王雅菲 王麗娟 托婭

·綜述·

新型腫瘤標(biāo)志物人附睪蛋白4的臨床應(yīng)用

王雅菲 王麗娟 托婭★

人附睪蛋白4（human epididymis 4，HE4）是近年來新發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物。卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)評估（risk of ovarian malignancy algorithm，ROMA）模型通過計(jì)算HE4和CA125的聯(lián)合指數(shù)，對于卵巢癌的診斷有較高參考價(jià)值。目前血清HE4水平作為卵巢癌診斷、療效評估及預(yù)后判斷的新指標(biāo)已經(jīng)逐漸應(yīng)用于臨床。亦有研究顯示HE4在肺癌患者血清和惡性胸腔積液患者胸水中呈現(xiàn)較高水平表達(dá)，提示其在肺癌診斷、預(yù)后評估方面的良好作用。本文就HE4在卵巢癌及肺癌的研究現(xiàn)狀作一綜述，以系統(tǒng)展示HE4的生物學(xué)診斷價(jià)值。

HE4；卵巢癌；肺癌；惡性胸腔積液

卵巢癌（ovarian cancer）是發(fā)病率、死亡率均較高的女性生殖系統(tǒng)腫瘤。由于發(fā)病早期臨床癥狀不明顯，大多數(shù)患者就診時(shí)已處于癌癥晚期階段，預(yù)后不良，所以提高卵巢癌早期檢出率是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。傳統(tǒng)用于卵巢癌篩查的主要方法是婦科超聲結(jié)合血清CA125，但CA125診斷特異度和靈敏度不理想且假陽性率較高［1］，臨床應(yīng)用存在一定的局限性。因此亟待找到更可靠的、可以提高卵巢癌早期檢出率的腫瘤標(biāo)志物。近年來人附睪蛋白4（human epididymis 4，HE4）作為新型腫瘤標(biāo)志物被廣泛研究，大量研究證實(shí)對于早期卵巢癌HE4敏感性高于CA125，被譽(yù)為近幾十年來第一個(gè)能有效的提高卵巢癌早期檢出率的腫瘤標(biāo)志物［2］。同時(shí)，HE4在肺癌、惡性胸腔積液患者診斷、鑒別診斷及預(yù)后方面良好作用的相關(guān)研究，也將為肺癌的臨床診斷及預(yù)后評估提供新的血清學(xué)指標(biāo)?，F(xiàn)對HE4的生物學(xué)特征、組織表達(dá)及其在卵巢癌、肺癌的診斷、療效評估和病情監(jiān)測等方面的研究現(xiàn)狀予以綜述。

1 HE4 的生物學(xué)特性及組織表達(dá)

1991年由Kirchhoff等［3］在人類附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)位于人類染色體20q12-13.1上的、包含4個(gè)內(nèi)含子和5個(gè)外顯子的HE4基因。作為乳清酸蛋白（whey acidic proteins，WAP）家族成員之一，HE4分子結(jié)構(gòu)中包含特征性WAP結(jié)構(gòu)域（8個(gè)半胱氨酸殘基構(gòu)成的4-二硫化物核心）。HE4是一種分子量較小的、酸性的、富含半胱氨酸的、顯示分泌蛋白特性的多肽，屬于蛋白酶抑制劑家族中的一種，在組織免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著極其重要的作用。

Gao等［4］發(fā)現(xiàn)HE4的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞凋亡的產(chǎn)生，一方面表明其在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖方面的關(guān)鍵性作用，另一方面顯示其在ES-2、SKOV-3和T29細(xì)胞系體外生長中的抑制作用。同時(shí)，研究者將HE4基因轉(zhuǎn)入癌細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)其能起到抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和活體內(nèi)移植瘤形成的作用。此外還可通過WAP結(jié)構(gòu)域基因家簇編碼的具有高度同源性物質(zhì)間接體現(xiàn)HE4參與腫瘤形成的作用，Clauss等［5］發(fā)現(xiàn)卵巢癌中與HE4位于同一基因簇的彈力素高表達(dá)，且與患者5年生存率負(fù)相關(guān)，研究發(fā)現(xiàn)可能與其激活了參與炎癥相關(guān)腫瘤形成的核轉(zhuǎn)錄因子-kappa B（NF-k B）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。血清HE4測定受年齡、孕期、吸煙史及腎功能等影響［6］，須統(tǒng)一影響因素后行臨床試驗(yàn)以進(jìn)一步驗(yàn)證其與相關(guān)腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，從而使HE4在腫瘤診斷及病情監(jiān)測中發(fā)揮更準(zhǔn)確、更關(guān)鍵的作用。另有研究發(fā)現(xiàn)除血清中可檢測到HE4外，通過酶聯(lián)免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）在尿液中亦可檢測到，靈敏度與血清平行，特異度高達(dá)94.4％［7］，因此通過尿液這種非侵入性檢查也可對卵巢癌進(jìn)行病情評估。

