鄭 穎,任建軍,霍偉紅,梁 娟,周 哲(西安市北方醫(yī)院皮膚科,西安 710043)
依巴斯汀聯(lián)合除濕止癢軟膏治療手部角化皸裂性濕疹的臨床觀察
鄭 穎*,任建軍,霍偉紅,梁 娟,周 哲(西安市北方醫(yī)院皮膚科,西安 710043)
目的:觀察依巴斯汀片聯(lián)合除濕止癢軟膏治療手部角化皸裂性濕疹的臨床療效及安全性。方法:將135例手部角化皸裂性濕疹患者按治療方案分為對照A組(45例)、對照B組(43例)及治療組(47例)。對照A組患者口服依巴斯汀片,每次10 mg,qd;對照B組患者單用除濕止癢軟膏,早晚1次,以薄層涂于患處;治療組患者口服同等劑量依巴斯汀片聯(lián)合除濕止癢軟膏涂于患處。3組患者均連續(xù)治療4周。觀察3組患者臨床療效及治療前后瘙癢、皮損面積、角化、皸裂和視覺模擬(VAS)評分,并比較不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療組患者臨床總有效率為68.09%,明顯高于對照A組的42.22%及對照B組的16.28%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者治療前瘙癢、皮損面積、角化、皸裂及VAS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,3組患者上述評分均顯著降低,且治療組顯著低于對照A組及對照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者不良反應(yīng)均輕微,且發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:依巴斯汀片聯(lián)合除濕止癢軟膏治療手部角化皸裂性濕疹療效顯著,能明顯改善患者皮膚癥狀,且安全性較高。
依巴斯汀片;除濕止癢軟膏;角化皸裂性濕疹;臨床療效
手部角化皸裂性濕疹多發(fā)于秋冬季,常因接觸洗滌用品而誘發(fā)或加重,出現(xiàn)手部皸裂、疼痛,從而影響患者的正常工作和生活。該病由內(nèi)外因素共同作用引起,病因復(fù)雜,治療困難,且易復(fù)發(fā)[1],可蔓延至手背和手腕部,皮損呈亞急性或慢性濕疹表現(xiàn)。依巴斯汀主要用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等;除濕止癢軟膏主要用于急性、亞急性濕疹證屬濕熱或濕阻型的輔助治療。本研究觀察了依巴斯汀聯(lián)合除濕止癢軟膏治療手部角化皸裂性濕疹的臨床療效及安全性。
1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~60歲;(2)臨床診斷為手部角化皸裂性濕疹,符合《中國臨床皮膚病學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)皮疹局部合并嚴(yán)重細(xì)菌、病毒或真菌感染者;(2)對所用藥物有過敏史者;(3)有嚴(yán)重心、肝、腎功能損害及嚴(yán)重免疫功能不全者;(4)糜爛性急性期濕疹者;(5)治療前4周內(nèi)系統(tǒng)應(yīng)用過免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素者;(6)妊娠或有懷孕可能性的婦女及哺乳期婦女。
1.2 研究對象
選取2014年2月-2015年2月我院皮膚科就診的手部角化皺裂性濕疹患者135例,按治療方案分為對照A組(45例)、對照B組(43例)及治療組(47例)。其中,對照A組患者男性25例,女性20例;平均年齡(38.8±8.5)歲;平均病程(3.5±2.1)年。對照B組患者男性20例,女性23例;平均年齡(42.3±5.5)歲;平均病程(3.3±2.5)年。治療組患者男性25例,女性22例;平均年齡(40.3±6.3)歲;平均病程(3.7±2.0)年。3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案患者知情同意并簽署知情同意書。
1.3 治療方法
對照A組患者單用依巴斯汀片(杭州澳醫(yī)保靈藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040503,規(guī)格:10 mg)10 mg,qd。對照B組患者單用除濕止癢軟膏(成都明日制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20103068,規(guī)格:10 g/支),以薄層涂于患處,并輕輕按摩,每日早晚各1次。治療組患者給予同等劑量依巴斯汀片聯(lián)合同等劑量除濕止癢軟膏治療。3組患者均連續(xù)治療4周。
1.4 觀察指標(biāo)及療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
(1)觀察3組患者臨床療效。皮損程度按0~3級的4級評分法進(jìn)行評價(jià),無皮損為0級,輕度皮損為1級,中度皮損為2級,重度皮損為3級。療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]——痊愈:治療后皮損程度評價(jià)為0級;顯效:治療后皮損程度降低2個(gè)評價(jià)級別;好轉(zhuǎn):治療后皮損程度降低1個(gè)評價(jià)級別;無效:治療前后皮損程度無改變。總有效=痊愈+顯效。(2)觀察3組患者治療前后瘙癢、皮損面積、角化、皸裂等臨床癥狀評分[4]。瘙癢評分:0分為無瘙癢、1分為輕度瘙癢、2分為明顯瘙癢、3分為劇烈瘙癢;皮損面積評分:0分為無皮損,1分為皮損累及手掌面積<1/3,2分為皮損累及手掌面積為1/3~2/3,3分為皮損累及手掌面積>2/3;角化評分:0分為無角化,1分為干燥粗糙,2分為散在角化鱗屑,3分為片狀胼胝樣角化;皸裂:0分為無皸裂,1分為細(xì)小皸裂無出血,2分為皸裂較重偶有出血,3分為皸裂時(shí)有出血。(3)觀察3組患者治療前后視覺模擬(VAS)評分。VAS評分標(biāo)準(zhǔn):總計(jì)0~10分,0分:無痛;<3分:有輕微的疼痛,患者能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10分:患者有較強(qiáng)烈的疼痛,難以忍受。(4)比較3組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 13.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以s表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組患者臨床療效比較
