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        超濾法結(jié)合HPLC法測(cè)定白藜蘆醇的血漿蛋白結(jié)合率

        2016-12-13 19:51:43鮑慧瑋侯曉琳劉芳馨劉佳李麗靜
        關(guān)鍵詞:白藜蘆醇

        鮑慧瑋 侯曉琳 劉芳馨 劉佳 李麗靜

        【摘 要】 目的:建立測(cè)定白藜蘆醇與大鼠、小鼠、家兔血漿蛋白結(jié)合率的方法,并測(cè)定其結(jié)果,為白藜蘆醇的藥代動(dòng)力學(xué)及臨床用藥提供參考。方法:采用超濾法結(jié)合HPLC法對(duì)白藜蘆醇與大鼠、小鼠和家兔血漿的蛋白結(jié)合率進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:白藜蘆醇在0521~2297μg的線性關(guān)系良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=11434X-00409(r=09995)。白藜蘆醇與大鼠血漿、小鼠血漿和家兔在0504μg/mL、504μg/mL、2016μg/mL的含藥血漿中的蛋白結(jié)合率為(9032±009)%、(8932±004)%、(9152±012)%。結(jié)論:該方法重復(fù)性和專屬性好,操作簡(jiǎn)單、快捷,能夠滿足樣品定量分析測(cè)定要求;測(cè)定結(jié)果表明,白藜蘆醇與血漿蛋白有很強(qiáng)的結(jié)合,且在考察范圍內(nèi)蛋白結(jié)合率對(duì)血藥濃度無明顯的依賴性。

        【關(guān)鍵詞】 白藜蘆醇;超濾法;HPLC;血漿蛋白結(jié)合率

        【中圖分類號(hào)】R2841 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517(2016)20-0023-04

        白藜蘆醇(trans-3,5,4-o-trihydroxystilbene)是存在于虎杖、花生、桑椹、葡萄等植物中的一種生物活性極強(qiáng)的多酚類物質(zhì),具有抗腫瘤[1]、抗氧化[2]和抗炎[3]等多方面作用,且在抑制血小板聚集、預(yù)防腹部、心臟病、關(guān)節(jié)等外科手術(shù)后纖維組織粘連和舒張血管方面也具有良好的藥理活性[4-6]。近年來其頗受關(guān)注和研究,是一種潛在開發(fā)的藥物。但其在藥代動(dòng)力學(xué)方面研究較少,尤其在血漿蛋白結(jié)合率方面并無研究。而藥物的血漿蛋白結(jié)合率是藥代動(dòng)力學(xué)中重要參數(shù),與藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布和排泄等密切相關(guān)[7-8],對(duì)今后其新藥的研發(fā)和臨床應(yīng)用具有重要的意義[9-11]。實(shí)驗(yàn)采用超濾法和HPLC結(jié)合的方法[12-15]對(duì)白藜蘆醇和大鼠、小鼠、家兔的血漿蛋白結(jié)合率進(jìn)行研究,為對(duì)白藜蘆醇藥代動(dòng)力學(xué)的研究提供參考。

        1 儀器與材料

        11 儀器 Agilent1260型高效液相(含DAD檢測(cè)器,美國(guó)Agilent有限公司);WP-UP-III-10沃特浦實(shí)驗(yàn)室用超純水器(四川沃特爾科技發(fā)展有限公司);超濾管(醋酸纖維素膜,相對(duì)分子質(zhì)量截留值10kD,Millopore公司);TG1650-WS 型高速離心機(jī)(上海盧湘儀);SK-1快速混勻器(江蘇金壇市江南儀器制造廠);AVW20D型電子天平(日本島津制作所)。

        12 試藥 白藜蘆醇(批號(hào):111535-200502,中國(guó)藥品生物制品鑒定所);甲醇(色譜純,美國(guó)FISHER公司);超純水(自制);磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、氯化鈉、磷酸氫二鉀等均為分析純。

