王菲+鄭彬
【摘要】目的 探討256層螺旋CT在先天性主動(dòng)脈縮窄(COA)及主動(dòng)脈弓離斷(IAA)中的診斷價(jià)值。方法 選取我院2015年1月~12月手術(shù)證實(shí)的COA患兒24例及IAA患兒10例為研究對(duì)象,并與彩色多普勒超聲進(jìn)行對(duì)比,以觀察CT平掃+增強(qiáng)掃描對(duì)COA及IAA分型診斷準(zhǔn)確性。結(jié)果 (1)所選患兒均進(jìn)行256層MSCT平掃+增強(qiáng)掃描,COA患兒中術(shù)前CT診斷敏感性100%,準(zhǔn)確率100%,對(duì)合并畸形如PDA、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、側(cè)枝循環(huán)等均準(zhǔn)確診斷,而對(duì)心內(nèi)畸形如1例三尖瓣關(guān)閉不全、2例(VSD)、3例(ASD)漏診。(2)IAA患兒,術(shù)前MSCT診斷A型4例,B型1例,C型1例,均伴有VSD、PDA及PH,心內(nèi)畸形漏診2例,1例合并ASD,1例合并肌部VSD。結(jié)論 256層MSCT能滿意的觀察先天性主動(dòng)脈縮窄及主動(dòng)脈弓離斷的類型,可作為先天性心臟病超聲心動(dòng)圖檢查的補(bǔ)充診斷,為手術(shù)方案的制定提供重要的影像學(xué)信息。
【關(guān)鍵詞】256層MSCT;COA;IAA;診斷價(jià)值
【中圖分類號(hào)】R543.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.13.0.02
先天性主動(dòng)脈弓畸形是兒童期較常見的血管畸形,MSCT血管造影劑后重組技術(shù)對(duì)心血管的解剖特點(diǎn)有良好的顯示[1]。主動(dòng)脈弓縮窄及主動(dòng)脈弓離斷是先天性主動(dòng)脈弓畸形的最常見類型,臨床上多合并PDA、VSD、ASD等,快速準(zhǔn)確的診斷和及時(shí)的治療可提高患兒的生存質(zhì)量,降低患兒死亡率。256層螺旋CT可快速準(zhǔn)確的進(jìn)行血管成像,圖像的后處理技術(shù)可對(duì)心外大血管畸形進(jìn)行重建,彌補(bǔ)了超聲心動(dòng)圖不易觀察的大血管結(jié)構(gòu)缺血,是先天性心臟病最有價(jià)值的補(bǔ)充檢查手段。本文對(duì)經(jīng)手術(shù)證實(shí)的24例COA及10例IAA患兒的影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2015年1月~12月手術(shù)證實(shí)的COA患兒24例及IAA患兒10例為研究對(duì)象,男22例,女12例。年齡2天~8歲,平均年齡(2.6±2.0)歲。臨床表現(xiàn):患兒出現(xiàn)上下肢壓差4例,患兒表現(xiàn)為紫甘3例,患兒表現(xiàn)為喘息、呼吸急促、呼吸道感染等癥狀12例,患兒無(wú)明顯臨床癥狀15例,健康體檢聞及心臟雜音就診。所選患兒術(shù)前均行256層MSCT血管成像及超聲心動(dòng)圖檢查并經(jīng)手術(shù)證實(shí)。
1.2 MSCT檢查
患兒34例行MSCT檢查,MSCT采用Philips 256層螺旋CT機(jī)螺旋掃描。掃描參數(shù):管電壓120~150 kV,管電流80~120 mAs,層厚8 mm,重組層厚2 mm,重組層間隔1 mm。增強(qiáng)掃描時(shí)采用非心電門控,利用高壓注射器經(jīng)肘正中靜脈注射非離子對(duì)比劑碘海醇(300 mgI/mL)1.5~2.0 mL/s。流率0.5~2.0 mL/s。將掃描數(shù)據(jù)利用工作站行多平面重建(MPR)、曲面重建CPR及容積再現(xiàn)重建(VR)進(jìn)行后處理。
2 結(jié) 果
患兒34例中,術(shù)前經(jīng)256層MSCT檢查,診斷COA24例,其中導(dǎo)管后型20例,導(dǎo)管旁型4例;12例主動(dòng)脈管腔局限性狹窄中,輕度狹窄8例,中度狹窄3例,重度狹窄1例;主動(dòng)脈弓縮窄中伴有主動(dòng)脈發(fā)育不良4例,升主動(dòng)脈輕度擴(kuò)張3例,降主動(dòng)脈遠(yuǎn)端擴(kuò)張6例;心內(nèi)畸形如1例三尖瓣關(guān)閉不全、2例(VSD)、3例(ASD)漏診。診斷IAA10例,表現(xiàn)為升主動(dòng)脈與降主動(dòng)脈連續(xù)性中斷,其中A型4例,B型1例,C型1例,肺動(dòng)脈主干明顯增粗,降主動(dòng)脈借助PDA與肺動(dòng)脈相通。IAA患兒10例中均伴有VSD、PDA及PH,心內(nèi)畸形漏診2例,合并ASD1例,合并肌部VSD1例,可能因高密度對(duì)比劑掩蓋所致。