治療組患者臨床總有效率為68.09%,顯著高于對照A組的42.22%和對照B組的16.28%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者臨床療效比較見表1。
表1 3組患者臨床療效比較(例)Tab 1 Comparison of clinical efficacies among 3groups(case)
2.2 3組患者治療前后臨床癥狀評分比較
3組患者治療前瘙癢、皮損面積、角化、皸裂評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組患者治療后上述評分均顯著降低,且治療組明顯低于對照A租和對照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者臨床癥狀評分比較見表2。
表2 3組患者治療前后臨床癥狀評分比較(s ,分)Tab 2 Comparison of clinical symptom score among 3 groups before and after treatment(s ,score)
表2 3組患者治療前后臨床癥狀評分比較(s ,分)Tab 2 Comparison of clinical symptom score among 3 groups before and after treatment(s ,score)
注:與治療前比較,*P<0.05;與治療組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05
皸裂1.18±0.25 0.89±0.15*#1.20±0.74 0.83±0.12*#1.24±0.33 0.68±0.15*組別對照A組n 45對照B組43治療組47時(shí)期治療前治療后治療前治療后治療前治療后瘙癢2.30±0.75 1.74±0.32*#2.28±0.81 1.69±0.21*#2.23±0.56 1.08±0.18*皮損面積2.12±0.45 1.63±0.31*#2.14±0.54 1.65±0.22*#2.05±0.73 1.12±0.15*角化2.03±0.37 1.55±0.37*#2.35±0.47 1.49±0.29*#2.11±0.86 0.93±0.11*
2.3 3組患者治療前后VAS評分比較
3組患者治療前VAS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3組患者治療后VAS評分顯著降低,且治療組明顯低于對照A組和對照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組患者治療前后VAS評分比較見表3。
表3 3組患者治療前后VAS評分比較(s ,分)Tab 3 Comparison of VAS score among 3 groups before and after treatmen(ts ,score)
表3 3組患者治療前后VAS評分比較(s ,分)Tab 3 Comparison of VAS score among 3 groups before and after treatmen(ts ,score)
注:與治療前比較,*P<0.05;與治療組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05
組別對照A組對照B組治療組治療后4.35±0.45*#4.55±0.56*#3.18±0.55*n 45 43 47治療前5.76±0.72 5.82±0.67 5.48±0.77
2.4 不良反應(yīng)
3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn)。3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較見表4。
表4 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)Tab 4 Comparison of the incidence of ADR among 3 groups(case)
手部角化皸裂性濕疹好發(fā)于技術(shù)工人、財(cái)會人員、醫(yī)護(hù)人員、家庭主婦等人群,是臨床常見的皮膚病,其病程長,病因復(fù)雜,特別容易反復(fù)。臨床表現(xiàn)為局部皮膚角化增生、浸潤肥厚、皸裂,基底可見小水皰,患者常有瘙癢,皸裂部位可出現(xiàn)疼痛,嚴(yán)重影響患者的工作和生活。目前常用各種外用激素治療該病,但因皮損局部角化過度,藥物經(jīng)皮吸收困難,療效常不滿意,成為臨床較為棘手的問題[5]。
依巴斯汀是第二代H1受體拮抗藥,其對組胺H1受體具有選擇性作用,能抑制組胺釋放,不易通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用很小。依巴斯汀口服后起效快,維持時(shí)間長達(dá)24 h,且患者服藥依從性好,因此是一種安全、有效的治療角化皸裂性濕疹藥物[6-7]。
除濕止癢軟膏由蛇床子、苦參、黃連、黃柏、白鮮皮、虎杖、紫花地丁、地膚子、南蓄、茵陳、蒼術(shù)、花椒、冰片等十三味中藥組成,其中苦參以清熱利濕為其專長,又有涼血解毒殺蟲作用,內(nèi)服外用均能祛濕止癢;黃連具有清熱燥濕、瀉火解毒的功效,外用可除濕收斂,止癢解毒?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,苦參、黃連有明顯抗炎、抗?jié)B出、抗過敏作用,對皮炎、濕疹有肯定的治療效果;黃柏具有清濕熱作用,對金黃色葡葡球菌、白色葡萄球菌、甲型鏈球菌、乙型鏈球菌、變形桿菌均有明顯抑制作用;蛇床子對金黃色葡萄球菌、耐藥金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及變形桿菌有抑制作用,對急性和慢性炎癥模型均有抗炎作用;茵陳可清利濕熱,特別善清脾胃濕熱;蒼術(shù)有燥濕健脾、祛風(fēng)發(fā)汗之功;地膚子利濕止癢,諸藥合用具有清熱解毒、祛風(fēng)除濕之功效,可以有效治療急性、亞急性濕疹。王華等[8]在對濕疹患者皮膚菌群的研究中發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌檢出率為16.67%,表皮葡萄球菌檢出率為26.83%,馬拉色菌檢出率為41.67%,較正常皮膚均明顯增加,而抑菌治療可明顯提高療效,證實(shí)了病原菌感染及皮膚屏障功能破壞在濕疹發(fā)病中的作用,反映了外用抗菌藥物在皮炎濕疹中的重要性。本研究結(jié)果顯示,治療后,治療組患者臨床療效、臨床癥狀評分、VAS評分均顯著優(yōu)于對照A組和對照B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明依巴斯汀片聯(lián)合除濕止癢軟膏正是兼顧了抗炎、止癢、抑菌等[9-10],對手部角化皸裂性濕疹臨床療效確切,安全性高[11]。