HE4可以在人體正常組織表達(dá)，并非腫瘤特異性表達(dá)蛋白。研究發(fā)現(xiàn)在正常組織中，HE4呈現(xiàn)較高水平表達(dá)于唾液腺和呼吸道的上皮細(xì)胞中，而卵巢表面上皮HE4陰性表達(dá)；在腫瘤組織中，以卵巢漿液性癌陽性表達(dá)最高，其次較高水平陽性表達(dá)于肺腺癌、乳腺癌、胰腺癌、移行細(xì)胞癌，較低水平表達(dá)于胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、前列腺癌［8］。此項(xiàng)研究充分說明了HE4對于卵巢癌與肺癌診斷方面的良好作用。HE4自發(fā)現(xiàn)以來受到各方的密切關(guān)注，隨著對其研究的與日俱增，HE4在腫瘤發(fā)病、病情進(jìn)展及預(yù)后中所起作用得到進(jìn)一步闡述，這將為腫瘤的生物診斷開辟新的方法。

2 HE4與卵巢癌

美國食品和藥物管理局（Food and Drug Adm inistration，F(xiàn)DA）2008年批準(zhǔn)血清ELISA檢測HE4作為診斷卵巢癌的血清學(xué)指標(biāo)［9-11］。我國對于HE4認(rèn)識起步較晚，對卵巢癌與HE4相關(guān)的研究近年來逐漸增加，現(xiàn)就近幾年卵巢癌與HE4的研究進(jìn)行總結(jié)如下。

有回顧性研究利用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測在上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer，EOC）和卵巢交界性腫瘤組織標(biāo)本的基因表達(dá)［12］。研究顯示EOC I型和II型HE4表達(dá)方面存在顯著性差異。不同臨床病理特征之間的I型和II型EOC表明兩級EOC系統(tǒng)合理可靠。HE4會成為一個(gè)強(qiáng)大的生物標(biāo)志物來區(qū)分交界性腫瘤II型EOC，但它在I型EOC的作用是有限的。大多數(shù)晚期卵巢癌患者經(jīng)過主要治療后會復(fù)發(fā)，預(yù)后極差。隨訪患者的血清標(biāo)志物水平的監(jiān)測對于早期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)是必不可少的。研究發(fā)現(xiàn)HE4在前6個(gè)月復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評估工具中是較為敏感的指標(biāo)［13］?；熌退幨巧掀ば月殉舶┗颊叩囊粋€(gè)難題，研究顯示腫瘤化療耐藥對治療的反應(yīng)和生存的影響與卵巢癌生物標(biāo)志物HE4升高的血清水平相關(guān)［14］。通過MTS檢測和Western印跡等來評估HE4表達(dá)SKOV3、OVCAR8克隆對順鉑和紫杉醇耐藥。結(jié)果證實(shí)HE4的過度表達(dá)促進(jìn)側(cè)支耐順鉑和紫杉醇，并下調(diào)HE4部分逆轉(zhuǎn)這種耐藥。多種因素可能參與介導(dǎo)耐藥HE4，包括MAPK信號放松管制，以及微管蛋白水平或穩(wěn)定性的改變。另有學(xué)者［15］通過電化學(xué)發(fā)光免疫分析法測定158人血清HE4，CA125及卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)評估（risk of ovarian malignancy algorithm，ROMA）指數(shù)，其中包括64例卵巢癌、64例卵巢良性腫瘤和30例健康人。結(jié)果顯示在卵巢良性腫瘤組與正常對照組比較，血清CA125水平明顯升高（P＜0.05）而HE4水平在2組相似。在卵巢癌組，ROMA指數(shù)、HE4和CA125的受試者工作特征曲線下面積分別為0.994、0.990和0.941。在絕經(jīng)前卵巢癌組HE4的特異性和陽性預(yù)測值分別為98.36和95％。結(jié)果表明，血清HE4水平和ROMA指數(shù)在提高卵巢癌診斷效率是非常有價(jià)值的。

