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        重癥肺炎患者BALF和血清IL-6、PCT水平變化及其意義研究

        2016-12-07 09:11:24凌文通韓登科
        關(guān)鍵詞:洗液灌洗肺泡

        陳 瓊,凌文通,韓 慧,韓登科

        (廣東省中山市人民醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.神經(jīng)內(nèi)科 528403)

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        ·臨床研究·

        重癥肺炎患者BALF和血清IL-6、PCT水平變化及其意義研究

        陳 瓊1,凌文通2,韓 慧1,韓登科1

        (廣東省中山市人民醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.神經(jīng)內(nèi)科 528403)

        目的 檢測重癥肺炎患者肺泡灌洗液(BALF)和血清中白細(xì)胞介素(IL)-6和血清中降鈣素原(PCT)水平,探討其在重癥肺炎中的臨床意義。方法 選擇以重癥肺炎為臨床診斷收治入重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)行機(jī)械通氣治療患者21例為試驗(yàn)組,選擇因顱腦創(chuàng)傷需機(jī)械通氣患者23例為對(duì)照組,檢測患者入院l d和5 d的BALF和血清中PCT和IL-6水平。 結(jié)果 試驗(yàn)組BALF與血清中 PCT和IL-6水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),BALF較血清中PCT和IL-6水平增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 PCT和IL-6在重癥肺炎的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,是重癥肺炎支原體肺炎診斷的重要因素之一。利用支氣管BALF檢測PCT和IL-6 水平變化較血清檢測更為敏感,對(duì)臨床診斷治療及預(yù)后有一定臨床價(jià)值。

        重癥肺炎; 肺泡灌洗液; 降鈣素原; 白細(xì)胞介素-6

        重癥肺炎是重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)常見危重疾病,其病死率高于50%[1]。支氣管鏡肺泡灌洗術(shù)是1種無創(chuàng)、安全的治療方法,在嚴(yán)重肺部感染治療中具有獨(dú)特作用,不僅能有效清除痰液,保持氣道暢通,改善臨床癥狀及體征,還能夠促進(jìn)肺部炎性病灶吸收[2],有效控制感染[3]。本文旨在通過測定肺泡灌洗液(BALF)和血清中降鈣素原(PCT)和白細(xì)胞介素(IL)-6水平,了解重癥肺炎患者局部和全身反應(yīng)程度,探討B(tài)ALF中PCT和IL-6水平在反應(yīng)重癥肺炎感染嚴(yán)重程度及預(yù)示預(yù)后中的臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本研究選擇以重癥肺炎為臨床診斷收治入ICU行機(jī)械通氣治療患者21例為試驗(yàn)組,選擇因顱腦創(chuàng)傷需機(jī)械通氣患者23例為對(duì)照組。

        1.2 方法 采集BALF標(biāo)本,采集試驗(yàn)組在進(jìn)入ICU后1、5 d經(jīng)纖支鏡行支氣管肺泡灌洗術(shù)后的BALF。采集對(duì)照組入ICU后1 d的BALF。灌洗液為生理鹽水,每次10 mL,回收液體量9 mL,灌洗2次。將回收的灌洗液立即雙層無菌紗布過濾除去黏液,裝入硅塑瓶,置于含有冰塊的保溫瓶中,立即送往實(shí)驗(yàn)室檢查。BALF以1 800 r/min離心10 min后,取上清液置(-70) ℃冰箱保存待檢。同時(shí)間抽取患者血液分離血清凍存待檢。采用Cobas E601化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行分析。

        2 結(jié) 果

        試驗(yàn)組與對(duì)照組在入院1d時(shí)血清與BALF中的PCT和IL-6結(jié)果,見表1。2組患者在入院1d和5d時(shí)PCT和IL-6分別在肺泡灌洗液和血清中的結(jié)果比較,見表2。

        表1 2組患者入院1 d時(shí)PCT、IL-6水平比較

        表2 2組患者入院1 d與5 d時(shí)PCT,IL-6在血清與BALF中的比較

        3 討 論

        重癥肺炎發(fā)生時(shí)肺部病變嚴(yán)重,感染不僅局限于肺部,還引起全身系統(tǒng)炎性反應(yīng),伴肺外器官受損,甚至導(dǎo)致患者多器官功能衰竭而死亡。炎性細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎性反應(yīng)在重癥肺炎的轉(zhuǎn)歸中起重要作用。IL-6作為重要炎性因子,在患者局部和系統(tǒng)的水平對(duì)病情發(fā)展和轉(zhuǎn)歸有重要作用。在血清和BALF中有眾多生物標(biāo)志物,包括細(xì)胞因子、急性期反應(yīng)物質(zhì)和免疫球蛋白,其中PCT被認(rèn)為是最肯定的標(biāo)志物[4]。PCT是降鈣素前體,含有降鈣素相關(guān)基因,已被歸類為激素樣因子,其可在甲狀腺和肺K細(xì)胞激素樣表達(dá),或者細(xì)胞因子樣表達(dá)于多種實(shí)質(zhì)細(xì)胞(如肝臟、腎臟、單核細(xì)胞),但不在中性粒細(xì)胞上表達(dá)[5]。PCT主要由實(shí)質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生,受病原微生物毒素和對(duì)某些炎性因子、IL-1β、腫瘤壞死因子(TNF)-α和IL-6的刺激表達(dá)。PCT在病毒感染中表達(dá)下降,所以其水平是指導(dǎo)應(yīng)用抗菌藥物治療具有影像學(xué)證據(jù)肺炎的指標(biāo)。有研究采用高敏感性均質(zhì)式自動(dòng)熒光免疫分析儀表明PCT低于0.25mg/L以下時(shí)不需要采用抗菌藥物治療,且無臨床不良預(yù)后。同時(shí)測定PCT變化有助于觀察治療反應(yīng),作為短時(shí)間的治療指南。血清PCT測定能夠指導(dǎo)社區(qū)獲得性肺炎的治療[6],也是社區(qū)獲得性肺炎的預(yù)后指標(biāo)[7]。IL-6是由激活的巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞分泌,是急性期反應(yīng)的主要細(xì)胞因子,可能有誘導(dǎo)抗病毒的作用,與粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子聯(lián)合,促使粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞形成細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞,刺激漿細(xì)胞增殖,在急性炎性反應(yīng)中主要表現(xiàn)為對(duì)多種細(xì)胞的促炎作用和誘導(dǎo)肝組織產(chǎn)生急性反應(yīng)蛋白[8]。

