賈培松，努爾孜亞·亞力買買提，羅影，郝敬吉吉，賈文捷，楊建終，管建華，魏鵬

(1. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830091；2. 新疆第九師102團(tuán)農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)中心，新疆塔城 834704；3.青河縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心，新疆青河 836200)

?

新疆塔城地區(qū)野生阿魏菇菌株的遺傳多樣性分析

賈培松1，努爾孜亞·亞力買買提1，羅影1，郝敬吉吉1，賈文捷1，楊建終2，管建華3，魏鵬1

(1. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830091；2. 新疆第九師102團(tuán)農(nóng)業(yè)技術(shù)服務(wù)中心，新疆塔城 834704；3.青河縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心，新疆青河 836200)

【目的】研究新疆塔城地區(qū)野生阿魏菇菌株的遺傳多樣性和遺傳分化特征，為阿魏菇馴化選育提供基礎(chǔ)材料和科學(xué)依據(jù)?！痉椒ā坷蒙飳W(xué)和ISSR標(biāo)記技術(shù)對(duì)23株阿魏菇菌株進(jìn)行遺傳多樣性分析?！窘Y(jié)果】在阿魏菇菌絲培養(yǎng)特征方面，各菌株除在菌絲顏色上無(wú)明顯差異外，在菌落形態(tài)、菌絲長(zhǎng)勢(shì)等7項(xiàng)特征方面均有明顯差異；ISSR標(biāo)記共擴(kuò)增出60條DNA條帶，多態(tài)性條帶57條，多態(tài)比率為95.00%，供試菌株兩兩間的相異系數(shù)從0.07～0.68，D=0.31時(shí)，可將23個(gè)供試菌株分為13個(gè)類群?！窘Y(jié)論】新疆塔城地區(qū)野生阿魏菇野生阿魏菇菌株已開(kāi)始發(fā)生遺傳分化，并具有較豐富的遺傳多樣性。

野生阿魏菇；遺傳多樣性；培養(yǎng)特征；ISSR

0 引 言

【研究意義】阿魏菇(Pleurotuseryngiivar.ferulae)是新疆當(dāng)?shù)貙?duì)生長(zhǎng)在傘形花科阿魏屬植物根莖部的側(cè)耳屬野生菌的統(tǒng)稱[1-2]，是一種食、藥用價(jià)值都很高的珍稀食用菌[3-4]。在中國(guó)，其野生資源僅分布在新疆準(zhǔn)噶爾盆地邊緣氣候惡劣的戈壁阿魏灘上，并選擇性的腐生或寄生在中藥阿魏的根莖部，分布量稀少[5-6]。近年，由于環(huán)境和人為因素，阿魏菇野生資源保有量急劇下降，一些區(qū)域的阿魏菇資源幾乎消失，亟待保護(hù)[7]。目前，國(guó)內(nèi)多年生產(chǎn)的栽培菌株均來(lái)自新疆野生子實(shí)體的分離[8-9]，而近年國(guó)內(nèi)栽培的阿魏菇存在菌株混亂、種性不穩(wěn)定、菌種退化等問(wèn)題[10]。明確阿魏菇野生資源的遺傳多樣性、生物學(xué)特性等問(wèn)題，對(duì)阿魏菇新品種選育、種質(zhì)資源保護(hù)開(kāi)發(fā)等具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】李輝平[11]應(yīng)用ISSR分析了白靈側(cè)耳、黑木耳等食用菌的遺傳多樣性，表明ISSR擴(kuò)增多態(tài)性高，用較少的引物即可得到多態(tài)性豐富的條帶，可用于白靈側(cè)耳、黑木耳等菌株種質(zhì)遺傳多樣性分析和種質(zhì)評(píng)價(jià)。Du et al.等[12]應(yīng)用ISSR分析了毛木耳的遺傳多樣性，表明ISSR是食用菌種內(nèi)菌株鑒定鑒別和遺傳分析的良好標(biāo)記?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】趙夢(mèng)然等[13-14]應(yīng)用ISSR分析了白靈側(cè)耳的遺傳多樣性，表明ISSR 產(chǎn)生的多態(tài)性位點(diǎn)比率和位點(diǎn)平均的預(yù)期雜合度的數(shù)值都較高，可作為野生白靈側(cè)耳種質(zhì)遺傳多樣性的分析手段。在我國(guó)，野生阿魏菇資源是新疆特有食用菌資源，地域優(yōu)勢(shì)明顯，研究采用現(xiàn)代分子標(biāo)記對(duì)其遺傳特性進(jìn)行試驗(yàn)，野生阿魏菇資源遺傳多樣性研究。【擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題】明確野生阿魏菇菌株的遺傳多樣性、生物學(xué)特征等，為野生阿魏菇種質(zhì)資源的馴化選育和保護(hù)開(kāi)發(fā)提供基礎(chǔ)材料和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

