彭光華，王輝，姚娟，范文露，唐霄雯，鄭斌嬌，薛凌，呂建新，管敏鑫，3

（1.余姚市人民醫(yī)院 耳鼻咽喉科，浙江 寧波 315400；2.溫州醫(yī)科大學(xué) Attardi線粒體生物醫(yī)學(xué)研究院，浙江 溫州 325035；3.浙江大學(xué) 遺傳研究所，浙江 杭州 310058）

浙江省余姚地區(qū)22個(gè)非綜合征型耳聾家系遺傳分析

彭光華1，2，王輝2，姚娟2，范文露2，唐霄雯2，鄭斌嬌2，薛凌2，呂建新2，管敏鑫2，3

（1.余姚市人民醫(yī)院 耳鼻咽喉科，浙江 寧波 315400；2.溫州醫(yī)科大學(xué) Attardi線粒體生物醫(yī)學(xué)研究院，浙江 溫州 325035；3.浙江大學(xué) 遺傳研究所，浙江 杭州 310058）

目的：對(duì)寧波市余姚地區(qū)22個(gè)非綜合征型耳聾（NSHI）家系GJB2、GJB3、GJB6編碼區(qū)以及線粒體基因突變分析，進(jìn)行臨床、遺傳和分子特征分析評(píng)估。方法：調(diào)查對(duì)象來(lái)自于余姚市人民醫(yī)院22個(gè)NSHI家系22名先證者及患病家屬33名，聽(tīng)力正常者254例，且均未攜帶GJB2、GJB3、GJB6編碼區(qū)以及線粒體基因致病突變。所有受檢者均采集外周血并提取DNA，并對(duì)受檢者GJB2、GJB3、GJB6基因編碼區(qū)以及線粒體基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)合患者聽(tīng)力學(xué)檢查、耳聾相關(guān)突變熱點(diǎn)基因檢測(cè)以及患者家系資料進(jìn)行綜合遺傳分析。結(jié)果：在來(lái)源于寧波市余姚地區(qū)的22個(gè)NSHI家系的33名患者中，發(fā)現(xiàn)攜帶有GJB2基因235delC單突變家系4例，GJB2雙雜合突變家系2例，線粒體基因1555位點(diǎn)突變3例。在GJB3、GJB6編碼區(qū)并未發(fā)現(xiàn)有致病突變。在這22個(gè)NSHI患者家系中，有27.3%的家系檢測(cè)出攜帶有GJB2基因病理性突變；有13.6%的家系攜帶有線粒體12S rRNA基因1555A＞G突變。據(jù)臨床資料顯示，6個(gè)攜帶GJB2基因病理性突變家系以及3個(gè)攜帶1555A＞G突變家系的聽(tīng)力損失程度、發(fā)病年齡、耳聾外顯率等都有差異。結(jié)論：GJB2基因以及線粒體12S rRNA基因1555A＞G突變是浙江省余姚地區(qū)NSHI患者的主要相關(guān)基因，可能也存在其他未知基因與這2個(gè)基因相互協(xié)同作用，對(duì)患者表型產(chǎn)生影響。

非綜合征型耳聾；GJB2；線粒體DNA；基因突變

耳聾是人類感覺(jué)系統(tǒng)障礙最常見(jiàn)的疾病之一，每500個(gè)嬰兒中就有一個(gè)發(fā)生先天性聽(tīng)力損失或語(yǔ)前聾[1]。其中，80%的患者除耳聾外不伴有其他癥狀，稱為非綜合征型耳聾（nonsyndromic hearing impairment，NSHI）。50%以上的耳聾是由遺傳因素造成的，遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X-連鎖以及母系遺傳等[2]。GJB2基因異常被公認(rèn)為遺傳性聾最常見(jiàn)的病因，能導(dǎo)致常染色體顯性和隱性NSHI，約占遺傳性NSHI的50%[3]，GJB3、GJB6 突變也可以引起耳聾[4-5]。GJB2基因編碼縫隙連接蛋白-26（connexin-26，Cx-26），當(dāng)發(fā)生病理突變時(shí)，表達(dá)出結(jié)構(gòu)不正常的Cx-26，縫隙連接受損，鉀離子回流進(jìn)入內(nèi)淋巴液的循環(huán)受到影響，導(dǎo)致Corti氏器的鉀離子中毒從而引起感音神經(jīng)性耳聾[6]。線粒體DNA（mito-chondrial DNA，mtDNA）突變是母系遺傳性耳聾重要的分子遺傳基礎(chǔ)，而線粒體12S rRNA基因上的A1555G、C1494T以及tRNASer(UCN)基因上的A7445G、G7444A、7472insC、T7510C和T7511C均是與NSHI相關(guān)的熱點(diǎn)突變[7-10]。

