能夠誘集更多的海洋生物，使人工魚(yú)礁區(qū)生物資源量不斷擴(kuò)大[13-14]。

獐子島海域位于黃海北部，長(zhǎng)山群島南部，海岸線曲折綿延，漁業(yè)資源豐富，擁有全國(guó)最大的蝦夷扇貝(Patinopectenyessoensis)養(yǎng)殖基地[15]。在獐子島近岸海域投放了大量海珍品增殖礁，人工魚(yú)礁對(duì)改善海域生態(tài)環(huán)境，維護(hù)海洋生物資源起至關(guān)重要作用[16]。國(guó)內(nèi)對(duì)于獐子島海域相關(guān)的調(diào)查和研究已有諸多報(bào)道，包括水體中環(huán)境因子的研究，生態(tài)環(huán)境的評(píng)估，魚(yú)類資源、底棲藻類、大型底棲動(dòng)物的調(diào)查等方面[15-18]，但對(duì)于獐子島海域特別是圍繞其人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物方面的相關(guān)研究卻很少，僅見(jiàn)尹潔慧[19]在2009—2010年對(duì)獐子島海域的浮游動(dòng)物進(jìn)行了周年調(diào)查。

本文通過(guò)對(duì)獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物的調(diào)查研究，分析浮游動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，以期為海洋牧場(chǎng)的合理建設(shè)，漁業(yè)資源的可持續(xù)發(fā)展提供基礎(chǔ)資料和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 采樣地點(diǎn)與站位設(shè)置

于2014年6、10月和2015年6、10月在獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)進(jìn)行了4次調(diào)查，共設(shè)置8個(gè)站位(圖1)。

圖1 調(diào)查站位分布

1.2 樣品采集與分析

在4個(gè)航次的浮游動(dòng)物調(diào)查取樣過(guò)程中，使用淺水Ⅲ型浮游生物網(wǎng)由底層至表層進(jìn)行垂直拖網(wǎng)，樣品放入樣品瓶中，用5%甲醛溶液進(jìn)行保存。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)利用顯微鏡進(jìn)行鏡檢分析，計(jì)數(shù)和鑒定浮游動(dòng)物種類。具體方法參照《國(guó)家海洋調(diào)查規(guī)范 第6部分：海洋生物調(diào)查》[20]進(jìn)行。

1.3 數(shù)據(jù)處理

浮游動(dòng)物的多樣性用Shannon-Weaver多樣性指數(shù)(H′)表示，群落的均勻度用Pielou均勻度指數(shù)(J′)表示，群落的豐富度用物種豐富度指數(shù)(D)表示，群落的優(yōu)勢(shì)種類用優(yōu)勢(shì)度(Y)表示，各指數(shù)計(jì)算公式如下[21-23]：

H′=-∑PilnPi

J′=H′/lnS

D=(S-1)/lnN

Y=ni/Nfi

式中，Pi為i種種類的數(shù)量比例，S為附著動(dòng)物的種類數(shù)量；N為附著動(dòng)物的總個(gè)數(shù)；f為某種類出現(xiàn)頻率。

運(yùn)用SPSS 19.0和Excel 2010軟件進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 種類組成

4個(gè)航次調(diào)查共發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物6大類29種，其中，節(jié)肢動(dòng)物13種，占總物種數(shù)的44.83%，刺胞動(dòng)物2種，占總物種數(shù)的6.90%，原生動(dòng)物3種，占10.34%，毛額動(dòng)物和脊索動(dòng)物各1種，分別占3.45%，浮游幼蟲(chóng)8類，占27.29%。其中，2014年6月份共16種，2014年10月份12種，2015年6月份共28種，2015年10月份24種。

4個(gè)航次調(diào)查中均發(fā)現(xiàn)的有擬長(zhǎng)腹劍水蚤(Oithonasimilis)、小擬哲水蚤(Paracalanusparvus)、中華哲水蚤(Calanussinicus)、短角長(zhǎng)腹劍水蚤(O.brevicornis)、克氏紡錘水蚤(Acartiaclause)、強(qiáng)壯箭蟲(chóng)(Sagittacrassa)、橈足類六肢幼體、短尾類蚤狀幼蟲(chóng)、雙殼類幼體、多毛類幼體、長(zhǎng)腕幼蟲(chóng)(表1)。