        13 動(dòng)物 SD大鼠,雄性,體重(200±20)g,由長(zhǎng)春市億斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司提供(合格證號(hào):SCXK(吉)2011-0004),毛細(xì)管眼眥取血,置肝素鈉抗凝離心管中,3000r/min離心10min,分離血漿,置于4℃冰箱中冷凍備用。SD小鼠,雄性,體重(200±20)g,由長(zhǎng)春市億斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司提供(合格證號(hào):SCXK(吉)2011-0004),毛細(xì)管眼眥取血,置肝素鈉抗凝離心管中,3000r/min離心10min,分離血漿,置于4℃冰箱中冷凍備用。實(shí)驗(yàn)兔,雄性,體重18~22kg,由長(zhǎng)春市億斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司提供(合格證號(hào):SCXK(吉)2012-0002),毛細(xì)管眼眥取血,置肝素鈉抗凝離心管中,3000r/min離心10min,分離血漿,置于4℃冰箱中冷凍備用。

        2 方法與結(jié)果

        21 色譜條件 Venusil MP-C18(250mm×46mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-水(V∶V=45∶55),流速1mL/min,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為290nm,進(jìn)樣量為10μL,理論塔板數(shù)按照白藜蘆醇計(jì)算不低于2000,且與其他物質(zhì)分離度良好,符合藥典規(guī)定。

        22 溶液配制

        221 等滲PBS溶液的配制 分別稱取磷酸二氫鉀259g,磷酸氫二鉀1411g,氯化鈉199g,磷酸氫二鉀1411g,置于1000mL容量瓶中,加入適量超純水,超聲溶解,超純水定容至刻度,搖勻,即為等滲PBS溶液。

        222 對(duì)照品溶液的配制 精密稱取白藜蘆醇對(duì)照品約5mg,置1L容量瓶中,加入適量等滲PBS,均勻混合,定容至刻度,搖勻,即得濃度約為5μg/mL的白藜蘆醇儲(chǔ)備液。

        223 供試品溶液的配制 精密稱取白藜蘆醇標(biāo)準(zhǔn)品252mg,置于50mL容量瓶中,加入等滲PBS溶液適量,充分溶解,定容至刻度,搖勻。分別吸取025、25、100mL加入25mL容量瓶中,定容至刻度,搖勻,得濃度為504、504、2016μg/mL的PBS溶液。分別精密吸取50μL,置于450μL空白大鼠、小鼠、家兔血樣中,均勻混合,得到濃度為0504、504、2016μg/mL的高、中、低濃度的血漿樣品。分別置于37℃水浴鍋中溫預(yù)3h后,將溫預(yù)后的大鼠血漿、小鼠血漿和家兔血漿移至超濾管中,6000r/min離心15min,得到各血漿超濾液,即得高、中、低濃度的供試品,在4℃下保存。

        23 專屬性考察 取空白大鼠血漿、小鼠血漿和家兔血漿各400μL,分別置于37℃水浴鍋中溫預(yù)3h后,將溫預(yù)后的大鼠血漿、小鼠血漿和家兔血漿移至超濾管中,6000r/min離心15min,得到空白血漿超濾液。分別將白藜蘆醇對(duì)照品、空白血漿超濾液和供試品溶液按照“21”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)入高效液相,白藜蘆醇對(duì)照品峰形良好,且與其它峰分離度良好,具有良好的專屬性,見圖2、3、4。

        24 線性關(guān)系考察 精密稱取白藜蘆醇標(biāo)準(zhǔn)品252mg,置于50mL容量瓶中,加入等滲PBS溶液適量,充分溶解,定容至刻度,搖勻。分別吸取01、02、10、20、40、50mL加入100mL容量瓶中,

        定容至刻度,搖勻,得濃度為0504、1008、504、1008、2016、252μg/mL的PBS溶液。按照“21”項(xiàng)下色譜條件方法進(jìn)入高效液相色譜中,記錄峰面積,以白藜蘆醇的峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X)進(jìn)行線性回歸,計(jì)算回歸方程為Y=11434X-00409(r=09995),線性范圍為0504~252μg。

        25 精密度考察

        251 PBS液精密度考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日內(nèi)精密度的RSD值,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日間精密度RSD,結(jié)果見表1。

        252 超濾液精密度考察 取“223”項(xiàng)下供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,計(jì)算日內(nèi)精密度的RSD值,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日間精密度RSD,結(jié)果見表1。