綜上所述,依巴斯汀聯(lián)合除濕止癢軟膏治療手部角化皸裂性濕疹療效顯著,能明顯改善患者皮膚癥狀,且安全性較高。但本研究觀察時(shí)間較短,長期療效和復(fù)發(fā)情況有待進(jìn)一步探討。
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(編輯:黃 歡)
Clinical Observation of Ebastine Combined with Chushi Zhiyang Ointment in the Treatment of Hand Keratinizing Chapped Eczema
ZHENG Ying,REN Jianjun,HUO Weihong,LIANG Juan,ZHOU Zhe(Dept.of Dermatology,Xi'an North Hospital,Xi'an 710043,China)
OBJECTIVE:To observe clinical efficacy and safety of Ebastine tablet combined with Chushi zhiyang ointment in the treatment of hand keratinizing chapped eczema.METHODS:135 cases of hand keratinizing chapped eczema were divided into control group A(45 cases),control group B(43 cases)and treatment group(47 cases)according to treatment regimen.Control group A was orally given Ebastine tablet,10 mg each time,qd;control group B was given Chushi zhiyang ointment alone,twice a day,morning and evening,applying thin layer of ointment on the affected area;treatment group was given same dose of Ebastine tablet orally and applied Chushi zhiyang ointment on the affected area.3 groups received treatment for consecutive 4 weeks.Clinical efficacies of 3 groups were observed as well as the scores of pruritus,skin lesion area,keratinization,rhagades and VAS before and after treatment. The occurrence of ADR was compared among 3 groups.RESULTS:The total effective rate of treatment group was 68.09%,which was significantly higher than that of group A(42.22%)and control group B(16.28%),with statistical significance(P<0.05).There was no statistical significance in the scores of pruritus,skin lesion area,keratinization,rhagades and VAS among 3 groups before treatment(P>0.05).After treatment,above scores of 3 groups decreased significantly,and those of treatment group were significantly lower than those of control group A and B,with statistical significance(P<0.05).There was no statistical significance in the incidence of ADR among 3 groups(P>0.05).CONCLUSIONS:Ebastine tablet combined with Chushi zhiyang ointment is effective for hand keratinizing chapped eczema,and can significantly improve the skin of patients with good safety.
Ebastine tablet;Chushi zhiyang ointment;Keratinizing chapped eczema;Clinical efficacy
R758.23
A
1001-0408(2016)26-3697-03
2015-11-19
2016-06-27)
*主治醫(yī)師。研究方向:皮膚病。電話:8321-45038163。E-mail:doctornj52@163.com
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.26.31