蔣素妹, 李書清, 王 冰
(南京中醫(yī)藥大學泰州附屬醫(yī)院, 江蘇 泰州, 225300)
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依達拉奉聯合血必凈對顱腦損傷的神經保護作用研究
蔣素妹, 李書清, 王 冰
(南京中醫(yī)藥大學泰州附屬醫(yī)院, 江蘇 泰州, 225300)
腦損傷; 依達拉奉; 血必凈; 神經保護作用; 自由基; 炎癥反應
重型顱腦外傷有著較高的致死率和致殘率,有研究[1-2]認為其重要原因是存在繼發(fā)性顱腦損傷,而腦外傷后自由基反應增強、炎癥介質的過度釋放是導致腦外傷后繼發(fā)性腦損傷的關鍵因素。依達拉奉作為自由基清除劑,最早應用于腦梗死,其有效性和安全性已被多種臨床研究所證實[3]。血必凈是一種中藥復合制劑,能夠調節(jié)免疫系統(tǒng),抑制過度炎癥反應,改善全身炎癥反應綜合征。本研究探討依達拉奉聯合血必凈對急性顱腦外傷的神經保護作用,現報告如下。
1.1 一般資料
收集本院急診收治的顱腦外傷住院病例。納入標準: ① 年齡16~69歲,性別不限; ② 格拉斯哥昏迷評分(GCS)≤12分; ③ CT證實有腦挫裂傷灶或蛛網膜下腔出血或顱內血腫; ④ 受傷至入院時間<4 h; ⑤ 無胸、腹腔臟器嚴重合并損傷; ⑥ 治療前未使用其他類似藥物或對依達拉奉、血必凈代謝及藥理作用可能產生影響的藥物。符合以上標準者共計60例,其中男38例,女22例,隨機分為治療組和對照組各30例。治療組和對照組分別有17例和16例行開顱手術,手術率分別為54.3%和53.7%。2組在年齡、性別、傷情及手術率等方面無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法
2組患者均給予消炎、止血、脫水、預防消化道出血、預防繼發(fā)性癲癇、維持內環(huán)境穩(wěn)定及對癥支持等治療。急性顱內血腫需急診手術者立即手術。治療組在常規(guī)治療基礎上給予依達拉奉30 mg(吉林省輝南長龍生化股份有限公司生產, 30 mg/支)加入生理鹽水100 mL靜滴,聯合血必凈(天津紅日藥業(yè)有限公司生產, 10 mL/支)50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL靜滴,兩者均為1次/12 h, 共計7 d。
1.3 觀察指標
1.3.1 血清NSE的測定:所有患者在治療前及治療后1、3、7 d抽取外周靜脈血3 mL, 常規(guī)即刻送檢,若不能保證即刻送檢,則儲藏于4℃冰箱保存至第2天送檢。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定血清NSE值。檢測儀器采用瑞士ROCHE公司生產的Elecsys2010電化學發(fā)光免疫分析儀,試劑盒購自瑞士ROCHE公司,標本由專人檢測。
1.3.2 GCS評分:全部患者在治療后1、3、7 d分別進行GCS評分,總分共15分,分值越低,病情越重。死亡病例以最小分值計算入相應時段。
1.3.3 預后評估:傷后3個月后進行格拉斯哥預后分級(GOS), 根據GOS將治療結果分成預后良好(GOS 4~5)和預后惡劣(GOS 1~3)。
1.4 統(tǒng)計學分析
應用SPSS16.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數±標準差表示,組間比較行t檢驗,同組不同時間點采用單因素方差分析進行統(tǒng)計,計數資料以率(%)表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2組患者血清NSE值均在治療后1 d達到峰值,之后則隨著治療時間的延長而逐步降低。治療后3、7 d, 治療組血清NSE水平顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。2組用藥后7 d的GCS有顯著差異(P<0.05), 見表2。傷后3個月后,治療組預后良好25例(83.3%), 預后惡劣5例(16.7%); 對照組預后良好17例(56.7%), 預后惡劣13例(43.3%)。治療組預后良好率顯著高于對照組(P<0.05)。