1 對(duì)象和方法

1.1 研究對(duì)象 本研究對(duì)象來(lái)自于余姚市人民醫(yī)院耳鼻喉頭頸外科門診，所有患者臨床資料以及外周血樣采集均依據(jù)溫州醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)管理規(guī)定執(zhí)行。對(duì)患者進(jìn)行了詳細(xì)的發(fā)病史調(diào)查和體格檢查，確定患者是否具有其他臨床表型、氨基糖甙類藥物（AmAn）用藥史以及是否有噪聲接觸史等其他導(dǎo)致耳聾的環(huán)境因素。對(duì)照組來(lái)源于課題組收集的聽(tīng)力正常人群樣本254例。

1.2 方法

1.2.1 臨床檢查：本課題采用的聽(tīng)力學(xué)檢查主要以純音測(cè)聽(tīng)（pure tone audiometry，PTA）來(lái)判定患者聽(tīng)力損失程度（主要包括PTA、ABR、聲阻抗及 DPOAE）。以聽(tīng)力水平的分貝（dB）值為單位記錄PTA結(jié)果，并以頻率500、1 000、2 000、4 000和8 000 Hz 的聽(tīng)閾平均值計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者聽(tīng)力損失程度進(jìn)行分類，分為5級(jí)：正常≤25 dB；輕度聾=26～40 dB；中度聾=41～70 dB；重度聾=71～90 dB；極重度聾＞90 dB。PTA的聽(tīng)力曲線類型分為斜坡型（slope）：聽(tīng)力損失主要以2 000～8 000 Hz為主，患者聽(tīng)力閾值水平隨測(cè)試頻率的升高而逐漸升高；平坦型（flat）：也稱全頻聽(tīng)力下降型曲線，患者各聲音頻率的聽(tīng)力水平基本一致；上升型（rising）：患者的低頻聽(tīng)力250～1 000 Hz較差，隨測(cè)試頻率的升高聽(tīng)力閾值逐漸降低；谷型（valley）：聽(tīng)力損失以500～2 000 Hz為主；切跡型（notched）：僅單一頻率處閾值明顯升高，相鄰頻率正?；蚪咏谡＃簧叫停╮idge）：中間頻率閾值比兩端至少低20 dB。

1.2.2 DNA提?。撼槿〖蚁党蓡T外周靜脈血2 mL于EDTA抗凝管中，采用DNA提取試劑盒（Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver 5.0，Takara）進(jìn)行全基因組DNA提取，-20 ℃保存?zhèn)溆?。嬰幼兒采集指尖或足底血，用濾紙吸取微量靜脈血后使用酚氯仿手工法提取全基因組DNA。

1.2.3 耳聾相關(guān)基因熱點(diǎn)突變分析：以提取的全基 因組DNA為模板，PCR擴(kuò)增耳聾患者的GJB2、GJB3、GJB6基因編碼區(qū)以及線粒體12S rRNA、tRNASer(UCN)基因。相應(yīng)的PCR擴(kuò)增信息見(jiàn)表1。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后送華大基因測(cè)序公司進(jìn)行雙向測(cè)序，測(cè)序結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)序列進(jìn)行比對(duì)，以確定是否含有耳聾相關(guān)熱點(diǎn)基因突變。

