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        幕下毛細胞星形細胞瘤的MRI診斷與鑒別診斷

        2016-12-08 02:33:43亓蓉王林紅劉丹丹巴照貴
        關(guān)鍵詞:毛細胞星形囊性

        亓蓉,王林紅,劉丹丹,巴照貴

        (泰山醫(yī)學(xué)院附屬萊鋼醫(yī)院放射科,山東 萊蕪 271126)

        幕下毛細胞星形細胞瘤的MRI診斷與鑒別診斷

        亓蓉,王林紅,劉丹丹,巴照貴

        (泰山醫(yī)學(xué)院附屬萊鋼醫(yī)院放射科,山東 萊蕪 271126)

        目的:探討幕下毛細胞星形細胞瘤(PA)的常規(guī)MRI表現(xiàn)及DWI、T2FLAIR信號特點,以提高對該病的診斷及鑒別診斷水平。方法:回顧性分析經(jīng)病理證實的14例幕下PA患者的常規(guī)MRI平掃、增強掃描、DWI及T2FLAIR信號特點。結(jié)果:14例中,位于小腦蚓部5例,小腦半球7例,延髓和腦干各1例;腫瘤呈實質(zhì)性1例,囊實性12例,完全囊腫型1例。增強掃描實性成分呈輕中度強化1例,明顯強化5例,8例呈顯著強化。14例腫瘤實性成分DWI呈低信號12例,等信號2例。實性成分T2FLAIR呈高信號11例,等信號3例;囊性成分T2FLAIR呈高信號7例,略高信號2例,低信號4例。結(jié)論:幕下PA的MRI表現(xiàn)具有一定特征性,結(jié)合DWI及T2FLAIR可明顯提高影像診斷準(zhǔn)確率。

        星形細胞瘤;磁共振成像

        毛細胞星形細胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一種少見的顱內(nèi)良性腫瘤,是星形細胞瘤的一種特殊類型,WHO病理分類中將其列為Ⅰ級[1]。手術(shù)切除是其首選的治療方法,術(shù)后5年生存率可達95%,是預(yù)后較好的星形細胞瘤之一[2-3]。因此,術(shù)前正確診斷非常重要。筆者回顧性分析我院2008年3月至2016年6月經(jīng)手術(shù)病理證實的14例幕下PA的MRI資料,以提高對該病的診斷水平,為臨床治療提供幫助。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料14例中,男7例,女7例;年齡4~47歲,平均15.3歲,10歲以下4例,10~20歲7例,21歲以上3例。主要臨床表現(xiàn)有頭暈、頭痛、惡心、

        嘔吐、行走不穩(wěn)、癲癇等。

        1.2 儀器與方法采用GE Signa 1.5 T超導(dǎo)型MRI儀,頭顱表面線圈。行MRI常規(guī)平掃加DWI和增強掃描。常規(guī)MRI平掃序列及參數(shù):橫斷面自旋回波T1WI TR 2 100 ms,TE 25 ms,TI 750 ms;橫斷面快速自旋回波T2WI TR 3 000 ms,TE 110 ms;橫斷面T2FLAIR TR 8 000 ms,TE 130 ms,TI 2 200 ms。層厚5 mm,層距1.5 mm,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,矩陣256× 192。14例靜脈注射Gd-DTPA(劑量0.1 mmol/kg體質(zhì)量)后行冠狀面、橫軸面和矢狀面增強掃描。

        1.3 影像學(xué)分析由2名主治以上醫(yī)師在不知道病理結(jié)果的情況下閱片,觀察腫瘤發(fā)病部位、內(nèi)部信號特點、生長方式、增強掃描特點、DWI及T2FLAIR信號特點,意見不一致時經(jīng)協(xié)商達成一致。部分MRI征象定義:①腫瘤內(nèi)部信號特點,完全囊腫型、實質(zhì)型、實性為主型、囊性為主型。②腫瘤實性成分T2FLAIR信號特點:等信號、高信號。③腫瘤囊性成分T2FLAIR信號特點:高信號、略高信號、低信號。④腫瘤DWI信號特點:低信號、等信號、高信號。⑤腫瘤MRI增強掃描特點:顯著強化、明顯強化、輕中度強化。

        2 結(jié)果

        2.1 發(fā)病部位14例中,瘤體位于小腦蚓部5例,小腦半球7例,延髓1例,腦干1例。

        2.2 腫瘤信號特點MRI平掃腫塊呈類圓形或不規(guī)則分葉狀,完全囊腫型1例,囊性為主型7例(圖1a,1b,2a,2b),實性為主型5例,實質(zhì)型1例。腫瘤實性成分T2FLAIR呈高信號11例,等信號3例;囊性成分T2FLAIR呈高信號7例,略高信號2例(圖2c),低信號4例。腫瘤實性成分DWI低信號12例(圖1d,2d),等信號2例。

        2.3 強化特征增強掃描示腫瘤實性成分顯著強化8例(圖1c),明顯強化5例,輕中度強化1例。

        2.4 生長方式腫瘤有沿第四腦室正中孔、側(cè)孔及枕大孔生長趨勢者5例。

        3 討論

        3.1 臨床及病理PA由Penfield于1937年首先提出,是一種少見的顱內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)良性腫瘤,臨床表現(xiàn)缺乏特異性;占腦內(nèi)腫瘤的3%~6%,是小腦星形細胞腫瘤中最常見類型,好發(fā)于兒童及青少年,一般為單發(fā),以小腦半球和蚓部最為多見,男女比例相近[4]。本組均為幕下PA,瘤體位于小腦蚓部5例,小腦半球7例,延髓1例,腦干1例,男、女各7例。