4個(gè)航次調(diào)查中節(jié)肢動(dòng)物、毛顎動(dòng)物和浮游幼蟲(chóng)均有出現(xiàn)，其中節(jié)肢動(dòng)物種數(shù)量在4次調(diào)查中均占優(yōu)勢(shì)，僅在2014年10月少于浮游幼蟲(chóng)(少1種)，2015年6月出現(xiàn)最多(14種)，2014年10月出現(xiàn)最少(5種)；毛額動(dòng)物4個(gè)航次調(diào)查均出現(xiàn)1種；浮游幼蟲(chóng)物種數(shù)變化不明顯，2014年6月出現(xiàn)最少(5種)，2015年10月出現(xiàn)最多(8種)；原生動(dòng)物只出現(xiàn)在2015年的2個(gè)航次調(diào)查中，且物種數(shù)無(wú)明顯變化；脊索動(dòng)物出現(xiàn)在2014年6月和2015年的2個(gè)航次調(diào)查中，均為1種；刺胞動(dòng)物只在2015年6月出現(xiàn)2種(圖2)。

綜上所述，2015年2個(gè)航次調(diào)查發(fā)現(xiàn)的浮游動(dòng)物種類數(shù)(29種)高于2014年調(diào)查所發(fā)現(xiàn)的浮游動(dòng)物種類數(shù)(18種)，年際變化比較明顯。同一年的6月調(diào)查比10月調(diào)查發(fā)現(xiàn)的種類數(shù)要多，但相差種類數(shù)不多，說(shuō)明同一年份的種類的兩季節(jié)差異不明顯。

圖2 浮游動(dòng)物不同類群的季節(jié)分布

2.2 浮游動(dòng)物的生物量與密度分布情況

浮游動(dòng)物生物量和密度分布情況見(jiàn)圖3。4個(gè)航次獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)海域浮游動(dòng)物生物量之間存在一定差異(F=0.9465，P=0.4332)。生物量依次為2015年6月>2015年10月>2014年6月>2014年10月。節(jié)肢動(dòng)物門(mén)在生物量上占有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，生物量為0.2396～1.4220 g/m3，最高生物量出現(xiàn)在2015年6月；浮游幼蟲(chóng)生物量次之，為0.0160～0.1881 g/m3，最高生物量出現(xiàn)在2015年6月；毛顎動(dòng)物門(mén)生物量為0.0018～1.0171 g/m3，最高生物量出現(xiàn)在2014年6月；脊索動(dòng)物門(mén)生物量為0.0010～0.0015 g/m3。

浮游動(dòng)物密度季節(jié)之間存在一定差異(F=0.9782，P=0.4269)。浮游動(dòng)物密度分布情況和生物量分布情況基本一致(圖4)。

綜合4個(gè)航次浮游動(dòng)物的生物量和密度數(shù)據(jù)，節(jié)肢動(dòng)物門(mén)所占比例最高，刺胞動(dòng)物門(mén)最低。

表1 獐子島人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物的種類組成

圖3 各門(mén)類浮游動(dòng)物生物量的分布情況

圖4 各門(mén)類浮游動(dòng)物密度的分布情況

浮游動(dòng)物2014年6月平均生物量為0.0689 g/m3。生物量最高點(diǎn)出現(xiàn)在站位5(0.1048 g/m3),次高點(diǎn)出現(xiàn)在站位1(0.0958 g/m3)，即褡褳島人工魚(yú)礁區(qū)北部海域和小耗島人工魚(yú)礁區(qū)西部海域，生物量由這兩處海域逐漸向四周降低，生物量最低點(diǎn)出現(xiàn)在站位7(0.0423 g/m3)，位于獐子島西北部海域(圖5)。2014年10月平均生物量為0.0338 g/m3，生物量最高點(diǎn)出現(xiàn)在站位5(0.0661 g/m3),高值區(qū)出現(xiàn)在褡褳島北部海域，生物量最低點(diǎn)出現(xiàn)在站位1(0.0036 g/m3)，生物量由北部向南部逐漸降低。2015年6月平均生物量0.2041 g/m3，生物量最高點(diǎn)出現(xiàn)在站位2(0.5149 g/m3),位于小耗島人工魚(yú)礁區(qū)北部海域，生物量最低點(diǎn)為站位7(0.0969 g/m3)，位于獐子島人工魚(yú)礁區(qū)的西北部海域。2015年10月平均生物量為0.0949 g/m3，生物量最高點(diǎn)出現(xiàn)在站位4(0.2006 g/m3)，位于褡褳島人工魚(yú)礁區(qū)北部海域，生物量最低點(diǎn)為站位7(0.0261 g/m3)，低值區(qū)主要為調(diào)查海域的東南部海域。