ROMA模型是2008年Moore等［16］首次提出，通過計(jì)算HE4和CA125的聯(lián)合指數(shù)，用于預(yù)測絕經(jīng)前后女性罹患卵巢癌的可能性。ROMA指數(shù)已于2011年通過了美國FDA的批準(zhǔn)，用于臨床卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)評估［17］。評估公式如下［預(yù)測指數(shù)（predictive index，PI）；自然對數(shù)（natural logarithm，LN）；指數(shù)函數(shù)（exponential function，Exp）］：絕經(jīng)前婦女：PI=-12.0+2.38×LN［HE4］+0.062 6×LN［CA125］；絕經(jīng)后婦女：PI=-8.09+1.04×LN［HE4］+0.732×LN［CA125］；預(yù)測罹患卵巢癌的可能性：ROMA（預(yù)測可能性％）=Exp（PI）/［1+Exp（PI）］×100。劉靜等［18］通過檢索國內(nèi)外已發(fā)表的12篇關(guān)于ROMA指數(shù)在卵巢癌診斷中臨床價(jià)值的相關(guān)文獻(xiàn)，應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)的方法，隨機(jī)效應(yīng)模型綜合分析效應(yīng)量，對ROMA指數(shù)進(jìn)行Meta分析，得出ROMA指數(shù)在卵巢癌的診斷中的敏感性為89％，特異性為79％，陽性預(yù)測值67％，陰性預(yù)測值91％，進(jìn)一步證實(shí)了ROMA指數(shù)對于卵巢癌的診斷有較高的價(jià)值。多位學(xué)者［19-21］回顧性分析卵巢癌患者與健康女性的血清水平，計(jì)算ROMA指數(shù)綜合評價(jià)卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)性，其結(jié)果均證明ROMA指數(shù)在卵巢癌的診斷與鑒別診斷方面的靈敏度和特異度比單一檢測HE4或CA125要高。目前亞太地區(qū)以有多個(gè)ROMA多中心實(shí)驗(yàn)研究基地，基于中國人群的ROMA多中心研究也已開展，2013年5月西安檢驗(yàn)會發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，ROMA對存在盆腔腫塊的婦女進(jìn)行危險(xiǎn)分層，其敏感性為86％，陰性預(yù)測值可達(dá)93％［22］，ROMA指數(shù)有臨床應(yīng)用價(jià)值。相信ROMA指數(shù)的臨床應(yīng)用，會使更多的中國女性從中獲益。

3 HE4與肺癌

肺癌為人類健康的主要?dú)⑹种唬浒l(fā)病率和死亡率近年來逐年遞增［23］。除目前廣泛應(yīng)用于臨床的影像學(xué)、病理學(xué)診斷方法外，血清腫瘤標(biāo)志物的檢測亦極為重要。血清癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白片段19、神經(jīng)元特異性烯醇化酶等用于檢測肺癌的腫瘤標(biāo)志物已廣泛投入臨床應(yīng)用，但這些腫瘤標(biāo)志物敏感性不高，常在腫瘤負(fù)荷較重時(shí)才明顯升高，因此，積極尋找敏感度和特異度相對較高的腫瘤標(biāo)志物成為目前提高肺癌早期診斷率亟待解決的問題。

