亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        普羅帕酮和維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的臨床療效分析

        2016-12-17 05:29:40袁德敏黑龍江省牡丹江市第一人民醫(yī)院心內(nèi)三科牡丹江157011
        北方藥學(xué) 2016年6期

        袁德敏(黑龍江省牡丹江市第一人民醫(yī)院心內(nèi)三科 牡丹江 157011)

        ?

        普羅帕酮和維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的臨床療效分析

        袁德敏(黑龍江省牡丹江市第一人民醫(yī)院心內(nèi)三科牡丹江157011)

        摘要:目的:觀察維拉帕米和普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的效果。方法:隨機(jī)將40例陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速患者分成兩組,每組20例。對(duì)照組行維拉帕米治療,觀察組行普羅帕酮治療,比較兩組臨床有效率、復(fù)律時(shí)間及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組臨床有效率、竇性心律改善時(shí)間及不良反應(yīng)情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速效果理想,可有效改善臨床癥狀,安全性高,值得推廣。

        關(guān)鍵詞:維拉帕米普羅帕酮陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

        陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速(PSVT)是臨床中心內(nèi)科較為多見的疾病,是出現(xiàn)于心房與房室交界區(qū)的急性心臟疾病。該病患者心率往往驟然升至每分鐘150次,極大威脅生命安全。目前臨床治療PSVT的方法主要有刺激迷走神經(jīng)、射頻消融及藥物療法等。然而因該病發(fā)病較為突然,臨床中較多選擇藥物療法以達(dá)到快速改善臨床癥狀的目的[1]。本研究選擇40例陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速患者,觀察維拉帕米和普羅帕酮的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:隨機(jī)將本院2015年2月~2016年2月收治的40例陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速患者分為兩組,每組20例。兩組患者均通過臨床表現(xiàn)、心電圖等方法確診。其中對(duì)照組男性11例,女性9例;年齡25~76歲,平均年齡(53.81±2.35)歲;心率162~243次/min,平均心率(192.4±10.5)次/min;合并疾?。?例高血壓、5例冠心病、4例糖尿病。觀察組男性10例,女性10例;年齡26~78歲,平均年齡(53.65±2.40)歲;心率165~246次/min,平均心率(192.7±10.8)次/min;合并疾?。?例高血壓、4例冠心病、3例糖尿病。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴肝腦腎肺等嚴(yán)重疾病者;②伴出血風(fēng)險(xiǎn)或凝血功能障礙者;③精神、意識(shí)障礙者;④不同意本次研究者。兩組年齡、性別等方面比較差異不顯著(P>0.05)。

        1.2方法:①對(duì)照組行維拉帕米(生產(chǎn)單位:上海禾豐制藥;批準(zhǔn)文號(hào):H31021343;規(guī)格:2mL:5mg)治療,將5mg鹽酸維拉帕米注射液溶于20mL葡萄糖溶液中進(jìn)行靜注(應(yīng)注意輸注時(shí)間不小于5min),若治療15min后癥狀未明顯改善則根據(jù)上述劑量再次靜注,應(yīng)注意用藥總量<15mg。②觀察組行普羅帕酮(生產(chǎn)單位:江蘇鵬鷂藥業(yè);批準(zhǔn)文號(hào):H32021004;規(guī)格:10mL:35mg)治療,將70mg鹽酸普羅帕酮注射液溶于20mL葡萄糖溶液進(jìn)行靜注(應(yīng)注意輸注時(shí)間不小于5min),若治療15min后癥狀未明顯改善則根據(jù)上述劑量再次靜注,應(yīng)注意用藥總量<210mg?;颊呔谛碾姳O(jiān)護(hù)下實(shí)施藥物治療,仔細(xì)觀察兩組治療前后血壓、心率等生命體征的變化。若用藥期間發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯、胸痛及暈厥等不良反應(yīng)應(yīng)立即停止用藥,并選擇電復(fù)律進(jìn)行治療。

        1.3觀察指標(biāo):(1)療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)[2]:①顯效:治療后,心悸、心絞痛等癥狀完全消失,半小時(shí)內(nèi)恢復(fù)為竇性心律(每分鐘80~100次),3h內(nèi)未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)情況;②有效:治療后,心悸、心絞痛等癥狀明顯改善,半小時(shí)內(nèi)心率顯著變慢但未恢復(fù)為竇性心律;③無效:治療后,心悸、心絞痛等癥狀無明顯變化,半小時(shí)內(nèi)室上性心動(dòng)過速無顯著改善??傆行?顯效率+有效率。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,并進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組治療有效率對(duì)比:觀察組20例,其中顯效10例(50.0%),有效9例(45.0%),有效率為95.0%;對(duì)照組20例,其中顯效7例(35.0%),有效8例(40.0%),有效率為75.0%,兩組有效率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2兩組復(fù)律時(shí)間分析研究:觀察組復(fù)律時(shí)間(8.0±0.8min)與對(duì)照組(17.6±1.5min)比較差異顯著(P<0.05)。

