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        非瓣膜性房顫致首次腦栓塞的預(yù)后影響因素分析

        2016-12-17 07:18:41郭義坤劉建芳陳卓友董貫忠
        實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年23期
        關(guān)鍵詞:研究

        郭義坤, 劉建芳, 陳卓友, 董貫忠

        (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 江蘇 常州, 213003)

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        非瓣膜性房顫致首次腦栓塞的預(yù)后影響因素分析

        郭義坤, 劉建芳, 陳卓友, 董貫忠

        (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 江蘇 常州, 213003)

        非瓣膜性心房顫動(dòng); 腦栓塞; 危險(xiǎn)因素; 預(yù)后

        非瓣膜性心房顫動(dòng)(NAF)患者的年卒中發(fā)病率可達(dá)5%[1], 是正常人的5~6倍[2]。目前針對(duì)NAF致首次腦栓塞早期預(yù)后的臨床研究仍較少。本研究探討影響NAF致首次腦栓塞患者早期結(jié)局的影響因素,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2012年02月—2013年12月本科住院治療的急性缺血性卒中患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2010年歐洲心臟病學(xué)會(huì)心房顫動(dòng)治療指南建議的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]; 合并腦栓塞,符合第4屆全國(guó)腦血管病會(huì)議修訂的心源性腦栓塞診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]; 發(fā)病前有NAF病史或住院過(guò)程中通過(guò)心電圖及心超檢查確定為NAF。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他心臟疾病;既往有卒中史;急性期已接受了血管再通治療(包括經(jīng)動(dòng)脈、靜脈溶栓或取栓);合并其他干擾預(yù)后評(píng)估的嚴(yán)重內(nèi)外科疾病。

        1.2 資料收集

        根據(jù)病歷資料詳細(xì)收集人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料、血管危險(xiǎn)因素、基線美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、基線血壓水平、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)檢查及臨床結(jié)局。人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料包括年齡、性別;危險(xiǎn)因素包括吸煙、飲酒、糖尿病、高血壓病、高脂血癥和充血性心力衰竭。

        所有患者均進(jìn)行血液、心電圖、心超、頸部血管彩超、頭顱 CT或MRI、MRA檢查,證實(shí)為急性腦梗死合并NAF, 且病因?qū)W分型為心源性腦栓塞。根據(jù)基線收縮壓水平將患者分為a(SBP≥160 mmHg)、b(SBP≥140~<160 mmHg)和c(SBP<140 mmHg)3組。根據(jù)基線CHADS2評(píng)分將患者分為低危(0、1分)、中危(2分)和高危(3、4分)3組。入院后重復(fù)頭顱影像學(xué)檢查以明確有無(wú)癥狀性出血轉(zhuǎn)化(sICH)。sICH定義為臨床癥狀加重(NIHSS增加≥4分)且出血可能是導(dǎo)致臨床癥狀加重的原因[5]。

        在入院當(dāng)時(shí)和發(fā)病后7、14、30 d分別進(jìn)行體格檢查、門診復(fù)查或電話隨訪,采用改良Ranklin量表(mRS)評(píng)價(jià)臨床轉(zhuǎn)歸情況。0~2分定義為預(yù)后良好,3~6分定義為預(yù)后不良。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        應(yīng)用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差或中位數(shù)(四分位間距)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法;以mRS作為應(yīng)變量,各危險(xiǎn)因素自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。檢驗(yàn)水平定義為α=0.05。

        2 結(jié) 果

        經(jīng)初步篩選, 146例患者符合納入標(biāo)準(zhǔn),其中6例存在凝血功能異常, 12例接受了血管再通治療, 9例存在嚴(yán)重心、肺疾病或肝、腎功能不全,3例在入院后數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡,未能進(jìn)行相關(guān)檢查,24例既往有卒中史。最終納入92例患者作為研究對(duì)象,其中男44例,女48例,年齡40~94歲,平均(73.90±10.74)歲;NIHSS評(píng)分1~26分,中位數(shù)為11分, 5%和95%位數(shù)分別為2分和19分。

        所有患者均按指南建議予抗血小板、抗凝或中性治療。12例患者發(fā)生sICH, 發(fā)生率為13.04%, 其中2例自動(dòng)出院后死亡。42例患者預(yù)后良好, 50例預(yù)后不良。預(yù)后不良多見于年齡較大、基線NIHSS較高、合并心力衰竭、基線血壓較高(SBP≥160 mmHg)及發(fā)生sICH者。見表1。以血管危險(xiǎn)因素、基線NIHSS評(píng)分、血壓水平(a、b、c組)、sICH為自變量, mRS為應(yīng)變量,進(jìn)行多變量Logistic回歸分析。校正各血管危險(xiǎn)因素后,基線NIHSS評(píng)分是NAF致首次腦栓塞患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而收縮壓水平處于140~160 mmHg與預(yù)后良好獨(dú)立相關(guān)。見表2。