表1 GJB2、GJB3、GJB6基因編碼區(qū)以及線粒體12S rRNA、tRNASer(UCN)基因擴(kuò)增信息

2 結(jié)果

2.1 GJB2基因突變分析 在這22例NSHI患者家系中，發(fā)現(xiàn)了79G＞A、109G＞A、176del16bp、235delC、 299delAT、341A＞G、368C＞A、608T＞C 8種突變。其中可能的病理性或致病突變包括176del16bp、235delC、299delAT[11-13]。在22例NSHI患者家系中有6個(gè)家系攜帶有這3種突變，235delC突變4例，復(fù)合雙雜合突變2例。在這6個(gè)家系中235delC突變檢出率最高，每個(gè)家系中均有患者檢出該突變。在這22個(gè)NSHI家系中，GJB2基因235delC突變攜總家系數(shù)的27.3%；其次是299delAT（占9.1%）；176del16bp僅在一個(gè)復(fù)合雙雜合家系中檢出（占4.5%）。而在患者中發(fā)現(xiàn)的其他GJB2基因變異：79G＞A、109G＞A、341A＞G、368C＞A、608T＞C均在對(duì)照組中有發(fā)現(xiàn)。對(duì)照組中還檢測(cè)出了21G＞A變異，同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了2例攜帶有害突變235delC雜合突變。同時(shí)在樣本組與對(duì)照組中均未檢測(cè)出GJB3、GJB6基因的致病性突變（見(jiàn)圖1）。

圖1 GJB2基因突變檢測(cè)

2.2 線粒體12S rRNA和tRNASer(UCN)基因突變分析

在這22例NSHI患者家系中有3個(gè)家系還檢測(cè)出了線粒體12S rRNA基因1555A＞G突變（見(jiàn)圖2），并未在線粒體tRNASer(UCN)發(fā)現(xiàn)已知的致病性突變?nèi)纾篈7445G、A7445C、G7444A、7472insC、T7510C、T7511C等。線粒體12S rRNA基因1555A＞G突變作為已知的致病機(jī)制較為明確的可增強(qiáng)氨基糖甙類抗生素耳毒性的敏感性的位點(diǎn)，高度保守。當(dāng)它發(fā)生A＞G突變時(shí)，會(huì)與1494位點(diǎn)形成1494C-G1555堿基配對(duì)。研究[7]表明：A1555G突變所形成新的G-C堿基配對(duì)可以使線粒體DNA與氨基糖甙類藥物結(jié)合更加容易。

圖2 線粒體12S rRNA基因1555A＞G突變檢測(cè)

2.3 先證者臨床資料分析 6個(gè)攜帶GJB2基因致病突變家系和3個(gè)攜帶線粒體12S rRNA 1555A＞G突變的家系圖見(jiàn)圖3，臨床資料見(jiàn)表2。NB150家系先證者I I I-2，男，16歲，先天性聾，雙側(cè)聽(tīng)力下降，左耳聽(tīng)閥91.2 dB，右耳聽(tīng)閥88.7 dB；先證者父母均有聽(tīng)力損失現(xiàn)象發(fā)生。NB152家系先證者I I I-1，女，13歲， 雙測(cè)聽(tīng)力下降，先證者左耳聽(tīng)閥91.2 dB，右耳聽(tīng)閥 95.0 dB，其父母均表現(xiàn)為先天性聾?。籒B177家系先證者I I-4，女，56歲，幼年時(shí)期發(fā)病，有用藥史，聽(tīng)力損失程度隨年齡逐漸加重，先證者左耳聽(tīng)閥72.5 dB，右耳聽(tīng)閥75.0 dB，另有2個(gè)姐妹及一外甥女耳聾；NB184家系先證者I I I-7，男，47歲，自幼耳聾，中度聽(tīng)力損失，有一個(gè)兄弟及3個(gè)表弟表妹也發(fā)生聽(tīng)力損失現(xiàn)象；NB187家系先證者I I-3，男，47歲，先證者左耳聽(tīng)閥110.0 dB，右耳聽(tīng)閥120.0 dB，先天性極重度聾啞，妻子、孩子均表現(xiàn)為極重度耳聾；NB189家系先證者I I-3，男，32歲，先證者左耳聽(tīng)閥77.5 dB，右耳聽(tīng)閥80.0 dB，哥哥、妻子聽(tīng)力不好，但孩子聽(tīng)力情況正常；NB192家系先證者I I I-1，男，20歲，先證者左耳聽(tīng)閥66.6 dB，右耳聽(tīng)閥89.2 dB， 表現(xiàn)為重度耳聾，父母聽(tīng)力都有聽(tīng)力損失現(xiàn)象發(fā)生；NB194家系先證者I I I-2，男，32歲，4歲時(shí)感冒注射藥物（具體藥物不詳）導(dǎo)致耳聾，左耳聽(tīng)閥79.2 dB， 右耳聽(tīng)閥76.7 dB，媽媽和一個(gè)阿姨有輕度聽(tīng)力損失現(xiàn)象；NB195家系先證者I I-2，男，62歲，左耳聽(tīng)閥50.0 dB，右耳聽(tīng)閥60.0 dB，雙胞胎兄弟及一個(gè)妹妹均為先天性聾啞。