1.1.1 供試菌株

2株為阿魏菇栽培菌株，作為參照菌株，由青河縣農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中心提供；21株為野生菌株，采自塔城地區(qū)阿魏灘，組織分離而來(lái)，由新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所保存。表1

表1 阿魏菇供試菌株
Table 1 Tested strains of P. eryngii

編號(hào)No.收集時(shí)間Collectiontime生態(tài)型Ecotype編號(hào)No.收集時(shí)間Collectiontime生態(tài)型EcotypePl.x00022012年栽培菌株P(guān)l.x00342012年野生型Pl.x00052012年栽培菌株P(guān)l.x00352012年野生型Pl.x00242011年野生型Pl.x00362012年野生型Pl.x00252011年野生型Pl.x00552013年野生型Pl.x00262012年野生型Pl.x00572013年野生型Pl.x00272012年野生型Pl.x00582013年野生型Pl.x00282012年野生型Pl.x00732014年野生型Pl.x00292012年野生型Pl.x00752014年野生型Pl.x00302012年野生型Pl.x00762014年野生型Pl.x00312012年野生型Pl.x00832014年野生型Pl.x00322012年野生型Pl.x00862014年野生型Pl.x00332012年野生型

1.1.2 供試培養(yǎng)基

PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，瓊脂粉20 g，補(bǔ)水至1 000 mL，pH自然(約為7.0)；115 ℃高壓蒸汽滅菌30 min。

PD加富培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，KH2PO43 g，MgSO41.5 g，蛋白胨10 g，補(bǔ)水至1 000 mL，pH自然(約為7.0)；115 ℃高壓蒸汽滅菌30 min。

1.2 方 法

1.2.1 菌絲培養(yǎng)特征

阿魏菇菌株取出后在PDA培養(yǎng)基平板上活化10 d，使用直徑9 mm打孔器沿菌落邊緣取相同菌齡接種物接種至PDA平板中央，每菌株設(shè)3個(gè)重復(fù)，于25 ℃暗培養(yǎng)。每天觀察菌絲生長(zhǎng)情況，定期統(tǒng)計(jì)菌絲培養(yǎng)特征，包括：菌絲顏色、菌落邊緣形態(tài)、菌絲長(zhǎng)速、菌絲濃密度、氣生菌絲濃度、基內(nèi)菌絲濃度、菌絲長(zhǎng)勢(shì)和現(xiàn)原基情況8項(xiàng)指標(biāo)。采用“十字”交叉法測(cè)量菌落直徑，計(jì)算菌絲生長(zhǎng)速度[15]。

1.2.2 菌絲體培養(yǎng)和收集

利用PD加富液體培養(yǎng)基進(jìn)行菌絲體培養(yǎng)，菌絲量達(dá)到要求時(shí)用滅菌紗布過(guò)濾收集菌絲體，瀝干液體，自然晾干，用錫箔紙包好，于-20 ℃冰箱保存待用。

1.2.3 DNA提取

采用試劑盒法提取阿魏菇菌株菌絲體DNA，試劑盒為：HP Fungal DNA Kit (OMEGA USA)，1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA質(zhì)量和濃度，用滅菌的雙蒸水將樣品DNA濃度調(diào)至30 ng/μL左右，-20℃冰箱保存待用。