HE4表達(dá)于大部分肺癌，局部表達(dá)于小細(xì)胞肺癌和大細(xì)胞肺癌，在肺鱗癌表達(dá)卻是少數(shù)［24］，表明肺癌發(fā)生與HE4組織表達(dá)存在一定相關(guān)性。Yamashita等［25］用免疫組化法確定HE4的表達(dá)，臨床病理因素和生存率比較結(jié)果顯示，免疫組化HE4表達(dá)與臨床病理因素?zé)o明確相關(guān)性，但腺癌亞型與HE4表達(dá)呈顯著相關(guān)。免疫組化HE4陽性組（44.6％）5年生存率與陰性對照組存在明顯差異（82.3％，P=0.001），HE4陽性組5年總生存率是60.1％，相比之下，HE4陰性組為90.8％（P=0.001）。除此之外，淋巴結(jié)狀態(tài)也具有重要參考價(jià)值。Iwahori等［26］用ELISA法對49例肺癌患者和18例卵巢癌患者血清HE4水平進(jìn)行測定，當(dāng)臨界值設(shè)為262.4 pmol/L時(shí)，敏感度為89.8％，特異性為100％，血清HE4 ROC曲線下面積（area under the ROC curve，AUC）為0.988，肺癌患者和健康對照組存在顯著差異。血清HE4濃度在非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌和卵巢癌患者較健康對照組均顯著增高。另外該研究還評估了24例化療后肺癌患者的血清HE4水平與總體生存率之間的關(guān)系，表明化療后血清HE4的高水平表達(dá)（7.5 ng/m L）與治療后總體生存率密切相關(guān)。Tokuishi等［27］發(fā)現(xiàn)HE4-V3與肺癌患者預(yù)后密切相關(guān)，HE4-V3高表達(dá)組5年無病生存期與低表達(dá)組相比，預(yù)后良好，差異具有顯著性（P=0.002），HE4-V3高表達(dá)組5年總生存率較低表達(dá)組顯著增高（P=0.008）。這些數(shù)據(jù)顯示：HE4-V3的高水平表達(dá)與肺腺癌的良好預(yù)后有關(guān)。

我國學(xué)者也做了肺癌與HE4方面研究。于飛等［28］通過研究表明，肺癌的病理類型及TNM分期對患者HE4血清濃度影響較小。實(shí)驗(yàn)通過ELISA方法檢測肺癌患者血清HE4、癌胚抗原（cancer embryo antigen，CEA）、細(xì)胞角蛋白19片段（carbohydrate antigen 211，CA211）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（neuron specific enzyme，NSE）、鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原（squamous cell carcinoma associated antigen，SCC）濃度，發(fā)現(xiàn)HE4參與的聯(lián)合檢測的診斷陽性率可提升到89.72％。肺腺癌CEA和CA211聯(lián)合檢測陽性率為68.46％，而HE4參與的聯(lián)合檢測陽性率則明顯提升（82.31％）［29］，血清HE4濃度可作為判斷肺癌患者預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)［30］。通過綜述國內(nèi)外研究結(jié)果表明，血清HE4濃度與肺癌臨床分期、癌組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等關(guān)系仍存在爭議，相信通過后續(xù)更多大樣本前瞻性研究，會進(jìn)一步明確HE4在肺癌診斷及預(yù)后評估方面的應(yīng)用前景。

4 HE4與胸腔積液

胸腔積液由胸腔內(nèi)部腫瘤直接侵犯或胸外腫瘤轉(zhuǎn)移至胸膜而致，惡性胸腔積液最常見的病變?yōu)榉尾磕[瘤。研究者［31］將88例胸腔積液患者分為3組，分別為漏出性胸腔積液患者22例，非惡性滲出性胸腔積液患者32例，惡性胸腔積液患者34例，采用免疫法測定血清HE4濃度，結(jié)果顯示：惡性胸腔積液患者血清HE4水平和胸腔積液HE4水平較漏出性或非惡性滲出性胸腔積液患者顯著增高。當(dāng)胸腔積液臨界值為1 675 pmol/L，HE4預(yù)測惡性胸腔積液的敏感性為85.3％，特異性為90.7％。表明HE4具有作為診斷惡性胸腔積液生物標(biāo)志物的潛在效能。另有學(xué)者［32］對胸腔積液蛋白質(zhì)譜進(jìn)行研究顯示與可溶性間皮素相關(guān)蛋白（soluble mesothe-lin-related proteins，SMRP）相比，HE4在診斷惡性胸膜間皮瘤方面并沒有發(fā)揮更大作用。目前HE4與良惡性胸腔積液鑒別診斷的相關(guān)研究還相對甚少，有待我們進(jìn)行更進(jìn)一步的研究考證，從而明確其在胸水性質(zhì)鑒別應(yīng)用中的價(jià)值。

5 前景展望

目前一些國家已將HE4作為輔助診斷卵巢癌的生物學(xué)依據(jù)應(yīng)用于臨床。以往研究對象主要集中于歐美人群，如在我國進(jìn)行廣泛的臨床推廣，還需基于中國人群進(jìn)一步開展臨床試驗(yàn)，以明確HE4的應(yīng)用價(jià)值。另外HE4與腫瘤分期、分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及參考值設(shè)置仍存在爭議，相信隨著對HE4更多大樣本研究的與日俱增，也將促使HE4生物學(xué)診斷價(jià)值得到充分的論證。且利用羅氏公司開發(fā)的電化學(xué)發(fā)光法檢測HE4，實(shí)現(xiàn)了自動化及智能化，使臨床需求得到更好的滿足。HE4的檢測作為一種診斷效能較好的非侵入性檢查，結(jié)合臨床、其他血清學(xué)指標(biāo)及影像學(xué)檢查，將在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)揮更好的作用。

［1］Hellstrom I，Hellstrom KE.fTwo novel biomarkers，mesothelin and HE4，for diagnosis of ovarian carcinoma［J］.Expert Opin Med Diagn，2011，5（3）：227-240.