表2 9例攜帶致病突變先證者及患病家屬臨床資料分析

2.4 耳聾相關(guān)突變熱點(diǎn)分析 GJB2基因突變可導(dǎo)致DFNB1和DFNA3，是NSHI最常見(jiàn)的原因。在NSHI患者中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了100多種GJB2基因突變類型，突變范圍幾乎涉及該基因所有編碼區(qū)域，突變形式包括剪切、無(wú)義突變、錯(cuò)義突變、插入及缺失導(dǎo)致移碼突變等，這些突變?cè)诓煌N族人群中的發(fā)生頻率和分布情況差異很大。GJB2基因病理性突變包括有：30delG、35delG、35insG、167delT、176-191del16、235delC、299-300delAT、504insGCAA等。其中歐美人群中以30delG/35delG最為常見(jiàn)[14]，猶太人的突變熱點(diǎn)是167delT[15]，蒙古人種是235delC[16]，日本人突變熱點(diǎn)是233delC[17]。GJB2基因編碼的Cx26蛋白，屬于縫隙連接蛋白家族，在耳蝸毛細(xì)胞中高豐度表達(dá)，與相鄰細(xì)胞的縫隙連接蛋白組成一個(gè)完整的縫隙連接通道，這些通道在信息傳導(dǎo)和物質(zhì)交換中起重要作用[18]。GJB2基因突變可在蛋白質(zhì)的翻譯、運(yùn)輸或半通道的裝配水平上影響縫隙連接通道的形成或功能障礙，導(dǎo)致包括鉀離子在內(nèi)其他代謝產(chǎn)物的交換異常[19]。GJB2的缺乏可造成先天性聽(tīng)力損失，而缺失、框移、剪接和不穩(wěn)定轉(zhuǎn)錄等涉及功能缺失的突變可能與綜合征或成年后耳聾有關(guān)，并且決定于突變位點(diǎn)的重要性及替換氨基酸的性質(zhì)[20-21]。

圖3 9個(gè)NSHI患者家系圖

本研究通過(guò)對(duì)浙江余姚地區(qū)22個(gè)NSHI患者家系進(jìn)行常見(jiàn)耳聾致病基因篩查檢測(cè)到GJB2基因上常見(jiàn)突變5種79G＞A、109G＞A、341A＞G、368C＞A、608T＞C 8，致病突變3種176del16bp、235delC，299delAT。235delC會(huì)導(dǎo)致移碼突變，產(chǎn)生無(wú)功能蛋白；176del16bp后，175位點(diǎn)后16個(gè)堿基丟失導(dǎo)致59號(hào)密碼子移碼，最終終止密碼子提前至75號(hào)，也會(huì)產(chǎn)生無(wú)功能蛋白；299delAT導(dǎo)致Cx26多肽的CL區(qū)大部分缺失，TM3、EC2和TM4區(qū)完全缺失，使蛋白功能受損。本研究收集的GJB2基因突變患者家系中都檢測(cè)出了235delC突變，且均表現(xiàn)為先天性聽(tīng)力損失，但聽(tīng)力損失程度及類型有差異。在2個(gè)GJB2基因復(fù)合雜合突變家系中，患者也都表現(xiàn)為先天性聽(tīng)力損失。