浮游動(dòng)物2014年6月平均密度為7232.196個(gè)/m3，2014年10月平均密度為3618.111個(gè)/m3，2015年6月平均密度25358.5820個(gè)/m3，2015年10月平均密度為9974.539個(gè)/m3。 浮游動(dòng)物密度高低值分布情況與生物量分布情況基本一致(圖6)。

4個(gè)航次調(diào)查中，浮游動(dòng)物生物量和密度高值區(qū)主要分布在褡褳島和小耗島人工魚(yú)礁區(qū)附近海域，低值區(qū)主要分布在獐子島人工魚(yú)礁區(qū)附近。

圖5 浮游動(dòng)物生物量的水平分布情況

圖6 浮游動(dòng)物密度的水平分布情況

2.3 浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種及優(yōu)勢(shì)度

獐子島近岸人工魚(yú)礁區(qū)4個(gè)航次共發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種9種，其中包括橈足類5種，浮游幼蟲(chóng)4種。2014年發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種7種，2015年發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)種8種；擬長(zhǎng)腹劍水蚤、中華哲水蚤、橈足類六肢幼體為4個(gè)航次共同優(yōu)勢(shì)種，其中2015年6月的擬長(zhǎng)腹劍水蚤優(yōu)勢(shì)度最高(0.6798)；克氏紡錘水蚤、長(zhǎng)腕幼蟲(chóng)、雙殼類幼體均為季節(jié)單一優(yōu)勢(shì)種，其余6種優(yōu)勢(shì)種在兩個(gè)季節(jié)均有出現(xiàn)(表2)。

表2 浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種及其優(yōu)勢(shì)度

2.4 浮游動(dòng)物的生物多樣性

浮游動(dòng)物的Shannon-Weaver多樣性指數(shù)最高值出現(xiàn)在2015年10月(2.2263)，最低值出現(xiàn)在2014年10月(1.3993)，在4個(gè)航次調(diào)查中，2015年10月的浮游動(dòng)物的群落多樣性和群落的復(fù)雜程度最好；Pielou均勻度指數(shù)最高值出現(xiàn)在2014年6月(0.7170)，最低值出現(xiàn)在2015年6月(0.4465)，2014年6月的種類數(shù)雖然在4個(gè)航次中不是最多，但其物種在群落結(jié)構(gòu)上分布的均勻度最高；豐富度指數(shù)最高值出現(xiàn)在2015年6月(2.240)，最低值出現(xiàn)在2014年10月(1.0893)，2015年6月浮游動(dòng)物種類數(shù)在4個(gè)航次中最多(28種)，其種類最為豐富(表3)。

表3 浮游動(dòng)物群落的物種多樣性指數(shù)

2.5 浮游動(dòng)物的聚類分析

通過(guò)聚類分析可知(圖7)：

(1) 2014年6月的浮游動(dòng)物群落分為4個(gè)聚類組：物種種類、密度和生物量較少的站位8和密度和生物量較高的站位6各單獨(dú)一類；站位2和站位7組成一個(gè)聚類組，這兩個(gè)站位生物量和密度也比較少，是擬長(zhǎng)腹劍水蚤的主要聚集區(qū)之一；其余站位為一聚類組。

(2) 2014年10月的浮游動(dòng)物群落分為4個(gè)聚類組：中華哲水蚤密度最高的站位7，物種數(shù)量多、雙殼類幼體聚集區(qū)的站位2，以及密度最低、物種數(shù)量最少的站位1，3個(gè)站位分別各自為一個(gè)聚類組；其余站位為一聚類組。