［2］Barbieri RL.In women who have a pelvic mass have you tried this new ovarian Cabiomarker？［J］.OBG Management，2010，22（4）：8-12.

［3］Kirchhoff C，Habben I，Ivell R，et al.A major human epididymis-specific cDNA encodes a protein with sequence homology to extracellular proteinase inhibitors［J］.Biol Reprod，1991，45（2）：350-357.

［4］Gao L，Cheng HY，Dong L，etal.The role of HE4 in ovarian cancer：inhibiting tumour cell proliferation and metastasis［J］.J IntMed Res，2011，39（5）：1645-1660.

［5］Clauss A，Ng V，Liu J，etal.Over expression of elafin in ovarian carcinoma is driven by genomic gains and activation of the nuclear factor kappa B pathway and is associated with poor overall surviva［J］.Neoplasia，2010，12（2）：161-172.

［6］Karlsen NS，Karlsen MA，Hogdall CK，etal.HE4 tissue expression and serum HE4 levels in healthy individuals and patients with benign or malignant tumors：a systematic review［J］.Cancer Epidemiol Biomarkers，2014，23（11）：2285-2295.

［7］Hellstrom I，Heagerty PJ，Sw isher EM，et al.Detection of the HE4 protein in urine as a biomarker for ovarian neoplasms［J］.Cancer Lett，2010，296（1）：43-48.

［8］Galgano MT，Hampton GM，Jr FH.Comprehensive analysis of HE4 expression in normal and malignant human tissues［J］.Mod Pathol，2006，19（6）：847-853.

［9］Moore RG，Brown AK，M iller MC，et al.The use of multiple novel tumor biomarkers for the detection of ovarian carcinoma in patients with pelvicmass［J］.GynecolOncol，2008，108（2）：402-408.

［10］Holcomb K，Vucetic Z，Miller MC，etal.Human epididymis protein 4 offers superior specificity in the differentiation of benign and malignant adnexal masses in premenopausal women［J］.Am J Obstet Gynecol，2011，205（4）：358-366.

［11］Karisen MA，Sandhu N，Hogdall C，et al.Evaluation of HE4，CA125，risk of ovarian malignancy algorithm（ROMA）and risk of malignancy index（RM I）as diagnostic tools of epithelial ovarian cancer in patients with a pelvicmass［J］.GynecolOncol，2012，127（2）：379-383.

［12］Jiang J，Bo D，Chang X，etal.Discrepant clinicopathologic characteristics and HE4 performance in type Iand type II epithelial ovarian cancer［J］.Int J Clin Exp Med，2015，8（11）：21303-21310.

［13］Steffensen KD，Waldstr?m M，Brandslund I，et al. Identification of high-risk patients by human epididymis protein 4 levels during follow-up of ovarian cancer［J］.Oncology Letters，2016，11（6）：3967-3974.

［14］Ribeiro JR，Schorl C，Yano N，et al.HE4 promotes collateral resistance to cisplatin and paclitaxel in ovarian cancer cells［J］.JOvarian Res，2016，9（1）：28.

［15］Wei SU，Li H，Zhang B，The diagnostic value of serum HE4 and CA125 and ROMA index in ovarian cancer［J］.Biomed Rep，2016，5（1）：41-44.

［16］Moore RG，Brown AK，Miller MC，et al.The use of multiplenovel tumor biomarkers for the detection ofovarian carcinoma in patients with a pelvic mass［J］. GynecolOncol，2008，108（2）：402-408.

［17］Moore RG，Miller MC，Disilvestro P，et al.Evaluation of the diagnostic accuracy of the risk of ovarian malignancy algorithm in women with a pelvicmass［J］. ObstetGynecol，2011，118（2）：280-288.