在這22個(gè)NSHI患者家系中有3個(gè)家系發(fā)現(xiàn)了線粒體12S rRNA 1555A＞G突變。12S rRNA是氨基糖甙類藥物性聾和NSHI有關(guān)的一個(gè)線粒體DNA突變熱點(diǎn)。1555位點(diǎn)位于12S rRNA的高度保守序列。當(dāng)出現(xiàn)突變時(shí)，12S rRNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，與細(xì)菌蛋白核糖體的結(jié)構(gòu)更相似，因此與氨基糖營(yíng)類抗生素的親和力更高。氨基糖普類抗生素與線粒體12S rRNA作用會(huì)抑制氧化磷酸化過(guò)程中的呼吸鏈蛋白合成，引起耳毒性。而在沒(méi)有氨基糖營(yíng)類抗生素的條件下，線粒體A1555G突變本身也可以造成蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的翻譯異常而出現(xiàn)耳蝸中細(xì)胞內(nèi)ATP的合成降低，離子泵失能而導(dǎo)致離子代謝的穩(wěn)態(tài)被打破，從而出現(xiàn)了耳聾[22]。

3 討論

對(duì)6個(gè)攜帶有GJB2基因致病性突變家系分析發(fā)現(xiàn)，其中有235delC雜合、235delC純合、235delC與299delAT復(fù)合雜合突變、176del16bp與235delC復(fù)合雜合突變、176del16bp與299delAT復(fù)合雜合突變幾種情況。綜合臨床資料，可以發(fā)現(xiàn)他們的臨床表型具有一定差異。在NB187家系內(nèi)的5名患病成員都是GJB2復(fù)合雜合突變，表現(xiàn)為極重度聾，但同樣是攜帶有GJB2復(fù)合雜合突變的NB195家系成員的聽(tīng)力損失程度僅為中度。在NB150家系中，先證者父親攜帶有235delC雜合突變，臨床表現(xiàn)為中度耳聾，嚴(yán)重程度低于攜帶有235delC純合突變的先證者，同時(shí)我們?cè)趯?duì)照組中也發(fā)現(xiàn)了235delC雜合突變，攜帶者聽(tīng)力損失并未受損。對(duì)單純攜帶235delC純合突變的患者分析，我們能夠發(fā)現(xiàn)在他們的臨床表型，包括聽(tīng)力損失程度、聽(tīng)力曲線類型等也有較大差異。提示在這些患者中可能存在其他基因或環(huán)境因素與GJB2基因協(xié)同作用影響了患者的臨床表型。

對(duì)3個(gè)攜帶有線粒體12S rRNA 1555A＞G突變家 系分析發(fā)現(xiàn)，他們并未攜帶有其他致病性線粒體基因突變，NB177家系母系成員耳聾外顯率為44.4%，先 證者使用過(guò)氨基糖甙類藥物，幼年發(fā)病，聽(tīng)力損失程度隨年齡逐漸加重，表現(xiàn)為重度耳聾，另有兩姐妹 和一個(gè)外甥女發(fā)病，用藥情況未知；NB184母系成員系耳聾外顯率為50%，患病家系成員聽(tīng)力損失程度 以輕、中度為主，患者陳述未用過(guò)氨基糖甙類藥物；NB194家系中先證者出生時(shí)聽(tīng)力正常，4歲時(shí)發(fā)燒注射鏈霉素后發(fā)生聽(tīng)力損失現(xiàn)象，其母親與姨媽均有輕度聽(tīng)力損失，用藥情況不明，患者子女無(wú)聽(tīng)力損失現(xiàn)象，對(duì)該家系成員的信息采集不夠完全，無(wú)法統(tǒng)計(jì)耳聾外顯率。這些患者家系中母系成員的外顯率較高，但有一定差異，父系成員很少有聽(tīng)力損失現(xiàn)象發(fā)生，符合母系遺傳特征?；颊哂盟幥闆r、聽(tīng)力損失程度、發(fā)病年齡均有一定差異提示其他因素如AmAn、核修飾因子以及本研究發(fā)現(xiàn)的保守性指數(shù)較高的其他氨基酸變異也可能影響線粒體12S rRNA 1555A＞G突變致聾的表型表達(dá)。