1.2.4 阿魏菇菌株ISSR標(biāo)記1.2.4.1 ISSR-PCR引物篩選

根據(jù)朱堅(jiān)[16]《食用菌品種特性與栽培》一書中提供的ISSR-PCR反應(yīng)引物、反應(yīng)體系和反應(yīng)條件及方法進(jìn)行引物篩選。

ISSR-PCR的反應(yīng)體系(25 μl)：DNA模板約30 ng，引物0.4 μmol/L，dNTPs 0.2 mmol/L，MgCl22 mmol/L，TaqDNA聚合酶 2 U，PCR緩沖液 1×。ISSR-PCR擴(kuò)增條件：94 ℃預(yù)變性5 min；94 ℃變性1 min，48 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，35個(gè)循環(huán)；最后72 ℃補(bǔ)平10 min。

引物篩選方法：選3株阿魏菇實(shí)驗(yàn)菌株DNA進(jìn)行ISSR-PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物于1.5%瓊脂糖凝膠上電泳，熒光染料后置凝膠成像系統(tǒng)照相。將擴(kuò)增條帶數(shù)多，重復(fù)性好、強(qiáng)度較高、清晰可辨的譜帶所對(duì)應(yīng)的引物為目標(biāo)引物。

1.2.4.2 ISSR標(biāo)記多態(tài)性

利用篩選到的引物分別對(duì)DNA樣品進(jìn)行ISSR-PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物在1.5%瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳，凝膠在凝膠成像儀上拍照，利用Image Lab 4.1泳帶分析軟件對(duì)電泳條帶進(jìn)行分析，將圖譜資料轉(zhuǎn)化成數(shù)字資料，有條帶記為1，無(wú)條帶記為0，構(gòu)建成“0/1”表型數(shù)據(jù)矩陣。

根據(jù)數(shù)據(jù)矩陣統(tǒng)計(jì)求算出各引物的多態(tài)位點(diǎn)數(shù)、位點(diǎn)總數(shù)和多態(tài)位點(diǎn)百分率。多態(tài)位點(diǎn)百分率P計(jì)算公式為：P=k/n(100%)，式中：P為多態(tài)位點(diǎn)百分率，k為多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)，n為測(cè)定的位點(diǎn)總數(shù)。

1.2.4.3 聚類分析

使用DPS 7.05軟件，對(duì)樣本進(jìn)行UPGMA聚類分析，生成遺傳距離聚類圖，根據(jù)聚類圖分析野生阿魏菇菌株間的遺傳多樣性及遺傳分化特征。

2 結(jié)果與分析

2.1 阿魏菇菌株菌絲培養(yǎng)特征

研究表明，各菌株菌絲顏色基本為白色，無(wú)明顯差異。PDA平板上，只有5個(gè)菌株的菌落邊緣為圓形，較整齊，其他菌株的菌落邊緣均不整齊。各菌株間，在菌絲濃密度、基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和菌絲長(zhǎng)勢(shì)4個(gè)方面有一定遺傳差異。菌絲生長(zhǎng)速度方面，各菌株差異明顯，在1.62～8.73 mm/d，平均長(zhǎng)速4.32 mm/d。PDA平板上，個(gè)別菌株會(huì)形成子實(shí)體原基，如Pl.x0055 、Pl.x0057 和Pl.x0058菌株，表明這些菌株可以不經(jīng)過(guò)冷凍處理即可出菇。塔城地區(qū)野生阿魏菇菌株已發(fā)生遺傳分化，具有較豐富的遺傳多樣性。表2

表2 阿魏菇菌株菌絲培養(yǎng)特征描述
Table 2 The description of culture characteristics for P. eryngii