        表1 NAF致首次腦栓塞患者不同預(yù)后患者組基線資料比較[n(%)]

        與MRS≥3組比較, *P<0.05。

        表2 NAF致首次腦栓塞患者1個(gè)月時(shí)預(yù)后的相關(guān)因素

        *表示以c組為參考;#表示以a組為參考。

        3 討 論

        房顫導(dǎo)致的腦卒中與動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中及小血管病性腦卒中相比,有更高的致殘率和死亡率,其重度殘疾率(mRS評(píng)分4~5分)和死亡率(mRS評(píng)分6分)分別可高達(dá)38%和11%[6]。本研究患者的殘障率高達(dá)51.8%(mRS評(píng)分3~5分),但早期死亡率僅為3.3%。這是由于本研究入選時(shí)排除了接受血管再通治療的12例患者(其中4例死亡),且排除了未完善心超等檢查已死亡的3例患者,故本研究患者實(shí)際早期死亡率為9.3%。

        有研究[7]證實(shí),基線神經(jīng)功能缺損程度是腦卒中預(yù)后的獨(dú)立影響因素,心源性腦栓塞多累及大動(dòng)脈,梗死范圍更大,皮層受累更多,臨床癥狀更嚴(yán)重。本研究中,基線NIHSS評(píng)分是預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, NIHSS評(píng)分每增加1分,預(yù)后不良的概率增加1.8倍。雖然年齡和CHADS2評(píng)分對(duì)臨床結(jié)局有重要影響,在本研究的多因素回歸分析中未達(dá)顯著性。因此,不管此類患者的年齡和危險(xiǎn)因素分布情況,治療的關(guān)鍵在于盡早改善神經(jīng)功能缺損程度,提示急性期血管再通治療有重要意義。

        目前對(duì)急性期腦梗死血壓管理目標(biāo)并不明確。中國(guó)急性缺血性腦卒中降壓試驗(yàn)(CATIS)結(jié)果提示早期強(qiáng)化降壓治療無(wú)明顯獲益,但可能是安全的[8]。該研究針對(duì)栓塞患者的亞組分析結(jié)果與總體結(jié)論一致。中國(guó)指南建議,急性缺血性腦卒中患者如血壓持續(xù)升高,收縮壓≥200 mmHg或舒張壓≥110 mmHg, 或伴有嚴(yán)重的心功能不全、主動(dòng)脈夾層或高血壓腦病的患者方需予降壓治療[9]。也有研究[10]顯示,腦梗死患者急性期血壓與遠(yuǎn)期預(yù)后呈U型曲線關(guān)系,血壓的最適水平為收縮壓140~160 mmHg, 舒張壓75~80 mmHg。本研究中SBP≥160 mmHg是預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素,而SBP 140~160 mmHg則相反。多因素回歸分析顯示,相對(duì)于SBP≥160 mmHg和SBP<140 mmHg, SBP 140~160 mmHg的OR值分別為0.015和0.060,P值均<0.05, 提示SBP水平140~160 mmHg與預(yù)后良好獨(dú)立相關(guān)。

        [1] Donald M, Thomas J W, Eric P L, et al. Lifetime risk for development of atrial fibrillation: the Framingham Heart Study[J]. Circulation, 2004, 101: 1042-1046.

        [2] Krahn A D, Manfreda J, Tate R B, et al. The natural history of atrial fibrillation: incidence, risk factors, and prognosis in the Manitoba Follow-Up Study[J]. Am J Med, 1995, 98: 476-484.

        [3] The Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology(ESC). Guidelines for the management of atrial fibrillation[J]. Europace, 2010, 12: 1360-1420.

        [4] 中華神經(jīng)科學(xué)會(huì). 各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 1996, 29: 379-380.

        [5] Larrue V, von Kummer R R, Müller A, et al. Risk factors for severe hemorrhagic transformation in ischemic stroke patients treated with recombinant tissue plasminogen activator[J]. stroke, 2001: 32: 438-441.

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        [7] Dulli D A, Stanko H, Levine R L. Atrial fibrillation is associated with severe acute ischemic stroke[J]. Neuroepidemiology, 2003, 22(2): 118-123.

        [8] Jiang He, Yonghong Zhang, Tan Xu, et al. Effects of Immediate Blood Pressure Reduction on Death and Major Disability in Patients With Acute Ischemic Stroke The CATIS Randomized Clinical Trial[J]. JAMA, 2014, 311(5): 479-489.

        [9] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì). 中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2015, 48(4): 4-5.

        [10] 楊琦, 丁宏巖, 韓翔. 腦梗死患者急性期血壓監(jiān)測(cè)與預(yù)后的初步研究[J]. 中華老年心腦血管病雜, 2007, 9(2): 2-3.

        2016-10-11

        劉建芳

        R 743.33

        A

        1672-2353(2016)23-144-02

        10.7619/jcmp.201623052

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