        26 穩(wěn)定性考察

        261 PBS溶液穩(wěn)定性考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,分別在0、2、4、6、8、10、12、24h進(jìn)入高效液相色譜儀中,記錄峰面積,計(jì)算RSD值,結(jié)果見表1。

        262 超濾液穩(wěn)定性考察 取“223”項(xiàng)下供試品溶液,分別在0、2、4、6、8、10、12、24h進(jìn)入高效液相色譜儀中,記錄峰面積,計(jì)算RSD值。

        27 超濾液回收率的考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,分別吸取400μL,置于超濾管中,以6000r/min離心15min,吸取超濾液,按照“21”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)入高效液相色譜儀,與相應(yīng)對(duì)照品溶液峰面積對(duì)比計(jì)算回收率。結(jié)果超濾膜回收率均≥95%,證明超濾膜對(duì)白藜蘆醇無特異性吸附。

        28 血漿蛋白結(jié)合率實(shí)驗(yàn) 取“252”項(xiàng)下中0504、504、2016μg/mL的低、中、高3個(gè)濃度的大鼠、小鼠、家兔樣品,分別吸取400μL,置于超濾管中,以6000r/min離心15min,得到空白血漿超濾液。按照“21”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)入高效液相,計(jì)算其血漿蛋白結(jié)合率。

        蛋白結(jié)合率=ρ超濾前-ρ超濾后ρ超濾前×100%

        式中:ρ超濾前為超濾前溶液中白藜蘆醇的質(zhì)量濃度,μg/L;ρ超濾后為超濾液中白藜蘆醇的質(zhì)量濃度,μg/L。

        數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 130軟件進(jìn)行方差分析,結(jié)果表明低、中、高3種濃度的供試品溶液與大鼠、小鼠和家兔的血漿蛋白結(jié)合率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        3 討論

        31 波長(zhǎng)的選擇 通過DAD檢測(cè)器,在各波長(zhǎng)下,對(duì)不同色譜條件超濾液和對(duì)照品進(jìn)行分析。最終確定在波長(zhǎng)為290nm時(shí),樣品分離效果最好,與其它雜質(zhì)的分離度均符合藥典藥典規(guī)定。

        32 測(cè)定方法的選擇 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[16],有多種血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定的方法,常用的有超濾法、平衡透析法、凝膠過濾法、白蛋白微球測(cè)定法、超速離心法等。實(shí)驗(yàn)采用超濾法,其是一種經(jīng)典的測(cè)定方法,具有樣品測(cè)定準(zhǔn)確、速率高、成本低等顯著優(yōu)勢(shì),適用于大量樣品的測(cè)定。超濾法減少了非特異性的表面吸附,縮短了平衡時(shí)間,加快了待測(cè)樣品的測(cè)定時(shí)間,且不受稀釋效應(yīng)和體積遷移的影響。

        33 超濾管的選擇 實(shí)驗(yàn)選用截留向相對(duì)分子質(zhì)量為10K的超濾管,可以將超濾管內(nèi)的血漿蛋白、內(nèi)源性物質(zhì)及其他成分在透析的過程中穩(wěn)定的保存于超濾管濾膜內(nèi),不對(duì)樣品進(jìn)行干擾,可以很好的測(cè)定白藜蘆醇與大鼠、小鼠和家兔血漿蛋白的結(jié)合率。

        34 樣品的選擇和意義 白藜蘆醇在抗腫瘤、抗氧化和抗炎等多方面性質(zhì)等方面都有良好的藥理作用,是一種很有潛力的藥品[10-11],但對(duì)于其血漿蛋白結(jié)合率并沒有研究。白藜蘆醇藥物被吸收后部分呈游離的分子狀態(tài),這部分游離的藥物分子能從血液中進(jìn)入作用部位,并發(fā)揮藥理作用,與血漿蛋白結(jié)合的藥物卻沒有藥理活性。當(dāng)游離的白藜蘆醇被代謝或者進(jìn)入組織后,部分與血漿蛋白結(jié)合的白藜蘆醇又可以分開并彌補(bǔ)游離的藥物。藥物的這種可逆性結(jié)合可以影響白藜蘆醇的藥代動(dòng)力學(xué)、作用時(shí)間、作用強(qiáng)度都密切相關(guān),且與其作用機(jī)制、藥物相互作用等密切相關(guān),故本試驗(yàn)對(duì)白藜蘆醇的血漿蛋白結(jié)合率的研究具有重要意義。