        BALF分析目前作為1個(gè)可被廣泛應(yīng)用的方法學(xué),雖不能被應(yīng)用于門診患者和中度感染患者[9],但BALF中炎性因子的檢測對(duì)探討局部炎性細(xì)胞因子在重癥肺炎中的作用有意義。陳國林等[10]對(duì)單側(cè)重癥肺炎患者進(jìn)行感染側(cè)及非感染側(cè)的BALF檢測IL-6、IL-10,結(jié)果表明單側(cè)重癥肺炎患者感染側(cè)局部的炎性反應(yīng)程度比非感染側(cè)強(qiáng)烈,BALF中IL-6和IL-10的水平能反映局部炎性反應(yīng)的嚴(yán)重程度,提示細(xì)菌及內(nèi)毒素除直接刺激局部肺組織外,還能間接促進(jìn)其他肺組織分泌炎性因子。本研究結(jié)果中,BALF的PCT和IL-6水平都較血清中高表達(dá),臨床治療中采用肺泡灌洗術(shù)能有效治療肺部感染促進(jìn)疾病轉(zhuǎn)歸。BALF的檢測應(yīng)用于肺炎感染需要進(jìn)一步研究探討,其將有更廣應(yīng)用價(jià)值。

        對(duì)重癥肺炎患者進(jìn)行PCT和IL-6的檢測能夠?qū)χ匕Y肺炎的發(fā)生做出細(xì)菌性感染或病毒性感染的判斷,經(jīng)治療后PCT和IL-6降低預(yù)示重癥肺炎預(yù)后良好。目前BLAF只能對(duì)住院患者感染情況進(jìn)行判斷,對(duì)門診患者而言,血清檢測能更實(shí)際和動(dòng)態(tài)地觀察肺炎感染情況。

        [1]邵紅艷,林興鳳.循證護(hù)理在機(jī)械通氣患者控制呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎中的應(yīng)用[J].中華護(hù)理雜志,2010,45(9):797-798.

        [2]黃貴,曾強(qiáng)林,王曉明.支氣管肺泡灌洗治療重癥肺炎有創(chuàng)機(jī)械通氣患者的療效及安全性觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(11):1606-1608.

        [3]趙峰.重癥肺部感染纖維支氣管鏡肺泡灌洗聯(lián)合拜復(fù)樂療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(1):21-22.

        [4]Christ-CrainM,StolzD,BingisserR,etal.Procalcitoninguidanceofantibiotictherapyincommunity-acquiredpneumonia:arandomizedtrial[J].AmJRespirCritCareMed,2006,174(1):84-93.

        [5]Christ-CrainM,MullerB.Biomarkersinrespiratorytractinfections:diagnosticguidestoantibioticprescription,prognosticmarkersandmediators[J].EurRespirJ,2007,30(3):556-573.

        [6]FrankB,JohnCM,RichardPD,etal.Multinational,observationalstudyofprocalcitonininICUpatientswithpneumoniarequiringmechanicalventilation:amulticenterobservationalstudy[J].CriticalCare,2011,15(2):R88.

        [7]TheCanadianCriticalCareTrialsGroup.Arandomizedtrialofdiagnostictechniquesforventilator-associatedpneumonia[J].NEnglJMed,2006,355(25):2619-2630.

        [8]FinlayBB,McfaddenG.Anti-immunology:evasionofthehostimmunesystembybacterialandviralpathogens[J].Cell,2006,124(4):767-782.

        [9]GibotS,CravoisyA,LevyB,etal.Solubletriggeringreceptorexpressedonmyeloidcellsandthediagnosisofpneumonia[J].NEnglJMed,2004,350(5):451-458.

        [10]陳國林,劉勵(lì)軍.單側(cè)重癥肺炎感染側(cè)和非感染側(cè)肺泡灌洗液中IL-6和IL-10水平的比較[J].江蘇醫(yī)藥,2007,33(5):479-480.

        10.3969/j.issn.1673-4130.2016.21.041

        A

        1673-4130(2016)21-3053-02

        2016-03-22

        2016-06-01)

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