本研究從臨床特點(diǎn)、家系關(guān)系、遺傳學(xué)特征對(duì) 寧波市余姚地區(qū)的22個(gè)NSHI患者家系進(jìn)行了綜合分 析。在對(duì)他們進(jìn)行耳聾相關(guān)熱點(diǎn)篩查發(fā)現(xiàn)，有6個(gè)家 系攜帶有GJB2基因致病性突變，占27.3%；3個(gè)家系攜帶有線粒體12S rRNA 1555A＞G突變，占13.6%。這可能是導(dǎo)致寧波市余姚地區(qū)遺傳性NSHI的主要原因。可能是由于樣本量不夠多的原因，并未在這些家系中發(fā)現(xiàn)有GJB3、GJB6基因致病性突變。

[1] MORTON C C, NANCE W E. Newborn hearing screening—a silent revolution[J]. N Engl J Med, 2006, 354(20)：2151-2164.

[2] DUMAN D, TEKIN M. Autosomal recessive nonsyndromic deafness genes： a review[J]. Front Biosci (Landmark Ed), 2012, 17： 2213-2236.

[3] PORCEDDU S V, JARMOLOWSKI E, HICKS R J, et al.Utility of positron emission tomography for the detection of disease in residual neck nodes after (chemo) radiotherapy in head and neck cancer[J]. Head Neck, 2005, 27(3)： 175-181.

[4] KELSELL D P, DUNLOP J, STEVENS H P, et al. Connexin 26 mutations in hereditary non-syndromic sensorineural deafness[J]. Nature, 1997, 387(6628)： 80-83.

[5] XIA J H, LIU C Y, TANG B S, et al. Mutations in the gene encoding gap junction protein beta-3 associated with autosomal dominant hearing impairment[J]. Nat Genet, 1998, 20 (4)： 370-373.

[6] LEFEBVRE P P, VAN DE WATER T R. Connexins, hearing and deafness： clinical aspects of mutations in the connexin 26 gene[J]. Brain Res Brain Res Rev, 2000, 32(1)： 159-162.

[7] HAMASAKI K, RANDO R R. Specific binding of aminoglycosides to a human rRNA construct based on a DNA polymorphism which causes aminoglycoside-induced deafness [J]. Biochemistry, 1997, 36(40)： 12323-12328.

[8] PANDYA A, XIA X J, ERDENETUNGALAG R, et al. Heterogenous point mutations in the mitochondrial tRNASer(UCN)precursor coexisting with the A1555G mutation in deaf students from Mongolia[J]. Am J Hum Genet, 1999, 65(6)：1803-1806.

[9] LI R, ISHIKAWA K, DENG J H, et al. Maternally inherited nonsyndromic hearing loss is associated with the T7511C mutation in the mitochondrial tRNASerUCN gene in a Japanese family[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2005, 328 (1)： 32-37.

[10] YUAN H, QIAN Y, XU Y, et al. Cosegregation of the G7444A mutation in the mitochondrial COI/tRNA(Ser (UCN)) genes with the 12S rRNA A1555G mutation in a Chinese family with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss[J]. Am J Med Genet A, 2005, 138A(2)：133-140.

[11] 唐霄雯, 陽(yáng)婭玲, 高應(yīng)龍, 等. 11個(gè)攜帶線粒體tRNASer(UCN)G7444A突變的中國(guó)漢族非綜合征型耳聾家系分析評(píng)估[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 44(6): 401-410.

[12] MAEDA Y, FUKUSHHIMA K, NISHIZAKI K, et al. In vitro and in vivo suppression of GJB2 expression by RNA interference[J]. Hum Mol Genet, 2005, 14(12)： 1641-1650.

[13] ZELANYE L, GASPARINI P, ESTIVILL X, et al. Connexin26 mutations associated with the most common form of non-syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans[J]. Hum Mol Genet, 1997, 6(9)：1605-1609.

[14] FUSE Y, DOI K, HASEGAWA T, et al. Three novel connexin26 gene mutations in autosomal recessive non-syndromic deafness[J]. Neuroreport, 1999, 10(9)： 1853-1857.

[15] POSUKH O, PALLARES-PUIZ N, TADINOVA V, et al. First molecular screening of deafness in the Altai Republic population[J]. BMC Med Genet, 2005, 6： 12.