        研究結(jié)果顯示,白藜蘆醇具有高蛋白結(jié)合率,可使其在體內(nèi)的表觀分布容積相對(duì)較大,半衰期增長(zhǎng),腎清除速率減慢;通過對(duì)大鼠、小鼠和家兔的超濾液色譜圖對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)它們色譜圖基本相同,可能因?yàn)檠獫{蛋白其成分相似。此方法適用于大鼠、小鼠、家兔的血漿蛋白蛋白結(jié)合率的測(cè)定,其對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和臨床應(yīng)用也有極大的意義。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Chow S E, Kao C H, Liu Y T A, et al. Resveratrol induced ER expansion and ER caspase-mediated apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma cells[J]. Apoptosis, 2014, 19(3): 527-541.

        [2]Hangun-Balkir Y, McKenney M L. Determination of antioxidant activities of berries and resveratrol[J]. Green Chemistry Letters and Reviews, 2012, 5(2): 147-153.

        [3]Riveiro-Naveira R R, Loureiro J, Valcárcel-Ares M N, et al. Anti-inflammatory effect of resveratrol as a dietary supplement in an antigen-induced arthritis rat model[J]. Osteoarthritis and Cartilage, 2014, 22: 290.

        定容至刻度,搖勻,得濃度為0504、1008、504、1008、2016、252μg/mL的PBS溶液。按照“21”項(xiàng)下色譜條件方法進(jìn)入高效液相色譜中,記錄峰面積,以白藜蘆醇的峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X)進(jìn)行線性回歸,計(jì)算回歸方程為Y=11434X-00409(r=09995),線性范圍為0504~252μg。

        25 精密度考察

        251 PBS液精密度考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日內(nèi)精密度的RSD值,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日間精密度RSD,結(jié)果見表1。

        252 超濾液精密度考察 取“223”項(xiàng)下供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,計(jì)算日內(nèi)精密度的RSD值,連續(xù)進(jìn)樣6d,計(jì)算日間精密度RSD,結(jié)果見表1。

        26 穩(wěn)定性考察

        261 PBS溶液穩(wěn)定性考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,分別在0、2、4、6、8、10、12、24h進(jìn)入高效液相色譜儀中,記錄峰面積,計(jì)算RSD值,結(jié)果見表1。

        262 超濾液穩(wěn)定性考察 取“223”項(xiàng)下供試品溶液,分別在0、2、4、6、8、10、12、24h進(jìn)入高效液相色譜儀中,記錄峰面積,計(jì)算RSD值。

        27 超濾液回收率的考察 取“24 線性關(guān)系考察”中濃度為0504、504、2016μg/mL的低、中、高濃度的白藜蘆醇對(duì)照品溶液,分別吸取400μL,置于超濾管中,以6000r/min離心15min,吸取超濾液,按照“21”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)入高效液相色譜儀,與相應(yīng)對(duì)照品溶液峰面積對(duì)比計(jì)算回收率。結(jié)果超濾膜回收率均≥95%,證明超濾膜對(duì)白藜蘆醇無特異性吸附。

        28 血漿蛋白結(jié)合率實(shí)驗(yàn) 取“252”項(xiàng)下中0504、504、2016μg/mL的低、中、高3個(gè)濃度的大鼠、小鼠、家兔樣品,分別吸取400μL,置于超濾管中,以6000r/min離心15min,得到空白血漿超濾液。按照“21”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)入高效液相,計(jì)算其血漿蛋白結(jié)合率。

        蛋白結(jié)合率=ρ超濾前-ρ超濾后ρ超濾前×100%

        式中:ρ超濾前為超濾前溶液中白藜蘆醇的質(zhì)量濃度,μg/L;ρ超濾后為超濾液中白藜蘆醇的質(zhì)量濃度,μg/L。

        數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 130軟件進(jìn)行方差分析,結(jié)果表明低、中、高3種濃度的供試品溶液與大鼠、小鼠和家兔的血漿蛋白結(jié)合率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        3 討論