        2.3兩組不良反應(yīng)情況分析研究:觀察組共發(fā)生2例不良反應(yīng),其中1例Ⅰ度二型房室傳導(dǎo)阻滯,1例頭暈,發(fā)生率為10.0%;對(duì)照組共發(fā)生6例不良反應(yīng),其中2例竇性心動(dòng)過緩、1例竇性停搏,2例頭暈,1例惡心嘔吐,發(fā)生率為30.0%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述癥狀經(jīng)對(duì)癥處理均未發(fā)生心律失常等嚴(yán)重并發(fā)癥。

        3 討論

        陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速(PSVT)是臨床中常見的異常心律疾病,臨床主要表現(xiàn)為心率加快、呼吸困難及心絞痛等癥狀,發(fā)作時(shí)間較長,往往會(huì)導(dǎo)致頭暈甚至休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,使患者日常工作生活受到嚴(yán)重影響。陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速長時(shí)間反復(fù)發(fā)作會(huì)嚴(yán)重?fù)p害患者心臟功能,因此及時(shí)恢復(fù)心率對(duì)于保護(hù)心臟具有重要的意義。

        普羅帕酮為廣譜高效Ⅰc類抗心律失常藥物,具有一定的局部麻醉效果,能夠直接作用于心房與心室,延長其不應(yīng)期,并改善心肌細(xì)胞閥電位及傳導(dǎo)系統(tǒng),對(duì)于心律失常具有良好的療效[3]。維拉帕米屬于Ca+阻滯劑,具有抑制竇房及房室傳導(dǎo),降低心肌耗氧量,同時(shí)延長心肌不應(yīng)期,可明顯改善房室交界區(qū)心動(dòng)過速[4]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組臨床有效率、竇性心律改善時(shí)間及不良反應(yīng)情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速效果理想,可有效改善臨床癥狀,保護(hù)患者心功能,不良反應(yīng)少,安全性高,值得在臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1]周春飛,陸備軍,趙宇程.普羅帕酮與維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國藥房,2011,22(48):4572-4574.

        [2]李彥崇,馬俊敏.普羅帕酮與維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的療效對(duì)比[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(7):160-161.

        [3]馬宇凌,蔡洪波.普羅帕酮與胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的臨床對(duì)比研究[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(8):31-32.

        [4]王靜,喬燕燕,鞠偉偉,等.維拉帕米與普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的療效對(duì)比分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(7):160-161.

        中圖分類號(hào):R541.7

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1672-8351(2016)06-0063-01

        日本免费精品一区二区三区视频| 波多野结衣aⅴ在线| 国产亚洲精品A在线无码| 日韩人妖一区二区三区| 与漂亮的女邻居少妇好爽| 亚洲熟妇无码一区二区三区导航 | 国产丝袜精品丝袜一区二区| 丰满岳乱妇在线观看中字无码| 亚洲AV手机专区久久精品| 美女视频黄a视频全免费网站色| 麻豆亚洲av熟女国产一区二| 久久无码av三级| 国产精品久久久久亚洲| 蜜桃国产精品视频网站| 中文字幕在线亚洲精品| 丰满少妇愉情中文字幕18禁片| 天天澡天天揉揉AV无码人妻斩| 亚洲一区二区三区在线视频| 日本另类αv欧美另类aⅴ| 老太脱裤让老头玩ⅹxxxx| 国产高清女人对白av在在线| 国产一区二区三区在线大屁股| 亚洲热妇无码av在线播放| 亚洲色成人网站www观看入口| 亚洲精品一区二区视频| 精品人妻一区三区蜜桃| 久久夜色精品国产噜噜亚洲av| 久久国产成人午夜av影院| 视频一区精品中文字幕| 人妻少妇精品无码专区| 大地资源网最新在线播放| 女同性恋亚洲一区二区| 国产精品黑丝高跟在线粉嫩 | 中文字幕第一页亚洲观看 | 国产无套一区二区三区久久| 国产乱了真实在线观看| 欧美日韩国产专区| 日韩精品一区二区三区免费观影| 极品美女扒开粉嫩小泬图片| www插插插无码免费视频网站| 欧美在线Aⅴ性色|