庫(kù)存編號(hào)StoredNo.菌落邊緣性狀Shapeofcolonyedge菌絲長(zhǎng)速Growthrate(mm/d)菌絲濃密度Mycelialdensity基內(nèi)菌絲Substratehyphae氣生菌絲Aerialhyphae菌絲長(zhǎng)勢(shì)Growthvigor現(xiàn)原基情況PrimordiumPl.x0002其他3.24+++++無(wú)Pl.x0005其他3.25+++++無(wú)Pl.x0024其他4.84+++++++無(wú)Pl.x0025其他6.62+++++++無(wú)Pl.x0026其他4.85+++++++無(wú)Pl.x0027其他2.88+++++++++無(wú)Pl.x0028其他2.94+++++++++無(wú)Pl.x0029圓形2.71+++++++++++無(wú)Pl.x0030圓形6.04++++++++++無(wú)Pl.x0031圓形8.73++++++++++++無(wú)Pl.x0032其他2.82+++++++++無(wú)Pl.x0033其他1.62++++++++無(wú)Pl.x0034圓形2.81+++++++++++無(wú)Pl.x0035圓形3.44++++++++++無(wú)Pl.x0036其他3.09++++++++++無(wú)Pl.x0055其他5.49++++++++有Pl.x0057其他2.96++++有Pl.x0058其他5.78++++++++有Pl.x0073其他4.00++++++++無(wú)Pl.x0075其他5.63+++++++無(wú)Pl.x0076其他3.34++++++++++無(wú)Pl.x0083其他5.30++++++++無(wú)Pl.x0086其他3.98++++無(wú)

注：1. 菌絲濃密度；“+”稀疏，“++” 一般，“+++” 濃；2. 基內(nèi)菌絲；“+”稀疏，“++” 一般，“+++” 濃；3. 氣生菌絲；“+”稀疏，“++” 一般，“+++” 濃；4. 菌絲長(zhǎng)勢(shì)；“+”弱，“++”一般，“+++”強(qiáng)

Note: 1. Mycelial density; “+” Sparse，“++” Medium，“+++” Dense。2. Substrate hyphae; “+” Little，“++” Medium，“+++” Much。3. Aerial hyphae; “+” Little，“++” Medium，“+++” Much。4. Mycelium growth vigor; “+” Week，“++” Medium，“+++” Strong

2.2 阿魏菇菌株ISSR標(biāo)記

2.2.1 ISSR-PCR反應(yīng)引物的篩選

從16條隨機(jī)引物中初步篩選出6條適用于阿魏菇菌株ISSR-PCR擴(kuò)增的反應(yīng)引物。表3

表3 ISSR-PCR擴(kuò)增反應(yīng)的引物
Table 3 Primers of ISSR-PCR

引物編號(hào)PrimerNo.引物序列Primersequence(5’-3’)引物編號(hào)PrimerNo.引物序列Primersequence(5’-3’)ISSR1CTCCTCCTCCTCSCISSR6DHBCGACGACGACGACGAISSR4CACCACCACCACSCISSR808AGAGAGAGAGAGAGAGCISSR5VDHTCGTCGTCGTCGTCGP1TGCACACACACACAC

2.2.2 阿魏菇菌株ISSR標(biāo)記多態(tài)性

23個(gè)菌株的ISSR標(biāo)記實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，23個(gè)菌株共擴(kuò)增出60條較為清晰的DNA條帶，片段大小在100～2 000 bp，各個(gè)引物擴(kuò)增的條帶數(shù)為6～13，平均條帶數(shù)為10，表明塔城地區(qū)野生阿魏菇菌株存在豐富的遺傳多樣性；23個(gè)菌株共擴(kuò)增出多態(tài)性DNA條帶57條，多態(tài)比率為95.00%，表明野生阿魏菇菌株具有明顯的遺傳分化。表4，圖1

表4 阿魏菇ISSR標(biāo)記多態(tài)性分析
Table 4 Polymorphic analysis generated from ISSR marker for P. eryngii

引物編號(hào)PrimerNo.擴(kuò)增條帶數(shù)No.ofbands(n)多態(tài)性帶數(shù)No.ofpolymorphicbands(k)多態(tài)位點(diǎn)比率Fractionofpolymorphicloci(p/100%)ISSR1131292.31ISSR499100.00ISSR5111090.91ISSR610990.00ISSR80866100.00P11111100.00總計(jì)(Total)605795.00

圖1 P1對(duì)阿魏菇供試菌株擴(kuò)增的RAPD圖譜
Fig.1 ISSR profiles amplified by P1 for the tested strains of P. ferulae