[16] MORELL R J, KIM H J, HOOD L J, et al. Mutations in the connexin 26 gene (GJB2) among Ashkenazi Jews with nonsyndromic recessive deafness[J]. N Engl J Med, 1998, 339 (21)： 1500-1505.

[17] CHANG E H, VAN CAMP G, SMITH R J. The role of connexins in human disease[J]. Ear Hear, 2003, 24(4)： 314-323.

[18] ABE S, USAMI S, SHINKAWA H, et al. Prevalent connex-in 26 gene (GJB2) mutations in Japanese[J]. J Med Genet, 2000, 37(1)： 41-43.

[19] TODT I, HENNIES H C, BASTE D, et al. Vestibular dysfunction of patients with mutations of Connexin 26[J]. Neuroreport, 2005, 16(11)： 1179-1181.

[20] MASE G, LONDIN E, MUI R, et al. Altered gating properties of functional Cx26 mutants associated with recessive non-syndromic hearing loss[J]. Hum Genet, 2004, 115(3)：191-199.

[21] GRIFFITH A J, CHOWDHRY A A, KURIMA K, et al. Autosomal recessive nonsyndromic neurosensory deafness at DFNB1 not associated with the compound-heterozygous GJB2 (connexin 26) genotype M34T/167delT[J]. Am J Hum Genet, 2000, 67(3)： 745-749.

[22] MUELLER R F, NEHAMMER A, MIDDLETON A, et al. Congenital non-syndromal sensorineural hearing impairment due to connexin 26 gene mutations—molecular and audiological findings[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 1999, 50(1)： 3-13.

（本文編輯：吳彬）

The genetic analysis of patients with non-syndrome deafness come from twenty-two families in Yuyao, Zhe-jiang province

PENG Guanghua1,2, WANG Hui2, YAO Juan2, FAN Wenlu2, TANG Xiaowen2, ZHENG Binjiao2,

XUE Ling2, LYU Jianxin2, GUAN Minxin2,3. 1.Department of Otolaryngology, Yuyao People’s Hospital, Ningbo, 315400； 2.Attardi Institute of Mitochondrial Biomedicine, Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325035；3.Institute of Genetics, Zhejiang University, Hangzhou, 310058

Objective: To explore the clinical, genetic and molecular characteristics of twenty-two families with non-syndrome deafness in Yuyao area. This study focused on analyzing mutations of mitochondrial gene and coding sequence of GJB2, GJB3, GJB6 gene. Methods: The samples were 33 patients with non-syndrome deafness come from 22 families in YuYao People’s hospital, and 254 cases with normal hearing. DNA were extracted out from peripheral blood of all subjects. All samples’ GJB2, GJB3 and GJB6 gene encoding region and mitochondrial gene were analyzed by direct sequencing, audiological examination, genetic testing for deafness and pedigree data. Results: The sequencing results revealed that 4 families carried GJB2 235delC mutation, 2 families carried GJB2 compound heterozygous mutations accounted for 27.3% and 3 families carried mitochondrial 12S rRNA A1555G accounted for 13.6% in the 22 families with non-syndrome deafness. All families without pathogenic mutations in the GJB3 and GJB6 encoding region. According to clinical data, 6 families with GJB2 gene mutations and 3 families with 1555A＞G mutations had different levels in hearing loss, age of onset, and the rate of hearing loss. Conclusion: GJB2 and mitochondrial 12S rRNA 1555A＞G gene mutation are the main genetic inheritance for the patients with non-syndrome deafness in Yuyao area, there may also be other unknown genes or environmental factors to coordinated with GJB2 gene and mitochondrial 12S rRNA gene co-modulate the variable penetrance and expressivity of deafness.

non-syndromic deafness； GJB2； mitochondria DNA； gene mutations

R764.04

A

10.3969/j.issn.2095-9400.2016.10.002

2015-11-18

國(guó)家青年科學(xué)基金資助項(xiàng)目（31401070，31100903）；浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（Y2110399）；寧波市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（201301059）；溫州醫(yī)學(xué)院科研發(fā)展基金資助項(xiàng)目（QTJ13017）。

彭光華（1975-），男，浙江寧波人，主任醫(yī)師。

管敏鑫，教授，博士生導(dǎo)師，Email：gminxin88@gmail.com。