［18］劉靜，曲芃芃.ROMA指數(shù)在卵巢癌診斷中臨床價(jià)值的Meta分析［J］.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志，2015，31（3）：209-213.

［19］王坤，玉萍，郭亞瓊.ROMA指數(shù)在卵巢惡性腫瘤診斷中的應(yīng)用價(jià)值［J］.標(biāo)記免疫分析與臨床，2015，22（7）：666-668.

［20］高嵐，許潑實(shí)，張福明.血清HE4、CA125及ROMA指數(shù)在卵巢癌診斷中的價(jià)值評價(jià)［J］.醫(yī)藥論壇雜志，2015，36（9）：8-9.

［21］鄧擁軍，郭秋霞.HE4、CA125、ROMA聯(lián)合應(yīng)用診斷卵巢良性與惡性腫瘤的作用［J］.湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，17（1）：102-104.

［22］雅培.中國人群卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)評估進(jìn)展［R］.全國檢驗(yàn)醫(yī)師大會，2013.

［23］Jemal A，Siegel R，Xu J.Cancer statistics［J］.CA Cancer JClin，2010，60（5）：277-300.

［24］Bingle L，Cross SS，High AS，et al.WFDC2（HE4）：A potential role in the innate immunity of the oral cavity and respiratory tract and the development of adenocarcinomas of the lung［J］.Espir Res，2006，7（5）：61.

［25］Yamashita S，Tokuishi K，Hashimoto T，et al.Prognostic significance of HE4 expression in pulmonary adenocarcinoma［J］.Tumour Biol，2011，32（2）：265-271.

［26］Iwahori K，Suzuki H，Kishi Y，et al.Serum HE4 as a diagnostic and prognostic marker fo lung cancer［J］. Tumour Biol，2012，33（4）：1141-1149.

［27］Tokuishi K，Yamashita S，Ohbo K，et al.Splice variant HE4-V3 expression is associated with favorable prognosis in pulmonary adenocarcinoma［J］.Tumour Biol，2012，33（1）：103-109.

［28］于飛，王倩，鐘殿勝，等.血清人附睪蛋白4檢測對肺癌的診斷意義［J］.天津醫(yī)藥，2014，42（2）：116-118.

［29］肖然，胡昊昀，王瑞，等.血清腫瘤標(biāo)志物HE4檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值探討［J］.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)，2014，29（9）：893-896.

［30］薛霞，楊凡，單詠梅，等.血清人附睪蛋白4檢測在肺癌診斷中的意義［J］.實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志，2013，5（2）：96-98.

［31］Elsammak MY，Attia A，Hassan HA，etal.Evaluation of pleural fluid human epididymis 4（HE4）as amarker of malignant pleural effusion［J］.Tumor Biol，2012，33（5）：1701-1707.

［32］Hegmans JP，Veltman JD，F(xiàn)ung ET，etal.Protein profiling of pleural effusions to identify malignant pleural mesothelioma using SELDI-TOFMS［J］.Technol Cancer Res Treat，2009，8（5）：323-332.

The clinical application of the new tumor marker of human epididymis 4

WANG Yafei1，TUOYa2★，WANG Lijuan1
（1.Academy of Inner Mongolia Medical University，Huhhot，Inner Mongolia，China，010059；2.Department of clinical laboratory，Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University，Hohhot，Inner Mongolia，China，100050）

The human epididymis protein 4（HE4）is a novel tumor marker which was discovered in recent years.Risk of ovarian malignancy algorithm（ROMA）model by calculating the combination index of HE4 and CA125，has a high reference value for the diagnosis of ovarian cancer.At present，serum HE4 level as a new indicator for the diagnosis，therapeutic evaluation，and prognosis of ovarian cancer has been applied to the clinic gradually.The existing research shows serum HE4 of patients with lung cancer and HE4 in pleural effusion of patients with malignant pleural effusion presented higher levels of expression，suggesting a promising potential in the diagnosis and the prognosis evaluation of lung cancer.In this paper，the research status of HE4 in ovarian cancer and lung cancer will be reviewed to show its value in the diagnosis of HE4 systematically.

HE4；Ovarian cancer；Lung cancer；Malignant pleural effusion

內(nèi)蒙古自治區(qū)自然科學(xué)基金（2014MS0854）

1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院，內(nèi)蒙古，呼和浩特010059 2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，內(nèi)蒙古，呼和浩特100050

★通訊作者：托婭，E-mail：antuoya@163.com