2.2.3 阿魏菇菌株ISSR標(biāo)記聚類

聚類結(jié)果顯示，供試的23個(gè)菌株兩兩間的相異系數(shù)范圍從0.07～0.68，在相異系數(shù)D=0.31水平上，可將23個(gè)供試菌株分為13個(gè)類群， 2個(gè)栽培菌株可以與塔城地區(qū)野生菌株分開(kāi)，表明塔城地區(qū)野生阿魏菇資源具有較豐富的遺傳信息和多樣性；在相異系數(shù)D=0.58水平上，可將23個(gè)供試菌株分為4個(gè)類群，最大的兩個(gè)類群分別包括11和8個(gè)菌株，共計(jì)19個(gè)，占總數(shù)的82.61%，另2個(gè)類群分別包括3和1個(gè)菌株，表明塔城地區(qū)野生阿魏菇資源已經(jīng)發(fā)生較明顯遺傳分化現(xiàn)象。圖2

圖2 阿魏菇ISSR標(biāo)記的UPGMA聚類圖
Fig.2 UPGMA dendrogram generated from ISSR marker for P. eryngii

3 討 論

菌株的可培養(yǎng)性和培養(yǎng)的良好生長(zhǎng)是大型真菌利用的基本前提，對(duì)于野生種質(zhì)資源來(lái)說(shuō)，野生菌株培養(yǎng)特征的差異也是遺傳背景差異的重要體現(xiàn)，培養(yǎng)特征為其提供了快捷有效的種質(zhì)鑒定及利用的選擇標(biāo)識(shí)。研究對(duì)新疆塔城地區(qū)野生阿魏菇菌株的8個(gè)培養(yǎng)特征進(jìn)行了研究分析，各菌株表現(xiàn)出較明顯的遺傳差異，在菌絲長(zhǎng)速、菌絲長(zhǎng)勢(shì)、菌絲濃密度等方面?zhèn)€別野生菌株與其他菌株表現(xiàn)出顯著差異，表明該地區(qū)野生阿魏菇資源已開(kāi)始出現(xiàn)遺傳分化現(xiàn)象，具有一定的遺傳多樣性。趙夢(mèng)然等[17]對(duì)新疆野生阿魏蘑進(jìn)行了培養(yǎng)特征多樣性分析，結(jié)果表明新疆野生阿魏蘑的培養(yǎng)特征在菌落形態(tài)、菌絲長(zhǎng)勢(shì)等方面存在較大差異，但趙夢(mèng)然等[17]使用的31菌株中只有1株為塔城地區(qū)，絕大部分菌株為阿勒泰地區(qū)菌株，因此，研究是首次報(bào)道塔城地區(qū)野生阿魏菇的遺傳多樣性。

ISSR標(biāo)記技術(shù)是在SSR基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的直接使用微衛(wèi)星序列進(jìn)行DNA擴(kuò)增的一項(xiàng)標(biāo)記技術(shù)，具有遺傳多態(tài)性高、信息量大、檢測(cè)快速、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，近年被廣泛應(yīng)用于物種和種群遺傳多樣性、親緣關(guān)系分析、分子標(biāo)記輔助育種等研究領(lǐng)域[18]。研究對(duì)23個(gè)阿魏菇菌株進(jìn)行了ISSR標(biāo)記，結(jié)果顯示菌株兩兩間的相異系數(shù)范圍從0.07～0.68，在相異系數(shù)D為0.31水平上，可將23個(gè)供試菌株分為13個(gè)類群，2個(gè)栽培菌株可以與塔城地區(qū)野生菌株分開(kāi)，表明塔城地區(qū)野生阿魏菇具有較豐富的遺傳多樣性。