(3) 2015年6月的浮游動(dòng)物群落分為4個(gè)聚類組：小擬哲水蚤主要聚集區(qū)的站位8，擬長(zhǎng)腹劍水蚤主要聚集區(qū)域的站位2各自為一個(gè)聚類組；物種數(shù)量較少的站位6和站位7組成一個(gè)聚類組；其余站位為一個(gè)聚類組。

(4) 2015年10月的浮游動(dòng)物群落分為3個(gè)聚類組：浮游動(dòng)物密度和生物量較低的站位2、站位5和站位6一個(gè)聚類組；站位1和站位4為一個(gè)聚類組，兩個(gè)站位密度和生物量均較高，也是浮游幼蟲(chóng)主要聚集地；其余站位為一聚類組。

圖7 浮游動(dòng)物群落聚類分析

2.6 浮游動(dòng)物群落與環(huán)境因子的關(guān)系

通過(guò)對(duì)浮游動(dòng)物的密度和生物量與各環(huán)境因子的關(guān)系進(jìn)行分析可知(表4、表5)，2014年6月密度和生物量與水溫均為極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.905、0.907；密度和生物量與鹽度均顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.764、-0.751。2014年10月份密度和生物量與鹽度均極顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.873、-0.871。2015年6月密度與水溫顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.707；密度和生物量與鹽度均顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.739、-0.741。2015年10月密度與鹽度極顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為-0.909；生物量與鹽度顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為-0.899。由此看出水溫和鹽度是影響浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的重要環(huán)境因子。

表4 浮游動(dòng)物密度與環(huán)境因子的相關(guān)分析

注：*表示0.01<α≤0.5，顯著相關(guān)(雙側(cè)檢驗(yàn))；**表示α≤0.01，極顯著相關(guān)(雙側(cè)檢驗(yàn)).下同.

表5 浮游動(dòng)物生物量與環(huán)境因子的相關(guān)分析

3 討 論

3.1 浮游動(dòng)物群落的密度、生物量和優(yōu)勢(shì)種

4個(gè)航次調(diào)查共發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物29種(包括8種浮游幼蟲(chóng))，其中2014年18種，2015年29種，包括節(jié)肢動(dòng)物、毛顎動(dòng)物、刺胞動(dòng)物、脊索動(dòng)物、原生動(dòng)物、浮游幼蟲(chóng)6大類。尹潔慧[19]2009—2010年在獐子島海域?qū)Ω∮蝿?dòng)物進(jìn)行調(diào)查，共發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物36種(包括浮游幼蟲(chóng)7種)，涉及到節(jié)肢動(dòng)物、毛顎動(dòng)物、刺胞動(dòng)物、脊索動(dòng)物、原生動(dòng)物、櫛水母動(dòng)物6大類(包括浮游幼蟲(chóng))。由于2009—2010年調(diào)查為逐月調(diào)查，調(diào)查海域?yàn)轲B(yǎng)殖區(qū)和非養(yǎng)殖區(qū)，調(diào)查面積大，站位多，而本次調(diào)查主要針對(duì)夏秋季節(jié)的浮游動(dòng)物群落，相較于2009—2010年的調(diào)查，本次調(diào)查物種數(shù)量相對(duì)較少。在2009—2010年優(yōu)勢(shì)種包括中華哲水蚤、雙刺唇角水蚤、鳥(niǎo)喙尖頭蚤(Penetiaavirostris)、細(xì)長(zhǎng)腳(Themistogracilipes)、克氏紡錘水蚤、長(zhǎng)腕類幼蟲(chóng)、夜光蟲(chóng)(Noctilucascintillans)、強(qiáng)壯箭蟲(chóng)，共8種，本次調(diào)查中，中華哲水蚤、克氏紡錘水蚤、長(zhǎng)腕類幼蟲(chóng)仍保持優(yōu)勢(shì)種地位，其余優(yōu)勢(shì)種已被擬長(zhǎng)腹劍水蚤、短角長(zhǎng)腹劍水蚤、小擬哲水蚤、短尾類蚤狀幼蟲(chóng)、橈足類六肢幼體、雙殼類幼體取代。優(yōu)勢(shì)種群在浮游動(dòng)物群落中占據(jù)最大比例，控制著浮游動(dòng)物密度和生物量的大小，而生物量/密度比值越大，浮游動(dòng)物個(gè)體越大，比值越小，浮游動(dòng)物個(gè)體越小[24]，本次調(diào)查中的9種優(yōu)勢(shì)種中包括4類浮游幼蟲(chóng)，其余優(yōu)勢(shì)種主要為中型浮游動(dòng)物[25]，浮游動(dòng)物個(gè)體比較小，這與此次調(diào)查浮游動(dòng)物密度高，生物量相對(duì)較低的結(jié)果相對(duì)應(yīng)。