表1 2組治療前后血清NSE水平比較 ng/mL
與對照組比較, *P<0.05。
表2 2組治療后1、3、7 d的GCS比較
與對照組比較, *P<0.05。
急性顱腦外傷會導致神經元特異性烯醇化酶(NSE)持續(xù)釋放入血。NSE是糖酵解的關鍵酶,特異地存在于神經元和神經內分泌細胞中。生理情況下,腦脊液和外周血中含量極低。急性顱腦外傷時,神經細胞受損,血腦屏障破壞, NSE釋放進入腦脊液或腦血管并隨血液到達外周循環(huán)。傷情越重,NSE水平越高,持續(xù)時間也越長。NSE升高往往先于臨床癥狀或體征的出現,并且釋放量與神經細胞死亡量正相關,可敏感而特異性地反映神經細胞受損的程度,已成為目前早期評估顱腦損傷程度的重要生化指標[4-6],而血清NSE的持續(xù)升高則可能與創(chuàng)傷后繼發(fā)性腦損害有關[7],故對NSE血清水平的動態(tài)觀察,有利于臨床醫(yī)生對急性顱腦外傷患者預后的早期評估[8]。
臨床上防治繼發(fā)性損害是治療的重點。顱腦外傷后,腦血流改變、腦細胞水腫、血腫壓迫等,都可能導致腦組織缺血、缺氧,產生大量的自由基,引發(fā)脂質過氧化,導致神經細胞結構破壞,細胞膜的通透性增加,加重腦細胞水腫[9], 形成惡性循環(huán)。依達拉奉作為新型的自由基清除劑和高效抗氧化劑,其脂溶性高,易透過血腦屏障,腦組織分布濃度高。依達拉奉能夠通過清除自由基,抑制脂質過氧化反應,從而抑制神經細胞、血管內皮細胞、神經膠質細胞的氧化損傷,穩(wěn)定細胞膜,減輕腦細胞水腫,同時抑制細胞內鈣超載,減輕鈣離子對神經細胞的毒性作用,增加血流,改善血供,對抗損傷所致的血管痙攣和血流下降。此外,依達拉奉還有多種神經保護作用,大量研究[9-11]認為水通道蛋白-4(AQP-4)與腦脊液代謝、腦內水平衡的調節(jié)有重要關系,血腦屏障完整性破壞、通透性增高與AQP-4表達的上調密切相關。依達拉奉能夠抑制AQP-4的表達,改善腦脊液代謝,減輕腦水腫。依達拉奉還能夠通過抑制Fas/FasL 信號轉導途徑,減少神經細胞的凋亡[12]。
血必凈注射液是在血府逐瘀湯基礎上,從紅花、赤芍、川芍、丹參、當歸等中提取,以“菌、毒、炎并治”的理論為指導研制而成,具有活血化淤、清熱涼血、潰散毒邪之功效。顱腦外傷后中樞神經系統(tǒng)可產生大量炎性因子,輕型腦損傷時適當炎性反應可以起防御保護作用,中、重型顱腦損傷中,炎性介質失控性釋放,引發(fā)“瀑布樣”級聯反應,可導致創(chuàng)傷后炎癥性損傷[13-14]。血必凈能降低早期炎性因子水平,拮抗炎性介質(主要為TNF-α)失控性釋放[15], 從而阻止“瀑布樣”級聯反應的發(fā)生,減輕炎性損傷引起的繼發(fā)性腦損害。腦外傷后,血腫或腦水腫、顱內高壓對局部血管的壓迫,蛛網膜下腔出血、腦挫裂傷導致周圍血管痙攣等,動脈內膜撕裂,產生附壁血栓多種因素引起繼發(fā)性腦缺血甚至腦梗死[16]。血必凈具有擴張血管,抑制血小板黏附、聚集,抑制血栓形成,降低血液黏滯度,改善微循環(huán)等功效[17]。此外,血必凈還能通過調節(jié)腦損傷后腦細胞凋亡的基因表達,提高Bcl-2/Bax蛋白比值,拮抗腦細胞的凋亡[18]。
依達拉奉與血必凈兩者聯合應用于顱腦外傷后治療,兩藥的作用機制不同,作用靶點不同,對創(chuàng)傷后繼發(fā)性腦損害進行多靶點阻斷,理論上有良好的神經保護作用。本研究中,顱腦外傷早期應用依達拉奉聯合血必凈治療,能夠降低顱腦外傷患者的血清NSE水平,提高GCS評分,并能顯著降低傷后3個月GOS分級,提示早期兩藥聯合能夠減輕繼發(fā)性腦損害,具有神經保護作用,改善重型顱腦外傷的預后,同時也提示了兩藥的神經保護作用具有時間依賴性。
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2016-06-12
R 651.1
A
1672-2353(2016)23-125-02
10.7619/jcmp.201623043