4 結(jié) 論

4.1 研究采用兩種實(shí)驗(yàn)方法，從供試菌株菌絲培養(yǎng)特征和ISSR標(biāo)記兩個(gè)方面對(duì)塔城地區(qū)野生阿魏菇種質(zhì)菌株進(jìn)行了遺傳多樣性分析。23個(gè)阿魏菇菌株的8項(xiàng)培養(yǎng)特征的測(cè)定結(jié)果顯示，除菌絲顏色比較一致外，在菌絲長(zhǎng)速、菌絲濃密度等7項(xiàng)指標(biāo)上均具有一定差異，甚至較明顯差異；ISSR標(biāo)記結(jié)果顯示供試的23個(gè)菌株兩兩間的相異系數(shù)范圍從0.07～0.68，在相異系數(shù)D=0.31水平上，可將23個(gè)供試菌株分為13個(gè)類群，培養(yǎng)特征和ISSR標(biāo)記兩個(gè)方面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均表明塔城地區(qū)野生阿魏菇資源具有較豐富的遺傳信息和多樣性。

4.2 培養(yǎng)特征可以直觀的體現(xiàn)菌株的生長(zhǎng)狀態(tài)和形態(tài)，提供的信息量與選擇的檢測(cè)指標(biāo)多少和有效性有關(guān)，而ISSR標(biāo)記不僅能夠體現(xiàn)出菌株間的親緣關(guān)系及其遠(yuǎn)近，而且能夠挖掘出更多的遺傳信息，對(duì)指導(dǎo)種質(zhì)鑒定、遺傳育種等具有重要意義。兩種方法各有側(cè)重，相互補(bǔ)充，研究結(jié)果具有一定相關(guān)性，塔城地區(qū)野生阿魏菇已發(fā)生遺傳分化，并具有較豐富的遺傳多樣性，具有較好的馴化育種潛力。

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Fund project:China modern agricultural industry technology system (CARS24); the Basic Science and Technology Research Support Funds of Non-profit Research Institutions of Xinjiang Uygur Autonomous Region (No. KY2014035); President Funds of Xinjiang Academy of Agricultural Sciences (xjnky-2012-y04)

Genetic Diversity Analysis of WildP.eryngiiStrains from Tacheng, Xinjiang

JIA Pei-song1, Nurziya Yarmamat1, LUO Ying1, HAO Jing-zhe1, JIA Wen-jie1,YANG Jian-zhong2, GUAN Jian-hua3, WEI Peng1

(1.KeyLaboratoryofIntegratedManagementofHarmfulCropVermininChinaNorth-westernOasis,MinistryofAgriculture,P.R.China/ResearchInstituteofPlantProtection,XinjiangAcademyofAgriculturalSciences,Urumqi830091,China; 2.AgriculturalTechnologyServiceCenterof102thAgriculturalandAnimalHusbandryRegimentalFarm,Xinjiang9thAgriculturalProduction,TachengXinjiang834704,China;3.AgriculturalTechnologyPromotionCenterofQingheCounty,QingheCountyXinjiang836200,China)

【Objective】 The genetic diversity of wildP.eryngiistrains collected from Tacheng, Xinjiang was estimated, and the purpose was to provide basic materials and scientific basis for the further breeding of ferula mushroom.【Method】Biological characteristics and ISSR markers were used to analyze the genetic diversity of 23P.eryngiistrains.【Result】It was shown that except no obvious difference in color, significant differences of cultural characteristics were observed among tested samples in colonial morphology, mycelium growth vigor and so on. It was shown that the percentage of polymorphic bands from ISSR markers was 95.00%. Cluster analysis showed that the 23 strains ofP.eryngiicould be divided into 13 groups at the level ofD=0.31.【Conclusion】The natural populations ofP.eryngiifrom Tacheng has the occurrence of genetic differentiation with relatively rich genetic diversity.

wildP.eryngii; genetic diversity; cultural characteristic; ISSR

10.6048/j.issn.1001-4330.2016.10.017

2016-04-26

現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS24)；自治區(qū)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)經(jīng)費(fèi)資助項(xiàng)目(KY2014035)；新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院院長(zhǎng)基金項(xiàng)目(xjnky-2012-y04)

賈培松(1984-)，男，河北人，碩士研究生，助理研究員，研究方向?yàn)槭秤镁Y源，(E-mail)jps-fly@163.com

魏鵬(1961-)，男，新疆人，高級(jí)農(nóng)藝師，研究方向?yàn)槭秤镁?E-mail)xjzbswp@126.com

S646；S188

A

1001-4330(2016)10-1900-07