依據(jù)2009—2010年逐月多樣性數(shù)據(jù)對(duì)比，其中各月份豐富度指數(shù)最高值為1.56，多樣性指數(shù)最高值為1.81，均勻度指數(shù)最高值為0.67，本次調(diào)查航次中豐富度指數(shù)最高值為2.24，多樣性指數(shù)最高值為2.23，均勻度指數(shù)最高值為0.72；2009—2010年逐月調(diào)查中浮游幼蟲(chóng)7種，優(yōu)勢(shì)種8種，本次調(diào)查中浮游幼蟲(chóng)增至8種，優(yōu)勢(shì)種增至9種。浮游動(dòng)物各物種多樣性指數(shù)、浮游幼蟲(chóng)和優(yōu)勢(shì)物種數(shù)均有不同程度的增加。本次調(diào)查主要圍繞人工魚(yú)礁區(qū)進(jìn)行，人工魚(yú)礁對(duì)浮游動(dòng)物的誘集作用可能是重要原因，促進(jìn)了浮游動(dòng)物的增殖和結(jié)構(gòu)優(yōu)化。但具體原因有待進(jìn)一步深入研究分析。

4個(gè)航次調(diào)查發(fā)現(xiàn)的浮游動(dòng)物主要生態(tài)類型為廣溫廣鹽型，代表種類有擬長(zhǎng)腹劍水蚤、小擬哲水蚤；近岸低鹽型，代表種類有克氏紡錘水蚤；低溫高鹽型，代表種類有中華哲水蚤。這也是優(yōu)勢(shì)種群的主要生態(tài)類型。這是因?yàn)樵摳∮蝿?dòng)物群落主要生態(tài)類型的形成與周?chē)Ｓ蛐纬傻沫h(huán)流有關(guān)，獐子島近岸受到北黃海海域沿岸流和暖流所組成的氣旋式環(huán)流的影響，形成黃海冷水團(tuán)和沿岸水團(tuán)兩大基本水團(tuán)，而在這兩大水團(tuán)的影響下的浮游動(dòng)物以低溫高鹽性和廣溫廣鹽性為主[10]。

3.2 浮游動(dòng)物群落與環(huán)境因子的關(guān)系

浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)與周?chē)h(huán)境因子有非常重要的關(guān)系。水溫的變化影響浮游動(dòng)物的種類、生物量和密度的變化，進(jìn)而影響到浮游動(dòng)物群落的變化[26]。4個(gè)航次調(diào)查中6月份密度和生物量均高于10月，6月至10月水溫趨勢(shì)變化是由上升到最高水溫之后逐漸下降，浮游動(dòng)物與水溫的相關(guān)性分析顯示，6月浮游動(dòng)物密度和生物量與水溫呈顯著正相關(guān)；2014年10月和2015年10月浮游動(dòng)物密度與水溫之間的相關(guān)系數(shù)分別為0.559、0.628，生物量與水溫之間的相關(guān)系數(shù)分別為0.559、0.597，說(shuō)明水溫是影響浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)。這與尹潔慧[19]對(duì)獐子島與環(huán)境因子的關(guān)系的分析結(jié)果一致。4個(gè)航次調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的浮游動(dòng)物群落物種生態(tài)類型中包括近岸低鹽類，且存在優(yōu)勢(shì)種(克氏紡錘水蚤)，這可能是造成與鹽度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系的重要原因[27]。2014年6月份葉綠素與浮游動(dòng)物密度和生物量呈正相關(guān)，其他3個(gè)航次調(diào)查呈負(fù)相關(guān)，說(shuō)明在合適的范圍內(nèi)，葉綠素含量的增加會(huì)促進(jìn)浮游動(dòng)物群落的生長(zhǎng)，但若含量過(guò)高又會(huì)對(duì)浮游動(dòng)物起到抑制作用；營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)浮游動(dòng)物的影響也是如此，一方面適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)鹽為浮游動(dòng)物提供養(yǎng)分，對(duì)浮游動(dòng)物起積極作用，另一方面過(guò)高的營(yíng)養(yǎng)鹽含量會(huì)破壞群落結(jié)構(gòu)[28]。