        31 波長(zhǎng)的選擇 通過DAD檢測(cè)器,在各波長(zhǎng)下,對(duì)不同色譜條件超濾液和對(duì)照品進(jìn)行分析。最終確定在波長(zhǎng)為290nm時(shí),樣品分離效果最好,與其它雜質(zhì)的分離度均符合藥典藥典規(guī)定。

        32 測(cè)定方法的選擇 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[16],有多種血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定的方法,常用的有超濾法、平衡透析法、凝膠過濾法、白蛋白微球測(cè)定法、超速離心法等。實(shí)驗(yàn)采用超濾法,其是一種經(jīng)典的測(cè)定方法,具有樣品測(cè)定準(zhǔn)確、速率高、成本低等顯著優(yōu)勢(shì),適用于大量樣品的測(cè)定。超濾法減少了非特異性的表面吸附,縮短了平衡時(shí)間,加快了待測(cè)樣品的測(cè)定時(shí)間,且不受稀釋效應(yīng)和體積遷移的影響。

        33 超濾管的選擇 實(shí)驗(yàn)選用截留向相對(duì)分子質(zhì)量為10K的超濾管,可以將超濾管內(nèi)的血漿蛋白、內(nèi)源性物質(zhì)及其他成分在透析的過程中穩(wěn)定的保存于超濾管濾膜內(nèi),不對(duì)樣品進(jìn)行干擾,可以很好的測(cè)定白藜蘆醇與大鼠、小鼠和家兔血漿蛋白的結(jié)合率。

        34 樣品的選擇和意義 白藜蘆醇在抗腫瘤、抗氧化和抗炎等多方面性質(zhì)等方面都有良好的藥理作用,是一種很有潛力的藥品[10-11],但對(duì)于其血漿蛋白結(jié)合率并沒有研究。白藜蘆醇藥物被吸收后部分呈游離的分子狀態(tài),這部分游離的藥物分子能從血液中進(jìn)入作用部位,并發(fā)揮藥理作用,與血漿蛋白結(jié)合的藥物卻沒有藥理活性。當(dāng)游離的白藜蘆醇被代謝或者進(jìn)入組織后,部分與血漿蛋白結(jié)合的白藜蘆醇又可以分開并彌補(bǔ)游離的藥物。藥物的這種可逆性結(jié)合可以影響白藜蘆醇的藥代動(dòng)力學(xué)、作用時(shí)間、作用強(qiáng)度都密切相關(guān),且與其作用機(jī)制、藥物相互作用等密切相關(guān),故本試驗(yàn)對(duì)白藜蘆醇的血漿蛋白結(jié)合率的研究具有重要意義。

        研究結(jié)果顯示,白藜蘆醇具有高蛋白結(jié)合率,可使其在體內(nèi)的表觀分布容積相對(duì)較大,半衰期增長(zhǎng),腎清除速率減慢;通過對(duì)大鼠、小鼠和家兔的超濾液色譜圖對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)它們色譜圖基本相同,可能因?yàn)檠獫{蛋白其成分相似。此方法適用于大鼠、小鼠、家兔的血漿蛋白蛋白結(jié)合率的測(cè)定,其對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和臨床應(yīng)用也有極大的意義。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Chow S E, Kao C H, Liu Y T A, et al. Resveratrol induced ER expansion and ER caspase-mediated apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma cells[J]. Apoptosis, 2014, 19(3): 527-541.

        [2]Hangun-Balkir Y, McKenney M L. Determination of antioxidant activities of berries and resveratrol[J]. Green Chemistry Letters and Reviews, 2012, 5(2): 147-153.

        [3]Riveiro-Naveira R R, Loureiro J, Valcárcel-Ares M N, et al. Anti-inflammatory effect of resveratrol as a dietary supplement in an antigen-induced arthritis rat model[J]. Osteoarthritis and Cartilage, 2014, 22: 290.

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