        3.2 MRI表現(xiàn)①幕下PA的囊實性改變及囊液T2FLAIR高信號具有一定特征性,區(qū)別于其他腫瘤[5]。根據(jù)腫瘤內(nèi)部信號特點,筆者將PA分為4型:完全囊腫型指腫瘤無明顯實性成分,僅可見囊壁和囊內(nèi)分隔;實質(zhì)型指病變以實性成分為主,僅含少量囊性成分;實性為主型指病灶內(nèi)可見明顯囊變區(qū),但實性成分仍占一半以上;囊性為主型指病灶內(nèi)囊性成分占一半以上。本組完全囊腫型1例,實質(zhì)型1例,囊實性12例(85.7%),略高于文獻[6-7]報道。原因可能是所選病例均為幕下PA,但高囊變率仍是其與髓母細胞瘤等實性腫瘤的重要鑒別點。另外,本組囊性成分T2FLAIR呈高信號7例,略高信號2例,低信號4例。可見,囊性成分T2FLAIR高信號是PA的一個重要MRI征象,這是因為PA的疏松區(qū)由蛋白小滴混合組成,囊液中蛋白含量較高,因此,在T2FLAIR上表現(xiàn)為高于腦實質(zhì)或明顯高于腦脊液的高信號[5]。②幕下PA的實性成分呈明顯或顯著強化。本組8例(57.1%)腫瘤實性成分呈顯著強化,強化幅度與同層靜脈竇的強化一致,呈“燈泡征”;5例呈明顯強化,強化程度較高,但低于同層海綿竇強化幅度;僅1例呈輕中度強化。PA的強化不是因為腫瘤破壞血-腦脊液屏障而造成,而是由于其毛細血管的通透性增高,對比劑通過腫瘤血管的內(nèi)皮間隙到達腫瘤組織,瘤內(nèi)某些區(qū)域血管豐富,形成類似海綿狀血管瘤樣改變,從而造成類似血管瘤樣的顯著強化[7]。這點與其他顱內(nèi)腫瘤不同。③幕下PA屬良性腫瘤,瘤細胞核漿比例較小,腫瘤間質(zhì)液體含量豐富,形成疏松的黏液基質(zhì),水分子受限輕,因此腫瘤實性成分的DWI多呈低信號[8]。本組12例呈低信號,2例呈等信號。3.3鑒別診斷幕下PA主要需與以下疾病鑒別:①血管母細胞瘤,多見于20~40歲女性,而PA多見于青少年。另外,血管母細胞瘤周圍流空的血管影可幫助鑒別。②髓母細胞瘤,兒童最常見的幕下惡性腫瘤,腫瘤以實質(zhì)性為主,信號相對均勻,實性成分DWI呈高信號,T2FLAIR多呈等信號,強化程度低于PA,兩者鑒別診斷難度不大。③室管膜瘤,第四腦室的室管膜瘤主要以兒童多見,與PA鑒別較困難。但室管膜瘤常沿側(cè)孔或正中孔呈“鑄型”生長,囊性成分T2FLAIR多呈低信號,實性成分DWI呈等或略高信號,增強掃描強化幅度較低,呈輕中度強化。DWI信號特點和強化方式是兩者主要的鑒別點。

        綜上所述,幕下PA多為囊實性病變,囊性成分T2FLAIR多呈高信號,實性成分DWI呈低信號,增強掃描實性成分顯著強化呈“燈泡征”改變,正確認識其特征性MRI表現(xiàn)可對多數(shù)病變作出正確的術(shù)前診斷。

        圖1 女,5歲,小腦蚓部毛細胞星形細胞瘤(PA)圖1a,1b小腦蚓部囊實性病變,呈混雜長T1、長T2信號圖1c增強掃描實性成分顯著強化,呈“燈泡征”改變圖1d實性成分DWI呈低信號圖2男,13歲,右側(cè)小腦半球PA圖2a,2b右側(cè)小腦半球囊實性病變,其內(nèi)可見出血圖2c囊性成分T2FLAIR呈高信號圖2d實性成分DWI呈低信號

        [1]Brat DJ,Scheithauer BW,F(xiàn)uller GN,et al.Newly codified glial neoplasms of the 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System angiocentric glioma pilomyxoid astrocytoma and pituicytoma[J].Brain Pathol,2007,17:319-324.

        [2]朱國華,范雁東,麥麥提力,等.后顱窩毛細胞星形細胞瘤的顯微外科手術(shù)治療[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2014,14(10):927-929.

        [3]Tibbetts KM,Emnett J,Gao F,et al.Histopathologic predictors of pilocytic astrocytoma event-free survival[J].Acta Neuropathol,2009,117:657-665.

        [4]汪蘭,周國平.毛細胞型星形細胞瘤的MRI診斷分析[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(8):1513-1515.

        [5]樂劍平,鐘健,劉東華,等.顱內(nèi)毛細胞型星形細胞瘤16例MRI影像學(xué)分析[J].山東醫(yī)藥,2012,52(3):85-87.

        [6]李俊芝,侯國勝,馬遇慶,等.毛細胞型星形細胞瘤的臨床特點[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2012,25(6):431-434.

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        [8]馬蕓,李曉光,黃杰,等.毛細胞型星形細胞瘤的功能MRI表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2015,23(6):423-427.

        2016-07-19)

        10.3969/j.issn.1672-0512.2016.06.029

        亓蓉,E-mail:qirong11@126.com。

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