[1] 徐曉群,曾江寧,壽鹿,等.興化灣浮游動(dòng)物群落季節(jié)變化和水平分布[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010,30(3):734-744.

[2] 孫軍,劉東艷,王宗靈,等. 浮游動(dòng)物攝食在赤潮生消過(guò)程中的作用[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2004, 24(7):1514-1522.

[3] 孫松,李超倫,張光濤,等. 膠州灣浮游動(dòng)物群落長(zhǎng)期變化[J]. 海洋與湖沼,2011, 42(5):625-631.

[4] 吳利,馮偉松,張?zhí)昧?等. 湖北省西涼湖浮游動(dòng)物群落周年動(dòng)態(tài)變化及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J]. 湖泊科學(xué),2011,23(4):619-625.

[5] 郭沛涌,沈煥庭,劉阿成,等. 長(zhǎng)江河口浮游動(dòng)物的種類組成、群落結(jié)構(gòu)及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2003, 23(5):892-900.

[6] Newton G M. Estuarine ichthyoplankton ecology in relation to hydrology and zooplankton dynamics in a salt-wedge estuary[J]. Marine and Freshwater Research,1996, 47(2):99-111.

[7] Merrell J R,Stoecker D K. Differential grazing on protozoan microplankton by developmental stages of the calanoid copepodEurytemoraaffinisPoppe[J]. Journal of Plankton Research, 1998, 20(2):289-304.

[8] Strom S L,Brainard M A, Holmes J L, et al. Phytoplankton blooms are strongly impacted by microzooplankton grazing in coastal North Pacific waters[J]. Marine Biology, 2001, 138(2):355-368.

[9] 紀(jì)煥紅,葉屬峰,劉星,等. 南麂列島海洋自然保護(hù)區(qū)浮游動(dòng)物的物種組成及其多樣性[J].生物多樣性,2006,14(3):206-215.

[10] 楊青,王真良,樊景鳳,等. 北黃海秋、冬季浮游動(dòng)物多樣性及年間變化[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2012, 32(21):6747-6754.

[11] 姜作發(fā),唐富江,董崇智,等. 黑龍江水系主要江河浮游植物種群結(jié)構(gòu)特征[J]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007, 29(1):53-57.

[12] 田麗斯,李瑩,張明,等. 獐子島潮間帶底棲海藻資源及其季節(jié)性變化[J].水產(chǎn)科學(xué),2009, 28(3):142-145.

[13] 盛化香. 嶗山灣人工魚(yú)礁區(qū)底棲大型海藻群落的季節(jié)性和區(qū)域性變化[D].青島:中國(guó)海洋大學(xué),2012.

[14] 陳濤,王云龍,廖勇. 象山港人工魚(yú)礁區(qū)浮游動(dòng)物種類組成及群落結(jié)構(gòu)特征[J].海洋科學(xué),2014(7):41-46.

[15] 王全超,韓慶喜,李寶泉. 遼寧獐子島馬牙灘潮間帶及近岸海區(qū)大型底棲動(dòng)物群落特征[J]. 生物多樣性,2013,21(1):11-18.

[16] 田濤,陳勇,陳辰,等. 獐子島海洋牧場(chǎng)海域人工魚(yú)礁區(qū)投礁前的生態(tài)環(huán)境調(diào)查與評(píng)估[J]. 大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2014, 29(1):75-81.