3 討 論
主動(dòng)脈縮窄占所有先天性心臟病的5%~10%[2],約98%的主動(dòng)脈縮窄發(fā)生在弓降部動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶附近,為主動(dòng)脈后壁突向腔內(nèi)的脊?fàn)钔黄?、局部的中層?nèi)膜增厚、內(nèi)膜增生所致[1],根據(jù)狹窄部位與導(dǎo)管的位置關(guān)系,臨床上將COA分為導(dǎo)管旁型、導(dǎo)管后型及導(dǎo)管前型,本組COA中,導(dǎo)管后型20例,導(dǎo)管旁型4例。在MSCT的診斷中,應(yīng)準(zhǔn)確判斷COA狹窄的部位、形態(tài)、程度及合并的其他心臟大血管畸形,以便為臨床診療提供依據(jù)。主動(dòng)脈弓離斷(IAA)為升主動(dòng)脈與降主動(dòng)脈的連續(xù)性中斷,在胚胎的6~7周時(shí),左被主動(dòng)脈近側(cè)段或第4弓的退化萎縮而形成。臨床上IAA常與VSD、PDA等并存,患兒多伴有差異性青紫、上下肢壓差,下肢搏動(dòng)減弱等,臨床上將IAA分為三型[3]:A型,主動(dòng)脈弓中斷處位于左鎖骨下動(dòng)脈遠(yuǎn)端;
B型,中斷處位于左鎖骨下動(dòng)脈與左頸總動(dòng)脈之間;C型,中斷處在無(wú)名動(dòng)脈與左頸總動(dòng)脈之間。本組IAA患兒中,A型4例,B型1例,C型1例。
以往臨床對(duì)COA及IAA的診斷依賴于DSA,被認(rèn)為是金標(biāo)準(zhǔn),但其是一種創(chuàng)傷性檢查,費(fèi)用高昂且有一定危險(xiǎn)性,DSA圖像不易作為常規(guī)檢查手段,心臟超聲是診斷先天性心臟病的最佳手段,是COA及IAA最常用的篩查方法,但其胸骨上窩檢查視野小,容易受胸骨及氣體的干擾,對(duì)心外大血管畸形容易漏診。超聲對(duì)心內(nèi)畸形尤其是小的房/室間隔缺損更為敏感,準(zhǔn)確性更高,本組漏診的1例三尖瓣關(guān)閉不全、3例VSD、4例ASD超聲均準(zhǔn)確診斷,與文獻(xiàn)報(bào)道[4]一致。CT256MSCT掃描時(shí)間快,可將感興趣點(diǎn)設(shè)置在動(dòng)脈腔內(nèi),通過(guò)注射對(duì)比劑檢測(cè)感興趣區(qū)的CT值,以達(dá)到閾值的自動(dòng)掃描,通過(guò)與周圍組織的密度差,以獲得優(yōu)良圖像,其0.3 mm的重建間隔及0.625 mm的薄層掃描減少了部分容積效應(yīng),可準(zhǔn)確清晰的顯示血管畸形及心臟病變。聲電門控技術(shù)對(duì)心內(nèi)畸形如ASD、VSD、RVOTS等清晰顯示并測(cè)量其大小,同時(shí)亦可顯示心腔大小及心肌厚度。先進(jìn)的后處理技術(shù)可獲得滿意的三維重建圖像,對(duì)狹窄及離斷部位進(jìn)行立體成像,容積再現(xiàn)(VR)能直觀顯示大血管的形態(tài)和相互間的位置關(guān)系,最大密度投影(MIP)和多層面重組(MPR)是二維圖像血管形態(tài)邊緣顯示清晰,能準(zhǔn)確測(cè)量主動(dòng)脈縮窄長(zhǎng)度及狹窄程度,并能顯示側(cè)枝循環(huán)、其他畸形及肺內(nèi)狀況[5]。MSCTA通過(guò)多方位、立體的顯示病變部位的整體形態(tài)及解剖關(guān)系,對(duì)病變部位的診斷準(zhǔn)確率高,有利于臨床醫(yī)師更好的制定手術(shù)方案。
綜上所述,256-MSCT通過(guò)無(wú)創(chuàng)、方便、快捷的優(yōu)勢(shì),是診斷COA及IAA及其他心臟大血管畸形最有價(jià)值的檢查方法,對(duì)臨床治療及評(píng)價(jià)預(yù)后有重要的價(jià)值。
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本文編輯:劉帥帥