[17] 段麗琴,宋金明,袁華茂,等. 獐子島附近海域沉積物中氮和磷的分布、來(lái)源及污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].廣西科學(xué)院學(xué)報(bào),2015,31(3):173-178.

[18] 陳勇,楊軍,田濤,等. 獐子島海洋牧場(chǎng)人工魚(yú)礁區(qū)魚(yú)類資源養(yǎng)護(hù)效果的初步研究[J]. 大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2014,29(2):183-187.

[19] 尹潔慧. 獐子島海域浮游動(dòng)物群落時(shí)空變化特征及其與環(huán)境因子之間的關(guān)系[D].青島:中國(guó)科學(xué)院大學(xué),2013.

[20] 國(guó)家海洋局. GB/T 12763.6—2007,海洋調(diào)查規(guī)范第6部分:海洋生物調(diào)查[S].北京：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.

[21] Pielou E C. An introduction to mathematical ecology[J]. Bioscience, 1969, 78(1):7-12.

[22] Wilhm J L.Use of Biomass Units in Shannon′s Formula[J]. Ecology, 1968, 49(1):153-156.

[23] 吳建新,李強(qiáng),張晴. 呂泗大洋港浮游植物群落與環(huán)境因子關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)雜志,2013, 32(2):396-400.

[24] 方良,李純厚,杜飛雁,等.大亞灣海域浮游動(dòng)物生態(tài)特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2010, 30(11):2981-2991.

[25] 林青, 由文輝, 徐鳳潔,等. 滴水湖浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子的關(guān)系[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 2014, 34(23):6918-6929.

[26] 陳光榮,鐘萍,張修峰,等. 惠州西湖浮游動(dòng)物及其與水質(zhì)的關(guān)系[J].湖泊科學(xué),2008, 20(3):351-356.

[27] 馬玉艷,韓華,卞正和,等.大小長(zhǎng)山島周?chē)Ｓ蚋∮蝿?dòng)物群落分布特征[J].海洋環(huán)境科學(xué),2012,31(3):364-369.

[28] 張武昌, 張翠霞, 肖天. 海洋浮游生態(tài)系統(tǒng)中小型浮游動(dòng)物的生態(tài)功能[J].地球科學(xué)進(jìn)展,2009,24(11):1195-1201.

DistributionCharacteristicsofZooplanktonCommunityinArtificialReefAreainZhangziIsland

ZHANG Haoyu, LIU Hanchao, LIU Yonghu, TIAN Tao, CHEN Yong, YANG Jun

( Center for Marine Ranching Engineering Science Research of Liaoning, Dalian Ocean University, Dalian 116023,China )

The zooplankton species composition,dominant species,biomass, abundance distribution,and species diversity were studied in artificial reef area of Zhangzi Island in Dalian based on the data surveyed in June and Octorber of 2014 and 2015. The results showed that 29 zooplankton species were identified during the survey,most being offshore lower-salinity group,wide temperature salinity group and offshore lower-temperature group. In total,16 species were observed in June of 2014,12 species in October of 2014, 28 species in June of 2015,and 24 species in October of 2015.There were 9 dominant species, almost the Arthropod, and the main dominant species wereCalanussinicus, Copepodite larvae, andOithonasimiles. The distribution of biomass and abundance of zooplankton were consistent basically, and correlated with both water temperature and salinity. Community cluster analysis indicated that in October and June of 2014 and in June of 2015, the zooplankton was divided into 4 cluster groups, and 3 cluster groups in October of 2015.

zooplankton community; biomass; abundance; cluster analysis; correlation analysis

10.16378/j.cnki.1003-1111.2016.05.003

S932.2

A

1003-1111(2016)05-0473-07

2015-12-13；

2016-03-22.

國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAD18B03,2013BAD23B01).

張皓宇(1988—)，女，碩士研究生；研究方向：浮游動(dòng)物及大型藻類附著生物.E-mail：709103847@qq.com. 通訊作者：劉永虎(1984—)，男，實(shí)驗(yàn)師，碩士；研究方向：海洋牧場(chǎng).E-mail：t695@163.com.